Dimercaprol Sanofi 100mg/mL, caixa com 5 ampolas com 1mL de solução de uso intramuscular

A injeção deve ser administrada somente por via intramuscular profunda.

Para o tratamento de intoxicações leves por arsênico ou ouro

• 2,5 mg/kg, 4 vezes ao dia durante 2 dias; 2 vezes no terceiro dia e 1 vez ao dia por 10 dias.

Para o tratamento de intoxicações graves por arsênico ou ouro

• 3 mg/kg a cada 4 horas durante 2 dias; 4 vezes no terceiro dia e 2 vezes ao dia por 10 dias.

Para o tratamento de intoxicação por mercúrio

• 5 mg/kg inicialmente, seguido por 2,5 mg/kg, 1 ou 2 vezes ao dia durante 10 dias.

Para encefalopatia aguda causada por chumbo

• Administra-se uma dose de 4 mg/kg de Dimercaprol^®. Após a primeira dose administra-se Dimercaprol^® e edetato dissódico de cálcio em locais diferentes a intervalos de 4 horas. Em intoxicações menos severas, a dose pode ser reduzida para 3 mg/kg após a primeira dose. O tratamento deve ser mantido por 2 a 7 dias, dependendo da resposta clínica.

O sucesso do tratamento depende do seu rápido início, dose e intervalo de administrações adequados. Outras medidas de suporte devem sempre ser usadas em conjunto com Dimercaprol^®.

Siga corretamente as instruções de seu médico quanto ao emprego do produto, não interrompendo ou modificando o tratamento sem antes consultá-lo. Informe-o também se estiver grávida, amamentando ou se engravidar durante o tratamento.

Qualquer reação desagradável deve ser comunicada ao médico. Podem ocorrer:

• Palpitações, dor no local da injeção, aumento da pressão, hálito desagradável.

Informe-o também caso você tenha problema de fígado ou de rim, pressão alta, alergia ao dimercaprol ou se estiver tomando suplementos vitamínicos ou minerais que contém ferro.

Dimercaprol^® deve ser usado com muito cuidado em pacientes com:

• Hipertensão arterial, hipersensibilidade ao dimercaprol e insuficiência renal. O medicamento deve ser interrompido ou usado com extremo cuidado se, durante o tratamento, o paciente desenvolver insuficiência renal aguda.

Dimercaprol^® pode induzir hemólise em pacientes com deficiência da glicose-6 fosfato desidrogenase. Portanto, seu uso deve ser feito avaliando-se a relação risco/benefício.

A alcalinização da urina pode proteger os rins durante o tratamento pela estabilização do complexo dimercaprol-metal.

Uso durante a gravidez e lactação

Não existem estudos de reprodução adequados e bem controlados. Não se sabe se o dimercaprol é excretado no leite materno. Portanto, Dimercaprol^® não deve ser usado durante a gravidez e lactação, a menos que, a juízo médico os benefícios potenciais superem os possíveis riscos.

As reações mais frequentes são:

• Taquicardia, aumento da pressão arterial, dor no local da injeção e hálito desagradável.

Menos frequentemente pode ocorrer

• Tremores, dor abdominal, dor na região lombar, abscessos (geralmente estéreis) no local da injeção. Para evitar a formação de abscessos, deve-se administrar as injeções por via intramuscular profunda, alternando-se os locais de aplicação.

Solução injetável

Caixas com 5 ampolas de 1 mL.

Uso adulto.

Cada ampola contém:

Veículo: benzoato de benzila, óleo de amendoim.

A administração de doses acima das recomendadas pode resultar nas seguintes reações, as quais são geralmente transitórias:

• Náusea e, às vezes, vômitos, cefaléia, sensação de queimação nos lábios, boca, garganta e pênis, sensação de constrição ou de dor na garganta, peito ou mãos, conjuntivite, lacrimejamento, espasmo palpebral, rinorréia, salivação, formigamento das mãos, transpiração na testa, mãos e outras áreas, sonolência, convulsões, dor abdominal e, ocasionalmente, abscessos estéreis dolorosos. Muitos desses sintomas são geralmente acompanhados por sensação de ansiedade, fraqueza e inquietude e são geralmente aliviados pela administração de um anti-histamínico.

Náuseas e vômitos podem ser evitados pela hidratação do paciente com líquidos por via parenteral. Após melhora clínica, o paciente pode receber líquidos pela via oral.

Medicamentos que contém ferro não devem ser administrados conjuntamente com Dimercaprol^®, pois resultam na formação de complexo tóxico. A administração de ferro, quando necessária pode ser feita no mínimo 24 horas após a interrupção do tratamento com dimercaprol.

Não tome remédio sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. 

Alguns metais pesados, especialmente arsênico, ouro, chumbo e mercúrio formam ligantes com grupos sulfidrila do sistema enzimático piruvato-oxidase e inibem a função normal das enzimas que dependem dos grupos sulfidrila livres para sua ação. O dimercaprol possui maior afinidade pelo metal que a enzima e, portanto, reverte a inibição enzimática pela quelação do metal e evita ou reverte os efeitos tóxicos pela regeneração dos grupos sulfidrila. O complexo dimercaprol-metal resultante é relativamente estável e rapidamente excretado.

Em adição, em intoxicação por chumbo, dimercaprol promove uma rápida, porém de curta duração, redução nas concentrações de chumbo nos eritrócitos. Seu uso conjunto com edetato dissódico de cálcio aumenta a quantidade de agente quelante necessária para excreção significativa do metal pesado.

Após a administração intramuscular, as concentrações plasmáticas máximas são alcançadas em 30 a 60 minutos. A distribuição se faz por todos os tecidos, inclusive cérebro. A duração de ação é de aproximadamente 4 horas. Aproximadamente 50% da dose é rapidamente metabolizada a metabólitos inativos, os quais são eliminados pela urina. O complexo dimercaprol-metal é eliminado pelos rins e trato biliar.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 – 30°C) e ao abrigo da luz.

Prazo de validade: vide cartucho. Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

MS n°. 1.1300.0204

Farm. Resp.:
Antonia A. Oliveira
CRF-SP n° 5.854

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda 
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano – São Paulo
C.N.P.J. 02.685.377/0008-23
CEP 08613-010
Indústria Brasileira

^®Marca Registrada

SAC
0800-703-0014

Venda sob prescrição médica.