Cetrotide 0,25mg, com 1 frasco-ampola de pó liofilizado para solução injetável + 1 seringa diluente + 2 agulhas + 2 toalhas

Não utilize Cetrotide^®:

• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao acetato de cetrorrelix, ao manitol ou a medicamentos semelhantes ao Cetrotide^® (quaisquer outros hormônios peptídicos);
• Se estiver grávida ou amamentando;
• Se já estiver na menopausa;
• Se tem doença moderada ou grave do rim ou do fígado.

Utilize Cetrotide^® sempre de acordo com as indicações do médico.

Cetrotide^® deve ser aplicado somente sob a pele do abdome (injeção subcutânea). Para reduzir a irritação cutânea, aplique numa área diferente do abdome a cada dia.

Você mesma pode realizar a administração de Cetrotide^®, após ser devidamente orientada pelo médico. A primeira aplicação deve ser feita sob supervisão médica. Se você for se autoaplicar Cetrotide^®, leia e siga atentamente o “Guia de instruções de uso”. O seu médico ou enfermeiro ensinarão como preparar e administrar o medicamento.

Aplique o conteúdo de um frasco-ampola (0,25 mg) uma vez por dia. É recomendável administrar o medicamento todos os dias, sempre à mesma hora, com um intervalo de 24 horas entre cada dose. Pode-se optar por administrar a injeção de manhã ou à noite.

Se administrar a injeção todos os dias de manhã

• Comece as injeções no dia 5 ou 6 do ciclo de tratamento. O seu médico irá informá-la a respeito da hora e data exatas. Utilize este medicamento até a manhã da indução da ovulação (o dia em que você receberá a injeção de um composto chamado hCG) ou até quando seu médico orientar.
• Com base na sua resposta ovariana, o seu médico pode optar por iniciar o tratamento com Cetrotide^® em outro dia.

Ou

Se administrar a injeção todos os dias à noite

• Comece as injeções deste medicamento no dia 5 do ciclo de tratamento. O seu médico irá informá-la a respeito da hora e data exatas. Utilize este medicamento até a noite da indução da ovulação (o dia em que você receberá a injeção de um composto chamado hCG) ou até quando seu médico orientar.
• Com base na sua resposta ovariana, o seu médico pode optar por iniciar o tratamento com Cetrotide^® em outro dia.

Guia de instruções de uso

• Este guia informa como se deve misturar o pó e a água esterilizada (diluente) e, em seguida, como injetar o medicamento;
• Antes de começar a utilizar este medicamento, primeiro leia atentamente todas estas instruções;
• Este medicamento foi prescrito especialmente para você; portanto, não permita que outras pessoas o utilizem;
• Utilize cada agulha, frasco-ampola e seringa apenas uma única vez.

Antes de administrar o medicamento

Lave as suas mãos

É importante que as suas mãos e todos os utensílios que você vai utilizar estejam os mais limpos possíveis.

Coloque tudo o que vai precisar sobre uma superfície limpa

• Um frasco-ampola contendo o pó liofilizado;
• Uma seringa preenchida com água estéril (diluente);
• Uma agulha com marcação amarela – para injetar a água esterilizada no frasco-ampola e para retirar o medicamento do frasco;
• Uma agulha com marcação cinza – para injetar o medicamento no seu abdome;
• Dois lenços umedecidos em álcool.

Misturando o pó e a água para preparar o seu medicamento

Remover a tampa plástica do frasco-ampola

• Por baixo da tampa plástica existe uma tampa de borracha – não a retire do frasco;
• Limpe o anel de alumínio e a tampa de borracha com o primeiro lenço umedecido em álcool.

Adicionar a água da seringa preenchida ao pó contido no frasco-ampola

• Remova a agulha com marcação amarela da embalagem;
• Remova a tampa de proteção da seringa preenchida e coloque a agulha amarela na seringa. Remova a capa de proteção da agulha;
• Pressione a agulha amarela no centro da tampa de borracha do frasco-ampola;
• Injete a água no frasco-ampola, pressionando lentamente o êmbolo da seringa para baixo. Não utilize nenhum outro tipo de água;
• Deixe a seringa na tampa de borracha.
  

Misturar o pó e a água no frasco-ampola

• Segurando cuidadosamente o frasco e a seringa, agite suavemente para misturar o pó e a água. Uma vez misturados, verifique se a solução está límpida e sem partículas;
• Não agite, caso contrário ocorrerá a formação de bolhas no seu medicamento.

Encher novamente a seringa com o medicamento a partir do frasco-ampola

• Virar o frasco-ampola de cabeça para baixo;
• Puxe o êmbolo para trás para retirar o medicamento do frasco, aspirando para dentro da seringa;
• Se ficar alguma solução no frasco-ampola, puxe a agulha amarela para trás até que a abertura da agulha esteja bem próxima do interior da tampa de borracha. Se você olhar pela lateral através do espaço na tampa de borracha, poderá controlar o movimento da agulha e do líquido;
• Certifique-se de que aspirou todo o conteúdo do frasco-ampola.
  
• Coloque a capa de proteção de volta na agulha amarela. Solte a agulha amarela da seringa e deite a seringa.

Preparar o local da injeção e aplicar o seu medicamento

Remover as bolhas de ar

• Retire a agulha com marcação cinza da embalagem. Coloque a agulha cinza na seringa e remova a capa de proteção da agulha;
• Segure a seringa com a agulha cinza virada para cima e verifique se existem bolhas de ar;
• Para remover as bolhas de ar, bata de leve na seringa até que todo o ar vá para a parte superior – em seguida, pressione lentamente o êmbolo até que todas as bolhas de ar tenham sido expelidas;
• Não toque na agulha cinza e não deixe que essa agulha toque em qualquer superfície.
  

Limpar o local de injeção

• Escolha um local para a injeção na parte inferior do abdome, de preferência em volta do umbigo. Para reduzir a irritação cutânea, selecione uma área diferente do abdome a cada dia;
• Limpe a pele do local de aplicação da injeção com o segundo lenço umedecido em álcool, utilizando movimentos circulares.

Introduzir a agulha na pele

• Segure a seringa com uma mão, como se estivesse segurando uma caneta;
• Com a outra mão faça suavemente uma prega na pele, segurando-a firmemente;
• Com cuidado, introduza a agulha cinza completamente na pele num ângulo de aproximadamente 45 a 90º. Em seguida, solte a pele.
  

Injetar o medicamento

• Puxe o êmbolo da seringa cuidadosamente para trás. Se surgir sangue, proceda conforme a descrição da etapa 5, abaixo;
• Se não surgir sangue, pressione lentamente o êmbolo para injetar o medicamento;
• Quando a seringa estiver vazia, retire a agulha no mesmo ângulo no qual ela foi introduzida;
• Utilize o segundo lenço umedecido com álcool para comprimir de forma suave o local de aplicação da injeção.

Se surgir sangue

1. Retire lentamente a agulha cinza no mesmo ângulo no qual ela foi introduzida;
2. Utilize o segundo lenço umedecido com álcool para comprimir de forma suave o local de injeção;
3. Despeje a solução restante na pia e siga a etapa 6 abaixo;
4. Lave as mãos e inicie novamente o procedimento com um novo frasco-ampola e uma nova seringa preenchida.

Eliminação

• Utilize cada agulha, frasco-ampola e seringa apenas uma vez;
• Coloque as capas nas agulhas para evitar ferimentos quando forem jogadas fora;
• Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar de forma segura as agulhas, o frasco-ampola e a seringa que foram utilizados.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Caso tenha se esquecido de administrar Cetrotide^®, aplique a dose com a maior brevidade possível e fale com o seu médico. Não administre uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu de aplicar.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

Tome especial cuidado com Cetrotide^® nas seguintes situações:

Alergias

Antes de utilizar Cetrotide^®, informe seu médico se tiver alguma alergia ativa ou se tiver tido quaisquer alergias no passado. O uso de Cetrotide^® não é recomendado em mulheres com condições alérgicas graves.

Síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO)

Cetrotide^® é utilizado conjuntamente com outros medicamentos para estimular os ovários a produzirem mais óvulos que estejam prontos para ser liberados. Durante a administração destes medicamentos ou após a administração, pode desenvolver-se uma síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO). Esta síndrome faz os folículos se desenvolverem de forma excessiva, tornando-se cistos de grandes dimensões. Para saber os possíveis sinais de alerta e informações sobre como proceder, consulte a seção “Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cetrotide?”.

Utilização do Cetrotide^® durante mais do que um ciclo menstrual

A experiência de utilização de Cetrotide^® durante mais do que um ciclo menstrual é reduzida.

O seu médico deverá efetuar uma avaliação cuidadosa dos benefícios e dos riscos, caso seja necessário administrar Cetrotide^® durante mais do que um ciclo menstrual.

Gravidez e amamentação

Não utilize Cetrotide^® se estiver grávida ou com suspeita de estar grávida, ou se estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento

Direção de veículos e operação de máquinas

Não é esperado que a utilização de Cetrotide^® afete sua capacidade de dirigir e de utilizar máquinas.

Uso em crianças e idosos

Cetrotide^® não se destina à utilização em crianças e idosos.

Como os demais medicamentos, Cetrotide^® pode causar efeitos indesejáveis, embora não se manifestem em todos os pacientes.

Reações alérgicas

• Vermelhidão e pele quente, coceira (frequentemente nas virilhas ou axilas), áreas acompanhadas de vermelhidão, coceira e erupção na pele (urticária), corrimento nasal, pulso acelerado ou irregular, inchaço da língua e garganta, espirros, respiração ofegante, dificuldade séria em respirar ou tonturas. Você pode estar apresentando uma possível reação alérgica grave e potencialmente fatal ao medicamento. Esta reação é incomum (afeta menos de 1% das mulheres).

Se sentir qualquer um dos efeitos secundários acima, pare de utilizar Cetrotide^® e informe o seu médico imediatamente.

Síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO)

• Esta síndrome pode acontecer devido à utilização ao mesmo tempo dos outros medicamentos que está usando para estimular os seus ovários.
• Dor no abdome inferior acompanhada de enjoos (náusea) ou vômitos podem ser sintomas de uma síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO). Estes sintomas podem indicar que os seus ovários reagiram de forma excessiva ao tratamento e que durante o mesmo se desenvolveram cistos de grandes dimensões nos ovários. Este efeito é incomum (afeta entre 1% e 10% das mulheres).
• A SHO pode tornar-se grave, resultando em ovários visivelmente aumentados, diminuição da produção de urina, ganho de peso, dificuldades em respirar ou acumulação de líquido no estômago ou tórax. Este efeito é incomum (afeta menos de 1% das mulheres).

Se sentir qualquer um dos efeitos secundários acima, informe o seu médico imediatamente.

Outros efeitos secundários

Comuns (afetam entre 1% e 10% das mulheres)

• No local da injeção pode ocorrer irritação da pele leve e de curta duração, como vermelhidão (eritema), coceira (prurido) ou inchaço (edema).

Incomuns (afetam menos de 1% das mulheres)

• Enjoos (náusea);
• Dor de cabeça.

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Pó liofilizado para solução injetável 0,25 mg

Embalagem contendo 1 frasco-ampola, 1 seringa preenchida com 1 ml de diluente, 1 agulha para injeção (calibre 20), 1 agulha hipodérmica para injeção subcutânea (calibre 27) e 2 lenços umedecidos em álcool.

Uso subcutâneo.

Uso adulto.

Cada frasco-ampola contém:

0,26 – 0,27 mg (equivalente a 0,25 mg de cetrorrelix base) de acetato de cetrorrelix.

Excipiente: manitol.
Diluente: água para injetáveis.

Não são esperados quaisquer efeitos nocivos caso se administre acidentalmente uma dose deste medicamento superior ao recomendado. A administração de uma dose superior ao recomendado resultará num prolongamento da duração da ação. Normalmente não são necessárias medidas especiais no caso de uma dose excessiva.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informe seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Estudos experimentais mostraram que interações com medicamentos metabolizados pelo fígado são improváveis. Contudo, não se pode excluir completamente a possibilidade de interação com medicamentos à base de gonadotrofinas ou que induzem a liberação de histamina em indivíduos suscetíveis.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Resultados de Eficácia

---

No programa de Fase III, a eficácia do Acetato de Cetrorrelix foi estabelecida em estudos clínicos adequados e bem controlados utilizando comparadores ativos. Além disso, um estudo clínico não comparativo avaliou o esquema de dosagem múltipla de 0,25 mg de Acetato de Cetrorrelix. O tratamento de estímulo ovariano com FSH recombinante ou gonadotrofina menopáusica humana (hMG) foi iniciado no dia 2 ou 3 de um ciclo menstrual normal. A dose de gonadotrofinas foi administrada de acordo com o diagnóstico e resposta individual de cada paciente.

Características Farmacológicas

---

Farmacodinâmica

O Acetato de Cetrorrelix é um antagonista do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH). O LHRH liga-se aos receptores de membrana das células hipofisárias. O Acetato de Cetrorrelix atua por competição com o LHRH endógeno para ligação a estes receptores. Devido a este modo de ação, o Acetato de Cetrorrelix controla a secreção de gonadotrofinas (LH e FSH). O Acetato de Cetrorrelix inibe a secreção de LH e de FSH pela hipófise de uma forma dose-dependente. O início da supressão é virtualmente imediato e é mantido pelo tratamento contínuo, sem um efeito estimulante na fase inicial. Nas mulheres, Acetato de Cetrorrelix retarda a elevação do LH e, consequentemente, a ovulação. Em mulheres submetidas à estimulação ovariana, a duração da ação de Acetato de Cetrorrelix é dose-dependente. Após uma dose única de 3 mg de Acetato de Cetrorrelix, foi reportada uma duração da ação de pelo menos 4 dias. No dia 4 a supressão foi de aproximadamente 70%. Com uma dose de 0,25 mg por injeção, injeções repetidas a cada 24 horas irão manter o efeito de Acetato de Cetrorrelix.

Tanto em animais como no homem, os efeitos antagonistas hormonais de Acetato de Cetrorrelix foram totalmente reversíveis com o término do tratamento.

Farmacocinética

A biodisponibilidade absoluta de Acetato de Cetrorrelix após administração subcutânea é cerca de 85%. A depuração plasmática total e a depuração renal são 1,2 mL x min^-1 x kg^-1 e 0,1 mL x min^-1 x kg¹ respectivamente. O volume de distribuição (Vd) é 1,1 l x kg^-1 . A média das meias-vidas terminais após administração intravenosa e subcutânea é de 12h e 30h, respectivamente, demonstrando o efeito do processo de absorção no local da injeção. A administração subcutânea de doses únicas (0,25 mg a 3 mg de Acetato de Cetrorrelix), bem como a posologia diária durante 14 dias, demonstram uma cinética linear.

Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

O frasco-ampola contém pó liofilizado branco. A seringa contém água como diluente. Não utilize Cetrotide^® caso o pó branco contido no frasco tenha sua aparência alterada ou se a solução preparada após a adição do diluente não esteja incolor, límpida e sem partículas. A solução deve ser usada imediatamente após a preparação.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS 1.0089.0369

Farmacêutico Responsável:
Alexandre Canellas de Souza
CRF-RJ nº 23277

Fabricado por:
Baxter Oncology GmbH
Halle – Alemanha

Ou

Fareva Pau 1
Idron – França

Ou

Fareva Pau 2
Idron – França

Embalado por:
Ares Trading Uruguay S.A.
Montevidéu – Uruguai

Importado por:
Merck S.A
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro – RJ
CEP 22710-571

SAC
0800 727-7293

Venda sob prescrição médica.