Kologlan caixa com 60 comprimidos
WP LAB Indústria FarmacêuticaKologlan caixa com 60 comprimidos
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Isento de Prescrição Médica
Não pode ser partido
Temperatura ambiente
Bula do Kologlan
Kologlan é indicado como auxiliar no tratamento das cólicas no fígado, rins, intestino, congestão hepática e no combate às dores que se irradiam dos ureteres até a bexiga.
Berberis vulgaris
Atua como auxiliar no tratamento das cólicas hepáticas, biliares, renais, cálculos biliares, dores na região do fígado e nas dores que se irradiam dos ureteres até a bexiga.
Chelidonium majus
Atua como auxiliar no tratamento das cólicas hepáticas e biliares. Indicado para problemas hepáticos, gástricos e abdominais.
Colocynthis vulgaris
Atua como auxiliar no tratamento das cólicas abdominais, nefréticas, intestinais, dores abdominais e na dor de estômago (gastralgia).
Nux vomica
Atua como auxiliar no tratamento das cólicas abdominais, hepáticas, renais e flatulentas, congestão hepática e na dor de estômago (gastralgia).
A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.
Kologlan é um medicamento homeopático composto de substâncias referenciadas na matéria médica homeopática, que auxilia e estimula o organismo a combater as cólicas no fígado, rins, intestino, congestão hepática e no combate às dores que se irradiam dos ureteres até a bexiga.
O mecanismo de ação deste medicamento baseia-se no princípio da “cura do semelhante pelo semelhante”, descrito na Matéria Médica (GUERMONPREZ, M.; PINKAS, M. e TORCK, M. - Matiere Medicale Homeopathique, 3.ª ed., França; Édition Boiron, 1989).
Este medicamento é contraindicado para menores de 03 (três) anos.
Até o momento, são desconhecidas informações sobre as contraindicações do medicamento Kologlan.
Devido ao fato de conter álcool na composição, convém evitar o uso em pessoas sob tratamento, ou com medicação incompatível com o álcool, ou em recuperação do alcoolismo.
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula devem fazer uso do medicamento Kologlan sob orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista (categoria “C”).
Administração via oral.
As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias pode envolver risco e deve estar sob a responsabilidade do prescritor.
Posologia do Kologlan
Adultos acima de 12 anos
- Diluir 10 gotas de Kologlan em 15mL de água (uma colher de sopa) e tomar de 8 em 8 horas, ou conforme orientação médica.
Crianças acima de 03 anos
- Diluir 05 gotas de Kologlan em 15mL de água (uma colher de sopa) e tomar de 8 em 8 horas, ou conforme orientação médica.
Mantenha sempre a dose e a frequência indicadas pelo prescritor, ou o modo de tomar sugerido nesta bula até remissão total dos sintomas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.
Caso você esqueça de usar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Evite gotejar sob a língua, por produzir ardência causada pela presença de álcool.
Evite as tomadas próximas às refeições. Tomar o medicamento, no mínimo, 15 minutos antes ou após as refeições.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao médico se está amamentando.
Informe ao prescritor o aparecimento de reações indesejáveis.
Até o momento, são desconhecidas informações sobre reações adversas do medicamento Kologlan.
Este medicamento contém álcool no teor de 30%.
Até o momento, são desconhecidas informações sobre as reações adversas do medicamento Kologlan.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Em caso de sintomas que causem mal-estardurante o tratamento, procure seu médico ou farmacêutico.
Medicamento homeopático.
Solução oral
Frasco de vidro âmbar contendo 20mL, com gotejador atóxico.
Via de administração: oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 03 (três) anos.
Cada mL de Kologlan contém:
Berberis vulgaris 5CH |
Álcool 30% (v/v) |
0,25mL |
Chelidonium majus 5CH |
Álcool 30% (v/v) |
0,25mL |
Colocynthis vulgaris 5CH |
Álcool 30% (v/v) |
0,25mL |
Nux vomica 6CH |
Álcool 30% (v/v) |
0,25mL |
Veículo: álcool de cereais bidestilado.
Graduação alcoólica final: 30%.
33 gotas equivalem a, aproximadamente, 1 mL do medicamento.
Em caso de ingestão acidental e/ou acima da dose sugerida/prescrita pelo clínico, ou em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure o clínico ou o farmacêutico.
Na eventualidade de superdosagem acidental, poderá ser aplicada terapia sintomática (sintomas apresentados) com auxílio médico, levando em consideração de que não há evidências descritas de intoxicações agudas com medicamentos homeopáticos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Kologlan possui, em sua formulação, insumos ativos homeopáticos que podem apresentar incompatibilidade específica com outros insumos ativos homeopáticos, conforme descrito abaixo.
Incompatibilidade
- Nux vomica: Zincum metallicum.
Até o momento, são desconhecidas interações no uso do medicamento Kologlan associado a alimentos ou bebidas alcoólicas.
Até o momento, são desconhecidas alterações em exames laboratoriais com o uso do medicamento Kologlan.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não são conhecidas interações com outros medicamentos e alimentos.
Características Farmacológicas
O medicamento Berberis Vulgaris D2 + Associação é preparado segundo a farmacotécnica homeopática, cujos métodos de diluição e de dinamização estão descritos na Farmacopéia Homeopática Alemã. Sua aplicação atende aos princípios da Homotoxicologia. Esta terapêutica considera as enfermidades como a expressão de uma resposta defensiva do organismo contra as homotoxinas endógenas e as exógenas, ou o resultado de danos tóxicos que o organismo tenta compensar, com a finalidade de restabelecer dentro do possível a homeostase.
A Homotoxicologia está baseada nos princípios da Homeopatia aplicados ao conhecimento da cibernética e da imunologia e integrados ao conceito médico da patologia humoral de Hipócrates, da patologia solidária de Giorgio Baglivi, (os responsáveis pelas enfermidades devem ser os elementos integrantes do organismo como portadores de vida que são, ou como causas, e não uma mescla confusa de humores; sangue, fleuma, bilis amarela e negra), os conceitos da patologia celular de Rudolf Virchow (1858) e os da patologia molecular ligada aos nomes de H. Schade e P. Grawitz (1946).
Este complexo foi elaborado de acordo com o Principio do Efeito Inverso descrito por Arndt-Schultz, também denominado Lei Biológica Básica, que estabelece que “estímulos fracos provocam a atividade vital; estímulos médios aumentam a atividade vital; estímulos fortes detêm a atividade vital e estímulos muito fortes destroem a atividade vital”, e o Princípio de Bürgi que estabelece que “Duas substâncias que provocam a mesma alteração funcional, respectivamente e que eliminam o mesmo sintoma da doença, somam-se em suas atuações quando possuem os mesmos pontos de atuação e se potencializam quanto estes são distintos”. Portanto as substâncias que compõem este complexo foram selecionadas tendo por base a patogenesia descrita nas Matérias Médicas e sua indicação está embasada nas atividades dos componentes homeopáticos individuais, descritos em matérias médicas homeopáticas.
Conservar em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Protegerda luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de micro-ondas, aparelho celular, televisão, etc.
Validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Líquido, incolor e com odor alcoólico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S. n.º 1.0247.0030.001-2
Farmacêutica Responsável:
Dr.ª Giselle da Costa Mateus
CRF- PR 16959
Empresa Titulardo Registro:
Homeopatia Waldemiro Pereira - Laboratório Industrial Farmacêutico Ltda.
Rua Anne Frank, 3246-B
Curitiba - PR
CEP: 81650-020
CNPJ: 76.440.528/0001-43
Indústria Brasileira.
SAC
041 3013-6464
sac@wphomeopatia.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Especificações sobre o Kologlan
Caracteristicas Principais
Fabricante:
Tipo do Medicamento:
Outros
Necessita de Receita:
Isento de Prescrição Médica
Principio Ativo:
Categoria do Medicamento:
Classe Terapêutica:
Especialidades:
Urologia
Código de Barras:
7896677704937
Temperatura de Armazenamento:
Temperatura ambiente
Produto Refrigerado:
Este produto não precisa ser refrigerado
Bula do Paciente:
Bula do Profissional:
Modo de Uso:
Uso oral
Pode partir:
Esta apresentação não pode ser partida
KOLOGLAN É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
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