Redvit

É indicado para pacientes com carências de vitaminas e minerais, associados ou não às:

• Anemias ferroprivas;
• Desnutrição; 
• Convalescenças pós operatórias;
• Gravidez; 
• Lactação.

Como o Redvit funciona?

O Redvit é uma combinação de vtaminas e sais minerais que constituem uma combinação de elementos essenciais à nutrição, indicada para correção de deficiências alimentares de base mineralvitamínica, traduzidas clinicamente por quadros inespecíficos de fraqueza, diminuição da capacidade de trabalho, baixa resistência às infecções e anemia.

• Hipersensibilidade aos componentes da fórmula;
• Hemocromatose;
• Hemossiderose.

Redvit drágeas deve ser ingerido com um pouco de água, leite ou com suco de frutas.

Posologia do Redvit

Tomar 1 drágea ou uma colher de sobremesa (10 mL) de Redvit ao dia, antes da principal refeição, ou conforme critério médico.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Deve ser avaliada a relação risco / benefício nas seguintes situações clínicas:

• Hemofilia (o pantotenato de cálcio pode prolongar o tempo de hemorragia);
• História de cálculos renais (a vitamina C pode precipitar oxalatos);
• Diabéticos (interferência na determinação de glicose);
• Hipoprotrombienemia devida a deficiência de vitamina K (a vitamina E em grandes doses pode agravá-la);
• Portadores de gastrite, úlcera péptica e asma (devido a presença de nicotinamida).

Recomenda-se determinar a causa da anemia sempre que possível, e fazer exames hematológicos de controle.

Em pessoas com função renal normal raramente as vitaminas do complexo B produzem reações adversas.

Nas doses recomendadas, excepcionalmente pode ocorrer dor de cabeça, náuseas, vômitos, diarréias e rash cutâneo. Nestes casos, suspender imediatamente a medicação, que os sintomas tenderão a regredir.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como diarréia, náusea e vômitos.

Gravidez e amamentação

Redvit não representa risco durante a gestação e lactação, mas como todos os demais medicamentos, este também deve ser utilizado por gestantes e mulheres no período de lactação, após recomendação médica.

Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.

Informe ao seu médico se estiver amamentando.

Idosos

Não existem evidências de que pacientes idosos requeiram posologias diferentes ou que apresentem efeitos colaterais diferentes dos pacientes mais jovens. Porém pacientes idosos devem ser supervisionados, caso exista um comprometimento das funções renais e/ou hepáticas.

Apresentações

Drágeas

Caixas com 50 e 100 drágeas.

Suspensão

Frascos com 100 mL.

Uso adulto e pediátrico.

Composição

Drágeas

Cada drágea contém:

Excipiente: Estearato de magnésio, goma laca, talco, amido de milho, açucar refinado, manitol, polivinilpirrolidona, gelatina, álcool, corante vermelho ponceau 4 r, carbonato de cálcio, goma arábica, dióxido de titânio, óleo de ricino, carbowax 4.000.

Suspensão

Cada 10 mL de suspensão contém:

Veículo: nipagin, nipazol, sacarina sódica, sorbitol, essência de caramelo, corante caramelo, bicarbonato de sódio, c.m.c., açucar refinado.

Doses excessivas podem provocar alguns dos sintomas indicados nas reações adversas, suspender a medicação e procurar um médico para o tratamento sintomatológico, se for o caso.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

O álcool modifica a absorção de vitamina B2; os antidepressivos tricíclicos, fenotiazinas e probenecide podem aumentar as necessidades de vitamina B2; o efeito antiparkinsoniano da levodopa pura é anulado pela vitamina B6.

Anticonvulsivos (barbitúricos e hidantoína) podem ter sua ação diminuída pelo uso de ácido fólico.

Os antiácidos, o sucralfato e óleos minerais diminuem a absorção das vitaminas; podem interagir com cloranfenicol, salicilatos, isoniazida, lovastatina e estrogênios.

Interferências nos exames laboratoriais

Doses elevadas ou um uso prolongado podem interferir nos seguintes exames:

Concentrações séricas de colesterol e triglicerídeos podem ser aumentadas; determinação de glicose na urina (Benedict) pode ser falso positivo; pode aumentar a concentração de oxalato na urina, assim como o sangue oculto nas fezes.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente ( entre 15 e 30°C). Proteger da umidade e da luz.

O prazo de validade encontra-se gravado na embalagem externa e no frasco, em caso de vencimento, inutilize o produto.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Farm. Responsável:
Dra. Elaine C. M. Pessôa
CRF-SP nº 14.059

Bunker Indústria Farmacêutica LTDA.
Rua: Aníbal dos Anjos Carvalho, 212 Cidade Dutra
São Paulo - SP
Fone: (11) 5666-0266
C.N.P.J. 47.100.862/0001-50
Indústria brasileira

Serviço de Atendimento ao Cliente - SAC
0800-142110