Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução pressurizada para inalação (aeorossol) é indicado como broncodilatador para o tratamento de manutenção do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica, enfisema pulmonar e asma. Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização (g...
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução pressurizada para inalação (aeorossol) é indicado como broncodilatador para o tratamento de manutenção do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica, enfisema pulmonar e asma.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização (gotas) é indicado como broncodilatador para o tratamento de manutenção do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica e enfisema.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização (gotas) também é indicado em combinação com medicação beta-2- agonista no tratamento do broncoespasmo agudo associado à asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), incluindo bronquite crônica.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) são contraindicados para pacientes com hipersensibilidade conhecida à atropina ou aos seus derivados (tais como o Brometo de Ipratrópio (substância ativa)).
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
A posologia deve ser adaptada conforme as necessidades do paciente, que deve ser mantido sob supervisão médica durante o tratamento.
Aconselha-se não exceder a dose diária recomendada durante o tratamento de manutenção ou da crise aguda.
Se o tratamento não produzir melhora significativa, ou se houver piora do paciente, o médico deverá determinar um novo esquema terapêutico. Os pacientes devem ser instruídos a procurar imediatamente o médico em caso de dispneia aguda ou piora rápida da mesma.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução pressurizada para inalação deve ser inalado por via oral.
Cada dose (puff) de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução pressurizada para inalação contém 20 mcg de Brometo de Ipratrópio (substância ativa), correspondentes a 16,1 mcg de ipratrópio.
As instruções de uso devem ser cuidadosamente lidas para garantir o uso correto do medicamento. O uso correto é essencial para o sucesso do tratamento.
Antes do primeiro uso, a válvula deve ser pressionada duas vezes para preparar o inalador.
Como o frasco não é transparente, não é possível visualizar quando ele estiver vazio. O inalador libera 200 doses (puffs). Quando todas essas doses tiverem sido liberadas, o frasco ainda parecerá conter uma pequena quantidade de líquido. Porém, o inalador deve ser substituído porque você pode não mais receber a quantidade certa para o seu tratamento.
Agitando o inalador, pode ser observado se ainda resta algum líquido.
Alternativamente, remova o frasco do bocal plástico e coloque-o em um vasilhame com água. O conteúdo do frasco pode ser estimado pela observação de sua posição na água.
Limpe seu inalador pelo menos uma vez por semana. É importante manter o bocal de seu inalador sempre limpo para garantir que o medicamento não acumule nas paredes e bloqueie o spray.
Atenção: o bocal foi desenvolvido especialmente para Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução pressurizada para inalação, para assegurar que o paciente receba a quantidade correta do medicamento. O bocal de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) não deve ser usado com nenhuma outra solução pressurizada para inalação, e Brometo de Ipratrópio (substância ativa) não se deve utilizado com nenhum outro bocal que não o fornecido com o produto.
Cada 1 mL (20 gotas) de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização contém 0,25 mg de Brometo de Ipratrópio (substância ativa), que correspondem a 0,20 mg de ipratrópio. Cada gota contém 0,0125 mg de Brometo de Ipratrópio (substância ativa)
As instruções de uso devem ser cuidadosamente lidas para garantir o uso correto do medicamento.
A dose recomendada deve ser diluída em solução fisiológica até um volume final de 3-4 mL. A solução diluída deve ser nebulizada e inalada até ser totalmente consumida. A solução sempre deve ser diluída antes de cada utilização.
Qualquer quantidade residual da solução deve ser descartada.
A dose pode depender do modo de inalação e da qualidade da nebulização. A duração da inalação pode ser controlada pelo volume de diluição.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) pode ser utilizando com qualquer aparelho de nebulização comercialmente disponível. Onde houver oxigênio disponível pode ser usado um fluxo de 6 a 8 litros/minuto, ou a critério médico.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização pode ser combinado com mucolíticos como o ambroxol (Mucosolvan) e a bromexina (Bisolvon) e com beta-2 agonistas como o fenoterol (Berotec) em solução para nebulização.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) não deve ser misturado com cromoglicato dissódico no mesmo nebulizador, pois pode ocorrer precipitação do produto.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
A menos que seja prescrito de modo diferente, recomenda-se a posologia abaixo.
2 doses (2 puffs – 40 mcg), 4 vezes ao dia.
Visto que a exigência de dosagens maiores pode indicar a necessidade de terapias adicionais, não se deve exceder a dose diária de 12 doses (puffs) (240 mcg).
No caso de exacerbações agudas da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, pode-se utilizar Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização.
Devido à falta de dados, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução pressurizada para inalação só deve ser administrado a crianças sob orientação médica e supervisão de um adulto.
A menos que seja prescrito de modo diferente, recomenda-se a posologia abaixo.
2,0 mL (40 gotas = 0,5 mg), 3 a 4 vezes ao dia.
1,0 mL (20 gotas = 0,25 mg), 3 a 4 vezes ao dia.
0,4 -1,0 mL (8-20 gotas = 0,1mg a 0,25 mg), 3 a 4 vezes ao dia.
Devido à informação limitada nesta faixa etária, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) só deve ser administrado a crianças até 12 anos sob supervisão médica.
2,0 mL (40 gotas = 0,5 mg).
1,0 mL (20 gotas = 0,25 mg).
0,4 -1,0 mL (8-20 gotas = 0,1mg - 0,25 mg).
As doses acima podem ser repetidas até que o paciente se estabilize. O intervalo entre as doses deve ser determinado pelo médico. Brometo de Ipratrópio (substância ativa) pode ser administrado em associação com um beta-agonista inalatório, desde que prescritos pelo médico.
Doses diárias acima de 2 mg para adultos e crianças acima de 12 anos, e 1 mg para crianças menores de 12 anos de idade, devem ser administradas sob supervisão médica.
Devido à informação limitada nesta faixa etária, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) só deve ser administrado a crianças até 12 anos sob supervisão médica.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
Muitos dos eventos adversos listados podem ser atribuídos às propriedades anticolinérgicas de Brometo de Ipratrópio (substância ativa). Assim como acontece com toda terapia inalatória, no tratamento com Brometo de Ipratrópio (substância ativa) podem ocorrer sintomas de irritação local. Os eventos adversos foram identificados a partir de dados obtidos em estudos clínicos e pela farmacovigilância durante o uso após a aprovação do medicamento.
Cefaleia, tontura, irritação na garganta, tosse, boca seca, náusea e distúrbios da motilidade gastrintestinal.
Hipersensibilidade, reação anafilática, visão turva, midríase, aumento da pressão intraocular; glaucoma, dor ocular, visão de halos, hiperemia conjuntival, edema de córnea, palpitações, taquicardia supraventricular, broncoespasmo, broncoespasmo paradoxal, espasmo da laringe, edema orofaríngeo, garganta seca, diarreia, constipação, vômito, estomatite, edema da mucosa oral, rash, prurido, edema angioeneurótico e retenção urinária.
Distúrbios na acomodação visual, fibrilação atrial, aumento da frequência cardíaca (taquicardia) e urticária.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/ hotsite/notivisa/ index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
A coadministração crônica de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) com outros medicamentos anticolinérgicos não foi estudada. Portanto, não é recomendada a coadministração crônica de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) com outros medicamentos anticolinérgicos.
Agentes beta-adrenérgicos (como fenoterol, salbutamol, isoxsuprina, piperidolato e terbutalina) e derivados de xantina (como aminofilina e bamifilina) podem intensificar o efeito broncodilatador.
O risco de glaucoma agudo em pacientes com histórico de glaucoma de ângulo fechado pode aumentar com a administração simultânea de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) nebulizado e betamiméticos (como fenoterol, salbutamol, salmeterol).
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade imediata após administração de Brometo de Ipratrópio (substância ativa), como demonstrado por casos raros de urticária, edema angioneurótico, rash, broncoespasmo, edema orofaríngeo e anafilaxia.
Tal como acontece com outros medicamentos inalatórios, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) podem levar a broncoespasmo paradoxal que pode ser fatal. Se ocorrer broncoespasmo paradoxal, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) deve ser descontinuado imediatamente e substituídos por uma terapia alternativa.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) deve ser usado com cautela em pacientes com predisposição a glaucoma de ângulo fechado.
Embora raros, já foram relatados casos isolados de complicações oculares (como midríase, aumento da pressão intraocular, glaucoma de ângulo fechado e dor ocular) quando o conteúdo de aerossóis contendo Brometo de Ipratrópio (substância ativa), combinado ou não com beta-2-agonistas, atingiu inadvertidamente os olhos.
Desconforto ou dor ocular, visão turva, visão de imagens coloridas ou halos em associação com olhos avermelhados decorrentes de congestão conjuntiva e edema de córnea podem ser sinais de glaucoma de ângulo fechado.
Desenvolvendo-se qualquer desses sintomas, deve-se procurar um especialista imediatamente.
Os pacientes devem ser orientados quanto à correta administração deste medicamento.
Deve-se tomar cuidado para que o medicamento não entre em contato com os olhos. Como a solução é administrada através de bocal e controlada manualmente, o risco da névoa entrar em contato com os olhos é mínimo.
Deve-se tomar cuidado para que o medicamento não entre em contato com os olhos. Recomenda-se que a solução nebulizada seja administrada através de um bocal. Se este não estiver disponível e for utilizada uma máscara para nebulização, esta deve ajustar-se perfeitamente. Pacientes com predisposição à glaucoma devem ser alertados especificamente a proteger os olhos.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) deve ser usado com cautela em pacientes com patologia obstrutiva do trato urinário inferior pré-existente (como obstrução do colo da bexiga ou hiperplasia da próstata).
Pacientes com fibrose cística podem estar mais sujeitos a distúrbios na motilidade gastrintestinal.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) solução para nebulização contém cloreto de benzalcônio como conservante e edetato dissódico dihidratado como estabilizante. Quando inalados, estes componentes podem causar broncoespasmo em pacientes sensíveis com hiper-reatividade das vias aéreas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. No entanto, os pacientes devem ser advertidos de que durante o tratamento com Brometo de Ipratrópio (substância ativa) podem ocorrer efeitos indesejáveis tais como tonturas, distúrbio de acomodação visual, midríase e visão turva. Portanto, deve-se recomendar cautela ao dirigir automóveis ou operar máquinas.
A segurança do uso de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) durante a gravidez não está estabelecida. Os benefícios com o uso de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) durante a gravidez ou quando há suspeita de gravidez devem ser considerados contra o possível perigo ao feto. Estudos pré-clínicos não mostraram efeitos embriotóxicos nem teratogênicos após inalação ou aplicação intranasal de doses consideravelmente mais altas que as recomendadas para o ser humano.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) está classificado na categoria B de risco na gravidez.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se o Brometo de Ipratrópio (substância ativa) é excretado no leite materno. Não se espera que o Brometo de Ipratrópio (substância ativa) alcance o lactente de maneira importante, especialmente quando administrado por via inalatória à lactante. Entretanto, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) deve ser administrado com cuidado a lactantes.
Não há dados clínicos disponíveis para o Brometo de Ipratrópio (substância ativa) sobre a fertilidade. Estudos pré-clínicos realizados com Brometo de Ipratrópio (substância ativa) não mostraram nenhum efeito na fertilidade.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
Em estudos controlados de 90 dias em pacientes com broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (bronquite crônica e enfisema pulmonar), observou-se uma significante melhora na função pulmonar dentro de 15 minutos, alcançando o pico em 1 a 2 horas e persistindo por 4-6 horas1, 2. Em estudos controlados de 90 dias em pacientes com broncoespasmo associado à asma, observou-se uma significante melhora na função pulmonar (um aumento no VEF1 de 15%) em 51 % dos pacientes estudados3.
Em estudos controlados de 85-90 dias em pacientes com broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (bronquite crônica e enfisema pulmonar), observou-se uma significante melhora na função pulmonar dentro de 15 minutos, alcançando o pico em 1 a 2 horas e persistindo por até 4-6 horas. O efeito broncodilatador de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) no tratamento do broncoespasmo agudo associado à asma foi demonstrado em estudos realizados em adultos e crianças acima de 6 anos de idade. Na maioria destes estudos, Brometo de Ipratrópio (substância ativa) foi administrado em combinação com um beta-agonista inalatório.
Referências:
1. Gross NJ, Skorodin MS. Role of the parasympathetic system in airway obstruction due to emphysema. New England Journal of Medicine 1984; 311:421-425
2. Tashkin DP, Ashutosh K, Bleecker ER, Britt EJ, Cugell DW, Cummiskey JM, Delorenzo L, Gilman MJ, Gross GN, Gross NJ, Kotch A, Lakshminarayan S, Maguiere G, Miller M, Plummer A, Renzetti A, Sackner MA, Skorodin MS, Wanner A, Watanabe S. Comparison of the anticholinergic bronchodilator ipratropium bromide with metaproterenol in chronic obstructive pulmonary disease. A 90-day multi-center study. Am J Med 1986;81(Suppl 5A):81-90.
3. Storms WW, Bodman SF, Nathan RA, Busse WW, Bush RK, Falliers CJ, O'Hollaren JD, Weg JG. Use of ipratropium bromide in asthma. Results of a multi-clinic study. Am J Med 1986;81(Suppl 5A):61-66.
4. Summers Q. Tarala RA. Nebulized ipratropium in the treatment of acute asthma. Chest 1990;97(2):425-429.
5. Roeseler J, Reynaert MS. A comparison of fenoterol and fenoterol - ipratropium nebulisation treatment in acute asthma. A short report. Acta Ther 1987;13:571-578.
6. Watson WTA, Becker AB, Simons FER. Comparison of ipratropium solution, fenoterol solution, and their combination administered by nebulizer and face mask to children with acute asthma. J Allergy Clin Immunol 1988;82(6):1012-1018.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
Brometo de Ipratrópio (substância ativa) é um composto de amônio quaternário com propriedades anticolinérgicas (parassimpaticolíticas). Em estudos pré-clínicos, parece inibir os reflexos mediados pelo vago por antagonismo do receptor da acetilcolina, o neurotransmissor liberado pelo nervo vago.
Agentes anticolinérgicos previnem o aumento da concentração intracelular de cálcio provocado pela interação da acetilcolina com o receptor muscarínico no músculo liso dos brônquios.
A liberação de cálcio é mediada pelo sistema de segundo mensageiro que consiste em IP3 (inositol trifosfato) e DAG (diacilglicerol).
A broncodilatação observada após a inalação de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) é devido primariamente à sua ação local e específica no pulmão, não apresentando natureza sistêmica.
Evidências pré-clínicas e clínicas não sugerem qualquer efeito prejudicial de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) sobre a ação secretora da mucosa brônquica, na depuração mucociliar ou troca gasosa.
O efeito terapêutico de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) é produzido por ação local nas vias aéreas. A broncodilatação e a farmacocinética sistêmica não correm em paralelo. O efeito inicia-se dentro de poucos minutos após a inalação. Em pacientes asmáticos, cerca de 50% do efeito broncodilatador do Brometo de Ipratrópio (substância ativa) surge em torno de 3 minutos e 80% de seu efeito em até 30 minutos após sua inalação.
Após inalação, 10 a 30% da dose deposita-se nos pulmões, dependendo da formulação e da técnica de inalação. A maior parte da dose é deglutida e passa para o trato gastrintestinal.
A porção da dose depositada nos pulmões atinge rapidamente a circulação (dentro de minutos). A excreção renal cumulativa (0-24 horas), do composto inalterado é de aproximadamente 46% de uma dose administrada por via endovenosa, abaixo de 1 % de uma dose oral e cerca de 3-13% de uma dose inalada. Baseado nestes dados, a biodisponibilidade sistêmica da dose oral e da dose inalada de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) é estimada em 2% e entre 7-28%, respectivamente.
Levando isso em consideração, a ingestão de parte da dose de Brometo de Ipratrópio (substância ativa) não contribui de forma relevante para a exposição sistêmica.
Os parâmetros farmacocinéticos que descrevem a distribuição de ipratrópio foram calculados a partir das concentrações plasmáticas após administração IV. É observado um rápido declínio bifásico das concentrações plasmáticas. O volume de distribuição aparente no estado estacionário (Vdss) é de aproximadamente 176 L (≈ 2,4 L/kg).
Menos de 20% da droga liga-se às proteínas plasmáticas. Dados não clínicos indicam que o ipratrópio, uma amina quaternária, não atravessa a barreira placentária ou hematoencefálica.
Após administração endovenosa, cerca de 60% da dose é metabolizada, provavelmente em sua maioria, por oxidação hepática.
Os metabolitos conhecidos que são formados por hidrólise, desidratação ou eliminação do grupo hidroximetil na porção de ácido trópico, mostram muito pouca ou nenhuma afinidade para o receptor muscarínico e podem ser considerados como ineficazes.
A meia-vida da fase terminal de eliminação é de aproximadamente 1,6 horas.
A depuração total do ipratrópio é de 2,3 L/min e a depuração renal de 0,9 L/min.
Em um estudo sobre balanço da excreção, a excreção renal cumulativa (6 dias) do fármaco radioativo (incluindo sua forma inalterada e seus metabolitos) representou 72,1% após a administração endovenosa, 9,3% após a administração oral e 3,2% após a inalação. A radioatividade total excretada pelas fezes foi de 6,3% após administração endovenosa, 88,5% após uso oral e 69,4% após a inalação. Em relação à excreção do composto radioativo após a administração endovenosa, ela ocorre principalmente através dos rins. A meia-vida de eliminação do fármaco-radioativo (a substância ativa e metabolitos) é de 3,6 horas.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Atrovent.
