Supositório de Glicerina - Teuto

Para auxiliar o amolecimento das fezes os adultos devem ingerir de 6 a 8 copos de água diários.

O supositório pode ser umedecido com água antes de ser colocado no reto. Após a introdução o paciente deve procurar retê-lo (“segurá-lo” dentro do reto) até que venha a vontade de evacuar. Em bebês recomenda-se introduzir a parte mais fina e segurar a outra extremidade com os dedos até que haja a evacuação.

De um modo geral, o efeito desejado (evacuação) é alcançado alguns minutos após a introdução do supositório no reto. Pode-se deixar o supositório atuar por 15 a 30 minutos.

Não é necessário que o produto se dissolva completamente para que produza o efeito desejado.

Adultos:

Um supositório ao dia quando necessário ou a critério médico.

Crianças:

Supositório de Glicerina pediátrico é mais delgado (fino) e comprido. Um supositório ao dia quando necessário ou a critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Supositório de Glicerina?

Caso você se esqueça de usar Supositório de Glicerina no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não use o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer o resultado do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Não utilize laxantes por mais de uma semana sem orientação médica.

O glicerol deve ser usado com cuidado em pacientes com:

1. Hipervolemia (aumento da quantidade de líquidos no sangue);
2. Insuficiência cardíaca (incapacidade do músculo do coração de bombear o sangue);
3. Distúrbios renais; 
4. Pacientes desidratados;

Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento pode causar doping. 

Raramente ocorrem reações adversas advindas do uso de laxantes hiperosmóticos, podendo incluir cólica, diarreia, formação de gases e sede.

Podem ocorrer desconforto retal, aumento do fluxo sanguíneo retal (aumento da quantidade de sangue que irriga o reto) e irritação local.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Cada supositório adulto de 2,92g contem: 

Excipientes: ácido esteárico, hidróxido de sódio e cloreto de sódio.

Cada supositório pediátrico de 1,57g contem

Excipientes: ácido esteárico, hidróxido de sódio e cloreto de sódio. 

Mesmo com o emprego de superdose durante períodos prolongados, não foram detectadas manifestações colaterais clinicamente importantes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interações medicamento-medicamento

Diuréticos (hidroclorotiazida, furosemida, acetazolamida)

O uso crônico ou abusivo de laxantes pode potencializar o efeito farmacológico dos diuréticos.

Os laxantes podem causar perda significante de fluidos e eletrólitos, incluindo:

Sódio, potássio, magnésio e zinco, e estes efeitos podem ser aditivos aos dos diuréticos.

Drogas que prolongam o intervalo QT (amiodarona, amitriplina, procainamida)

O uso excessivo de laxantes pode causar perda de eletrólitos e aumentar o risco de Torsade de Pointes, uma arritmia ventricular, em pacientes tratados com drogas que prolongam o intervalo QT. Os distúrbios eletrolíticos relatados incluem hipocalemia e hipomagnesemia.

Corticosteróides (betametasona, dexametasona, predisolona, predinisona)

O uso excessivo de laxantes associado à terapia com corticosteróides pode causar significante perda de eletrólitos e potencial risco de hipocalemia. Corticosteróides promovem a retenção de sódio e água, e aumentam a excreção de potássio. Embora estes efeitos sejam primeiramente associados aos mineralocorticóides como a fludrocortisona, eles também podem ocorrer com altas dosagens de agentes glicocorticóides ou adrenocorticóides, particularmente se dado por curtos períodos de tempo.

Irinotecano

A maioria dos pacientes tratados com irinotecano tem reportado diarréia como efeito colateral. Portanto, o uso de laxantes não é recomendado durante a administração com irinotecano.

Outros laxantes

O uso de Glicerol (substância ativa) com outros laxantes deve ser evitado, pois pode potencializar o efeito.

Interações medicamentos-doenças

Diabetes mellitus tipo 2

O uso de Glicerol (substância ativa) pode aumentar a probabilidade de desidratação.

Confusão mental, doença cardíaca ou renal

O uso de Glicerol (substância ativa) pode piorar a condição do paciente.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Glicenax.

Propriedades farmacodinâmicas

Glicerol (substância ativa) é um laxante hiperosmótico, que irrita a parede do intestino e aumenta a absorção de fluidos de outros tecidos para o intestino. Isso proporciona uma massa de fezes macia e aumenta o trânsito intestinal, facilitando a defecação. O tempo médio estimado para início da ação farmacológica do medicamento é de 15 a 30 minutos.

Propriedades farmacocinéticas

O medicamento é eliminado via excreção renal.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Glicenax.

Supositório de Glicerina deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Apresentação

Massa translúcida, clara, praticamente sem cheiro, sem bolhas de ar e partículas de matéria estranha. A presença de umidade nos supositórios é considerada natural.

Supositório de Glicerina pediátrico é mais fino e comprido, possuindo formato anatômico especial para uso infantil.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento pode causar doping. 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

Isento de registro.
Medicamento de notificação simplificada RDC n° 199 de 2006. AFE n° 1.00.216-6.

Farmacêutica Responsável:
Carolina C. S. Rizoli  
CRF-SP n° 27071

Registrado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, Km 32,5
CEP 06696-000 - Itapevi – SP
CNPJ n° 46.070.868/0036-99

Fabricado por:
Laboratorio ELEA S.A.C.I.F. y A.
Buenos Aires – Argentina

Embalado por:
Pfizer S.R.L.
Buenos Aires – Argentina

Importado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, Km 32,5
CEP 06696-000 - Itapevi – SP