Este medicamento é indicado como anestésico tópico na mucosa oral previamente à anestesia infiltrativa e ainda em procedimentos clínicos como tomada de impressões, radiografias, posicionamento dc próteses cremoção de tártarodental, entre outros.
Este medicamento é indicado como anestésico tópico na mucosa oral previamente à anestesia infiltrativa e ainda em procedimentos clínicos como tomada
de impressões, radiografias, posicionamento dc próteses cremoção de tártarodental, entre outros.
O produto está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade a benzocaína ou a outros componentes da fórmula ou ainda, a anestésicos locais do tipo éster.
Fazer aplicações de 0,5g para que seja alcançado o efeito desejado até a dose máxima recomendada que é de 2g.
Reações adversas sistêmicas graves são raras e podem resultar de níveis plasmáticos elevados devido a dosagem excessiva, rápida absorção, hipersensibilidade, idiosinerasia ou a reduzida tolerância do paciente. As reações do sistema nervoso central (SNC) incluem nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e em alguns casos parada respiratória. As reações cardiovasculares geralmente incluem: hipotensão, depressão miocárdica, bradicardia e eventualmente parada cardíaca.
O tratamento do paciente consiste em assegurar a ventilação e controlar as convulsões. Manter sempre à mão máscara e balão de oxigênio. Nos
casos onde houver convulsões, injetar de 5 a 15 mg de diazepam. Se houver fibrilação do músculo cardíaco, injetarepinefrina cm doses repetidas e
bicarbonato de sódio.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução em pacientes recebendo agentes estnituralmente relacionados aos anestésicos locais, uma vez que os
efeitos tóxicos são aditivos.
Doses excessivas de benzocaína ou pequenos intervalos entre as aplicações podem resultar em níveis plasmáticos altos e em reações adversas graves. A absorção através de lesões de pele e mucosas é relativamente alta. Portanto, deve ser usada com cuidado cm pacientes com mucosas traumatizadas c/ou sépsis no local da aplicação.
O uso oral de agentes anestésicos pode interferir na deglutição e aumenta o risco de aspiração. A dormência da língua ou da mucosa oral pode aumentar os riscos de lesão por mordida. Se a administração resultar em altos níveis plasmáticos é provável que alguns pacientes necessitem de atenção especial para evitar-se efeitos adversos potencialmente perigosos:
Nada contra-indica o uso do produto cm pacientes idosos, desde que as condições físicas do paciente sejam analisadas cuidadosamente e avaliados
os riscos e benefícios. Da mesma forma que outros anestésicos locais, a benzocaína passa para o leite materno, em pequenas quantidades e geralmente não apresenta riscos aos neonatos. Como para qualquer outra droga, recomenda-se que a benzocaína só seja utilizada a critério médico, e quando os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.
Este medicamento promove a anestesia rápida e profunda na mucosa bucal. Sua composição na forma de gel hidrossolúvel de alta viscosidade e baixa tensão superficial, proporciona contato íntimo e prolongado do anestésico com o tecido, produzindo anestesia eficiente de longa duração (aproximadamente 20-30 minutos). Geralmente o início da ação é rápido e se dá em aproximadamente 15 segundos quando aplicado sobre a mucosa bucal.
A benzocaína, assim como outros anestésicos locais, causa o bloqueio reversível da propagação do impulso nervoso ao longo das fibras nervosas através da inibição do movimento de íons sódio para o interior das membranas nervosas. Presume-se que os anestésicos locais atuem dentro dos canais de sódio das membranas nervosas.
Anestésicos locais também podem ter efeito similar nas membranas excitáveis do cérebro e miocárdio. Se quantidades excessivas do principio
ativo atingirem a circulação sistêmica, sinais e sintomas de toxicidade poderão aparecer, provenientes dos sistemas cardiovascular e nervoso central.
A toxicidade no sistema nervoso central normalmente precede os efeitos cardiovasculares, uma vez que cia ocorre cm níveis plasmáticos mais baixos. Efeitos diretos dos anestésicos locais no coração incluem condução lenta, inotropismo negativo c, conseqüentemente, parada cardíaca. A benzocaína é absorvida após a aplicação tópica em membranas mucosas. A velocidade e a extensão da absorção depende da dose total administrada e da concentração, do local de aplicação e da duração da exposição. Os anestésicos locais tipo éster (benzocaína) são inativados por hidrólise no fígado bem como no plasma sanguíneo. Seus metabólitos e a pequena fração inalterada da droga são eliminados através dos rins, facilitada pela acidificação da urina. Excreção biliar e pulmonar são pouco significativas.
Estudos clínicos têm comprovado a capacidade dos anestésicos de bloqueara condução nos axônios do sistema nervoso periférico (Fricdman, P.M.
and others: Comparative study ofthe efficacy offour topical anestheties, Dermatol Surg 25:12,1999/Buckley, J.A.; Rosivack, RG; Koenigsberg,
SR; Maxwell, KC: An analysis ofthe effectiveness oftwo topical anestheties,Anesth Prog37:290-292,1990).
anestesia
Clínica Médica
