Cardicoron 100mg, caixa com 20 comprimidos

Cardicoron^® está indicado para os seguintes casos:

• Distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outros tratamentos;
• Taquicardia ventricular documentada;
• Taquicardia supraventricular documentada;
• Alterações do ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. 

Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Cardicoron^® está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (angina, insuficiência cardíaca).

Cardicoron^® é um produto que contém em sua fórmula o cloridrato de amiodarona. Esta substância têm a finalidade de regularizar as alterações dos batimentos cardíacos (arritmias), que podem ocorrer em alguns tipos de doença. 

O efeito terapêutico de Cardicoron^® deve-se ao acúmulo do cloridrato de amiodarona nos tecidos.

Por conseguinte, sua ação é esperada em torno de uma semana.

Você não deve utilizar Cardicoron^®, sem orientação médica e nos casos de:

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, e também ao iodo; doenças datireoide; alguns tipos de doenças cardíacas.

Aposologia deve ser determinada pelo médico. Ele levará em conta o peso corpóreo e o histórico da doença.

Tratamento de ataque

O esquema posológico habitual é de 600 a 1000mg ao dia durante 8 a 10 dias.

Tratamento de manutenção

Determinar a dose mínima eficaz, que pode variar de 100 a 400mg diários.

Também tem sido adotado o esquema de janela terapêutica, administrando-se o medicamento durante 5 dias e instituindo intervalo de 2 dias sem medicação. Em caso de recomendação de posologia baixa, pode-se administrar 200mg em dias alternados.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Durante o tratamento com Cardicoron^®, você deve evitar a exposição aos raios solares. Utilize medidas de proteção.

Pacientes idosos

Em pacientes idosos, a redução da frequência cardíaca pode ser mais pronunciadacom o uso da amiodarona.

Pacientes pediátricos

A segurança e eficácia da amiodarona em pacientes pediátricos não foi estabelecida, portanto a sua utilização não é recomendada.

Outros grupos de risco

A amiodarona pode provocar aumento ou diminuição da atividade da tireoide, especialmente em pacientes com antecedentes pessoais ou familiares de doençatireoideana.

Anestesia

Antes da cirurgia o anestesista deve ser informado do uso de amiodaronapelo paciente.

Uso durante a Gravidez e Amamentação

A amiodarona é contraindicada durante a gravidez em virtude de seus efeitos na glândula tireoide do feto a menos que, a critério médico, os benefícios superem os riscos ao feto.

A amiodarona é excretada no leite materno em quantidades significantes e por isso, é contraindicada em lactantes.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.

Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Advertências do Cardicoron

Manifestações cardíacas: em pacientes idosos, a redução da frequência cardíaca (número de batimentos cardíacos por minuto) pode ser mais pronunciada. A amiodarona produz prolongamento do intervalo qt no eletrocardiograma (que reflete o prolongamento de repolarização) e eventualmente o aparecimento de uma onda u (característica do traçado eletrocardiográfico), o que não indica intoxicação, mas sim impregnação terapêutica e não constitui contraindicação à continuação do tratamento. 

O aparecimento de bloqueio atrioventricular (alteração eletrocardiográfica) de 2º ou 3º grau, bloqueio sinoatrialou de um bloqueio bifascicular durante o tratamento com amiodarona determina a suspensão do tratamento.

A visualização de novas arritmias ou a evolução para arritmias fatais têm sido relatadas. Esta informação é importante, mas é difícil diferenciar uma falta de efeito da droga, de um efeito pró-arrítmico (a droga levando a arritmias) decorrente de uma piora da condição cardíaca.

Efeito pró-arrítmico são mais raramente reportados com cloridrato de amiodaronaque com outros agentes antiarrítmicos e geralmente ocorrem devido a interações medicamentosas ou desequilíbrio eletrolítico.

Hipertireoidismo

Pode ocorrer durante e após o tratamento com amiodarona ou alguns meses após a descontinuação. Aspectos clínicos, normalmente sem importância, como a perda de peso, aparecimento de arritmia, angina e insuficiência cardíaca devem alertar o médico. O diagnóstico é sustentado por uma diminuição clara nos níveis séricos de tsh ultrassensível. Nesse caso, a administração de amiodarona deve ser suspensa. A recuperação geralmente ocorre dentro de alguns meses após a suspensão do tratamento; a recuperação clínica antecede a normalização dos testes da função tireoidiana. Casos graves, às vezes fatais, requerem tratamento terapêutico de emergência.

A presença de iodo na molécula da amiodarona pode alterar o resultado de alguns testes tireoidianos (fixação do iodo radioativo, pbi), mas isto não impede a avaliação da função da tireóide através de outros testes (T3, T4 e TSH ultrassensível). A amiodarona inibe a conversão periférica de tiroxina (T4) em triiodotiroxina (T3) e pode causar alterações bioquímicas isolado. Nesses casos, não há razão para a descontinuação do tratamento.

Deve-se suspeitar de hipotireoidismo quando os seguintes sinais clínicos ocorrerem:

Ganho de peso, bradicardia excessiva (redução do número de batimentos cardíacos - menor que 60 em 1 minuto) entre outros.

Manifestações pulmonares

O início de dispneia (falta de ar) ou tosse não produtiva (sem secreção) pode estar relacionado à toxicidade pulmonar semelhante a uma pneumonite intersticial. Deve ser feito exame radiológico (raio x) de tórax nos pacientes que desenvolverem dispneia (falta de ar) de esforço com ou sem deterioração (piora) do estado de saúde (cansaço, emagrecimento, febre). Os distúrbios pulmonares são em geral reversíveis com a suspensão precoce da amiodarona. Os sinais clínicos usualmente regridem em 3 a 4 semanas sendo a melhora radiológica e funcional mais lenta (vários meses). Portanto, deve-se reavaliar o uso da amiodarona e um tratamento com corticosteroides pode ser pensado.

Manifestações neuromusculares

A amiodarona pode induzir a manifestações sob a forma de miopatias (doenças dos músculos) ou neuropatias periféricas (doenças dos nervos periféricos) sensitivo motoras. A recuperação após suspensão do tratamento é usualmente reversível ocorrendo em alguns meses, mas algumas vezes de forma incompleta.

Manifestações hepáticas (referentes ao fígado)

A monitorização regular da função hepática é recomendável durante o tratamento. A dose de amiodarona deverá ser reduzida ou suspensa se as transaminases (medidas no exame de sangue para determinar o funcionamento do fígado) excederem três vezes os valores normais. Alterações hepáticas (referentes ao fígado) severas podem ocorrer (incluindo insuficiência hepática algumas vezes fatal, e insuficiência hepática crônica).

Sinais clínicos e laboratoriais de insuficiência hepática crônica podem ser a elevação isolada das transaminases (geralmente moderada, cerca de 1,5 a 5 vezes os valores normais) e a hepatomegalia (aumento do fígado). Estas anormalidades normalmente retornam ao normal quando o tratamento é interrompido. Foram relatados alguns casos fatais.

Manifestações oculares

Se ocorrer diminuição da visão ou a mesma ficar embaçada, deve-se fazer um exame oftalmológico completo. O aparecimento de neuropatia óptica e/ou neurite óptica que são distúrbios do nervo óptico (olho) requer a suspensão do tratamento com amiodarona.

Risco de uso por via de administração não recomendada

Não há estudos dos efeitos do cloridrato de amiodarona administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral.

Se você tomar uma quantidade de comprimidos muito acima da recomendada, procure imediatamente atendimento médico.

Manifestações oftálmicas (oculares)

• Muito comuns: micro depósitos na córnea (parte transparente do olho que está na frente da íris que é a cor do olho), usualmente limitados à área sub pupilar. Eles podem ser associados com a percepção de halos coloridos, sob luz intensa ou de visão turva. Os micro depósitos na córnea, consistem em depósitos de complexos lipídicos e são reversíveis algum tempo após a suspensão do tratamento;
• Muito raras:distúrbios do nervo óptico como neuropatia ótica/ neurite, que pode progredir para a cegueira

Manifestações cutâneas (da pele)

• Muito comuns: fotossensibilidade (sensibilidade à luz) comuns: pigmentação grisácea (coloração acinzentada) ou azulada da pele são comuns e podem ser observadas no caso de utilização prolongada ou com tratamento utilizando altas doses. Com a interrupção do tratamento essa pigmentação desaparece lentamente;
• Muito raras: rash (erupções) cutâneos, normalmente inespecíficos, dermatite esfoliativa (lesões de pele descamativas), alopecia (queda de cabelo) e eritema(vermelhidão) durante o curso de radioterapia.

Manifestações endócrinas (glandulares)

• Comuns: hipotireoidismo (diminuição da função da glândula tireoide), hipertireoidismo (aumento da função da glândula tireoide) às vezes fatal, particularmente em pacientes com história de desordens tireoidianas. O monitoramento clínico e biológico é recomendado antes de iniciar-se o tratamento com amiodarona. Este monitoramento deve ser realizado durante e muitos meses após a descontinuação. O nível sérico de TSH deve ser mensurado quando se suspeitar de disfunção tireoidiana.

Manifestações pulmonares

• Comuns: toxicidade pulmonar às vezes fatal;
• Muito raras: broncoespasmo (chiado no peito) em pacientes com insuficiência respiratória severa, especialmente em pacientes asmáticos. Foram relatados alguns casos às vezes fatal, de síndrome de angústia respiratória do adulto (grave distúrbio da respiração), após cirurgia.

Manifestações neurológicas (do sistema nervoso)

• Comuns: tremor, desordens do sono e pesadelos. Incomuns: neuropatia periférica (distúrbio dos nervos periféricos) e/ou miopatiasão geralmente reversíveis com a descontinuação do tratamento;
• Muito raras: cefaleia (dor de cabeça), hipertensão intracraniana (aumento da pressão intracraniana) e distúrbio do equilíbrio.

Manifestações do fígado e da bile

• Muito comuns: aumento isolado das transaminases (enzimas do fígado que avaliam sua função) de forma moderada no início do tratamento (1,5 a 3 vezes do valor normal). Os valores podem retornar ao normal com a redução das doses ou espontaneamente;
• Comuns: a evolução de desordens hepáticas (do fígado) com elevação das transaminases, icterícia (coloração amarelada da pele e do branco dos olhos) e insuficiência hepática (diminuição da função do fígado), algumas vezes fatal pode ocorrer;
• Muito raras: doença hepática (do fígado) crônica (pseudo-hepatite alcoólica, cirrose), podendo ser fatal.

Manifestações sanguíneas e do sistema linfático (referente ao sangue e linfa: líquido encontrado nos vasos linfáticos)

• Muito raras: alguns tipos de anemia e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas podendo acarretar hemorragias).

Efeitos cardíacos

• Comuns: bradicardia (diminuição do número de batimentos cardíacos) geralmente moderada e dose dependente;
• Incomuns: aparecimento ou piora da arritmia (distúrbios do ritmo cardíaco), ocasionalmente com parada cardíaca e alterações da condução do estímulo elétrico do coração;
• Muito raras: bradicardia acentuada ou parada sinusal em pacientes idosos e pacientes com disfunção do nódulo sinusal (marcapasso natural responsável pelos impulsos elétricos).

Manifestações gastrintestinais (do aparelho digestivo)

• Muito comuns: distúrbios digestivos benignos (náuseas, vômitos, paladar fétido para alimentos saudáveis) podem ocorrer em decorrência da dose de ataque e desaparecem com a redução da posologia.

Sistema reprodutivo (de reprodução)

• Muito raras: epididimites (inflamação do epidídimo que são canais localizados na parte superior do testículo), impotência. 

Manifestações dos vasos

• Muito raras: vasculites (processo inflamatório dos vasos).

Associações contraindicadas

• Substâncias metabolizadas pelo citocromo 450 3A4 (CYP3A4) - enzimas responsáveis pela biotransformação de muitos fármacos, localizadas principalmente no fígado. Quando tais substâncias são administradas concomitantemente com a amiodarona (inibidor do CYP 3A4), pode ocorrer um aumento de suas concentrações no plasma (no sangue), o que poderá acarretar um possível aumento de sua toxicidade;
• Ciclosporina: A combinação com a amiodarona pode aumentar os níveis plasmáticos (sanguíneos) de ciclosporina. Adose deve ser ajustada;
• Fentanil: A combinação com a amiodarona pode acentuar os efeitos farmacológicos do fentanil e aumentar o risco de toxicidade;
• Outros medicamentos metabolizados pelo CYP3A4: lidocaína, tacrolimus, sildenafil, midazolam, triazolam, diidroergotamina, sinvastatina e outras estatinas metabolizadas pelo CYP 3A4 que aumentam o risco de toxicidade muscular;
• Medicamentos antiarrítmicos tais como os de classe 1ª, bepridil, sotalol (risco de Torsade de Pointes que são arritmias cardíacas graves);
• Medicamentos não antiarrítmicos que podem provocar Torsade de Pointes; (arritmias cardíacas graves) tais como: cisaprida, vincamina, alguns agentes neurolépticos, eritromicina IV, pentamidina (quando administradas por via parenteral).

Associações desaconselhadas

• O uso de laxativos pode levar a depleção de potássio com consequentemente risco de Torsade de Pointes, em função da hipocalemia;
• Betabloqueadores e antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem), devido à possibilidade de alterações do automatismo (bradicardia excessiva, ou seja, redução do número de batimentos cardíacos - menor que 60 em 1 minuto) e da condução.

Associações que exigem precauções especiais

• Medicamentos que possam induzir hipocalemia (que reduzem o nível de potássio sanguíneo), tais como corticoides, anfotericina B, tetracosactide e alguns diuréticos. Deve-se prevenir a hipocalemia (redução do nível de potássio sanguíneo) ou corrigi-la, e monitorar o intervalo QT (segmento do eletrocardiograma). Em caso de Torsade de Pointes, não administrar antiarrítmicos e instituir marcapasso. Pode ser administrado magnésio IV;
• Amiodarona aumenta as concentrações de varfarina (anticoagulante oral) pela inibição do citocromo P450 2C9. Ainteração da varfarina com a amiodarona pode aumentar o efeito do anticoagulante oral elevando o risco de sangramento. Deve ser feito um controle mais frequente da taxa de protrombina, assim como a adaptação da posologia dos anticoagulantes durante o tratamento com a amiodarona e após sua suspensão;
• Digitálicos podem interferir no automatismo (excessiva bradicardia - diminuição do número de batimentos cardíacos por minuto) e na condução atrioventricular (ação sinérgica). A amiodarona aumenta a concentração plasmática da digoxina. Em caso de associação com digitálicos recomenda-se acompanhamento clínico, laboratorial, ECG e eventual ajuste posológico do digitálico;
• A amiodarona eleva as concentrações plasmáticas de fenitoína em virtude da inibição do citocromo P450 2C9. A interação da fenitoína com a amiodarona pode resultar em manifestações neurológicas. Recomenda-se acompanhamento clínico, verificação do nível plasmático da fenitoína e redução da sua posologia logo que surgirem sinais de superdosagem;
• A amiodarona aumenta as concentrações plasmáticas da flecainida, pela inibição do citocromo CYP 2D6. Adose deve ser ajustada;
• Anestesia geral: foram relatadas complicações potencialmente graves em pacientes tratados com amiodarona submetidos à anestesia geral, tais como bradicardia (resistente à atropina), hipotensão, distúrbios da condução, redução do débito cardíaco. Foram também observados alguns casos de complicações respiratórias severas (síndrome de angústia respiratória do adulto), ocasionalmente com óbito, geralmente no pós-operatório imediato. Isto pode estar relacionado com altas concentrações de oxigênio.

Alimentos

Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de Cardicoron^®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Cada comprimido de 100mg contém:

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, amido, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, corante vermelho ponceau 4R alumínio, corante óxido de ferro amarelo, corante vermelho eritosina laca alumínio e álcool etílico.

Cada comprimido de 200mg contém:

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, amido, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, corante vermelho ponceau 4R alumínio, corante óxido de ferro amarelo, corante vermelho eritosina laca alumínio e álcool etílico.

Durante o consumo este produto deve ser mantido no cartucho de cartolina, conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºc). Proteger da luz e umidade. 

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Aspecto físico

Comprimidos 100mg e 200mg

Circulares de cor rosa a avermelhada.

Características Organolépticas

Os comprimidos de Cardicoron^® não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S. nº 1.0370.0367

Farm. Resp.:
Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659

Laboratório Teuto Brasileito S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira

SAC:
0800621800
sac@teuto.com.br

Venda sob prescrição médica.

Nº do lote e data de fabricação: vide cartucho.

Comprimido 100mg

Embalagem contendo 20 comprimidos.

Comprimido 200mg

Embalagem contendo 20 comprimidos.

Uso adulto.

Uso oral.