Nimenrix caixa com 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intramuscular + 1 seringa com 0,5mL de diluente
Pfizer
Nimenrix caixa com 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intramuscular + 1 seringa com 0,5mL de diluente
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Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica)
Não pode ser partido
De 2 a 8°C
Bula do Nimenrix
Nimenrix® é indicado para imunização ativa (quando o próprio corpo produz anticorpos ao receber a vacina) de indivíduos com idade a partir de 6 semanas contra doenças meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y.
Nimenrix® pode ser administrado em crianças a partir de 6 semanas de idade, a dolescentes e a dultos para prevenir doenças causadas pela bactéria Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y. A vacina age fazendo com que o corpo produza sua própria proteção (anticorpos) contra essas bactérias. A vacina não causa essas doenças.
A bactéria Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y causa frequentemente meningite (infecção do tecido que recobre o cérebro) e septicemia (infecção do sangue). Essas doenças podem ser altamente infecciosas e algumas vezes são fatais.
Nimenrix® não deve ser administrado em pessoas alérgicas (hipersensíveis) a essa vacina ou a qualquer ingrediente que ela contém. Os princípios ativos e outros ingredientes contidos no Nimenrix® estão listados no item “Qual a composição do Nimenrix?” desta bula. Entre os sinais de reação alérgica estão a erupção cutânea com coceira, a falta de ar e o inchaço na face ou na língua.
Se você ou seu filho tem de tomar esta vacina, verifique com seu médico se algum desses sintomas se aplica a vocês.
Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Nimenrix® deve ser aplicado somente como injeção intramuscular.
Os locais da injeção são na parte anterolateral da coxa em bebês menores de 12 meses ou na parte anterolateral da coxa ou músculo deltoide em indivíduos a partir de 1 ano de idade.
Posologia do Nimenrix
Nimenrix® deve ser usado de acordo com as recomendações oficiais disponíveis.
|
Faixa etária |
Imunização primária |
Reforço |
| Lactentes de 6 semanas a menos de 6 meses de idade | Duas doses, 0,5 mL cada, sendo a primeira dose administrada a partir das 6 semanas de idade, com um intervalo de 2 meses entre as doses |
Aos 12 meses de idade |
|
Lactentes não vacinados de 6 meses a menos de 12 meses de idade* |
Uma dose de 0,5 mL administrada a partir dos 6 meses de idade |
Aos 12 meses de idade com um intervalo mínimo de pelo menos 2 meses após a primeira dose |
|
Crianças acima de 12 meses de idade, adolescentes e adultos* |
Uma dose de 0,5 mL |
Não administrado rotineiramente |
*Em algumas situações, deve-se levar em consideração a administração de uma dose primária adicional ou uma dose de reforço de Nimenrix®.
Nimenrix® pode ser administrado como dose de reforço em indivíduos que já tenham recebido Nimenrix® ou qualquer outra vacina meningocócica conjugada ou polissacarídica.
Incompatibilidades
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Antes que você ou seu filho comece a tomar Nimenrix®, seu médico precisa saber:
- Se está ocorrendo alguma infecção grave e febre alta. Nesses casos, a vacinação será adiada até a recuperação.
Uma infecção de menor gravidade, como o resfriado, não deve significar problema, mas, na presença desse tipo de infecção, fale com seu médico antes de tomar a vacina. - Se há um histórico de problemas de sangramento ou ficam com hematomas com facilidade.
Pessoas com o sistema imunológico enfraquecido, por exemplo, devido a uma infecção por HIV ou a o uso de medicamentos que suprimem o sistema imune, podem não obter o benefício total de Nimenrix®.
Podem ocorrer desmaios depois, ou mesmo antes, de qualquer injeção. Portanto, informe seu médico ou enfermeira caso isso já tenha acontecido com você ou alguém sob seus cuidados.
Como ocorre com todas as vacinas, Nimenrix® pode não proteger inteiramente todas as pessoas vacinadas.
Nimenrix® só protegerá contra infecções causadas pelos grupos de Neisseria meningitidis para os quais ela foi desenvolvida.
Embora contenha toxoide tetânico, Nimenrix® não substitui a imunização contra tétano.
Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Como ocorre com todos os medicamentos, Nimenrix® pode causar reações indesejáveis, em bora nem todos apresentem essasreações.
Reações adversas locais e gerais
Em todas as faixas etárias, as reações adversas locais de dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção foram relatadas em uma frequência muito comum após a vacinação.
Nos grupos de bebês, as reações adversas gerais de sonolência, febre, irritabilidade/nervosismo e perda de apetite foram relatadas em uma frequência muito comumapós a vacinação.
No grupo de faixa etária de 12 a 14 meses que receberam 2 doses de Nimenrix® com 2 meses de intervalo, a primeira e a segunda dosesforam associadas com reactogenicidade local e sistêmica semelhante.
- Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de apetite, irritabilidade, sonolência, dor de cabeça, febre, inchaço, dor e vermelhidão no local da injeção, cansaço.
- Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sintomas gastrintestinais (incluindo diarreia, vômito e náusea), hematoma no local da injeção.
- Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, choro, sensibilidade diminuída (especialmente da pele), vertigem, erupção cutânea (manchas avermelhadas na pele), urticária (alergia da pele com forte coceira), coceira, dor muscular, dor nas extremidades, mal-estar, reação no local da injeção (incluindo endurecimento, coceira, calor, anestesia).
Dados pós-comercialização
- Reação rara (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes): Inchaço extenso no membro do local da injeção, frequentemente associada a vermelhidão, algumas vezes envolvendo a articulação adjacente ou inchaço de todo o membro.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Pó liofilizado para reconstituição com diluente 0,5 mL
Embalagem com 1 frasco-ampola + 1 seringa preenchida com diluente (0,5 mL) + 2 agulhas.
Via de administração: uso intramuscular.
Uso adulto e pediátrico (a partir de 6 semanas de idade).
Cada dose (0,5 mL) da vacina reconstituída contém:
| Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo A1 | 5 mcg |
| Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo C1 | 5 mcg |
| Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo W-1351 | 5 mcg |
| Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo Y1 | 5 mcg |
| Excipientes q.s.p. | 0,5 mL |
1Conjugado à proteína carreadora toxoide tetânico.
Excipientes: sacarose, trometamol, cloreto de sódio, água para injetáveis.
Não há relato de nenhum caso de superdosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800-722-6001 se você precisar de mais orientações.
Informe o seu médico se você ou alguém sob seus cuidados toma ou tomou recentemente algum outro medicamento, inclusive aqueles obtidos sem prescrição, ou se recebeu alguma outra vacina recentemente.
Nimenrix® pode não funcionar tão bem no caso de uso de medicamentos que reduzem a eficácia do sistema imunológico no combate a infecções.
Em lactentes, Nimenrix® pode ser administrado concomitantemente com vacinas combinadas de difteria, tétano, pertussis acelular, hepatite B, poliovírus inativado e Haemophilus influenzae tipo b (DTaP/IPV/Hib/HepB), bem como vacina pneumocócica 10-valente conjugada.
A partir de 1 ano de idade, Nimenrix® pode ser administrado com outras vacinas, como a vacina contra hepatite A e hepatite B, a vacina contra sarampo, caxumba e rubéola, a vacina contra sarampo, ca xumba, rubéola e catapora, a vacina pneumocócica 10-valenteconjugada e a vacina contra a gripe sazonal sem adjuvante, vacina contra difteria, tétano e pertussis acelular (também conhecida pela sigla DTPa), ou inclusive com a combinação da DTPa com a vacina contra hepatite B, pólio inativada ou Haemophilus influenzae tipo b, como a vacina DTaP/IPV/Hib/HepB e vacina pneumocócica 13-valente conjugada.
Em indivíduos de 9 a 25 anos de idade, Nimenrix® pode ser administrado concomitantemente com a vacina bivalente contra o papilomavírus humano [tipos 16 e 18], recombinante (HPV2). Também não ocorreu interferência na resposta das vacinas quando Nimenrix® foi administrado com uma vacina combinada tipo adulto contra difteria, tétano e pertussis acelular (também conhecida pela sigla DTPa).
Não há dados de Nimenrix® em coadministração com vacinas contra Rotavírus e Influenza em bebêsmenores de 12 meses.
Deve-se aplicar cada tipo de vacina num local de injeção diferente.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Resultados de Eficácia
Efeitos Farmacodinâmicos
Avaliou-se a imunogenicidade de uma dose dessa vacina em mais de 8.000 indivíduos com idade ≥ a 12 meses e em aproximadamente 1.000 indivíduos abaixo de 12 meses.
Concluiu-se sobre a eficácia de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) pela demonstração de sua não inferioridade imunológica (com base principalmente na comparação das proporções de títulos de rSBA de pelo menos 1:8) em relação a vacinas meningocócicas registradas. Para medir a imunogenicidade usou-se o rSBA ou o hSBA; ambos são biomarcadores da eficácia protetora contra os sorogrupos meningocócicos A, C, W-135 e Y.
Definiu-se a resposta à vacina em indivíduos ≥ a 2 anos de idade como a proporção de vacinados com:
- Título ≥ 32 no rSBA entre os indivíduos inicialmente soronegativos (ou seja, com título <8 no rSBA pré-vacinação);
- Aumento de pelo menos 4 vezes no título mostrado no rSBA pós vacinação em relação à pré-vacinação entre os indivíduos inicialmente soropositivos (ou seja, com título ≥ 8 no rSBA pré-vacinação).
Imunogenicidade da vacina
Imunogenicidade em lactentes:
Dois estudos clínicos foram conduzidos em lactentes, o MenACWY-TT-083 e o MenACWY-TT-087.
No MenACWY-TT-083, foi avaliada a imunogenicidade de um esquema de vacinação primária de 2 doses administradas no 2º e 4º mês de idade (Tabelas 1 e 2). As vacinas infantis usadas rotineiramente, DTPa-HBVIPV/Hib e vacina pneumocócica 10 valente, foram coadministradas. Para o sorogrupo C, a resposta imune provocada por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi comparada à iniciação de 2 doses com vacinas do sorogrupo C meningocócica monovalente conjugada registrada, C-CRM197 conjugada (MenC-CRM) e vacinas C-TT conjugadas (MenC-TT).
Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) provocou uma resposta de anticorpo bactericida contra os quatro sorogrupos. A resposta contra o sorogrupo C não foi inferior à provocada pelas vacinas registradas MenC-CRM e MenC-TT em termos de títulos rSBA ≥8.
Tabela 1: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA*) em lactentes 1 mês após a iniciaçã
| Sorogrupo | Resposta a: | Estudo MenACWY-TT-083 (iniciação de 2 doses) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 456 | 97,4% (95,4; 98,6) |
203 (182; 227) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 456 | 98,7% (97,2; 99,5) |
612 (540; 693) |
| Vacina MenC-CRM | 455 | 99,6% (98,4; 99,9) |
958 (850; 1079) |
|
| Vacina MenC-TT | 457 | 100% (99,2; 100) |
1188 (1080; 1307) |
|
| W | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 455 | 99,1% (97,8; 99,8) |
1.605 (1.383; 1.862) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 456 | 98,2% (96,6; 99,2) |
483 (419; 558) |
* Teste rSBA realizado nos laboratórios da Public Health England (PHE) no Reino Unido.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária “de acordo com o protocolo” (ATP) de imunogenicidade.
Tabela 2: Respostas de anticorpos bactericidas (hSBA*) em lactentes 1 mês após a iniciação
| Sorogrupo | Resposta a: | Estudo MenACWY-TT-083 (iniciação de 2 doses) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 202 | 96,5% (93,0; 98,6) |
157 (131; 188) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 218 | 98,6% (96,0; 99,7) |
1308 (1052; 1627) |
| Vacina MenC-CRM | 202 | 100% (98,2; 100) |
3188 (2646; 3841) |
|
| Vacina MenC-TT | 226 | 100% (98,4; 100) |
2626 (2219; 3109) |
|
| W | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 217 | 100% (98,3; 100) |
753 (644; 882) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 214 | 97,7% (94,6; 99,2) |
328 (276; 390) |
* hSBA testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária ATP de imunogenicidade.
No MenACWY-TT-087, os lactentes receberam uma única dose primária aos 6 meses, seguida de uma dose de reforço aos 15-18 meses ou três doses primárias aos 2, 4 e 6 meses, seguidos de uma dose de reforço aos 15-18 meses. Todos os indivíduos também receberam vacinas conjugadas pneumocócicas DTPa-IPV/Hib e 10-valente em todos os tempos. Uma dose primária única administrada aos 6 meses de idade induziu respostas robustas de rSBA aos grupos A, C, W-135 e Y, conforme medido pela porcentagem de indivíduos com títulos de rSBA ≥8, que foram comparáveis às respostas após a última dose de uma série primária de três doses. Uma dose de reforço produziu respostas robustas, comparáveis entre os dois grupos de dosagem, contra todos os quatro grupos meningocócicos (Tabela 3).
Tabela 3: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA* e hSBA**) em lactentes após uma dose aos 6 meses de idade e após uma dose de reforço aos 15-18 meses de idade (Estudo MenACWY-TT-087
| Grupo meningocócico | - | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | 8 (IC de 95%) |
GMT (IC de 95%) |
N | 8 (IC de 95%) | GMT (IC de 95%) | ||
| A | Após a dose 1(1) | 163 |
98,80% |
1332,9 |
59 |
98,30% |
270,5 |
| Antes do reforço | 131 |
81,70% |
125,3 |
71 |
66,20% |
20,8 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
99,30% |
2762,3 |
83 |
100% |
1415,6 |
|
| C | Após a dose 1(1) | 163 |
99,40% |
591,6 |
66 |
100% |
523,1 |
| Antes do reforço | 131 |
65,60% |
27,4 |
78 |
96,20% |
150,8 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
99,30% |
2525,2 |
92 |
100% |
13360,1 (10952,9; 16296,4) |
|
| W | Após a dose 1(1) | 163 |
93,90% |
1255,9 |
47 |
87,20% |
136,5 |
| Antes do reforço | 131 |
77,90% |
63,3 |
53 |
100% |
428,6 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
100% |
3144,7 |
59 |
100% |
9015,6 (7045,2; 11537,1) |
|
| Y | Após a dose 1(1) | 163 |
98,80% |
1469,9 |
52 |
92,30% |
194,8 |
| Antes do reforço | 131 |
88,50% |
106,4 |
61 |
98,40% |
389,2 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
100% |
2748,6 |
69 |
100% |
5977,6 |
|
* rSBA teste realizado nos laboratórios da Public Health England (PHE) no Reino Unido.
** hSBA testado na Neomed, Laval, Canadá.
(1) amostragem de sangue realizada 1 mês após a vacinação.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária “de acordo com o protocolo” (ATP) de imunogenicidade.
A atividade bactericida sérica também foi medida utilizando hSBA como um desfecho secundário. Embora tenham sido observadas respostas similares aos grupos A e C com ambos os esquemas de dosagem, uma única dose primária em lactentes aos 6 meses foi associada com menores respostas de hSBA aos grupos W-135 e Y, conforme medido pela porcentagem de indivíduos com títulos de hSBA ≥8 [ 87,2% (IC 95%: 74,3; 95,2) e 92,3% (IC 95%: 81,5; 97,9), respectivamente] em comparação com três doses primárias aos 2, 4 e 6 meses de idade [100% (IC 95%: 96,6; 100) e 100% (IC 95%: 97,1; 100), respectivamente]. Após uma dose de reforço, os títulos de hSBA para todos os quatro sorogrupos foram comparáveis entre os dois esquemas de dosagem.
Imunogenicidade em crianças de 12 a 23 meses
Nos estudos clínicos MenACWY-TT-039 e MenACWY-TT-040, uma dose única de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induziu a resposta rSBA contra os quatro grupos meningocócicos, e a resposta contra o sorogrupo C foi comparável à induzida pela vacina registrada MenC CRM em termos de porcentagens com títulos ≥ 8 no rSBA (Tabela 4).
Tabela 4: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) em crianças de 12 a 23 meses
| Sorogrupo | Resposta a: | Estudo MenACWY-TT-039(1) | Estudo MenACWY-TT-040(2) | ||||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 99,7% (98,4; 100) |
2.205 (2.008; 2.422) |
183 | 98,4% (95,3; 99,7) |
3.170 (2.577; 3.899) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 99,7% (98,4; 100) |
478 (437; 522) |
183 | 97,3% (93,7; 99,1) |
829 (672; 1.021) |
| Vacina MenC-CRM | 121 | 97,5% (92,9; 99,5) |
212 (170; 265) |
114 | 98,2% (93,8; 99,8) |
691 (521; 918) |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 100% (99,0; 100) |
2.682 (2.453; 2.932) |
186 | 98,4% (95,4; 99,7) |
4.022 (3.269; 4.949) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 100% (99,0; 100) |
2.729 (2.473; 3.013) |
185 | 97,3% (93,8; 99,1) |
3.168 (2.522; 3.979) |
(1) Amostras de sangue coletadas 42 a 56 dias pós-vacinação.
(2) Amostras de sangue coletadas 30 a 42 dias pós-vacinação.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
TMG: título médio geométrico.
A análise da imunogenicidade foi conduzida nas coortes ATP de imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-039, também se mediu atividade bactericida sérica, com soro humano como fonte de complemento (teste hSBA), utilizando-se como endpoint secundário os títulos obtidos (Tabela 5).
Tabela 5: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por hSBA*) em crianças de 12 a 23 meses
| Grupo | Resposta a: | N | Estudo MenACWY-TT-039(1) | |
| ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 338 | 77,2% (72,4; 81,6) |
19,0 (16,4; 22,1) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 341 | 98,5% (96,6; 99,5) |
196 (175; 219) |
| Vacina MenC-CRM | 116 | 81,9% (73,7; 88,4) |
40,3 (29,5; 55,1) |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 336 | 87,5% (83,5; 90,8) |
48,9 (41,2; 58,0) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 329 | 79,3% (74,5; 83,6) |
30,9 (25,8; 37,1) |
(1) Amostras de sangue coletadas 42 a 56 dias pós-vacinação.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-104, a resposta imune após uma ou duas doses de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) com 2 meses de intervalo foi avaliada um mês e um ano após a última vacinação. Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) provocou respostas bactericidas contra os quatro grupos semelhantes em termos de % com rSBA ≥8 e GMT, após uma ou duas doses (Tabela 6).
Tabela 6: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA*) em crianças com idade entre 12-14 meses
| Grupo meningocócico | Grupo da vacina | Período | Estudo MenACWY-TT-104(1) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 180 |
97,8% |
1437,0 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 |
63,5% |
62,7 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 158 | 96,8% (92,8; 99,0) |
1275,2 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 98,0% (94,3; 99,6) |
1176,3 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 70,6% (62,4; 77,9) |
76,6 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 179 | 95,0% (90,7; 97,7) |
452,3 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 | 49,1% (41,3; 56,9) |
16,2 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 157 | 95,5% (91,0; 98,2) |
369,3 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 98,7% (95,3; 99,8) |
639,1 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 55,2% (46,7; 63,6) |
21,2 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 180 | 95,0% (90,8; 97,7) |
2120,2 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 | 65,3% (57,5; 72,5) |
57,2 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 158 | 94,9% (90,3; 97,8) |
2030,1 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 100% (97,6; 100) |
3533,0 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 77,6% (69,9; 84,2) |
123,1 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 180 | 92,8% (88,0; 96,1) |
951,8 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 | 73,1% (65,7; 79,6) |
76,8 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 157 | 93,6% (88,6; 96,9) |
933,3 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 99,3% (96,3; 100) |
1133,6 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 79,7% (72,2; 86,0) |
112,3 |
||
(1) amostragem de sangue realizada 21-48 dias após a vacinação e 44-60 semanas após a vacinação.
* Testado nos laboratórios da Public Health England.
A análise da imunogenicidade foi realizada na coorte de acordo com protocolo (ATP) para imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-104, a atividade bactericida do soro também foi medida usando hSBA como um endpoint secundário. Em termos de % com título hSBA ≥8, em um mês após a vacinação, as respostas contra os grupos W-135 e Y foram maiores após duas doses de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) do que após uma dose, enquanto as respostas contra os grupos A e C foram semelhantes nos dois grupos. Em um ano após a vacinação, as % de respostas com o título hSBA ≥1:8 para os grupos A, C, W-135 e Y foram semelhantes nos grupos de uma e duas doses (Tabela 7).
Tabela 7: Respostas de anticorpos bactericidas (hSBA*) em crianças com idade entre 12-14 meses
| Grupo meningocócico |
Grupo da vacina | Período | Estudo MenACWY-TT-104(1) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 74 | 95,9% (88,6; 99,2) |
118,0 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 70 | 35,7% (24,6; 48,1) |
6,1 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 66 | 97,0% (89,5; 99,6) |
132.9 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 66 | 97,0% (89,5; 99,6) |
170,5 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 62 | 35,5% (23,7; 48,7) |
6,4 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 78 | 98,7% (93,1; 100) |
151,9 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 71 | 80,3% (69,1; 88,8) |
35,2 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 70 | 95,7% (88,0; 99,1) |
160,8 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 69 | 100% (94,8; 100) |
1753,3 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 63 | 90,5% (80,4; 96,4) |
73,4 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 72 | 62,5% (50,3; 73,6) |
27,5 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 72 | 95,8% (88,3; 99,1) |
209,0 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 61 | 68,9% (55,7; 80,1) |
26,2 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 70 | 97,1% (90,1, 99,7) |
756,8 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 65 | 98,5% (91,7; 100,0) |
232,6 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 71 | 67,6% (55,5; 78,20) |
41,2 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 62 | 91,9% (82,2; 97,3) |
144,4 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 |
56 | 64,3% (50,4; 76,6) |
31,9 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 64 | 95,3% (86,9; 99,0) |
513,0 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 58 | 87,9% (76,7; 95,0) |
143,9 |
||
(1) amostragem de sangue realizada 21-48 dias após a vacinação e 44-60 semanas após a vacinação.
* Testado nos laboratórios GSK.
A análise da imunogenicidade foi realizada na coorte de acordo com protocolo (ATP) para imunogenicidade.
Imunogenicidade em crianças de 2 a 10 anos
Em dois estudos comparativos conduzidos em crianças de 2 a 10 anos, um grupo de participantes recebeu uma dose de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e um segundo grupo recebeu outra vacina para comparação. Em um dos estudos, o MenACWY-TT-081, usou-se como comparador uma dose de MenC-CRM registrada e no outro, o MenACWYTT-038, uma dose da vacina meningocócica simples de polissacarídeos dos sorogrupos A, C, W-135 e Y (ACWY-PS) registrada de GlaxoSmithKline Biologicals.
No estudo MenACWY-TT-038, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) demonstrou ser não inferior à ACWY-PS registrada em termos de resposta relativamente aos quatro sorogrupos (A, C, W-135 e Y) (Tabela 8).
Tabela 8: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) à Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e à vacina ACWY-PS em crianças de 2 a 10 anos um mês após a vacinação (estudo MenACWY-TT-038)
| Sorogrupo | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Vacina ACWY-PS | ||||
| - | N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
| A | 594 | 89,1% (86,3; 91,5) |
6.343 (5.998; 6.708) |
192 | 64,6% (57,4; 71,3) |
2.283 (2.023; 2.577) |
| C | 691 | 96,1% (94,4; 97,4) |
4.813 (4.342; 5.335) |
234 | 89,7% (85,1; 93,3) |
1.317 (1.043; 1.663) |
| W-135 | 691 | 97,4% (95,9; 98,4) |
11.543 (10.873; 12.255) |
236 | 82,6% (77,2; 87,2) |
2.158 (1.815; 2.565) |
| Y | 723 | 92,7% (90,5; 94,5) |
10825 (10.233; 11.452) |
240 | 68.8% (62,5; 74,6) |
2.613 (2.237; 3.052 |
RV: resposta à vacina.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-081, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) (N=268) demonstrou ser não inferior à MenC-CRM registrada (N=92) em termos de resposta relativamente ao sorogrupo MenC [respostas de 94,8% (IC de 95%: 91,4; 97,1) e 95,7% (IC de 95%: 89,2; 98,8), respectivamente]. Os TMGs foram mais baixos no grupo de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) [2.795 (IC de 95%: 2.393; 3.263)] em comparação com a MenC-CRM [5.292 (IC de 95%: 3.815; 7.340)].
Imunogenicidade em adolescentes de 11 a 17 anos e em adultos a partir de 18 anos
Em dois estudos clínicos, um deles conduzido em adolescentes de 11 a 17 anos (o MenACWY-TT-036) e o outro em adultos de 18 a 55 anos (o MenACWY-TT-035), administrou-se uma dose de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou uma dose da vacina ACWY-PS.
Em adolescentes e adultos, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) demonstrou ser imunologicamente não inferior à ACWY-PS em termos de resposta. A resposta induzida por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) relativamente aos quatro sorogrupos meningocócicos foi similar ou mais alta do que a induzida pela vacina ACWY-PS (Tabela 9).
Tabela 9: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) à Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e à vacina ACWY-PS em crianças de 11 a 17 anos e adultos (idade ≥18 anos) um mês após a vacina
| Estudo (faixa etária) |
Sorogrupo | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | vacina ACWY-PS | ||||
| N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| Estudo MenACWY TT-036 (11 a 17 anos) | A | 553 | 85,4% (82,1; 88.2) |
5.928 (5.557; 6.324) |
191 | 77,5% (70,9; 83,2) |
2.947 (2.612; 3.326) |
| C | 642 | 97,4% (95,8; 98,5) |
13.110 (11.939; 14.395) |
211 | 96,7% (93,3; 98,7) |
8.222 (6.807; 9.930) |
|
| W-135 | 639 | 96,4% (94,6; 97,7) |
8.247 (7.639; 8.903) |
216 | 87,5% (82,3; 91,6) |
2.633 (2.299; 3.014) |
|
| Y | 657 | 93,8% (91,6; 95,5) |
14.086 (13.168; 15.069) |
219 | 78,5% (72,5; 83,8) |
5.066 (4.463; 5.751) |
|
| Estudo MenACWY TT-035 (18 a 55 anos) | A | 743 | 80,1% (77,0; 82,9) |
3.625 (3.372; 3.897) |
252 | 69,8% (63,8; 75,4) |
2.127 (1.909; 2.370) |
| C | 849 | 91,5% (89,4; 93,3) |
8.866 (8.011; 9.812) |
288 | 92,0% (88,3; 94,9) |
7.371 (6.297; 8.628) |
|
| W-135 | 860 | 90,2% (88,1; 92,1) |
5.136 (4.699; 5.614) |
283 | 85,5% (80,9; 89,4) |
2.461 (2.081; 2.911) |
|
| Y | 862 | 87,0% (84,6; 89,2) |
7.711 (7.100; 8.374) |
288 | 78,8% (73,6; 83,4) |
4.314 (3.782; 4.921) |
|
RV: resposta à vacina.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
Em um estudo descritivo, realizado em 194 indivíduos adultos de 56 anos de idade ou mais (estudo MenACWYTT-085), Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) apresentou imunogenicidade, com uma taxa de resposta à vacina ≥ 63,4% e com ≥ 97,4% dos indivíduos com títulos de rSBA ≥ 8, contra todos os quatro sorogrupos. Além disso, pelo menos 93,2% dos indivíduos atingiram o limite mais conservador de proteção de títulos de rSBA ≥ 128.
Persistência da resposta imune
A persistência da resposta imune induzida por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi avaliada até 5 anos após a vacinação em indivíduos com idade de 12 meses a 55 anos.
Considerando-se todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y), a persistência dos anticorpos induzidos por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi similar ou mais alta do que a dos anticorpos induzidos pelas vacinas meningocócicas registradas (Tabelas 10 a 15).
Em contraste com a persistência de MenA medida por rSBA observada entre as faixas etárias, quando se usou o teste com complemento humano (hSBA) houve um declínio mais rápido (medido dos 12 meses pós-dose em diante) dos títulos de anticorpos bactericidas séricos contra MenA do que contra os sorogrupos C, W-135 e Y (Tabelas 10, 11, 12, 13 e 15). Esse rápido declínio de anticorpos contra MenA observado no hSBA também ocorreu com outras vacinas meningocócicas. A relevância clínica do rápido declínio dos títulos de anticorpos contra MenA no hSBA é desconhecida.
Persistência da resposta imune em crianças de 12 a 23 meses de idade
Em crianças vacinadas na idade de 12 a 23 meses, a persistência da resposta imune foi avaliada por rSBA e hSBA em até quatro anos no estudo MenACWY-TT-048 (Tabela 10) e em até cinco anos no estudo MenACWY-TT-032 (Tabela 11).
Tabela 10: Quatro anos de dados de persistência em crianças com 12 a 23 meses de idade na ocasião da vacinação (estudo MenACWY-TT-048)
| Sorogrupo | Resposta a: | Time point (Anos) | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 262 | 59,9% (53,7; 65,9) |
19,3 (15,7; 23,6) |
251 | 35,9% (29,9; 42,1) |
5,8 |
| 4 | 224 | 74,1% (67,9; 79,7) |
107 (77,6; 148) |
198 | 28,8% (22,6; 35,6) |
4,9 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 262 | 35,9% (30,1; 42,0) |
9,8 (8,1; 11,7) |
253 | 78,3% (72,7; 83,2) |
37,8 |
| 4 | 225 | 40,4% (34,0; 47,2) |
12,3 (9,8; 15,3) |
209 | 73,2% (66,7; 79,1) |
32,0 |
||
| Vacina MenC-CRM |
3 | 46 | 13,0% (4,9; 26,3) |
5,7 (4,2; 7,7) |
31 | 41,9% (24,5; 60,9) |
6,2 |
|
| 4 | 45 | 35,6% (21,9; 51,2) |
13,5 (7,4; 24,5) |
32 | 46,9% (29,1; 65,3) |
11,3 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 261 | 49,8% (43,6; 56,0) |
24,9 (19,2; 32,4) |
254 | 82,3% (77,0; 86,8) |
52,0 |
| 4 | 225 | 49,3% (42,6; 56,1) |
30,5 (22,4; 41,5) |
165 | 80,6% (73,7; 86,3) |
47,1 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 262 | 53,8% (47,6; 60,0) |
22,3 (17,6; 28,4) |
250 | 72,0% (66,0; 77,5) |
33,2 |
| 4 | 225 | 58,2% (51,5; 64,7) |
36,2 (27,1; 48,4) |
130 | 65,4% (56,5; 73,5) |
29,8 |
||
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de persistência*.
Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido
Tabela 11: Cinco anos de dados de persistência em crianças com 12 a 23 meses de idade na ocasião da vacinação (estudo MenACWY-TT-032)
| Grupo | Resposta a: | Time point (Anos) | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 64,4% (48,8; 78,1) |
35,1 (19,4; 63,4) |
44 | 52,3% (36,7; 67,5) |
8,8 |
| 5 | 49 | 73,5% (58,9; 85,1) |
37,4 (22,1; 63,2) |
45 | 35,6% (21,9; 51,2) |
5,2 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 97,8% (88,2; 99,9) |
110 (62,7; 192) |
45 | 97,8% (88,2; 99,9) |
370 |
| 5 | 49 | 77,6% (63,4; 88,2) |
48,9 (28,5; 84,0) |
48 | 91,7% (80,0; 97,7) |
216 |
||
| Vacina MenC-CRM | 4 | 10 | 80,0% (44,4; 97,5) |
137 (22,6; 832) |
10 | 70,0% (34,8; 93,3) |
91,9 |
|
| 5 | 11 | 63,6% (30,8; 89,1) |
26,5 (6,5; 107) |
11 |
90,9% |
109 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 60,0% (44,3; 74,3) |
50,8 (24,0; 108) |
45 | 90,9% (58,7; 99,8) |
76,9 |
| 5 | 49 | 34,7% (21,7; 49,6) |
18,2 (9,3; 35,3) |
46 |
82,6% |
59,7 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 62,2% (46,5; 76,2) |
44,9 (22,6; 89,3) |
41 |
87,8% |
74,6 |
| 5 | 49 | 42,9% (28,8; 57,8) |
20,6 (10,9; 39,2) |
45 | 80,0% (65,4; 90,4) |
70,6 |
||
* Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido.
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
Persistência da imunogenicidade foi analisada utilizando o ano 5 do coorte ATP.
Persistência da resposta imune em crianças de 2-10 anos de idade
No estudo MenACWY-TT-088, a persistência da resposta imune foi avaliada até 68 meses depois da vacinação em crianças de 2-10 anos de idade que haviam sido imunizadas no estudo ACWY-TT-081 (Tabela 12).
Tabela 12: 68 meses de dados de persistência em crianças de 2-10 anos de idade na ocasião vacinação
| Sorogrupo | Resposta a: | Time point (Meses) | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N** * |
≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 193 | 86,5% (80,9; 91,0) |
196 (144; 267) |
90 | 25,6% (16,9; 35,8) |
4,6 |
| 68 | 178 | 86,5% (80,6; 91,2) |
129 (93,5; 179) |
170 | 40,6% (33,1; 48,4) |
6,9 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 192 | 64,6% (57,4; 71,3) |
34,8 (26,0; 46,4) |
90 | 95,6% (89,0; 98,8) |
75,9 |
| 68 | 178 | 39,9% (32,6; 47,5) |
14,2 (10,8; 18,7) |
172 | 75,6% (68,5; 81,8) |
28,4 |
||
| Vacina MenC-CRM | 32 | 69 | 76,8% (65,1; 86,1) |
86,5 (47,3; 158) |
33 | 90,9% (75,7; 98,1) |
82,2 |
|
| 68 | 61 | 62,3% (49,0; 74,4) |
44,5 (23,7; 83,6) |
57 | 75,4% (62,2; 85,9) |
34,3 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 193 | 77,2% (70,6; 82,9) |
214 (149; 307) |
86 | 84,9% (75,5; 91,7) |
69,9 |
| 68 | 178 | 52,8% (45,2; 60,3) |
59,2 (39,3; 89,2) |
159 | 78,6% (71,4; 84,7) |
56,7 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 193 | 81,3% (75,1; 86,6) |
227 (165; 314) |
91 | 81,3% (71,8; 88,7) |
79,2 |
| 68 | 178 | 71,3% (64,1; 77,9) |
139 (96,0; 202) |
159 | 73,0% (65,3; 79,7) |
56,3 |
||
* Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido.
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
*** No mês 32, um subconjunto de indivíduos foi testado para hSBA.
A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point.
Persistência da resposta imune em crianças de 6 a 10 anos de idade:
No estudo MenACWY-TT-028, a persistência da resposta imune foi avaliada por hSBA um ano após a vacinação em crianças de 6 a 10 anos de idade que haviam sido imunizadas no estudo MenACWY-TT-027 (Tabela 13).
Tabela 13: Dados obtidos um mês após a vacinação e dados de persistência um ano depois (medida por hSBA*) em crianças de 6 a 10 anos de idade
| Sorogrupo | Resposta a: | Um mês após a vacinação | Persistência um ano depois | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 105 | 80,0% (71,1; 87,2) |
53,4 (37,3; 76,2) |
104 | 16,3% (9,8; 24,9) |
3,5 |
| ACWY-PS | 35 | 25,7% (12,5; 43,3) |
4,1 (2,6; 6,5) |
35 | 5,7% (0,7; 19,2) |
2,5 |
|
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 101 | 89,1% (81,3; 94,4) |
156 (99,3; 244) |
105 | 95,2% (89,2; 98,4) |
129 |
| ACWY-PS | 38 | 39,5% (24,0; 56,6) |
13,1 (5,4; 32,0) |
31 | 32,3% (16,7; 51,4) |
7,7 |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 103 | 95,1% (89,0; 98,4) |
133 (99,9; 178) |
103 | 100% (96,5; 100) |
257 |
| ACWY-PS | 35 | 34,3% (19,1; 52,2) |
5,8 (3,3; 9,9) |
31 | 12,9% (3,6; 29,8) |
3,4 |
|
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 89 | 83,1% (73,7; 90,2) |
95,1 (62,4; 145) |
106 | 99,1% (94,9; 100) |
265 |
| ACWY-PS | 32 | 43,8% (26,4; 62,3) |
12,5 (5,6; 27,7) |
36 | 33,3% (18,6; 51,0) |
9,3 |
|
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de persistência.
Persistência da resposta imune em adolescentes de 11 a 17 anos de idade
No estudo MenACWY-TT-043, a persistência da resposta imune foi avaliada até cinco anos após a vacinação em adolescentes que haviam sido imunizados no estudo MenACWY-TT-036 (Tabela 14). A Tabela 7 contém os resultados primários desse último estudo.
Tabela 14: Cinco anos de dados de persistência (medida por rSBA*) em adolescentes com 11 a 17 anos na ocasião da vacinação
| Sorogrupo | Time-point (Anos) |
Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Vacina ACWY-PS | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N |
≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | 3 | 449 | 92,9% (90,1; 95,1) |
448 (381; 527) |
150 | 82,7% (75,6; 88,4) |
206 |
| 5 | 236 | 97,5 % (94,5; 99,1) |
644 (531; 781) |
86 | 93,0 (85,4; 97,4) |
296 |
|
| C | 3 | 449 | 91,1% (88,1; 93,6) |
371 (309; 446) |
150 | 86,0% (79,4; 91,1) |
390 |
| 5 | 236 | 88,6 % (83,8; 92,3) |
249 (194; 318) |
85 | 87,1 (78,0; 93,4) |
366 |
|
| W-135 | 3 | 449 | 82,0% (78,1; 85,4) |
338 (268; 426) |
150 | 30,0% (22,8; 38,0) |
16,0 |
| 5 | 236 | 86,0% (80,9; 90,2) |
437 (324; 588) |
86 | 34,9 (24,9; 45,9) |
19,7 |
|
| Y | 3 | 449 | 93,1% (90,3; 95,3) |
740 (620; 884) |
150 | 58,0% (49,7; 66,0) |
69,6 |
| 5 | 236 | 96,6% (93,4; 98,5) |
1000 (824; 1214) |
86 | 66,3 (55,3; 76,1) |
125 |
|
* Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido.
A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point.
Persistência da resposta imune avaliada por hSBA em adolescentes e adultos (11 a 25 anos)
No estudo MenACWY-TT-059, a persistência da resposta imune foi avaliada por hSBA até cinco anos após a vacinação em adolescentes e adultos (faixa etária de 11 a 25 anos) que haviam sido imunizados no estudo MenACWY-TT-052.
Considerando-se todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y), a persistência dos anticorpos induzidos por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi similar ou maior do que a dos anticorpos induzidos pela vacina meningocócica quadrivalente conjugada com toxoide diftérico (DT) registrada (ACWY-DT) (Tabela 15).
Tabela 15: Dados obtidos um mês após a vacinação e cinco anos de dados de persistência em adolescentes e adultos (de 11 a 25 anos) avaliados por hSBA*
| Sorogrupo | Resposta a: | Time-point | N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 356 | 82,0% (77,6; 85,9) |
58,7 (48,6; 70,9) |
| Ano 1 | 350 | 29,1% (24,4; 34,2) |
5,4 (4,5; 6,4) |
||
| Ano 5 | 141 | 48,9 % (40,4; 57,5) | 8,9 (6,8; 11,8) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 107 | 73,8% (64,4; 81,9) |
42,5 (28,5; 63,3) | |
| Ano 1 | 111 | 31,5% (23,0; 41,0) |
6,0 (4,3; 8,5) |
||
| Ano 5 | 45 | 44,4% (29,6; 60,0) |
7,9 (4,8; 13,2) |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 359 | 96,1% (93,5; 97,9) |
532 (424; 668) |
| Ano 1 | 336 | 94,9% (92,0; 97,0) |
172 (142; 207) |
||
| Ano 5 | 140 | 92,9% (87,3; 96,5) |
94,6 (65,9; 136) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 113 | 99,1% (95,2; 100) |
317 (217; 462) |
|
| Ano 1 | 105 | 73,3% (63,8; 81,5) |
46,7 (30,2; 72,1) |
||
| Ano 5 | 44 | 79,5% (64,7; 90,2) |
30,6 (17,3; 54,4) |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 334 | 91,0% (87,4; 93,9) |
117 (96,8; 141) |
| Ano 1 | 327 | 98,5% (96,5; 99,5) |
197 (173; 225) |
||
| Ano 5 | 138 | 87,0% (80,2; 92,1) |
103 (76,3; 140) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 96 | 75,0% (65,1; 83,3) |
70,4 (43,7; 113) |
|
| Ano 1 | 107 | 75,7% (66,5; 83,5) |
48,9 (32,5; 73,8) |
||
| Ano 5 | 44 | 84,1% (69,9; 93,4) |
70,4 (37,2; 133) |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 364 | 95,1% (92,3; 97,0) |
246 (208; 291) |
| Ano 1 | 356 | 97,8% (95,6; 99,0) |
272 (237; 311) |
||
| Ano 5 | 142 | 94,4% (89,2; 97,5) |
225 (174; 290) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 111 | 81,1% (72,5; 87,9) |
103 (67,5; 159) |
|
| Ano 1 | 112 | 86,6% (78,9; 92,3) |
101 (69,6; 146) |
||
| Ano 5 | 44 | 90,9% (78,3; 97,5) |
129 (77,4; 216) |
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point.
Memória imune
No estudo MenACWY-TT-014, a indução de memória imune foi avaliada um mês após a administração de um quinto da dose da vacina ACWY-PS (10 μg de cada polissacarídeo) a crianças no terceiro ano de vida que haviam sido imunizadas no estudo MenACWY-TT-013, aos 12 a 14 meses de idade, com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou com a vacina MenC-CRM registrada.
Um mês após a dose de estímulo, os TMGs induzidos nos indivíduos previamente imunizados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) aumentaram 6,5 a 8 vezes relativamente aos sorogrupos A, C, W-135 e Y e indicam que Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz memória imune contra os quatro sorogrupos. O TMG contra MenC pós-estímulo medido por rSBA foi similar nos dois grupos de estudo, indicando que Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz memória imune contra o sorogrupo C análoga à induzida pela vacina MenC-CRM registrada (Tabela 16).
Tabela 16: Resposta imune (medida por rSBA*) um mês após vacinação de estímulo em indivíduos já imunizados aos 12 a 14 meses de idade com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou com vacina MenC-CRM
| Sorogrupo | Resposta a: | Pré-estímulo | Pós-estímulo | ||
| N | TMG (IC de 95%) |
N | TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 544 (325; 911) |
25 |
3.322 |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 31 | 174 (105; 289) |
32 |
5.966 |
| Vacina MenC-CRM | 28 | 34,4 (15,8; 75,3) |
30 |
5.265 |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 644 (394; 1.052) |
32 |
11.058 |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 440 (274; 706) |
32 |
5.737 |
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
Resposta ao reforço
Em 5 ensaios clínicos, avaliou-se o uso de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) como um reforço após vacinação primária com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou outras vacinas meningocócicas (vacina conjugada meningocócica quadrivalente A, C, W-135 e Y conjugada a DT ou vacinas monovalentes conjugadas MenC). Foi observada uma resposta de reforço robusta de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) para todos os grupos em todas as faixas etárias avaliadas.
Vacinação de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) após a iniciação na infância:
Para os indivíduos iniciados na infância com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e recebendo uma dose de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no segundo ano de vida, o aumento nos valores de rSBA e hSBA um mês após a dose de reforço variou entre 15 e 80 vezes para todos os grupos (estudo MenACWY-TT-083) e mais de 99,0% de todos os bebês obtiveram pósreforço acima de 8 para ambos os ensaios. A resposta de reforço observada para MenC foi semelhante à observada em indivíduos iniciados e reforçados com uma vacina monovalente conjugada MenC (TT ou CRM conjugado) (estudo MenACWY-TT-083).
Vacinação de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) após a iniciação em crianças pequenas, crianças, adolescentes e adultos
Para os indivíduos iniciados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) com mais de 1 ano de idade e reforçados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 ou 5 anos depois, mais de 99,0% de todos os indivíduos obtiveram títulos de SBA pós-reforço ≥ 1: 8 para ambos os ensaios (estudos MenACWY-TT-062, 048, 059, 088). A resposta do reforço foi maior que uma resposta primária nos grupos de controle correspondentes à idade (estudos MenACWY-TT-062, 059).
A resposta de reforço MenC observada com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi semelhante à observada em indivíduos iniciados e reforçados com uma vacina monovalente conjugada MenC-CRM (estudo MenACWY-TT-048). Um ano após o reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), os títulos de SBA ≥ 1: 8 persistiram em pelo menos 95,5% dos indivíduos (estudo MenACWY-TT-048).
Quando Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi utilizado como um reforço após a vacinação primária com uma vacina conjugada MenACWY-DT ou uma vacina monovalente conjugada MenC (estudos MenACWY-TT-059 e 088), os títulos aumentaram 48-340 vezes para todos os grupos e 100% dos sujeitos alcançaram títulos SBA ≥ 1:8.
Para indivíduos iniciados na infância com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no 2º e 4º meses de idade e recebendo uma dose de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no 12º mês de idade, o aumento nos títulos de rSBA e hSBA um mês após a dose de reforço variou entre 15 e 80 vezes para todos os sorogrupos e mais que 99,0% de todos os lactentes alcançou títulos pós reforço acima de 8 para ambos ensaios (Tabela 1). A resposta de reforço observada para MenC foi similar à observada em sujeitos iniciados e reforçados com uma vacina conjugada monovalente MenC (TT ou CRM conjugada).
Imunogenicidade em indivíduos previamente imunizados com uma vacina meningocócica de polissacarídeos comum
No estudo MenACWY-TT-021, conduzido em indivíduos de 4,5 a 34 anos de idade, a imunogenicidade de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) administrado entre 30 e 42 meses após a imunização com a vacina ACWY-PS foi comparada com a imunogenicidade de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) administrado a indivíduos com idades equivalentes que não haviam tomado nenhuma vacina meningocócica nos dez anos anteriores. Os TMGs medidos por rSBA foram significativamente mais baixos nos indivíduos que haviam recebido uma dose da vacina ACWY-PS 30 a 42 meses antes de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) (Tabela 17). A relevância clínica dessa observação é desconhecida, já que todos os participantes atingiram títulos ≥8 no rSBA relativamente a todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y).
Tabela 17: Resposta imune (medida por rSBA*) um mês após o uso de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), de acordo com o histórico de imunização meningocócica dos indivíduos vacinados
| Sorogrupo | Indivíduos vacinados com ACWY-PS 30 a 42 meses antes |
Indivíduos que não haviam recebido nenhuma vacina meningocócica nos dez anos anteriores | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|
| A | 146 | 100% (97,5; 100) |
6.869 (6.045; 7.805) |
69 | 100% (94,8; 100) |
13.015 |
| C | 169 | 100% (97,8; 100) |
1.946 (1.583; 2.391) |
75 | 100% (95,2; 100) |
5.495 |
| W-135 | 169 | 100% (97,8; 100) |
4.636 (3.942; 5.451) |
75 | 100% (95,2; 100) |
9.078 |
| Y | 169 | 100% (97,8; 100) |
7.800 (6.683; 9.104) |
75 | 100% (95,2; 100) |
13.895 |
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
Características Farmacológicas
Os anticorpos meningocócicos anticapsulares protegem contra doenças meningocócicas por meio de eliminação bactericida mediada por complemento. Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz a produção de anticorpos contra os polissacarídeos capsulares dos sorogrupos A, C, W-135 e Y, conforme medido por testes que usam rSBA ou hSBA. Ao conjugar o polissacarídeo capsular com uma proteína carreadora que contém epítopos de células T, as vacinas meningocócicas conjugadas, como Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), modificam a natureza da resposta imune ao polissacarídeo capsular - ou seja, a resposta passa de independente das células T para dependente das células T.
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Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto
O pó ou massa da vacina é branco. O diluente é transparente e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Adriana L. N. Heloany
CRF-SP Nº 21250
Registrado e Importado por:
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Fabricado por:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
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1300 Wavre – Bélgica
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2870 Puurs – Bélgica
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Biológico
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Imunologia clínica
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Doenças Relacionadas:
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Uso injetável (intramuscular)
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Sobre a Pfizer
A história da Pfizer no Brasil vem sendo construída desde 1952. Com o objetivo de proporcionar saúde e bem-estar às pessoas em todos os momentos da vida, seus tratamentos carregam o selo da segurança, eficácia e qualidade.
Atualmente, é uma das empresas mais completas e diversificadas do setor farmacêutico, pois oferece mais de 150 opções terapêuticas para várias doenças.
Seu portfólio contempla desde vacinas para bebês e idosos até medicamentos para doenças como dor, câncer, tabagismo, Alzheimer etc.
Além do Brasil, está presente em mais de 150 países, investindo na descoberta de tratamentos para necessidades médicas que ainda não foram atendidas.
Fonte: https://www.pfizer.com.br/
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