Cloridrato de Bromexina Prati-Donaduzzi 0,8mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope infantil + copo medidor

Este medicamento é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro). 

Como o Cloridrato de Bromexina - Prati-Donaduzzi funciona?

Este medicamento fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a bromexina ou aos demais componentes da fórmula; e se tiver intolerância à frutose.

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

Posologia do Cloridrato de Bromexina - Prati-Donaduzzi

A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.

Xarope pediátrico

Cada 1 mL contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina. 

Crianças de 2 a 6 anos

2,5 mL (2mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

5 mL (4mg), 3 vezes ao dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos 

10 mL (8mg), 3 vezes ao dia. 

Xarope adulto

Cada 1 mL contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina. 

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

 5 mL, (8mg) 3 vezes ao dia

Dose diária total recomendada 

Crianças de 2 a 6 anos

6 mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos 

12 mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24 mg/dia. 

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 

O que devo fazer se esquecer de tomar o Cloridrato de Bromexina - Prati-Donaduzzi?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. 

Em casos de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como a bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.

Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com este medicamento. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico. Este medicamento contém sorbitol. Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento.

Este medicamento pode causar um leve efeito laxativo. 

Este medicamento não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas não foram realizados com este medicamento.

Gravidez

Existem poucos dados sobre o uso de bromexina em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso deste medicamento durante a gravidez. 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. 

Amamentação

Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. Este medicamento não deve ser usado durante a amamentação.

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Reações incomuns

Dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia.

Reações raras

Hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação).

Reações com frequência desconhecida

Reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira). 

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso deste mediamento com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 

Cada mL do xarope pediátrico (0,8 mg/mL) contém: 

*Equivalente a 0,72 mg de bromexina. 

Excipientes: Ácido benzoico, metabissulfito de sódio, ácido tartárico, glicerol, sorbitol, hietelose, aroma de cereja, álcool etílico e água purificada.

Cada mL do xarope adulto (1,6 mg/mL) contém:

*Equivalente a 1,46 mg de bromexina.

Excipientes: Hietelose, sorbitol, ácido benzoico, ácido tartárico, mentol, álcool etílico, glicerol, metabissulfito de sódio, aroma de cereja e água purificada.

Apresentação do Cloridrato de Bromexina - Prati-Donaduzzi

Xarope de 0,8 mg/mL ou 1,6 mg/mL em embalagem com 1 frasco de 120 mL acompanhado de copo-medida. 

Uso oral. 

Pediátrico acima de 2 anos (0,8 mg/ml). 

Uso adulto (1,6 mg/ml).

Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco e ao abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação. 

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Este medicamento apresenta-se na forma de um xarope límpido, incolor, com sabor e aroma.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

MS - 1.2568.0099 

Farmacêutico Responsável: 
Dr. Luiz Donaduzzi
CRF-PR 5842

Registrado e fabricado por:
Prati, donaduzzi & cia ltda 
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda
Toledo PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira 

CAC - Centro de Atendimento ao Consumidor: 
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br 

Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.