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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Indicado para:
- Giardíase.
- Amebíase intestinal sob todas as formas.
- Amebíase hepática.
- Tricomoníase.
Hipersensibilidade ao componente da fórmula ou excipiente.
Suspeita de gravidez.
Nos três primeiros meses de gravidez.
Durante a amamentação.
Adultos:
- Tricomoníase: 2 g em dose única. A mesma dose deve ser ingerida pelo cônjuge.
- Amebíase intestinal, giardíase: 2 g em dose única.
- Amebíase hepática: 500 mg, 3 vezes por dia, durante 5 a 7 dias.
Crianças:
- Amebíase intestinal, giardíase: 30 mg por kg de peso corporal, em dose única (não ultrapassar a dose máxima de 2g).
- Amebíase hepática: 30 mg por kg de peso corporal por dia (não ultrapassar a dose máxima de 2 g), durante 5 a 7 dias.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a família.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Secnidazol e até 4 dias após o seu término.
O Secnidazol deve ser utilizado com precaução em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso central.
Casos de vertigem foram reportados relacionados ao uso de Secnidazol.
Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos teratogênicos. Os resultados deste estudo não podem ser extrapolados para humanos na ausência de dados específicos
O Secnidazol é excretado no leite materno.
O médico deve ser informado da ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com Secnidazol e se a paciente estiver amamentado. O Secnidazol não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, na gravidez e durante a amamentação, devido a falta de estudos relativos à segurança neste grupo de pacientes.
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos.
Recomenda-se também evitar a administração de Secnidazol aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea e distúrbios neurológicos.
Leucopenia moderada, reversível com a suspensão do tratamento.
Reações de hipersensibilidade (febre, eritema, urticária, angioedema e reação anafilática).
Vertigem, parestesia, fenômenos de incoordenação e ataxia, polineurites sensitivo-motoras, neuropatia periferal sensomotoras.
Náusea, vômito, gastralgia, dor abdominal superior (dor epigástrica). alteração do paladar (gosto metálico), glossites e estomatites.
Rash cutâneo (erupções cutâneas)
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/notivisa ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional, reações psicóticas foram relatadas em pacientes que usavam secnidazol e disulfiram concomitantemente.
Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com Secnidazol.
Anticoagulantes orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado.
Recomendam-se controles frequentes da taxa de protrombina e adaptação posológica dos anticoagulantes orais durante o tratamento com Secnidazol e até 8 dias após o seu término.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Secnidazol e por até 4 dias após o seu término.
| Fabricante | FQM |
| Tipo do Medicamento | Similar |
| Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
| Princípio Ativo | Secnidazol |
| Categoria do Medicamento | Antiparasitários |
| Classe Terapêutica | Tricomonicidas Sistêmicos |
| Especialidades | Infectologia, Clínica Médica |
| Registro no Ministério da Saúde | 1039000920062 |
| Código de Barras | 7898040320423 |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
| Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
| Modo de Uso | Uso oral |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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