Famotid 20mg, caixa com 10 comprimidos

Famotid tem ação antiácida e antiulcerosa.

Famotid está contra-indicado para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade ao fármaco ou a qualquer outro componente da fórmula, bem como durante a gravidez e lactação.

Famotid deve ser administrado diariamente, prolongando-se o tratamento por várias semanas.

Posologia do Famotid

Úlcera duodenal

Terapia Inicial

A dose recomendada de Famotid é de 1 comprimido de 40mg/dia, ao deitar.

A duração do tratamento é de 4 a 8 semanas, podendo ser abreviada se a endoscopia revelar que a úlcera foi curada. Na maioria dos casos de úlcera duodenal, a cura ocorre dentro de 4 a 8 semanas; o tratamento deve ser continuado por um período adicional de 4 semanas.

Terapia de Manutenção

Para prevenção de recorrência da ulceração duodenal, recomenda-se que a terapia com Famotid seja mantida com um comprimido de 20mg/dia, ao deitar.

Úlcera gástrica benigna

A dose recomendada de Famotid é de um comprimido de 40 mg/dia, ao deitar.

A duração do tratamento é de 4 a 8 semanas, podendo ser abreviada se a endoscopia revelar que a úlcera foi curada.

Síndrome de zollinger-ellison

Pacientes sem terapia anti-secretória anterior devem ser tratados, inicialmente, com uma dose de 20mg a cada 6 horas. A posologia deve ser ajustada às necessidades individuais do paciente e deve ser mantida enquanto houver indicação clínica. Doses de até 800mg/dia têm sido usadas, por 1 ano, sem o desenvolvimento de reações adversas significativas ou taquifilaxia. Os pacientes que estavam recebendo antagonistas H podem passar diretamente para o uso de Famotid com uma dose inicial mais alta do que aquela 2 recomendada para casos novos; esta dose inicial dependerá da gravidade da condição e da última dose de antagonista H 2 previamente utilizada.

Ajuste posológico para pacientes com insuficiência renal grave

Nestes pacientes (depuração de creatinina abaixo de 30mL/min.), a dose de Famotid deve ser reduzida para 20mg, ao deitar.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

A segurança e eficácia em crianças ainda não foram estabelecidas.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe seu médico se está amamentando. Não se recomenda o uso de Famotid durante a gravidez e lactação, devendo ser prescrito a critério médico e quando os benefícios superarem os riscos potenciais envolvidos. Não se sabe ainda se a famotidina é excretada no leite materno, portanto, as lactantes deverão suspender a amamentação ou o tratamento.

Famotid contém o corante amarelo de tartrazina (FD&C nº 05) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Pacientes idosos

O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.

Devem ser empregadas as medidas habituais para remoção do material não absorvido pelo trato gastrintestinal, monitoração clínica e medidas de suporte.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: diarréia, cefaléia, tonturas e constipação, boca seca, náuseas e/ou vômitos, exantema, desconforto ou distenção abdominal, anorexia e fadiga.

A famotidina não interage com o sistema enzimático de metabolismo de fármacos ligado ao citocromo P450, portanto, espera-se que fármacos como a varfarina, propranolol, teofilina e diazepam, que são metabolizados através desse sistema, não interajam com famotidina.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.

Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a saúde.

Cada comprimido de 20mg contém:

*Lactose, celulose microcristalina MC 102, corante laca amarelo (FD&C nº 05), dióxido de silício, estearato de magnésio, ácido esteárico, glicolato amido sódico e fosfato de cálcio dibásico.

Cada comprimido de 40mg contém:

*Lactose, celulose microcristalina MC 102, corante laca amarelo (FD&C nº 05), corante laca amarelo (FD&C nº 06), dióxido de silício, estearato de magnésio, talco e glicolato amido sódico.

Apresentação do Famotid

Comprimidos 20mg

Embalagens com 10 e 30 comprimidos.

Comprimidos 40mg

Embalagens com 10 e 30 comprimidos.

Uso adulto.

Uso oral.

Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.

Prazo de validade: Vide Cartucho. Não use medicamento com o prazo de validade vencido; poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro M.S. nº 1.0465.0246

Farm. Responsável:
Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho
CRF-GO nº 3.524

Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO
CEP 75132-020
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03
Indústria Brasileira

Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: vide cartucho.

Venda sob prescrição médica.