Logo
  • Categorias
  • Defina sua localização

    Preços, ofertas e disponibilidade podem variar de acordo com a sua localização.

    Inpruv D 5.000UI, caixa com 90 comprimidos mastigáveis

    Apsen
    • Dose
    • Quantidade na embalagem
    • Forma Farmacêutica

    Bula do Inpruv D

    Inpruv D, para o que é indicado e para o que serve?

    Inpruv D® (colecalciferol) é um medicamento à base de Vitamina D, com altas dosagens, indicado no tratamento auxiliar da desmineralização óssea (retirada de minerais) pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia, da osteoporose e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de Vitamina D.

    Como o Inpruv D funciona?

    Inpruv D® atua regulando positivamente o processamento e a fixação do cálcio no organismo. É essencial para promover a absorção e utilização de cálcio e fosfato, e para a calcificação normal dos ossos.

    O início da ação da vitamina D após a ingestão de uma dose ocorre entre o período de 10 a 24hs.

    Quais as contraindicações do Inpruv D?

    Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (excesso de Vitamina D), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má-formação nos ossos.

    Este medicamento é contraindicado para crianças.

    Como usar o Inpruv D?

    Comprimido mastigável 5.000 UI / Comprimido mastigável 7.000 UI / Comprimido mastigável 10.000 UI

    Os comprimidos de Inpruv D® devem ser utilizados apenas por via oral.

    A quantidade de Inpruv D® necessária para prevenção e tratamento da desmineralização óssea (osteoporose) pré- e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D3 depende das concentrações sanguíneas da forma ativa da vitamina D3.

    Sugere-se as seguintes doses:

    Concentração sanguínea de Vitamina D3 < 20 ng/mL
    Inpruv D® 7.000 UI
    • Ingerir 1 comprimido, por via oral, 1 vez por dia durante 6 a 8 semanas. Após esse período, seguir as doses sugeridas para manutenção das concentrações de Vitamina D3.
    Concentração sanguínea de Vitamina D3 entre 20 e 30 ng/mL
    Inpruv D® 5.000 UI
    • Ingerir ingerir 1 comprimido, por via oral, 1 vez por dia durante 6 a 8 semanas. Após esse período, seguir as doses sugeridas para manutenção das concentrações de Vitamina D3.
    Manutenção da concentração sanguínea de Vitamina D3 > 30 ng/mL
    Inpruv D® 5.000 UI
    • Ingerir 2 comprimidos por semana, por via oral.
    Inpruv D® 7.000 UI
    • Ingerir 1 comprimido por semana, por via oral.
    Inpruv D® 10.000 UI
    • Ingerir 1 comprimido por semana, por via oral.

    A escolha da posologia a ser utilizada deve ficar a critério médico, com base nas concentrações sanguíneas de vitamina D3 e nas comorbidades apresentadas pelos pacientes.

    Em pacientes que apresentam malabsorção grave e/ou gastrectomia, a dose e a duração do tratamento dependem da capacidade de absorção de cada indivíduo. Doses elevadas de vitamina D3 diárias variando de 10.000 a 50.000 UI podem ser necessárias para atingir concentrações sanguíneas adequadas de Vitamina D3.

    Este medicamento não pode ser partido ou aberto.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Comprimido mastigável 50.000 UI

    Os comprimidos de Inpruv D® devem ser utilizados apenas por via oral.

    A quantidade de Inpruv D® necessária para prevenção e tratamento da desmineralização óssea (osteoporose) pré- e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D3 depende das concentrações sanguíneas da forma ativa da vitamina D3.

    Sugere-se as seguintes doses:

    Concentração sanguínea de Vitamina D3 < 20 ng/mL
    Inpruv D® 50.000 UI
    • Ingerir 1 comprimido, por via oral, 1 vez por semana durante 6 a 8 semanas.

    Após esse período, seguir as doses sugeridas para manutenção das concentrações de Vitamina D3.

    A escolha da posologia a ser utilizada deve ficar a critério médico, com base nas concentrações sanguíneas de vitamina D3 e nas comorbidades apresentadas pelos pacientes.

    Em pacientes que apresentam malabsorção grave e/ou gastrectomia, a dose e a duração do tratamento dependem da capacidade de absorção de cada indivíduo. Doses elevadas de vitamina D3 diárias variando de 10.000 a 50.000 UI podem ser necessárias para atingir concentrações sanguíneas adequadas de Vitamina D3.

    Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Inpruv D?

    Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias), insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal), devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da vitamina D. Em caso de hipervitaminose D, recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona, betametasona).

    Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

    Uso em idosos

    Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos, uma vez que não tem sido relatado problemas com a ingestão das quantidades normais da Vitamina D recomendadas para idosos. Estudos tem relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de Vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Inpruv D maior do que a recomendada?

    Na ocorrência de superdosagem a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte. Doses excessivas de Vitamina D podem resultar em sinais e sintomas similares à hipercalcemia idiopática, a qual pode ser causada pela hipersensibilidade a Vitamina D.

    Sintomas, os quais aparecem após 1 a 3 meses de ingestão da dose acima da recomendada, incluem a hipotonia, anorexia, irritabilidade, constipação, polidipsia, poliúria. Hipercalcemia e hipercalciúria são notadas. Estenose valvular aórtica, vômitos, hipertensão, retinopatia e embaçamento da córnea e da conjuntiva podem ocorrer.

    Proteinúria pode estar presente e, se com contínuas doses excessivas, danos renais com calcificação metastática. Radiografias de ossos longos revelam calcificação metastática e osteopetrose generalizada.

    A calcificação metastática ocorre também em nefrite crônica, hiperparatireoidismo e hipercalcemia idiopática. Estas condições, particularmente as duas últimas, são acompanhadas por hipercalcemia.

    A toxicidade pode ser manifestada com o uso contínuo, por semanas, de doses acima de 500 µg/dia (equivalente a 20.000 UI/dia). A administração prolongada de 45 µg/dia (equivalente a 1.800 UI/dia) pode ser tóxica, com sintomas de náuseas, diarreia, perda de peso, poliúria, noctúria, calcificação dos tecidos moles, incluindo coração, túbulos renais, veias, brônquios e estômago.

    Quando os sintomas acima citados aparecerem, a ingestão de Vitamina D e de cálcio deve ser interrompida. Crianças gravemente afetadas pela alta ingestão de Vitamina D podem ser tratadas com hidróxido de alumínio (via oral).

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Inpruv D?

    A vitamina D quando ingerida em quantidade excessiva pode ser tóxica. Doses diárias de 10.000 U.I. a 20.000 U.I. em crianças e 60.000 U.I. em adultos podem provocar sintomas tóxicos como hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue), além de vômitos, dores abdominais, sede em demasia, urina em excesso, diarreia e eventual desidratação.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Inpruv D com outros remédios?

    Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue). Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina D e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.

    Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona), quando usados concomitantemente com vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue).

    O uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da Vitamina D.

    As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de Vitaminas lipossolúveis.

    Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos.

    As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina D são:

    Alterações endócrinas e metabólicas

    • A toxicidade pela vitamina D, incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim), pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. A hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento a menos que ocorra dano renal grave.

    Anormalidades das gorduras do sangue

    • Efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do HDL-colesterol e aumento do LDL-colesterol, têm sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    Qual a composição do Inpruv D?

    Cada comprimido mastigável de Inpruv D® 5.000UI contém:

    Colecalciferol 5.000 UI
    Excipientes q.s.p 1 comprimido mastigável

    Excipientes: manitol, copovidona, sucralose, aroma de doce de leite, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício e aroma cooling.

    Cada comprimido mastigável de Inpruv D® 7.000UI contém:

    Colecalciferol 7.000 UI
    Excipientes q.s.p 1 comprimido mastigável

    Excipientes: manitol, copovidona, sucralose, aroma de doce de leite, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, aroma cooling e amarelo de quinolina laca de alumínio.

    Cada comprimido mastigável de Inpruv D® 10.000UI contém:

    Colecalciferol 10.000 UI
    Excipientes q.s.p. 1 comprimido mastigável

    Excipientes: manitol, copovidona, sucralose, aroma de doce de leite, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, aroma cooling e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

    Cada comprimido revestido de Inpruv D® 50.000UI contém:

    Colecalciferol 50.000 UI
    Excipientes q.s.p. 1 comprimido revestido

    Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, copovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool polivinilico, macrogol, talco, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio.

    Como devo armazenar o Inpruv D?

    Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e da umidade. Deve ser conservado em sua embalagem original mesmo depois de aberta.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Aspecto físico e características do medicamento

    • Inpruv D® 5.000UI: comprimido circular, branco, biconvexo e liso.
    • Inpruv D® 7.000UI: comprimido circular, amarelo, biconvexo e liso.
    • Inpruv D® 10.000UI: comprimido circular laranja, biconvexo e liso.
    • Inpruv D® 50.000UI: comprimido revestido vermelho, oblongo, biconvexo e liso.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Inpruv D

    Reg. M.S.: 1.0118.0623

    Farmacêutico Responsável:
    Rodrigo de Morais Vaz
    CRF SP nº 39.282

    Apsen Farmacêutica S/A
    Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
    CEP 04755-020 - São Paulo – SP
    CNPJ: 62.462.015/0001-29
    Indústria Brasileira.

    SAC
    0800 016 5678
    infomed@apsen.com.br

    ® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.

    Venda sob prescrição médica.

    Apresentações do Inpruv D

    Comprimidos mastigáveis 5.000UI, 7.000UI e 10.000UI 

    Caixas contendo 10 e 30 comprimidos.

    Uso oral.

    Uso adulto.

    Comprimidos revestidos de 50.000 UI

    Caixas contendo 4 e 8 comprimidos.

    Uso oral.

    Uso adulto.

    O que devo fazer quando me esquecer de usar o Inpruv D?

    No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação respeitando os horários recomendados. Não dobrar a dose para compensar a dose esquecida.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    Especificações sobre o Inpruv D

    Caracteristicas Principais

    FabricanteApsen
    Tipo do MedicamentoEspecífico
    Necessita de ReceitaBranca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
    Princípio AtivoColecalciferol (Vitamina D)
    Categoria do ProdutoVitamina D
    Classe TerapêuticaVitamina D Pura
    EspecialidadesClínica Médica, Ortopedia e traumatologia
    Registro no Ministério da Saúde1011806230119
    Código de Barras7896637032599
    Temperatura de ArmazenamentoTemperatura ambiente
    Bula do PacienteBula do Inpruv D
    Bula do ProfissionalBula do Profissional do Inpruv D
    Modo de UsoUso oral
    Inpruv D É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

    Sobre a Apsen 

    Em um pequeno laboratório, localizado em São Paulo, o casal Spallicci abriu a porta do seu estabelecimento e também a de um futuro de muito sucesso.

    O que começou apenas com a produção de insumos derivados de fontes de animais para a indústria farmacêutica, hoje possui um extenso parque fabril para abranger a sua gama de produtos.

    As suas principais áreas de atuação são urologia, reumatologia, otorrinolaringologia, neurologia, geriatria, psiquiatria, gastroenterologia, ginecologia, ortopedia e clínica geral.

    Fonte: http://www.apsen.com.br