Defina sua localização
Preços, ofertas e disponibilidade podem variar de acordo com a sua localização.
Isento de Prescrição Médica
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Este medicamento é indicado como analgésico ( para dor) e antitérmico (para febre).
Maxalgina é um medicamento à base de dipirona, utilizado no tratamento da dor e febre.
Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.
Cada 1 mL = 20 gotas.
Peso (média de idade) |
Dose |
Gotas |
Mg |
5 a 8 kg (3 a 11 meses) |
Dose única |
2 a 5 gotas |
50 a 125 |
Dose máxima diária |
20 (4 tomadas x 5 gotas) |
500 | |
9 a 15 kg (1 a 3 anos)
|
Dose única |
3 a 10 gotas |
75 a 250 |
Dose máxima diária |
40 (4 tomadas x 10 gotas) |
1000 | |
16 a 23 kg (4 a 6 anos)
|
Dose única |
5 a 15 gotas |
125 a 375 |
Dose máxima diária |
60 (4 tomadas x 15 gotas) |
1500 | |
24 a 30 kg (7 a 9 anos) |
Dose única |
8 a 20 gotas |
200 a 500 |
Dose máxima diária |
80 (4 tomadas x 20 gotas) |
2000 | |
31 a 45 kg (10 a 12 anos) |
Dose única |
10 a 30 gotas |
250 a 750 |
Dose máxima diária |
120 (4 tomadas x 30 gotas) |
3000 | |
46 a 53 kg (13 a 14 anos) |
Dose única |
15 a 35 gotas |
375 a 875 |
Dose máxima diária |
140 (4 tomadas x 35 gotas) |
3500 |
Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se a posologia e a dose máxima diária, conforme descrito acima.
Por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou do cirurgião-dentista.
Recomendamos que seja utilizada a seringa dosadora ou o copo dosador que acompanha o frasco na embalagem, ao usar a solução oral.
Não é necessário agitar o produto.
A seringa foi desenvolvida exclusivamente para a administração de Maxalgina e não deve ser utilizada para administração de outros medicamentos.
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.
Peso (média de idade) |
Dose |
Solução oral (em mL)* |
Mg |
5 a 8 kg (3 a 11 meses) |
Dose única |
1,25 a 2,5 |
62, 5 a 125 |
Dose máxima diária |
10 (4 tomadas x 2,5 mL) |
500 | |
9 a 15 kg (1 a 3 anos) |
Dose única |
2,5 a 5 |
125 a 250 |
Dose máxima diária |
20 (4 tomadas x 5 mL) |
1000 | |
16 a 23 kg (4 a 6 anos) |
Dose única |
3,75 a 7,5 |
187,5 a 375 |
Dose máxima diária |
30 (4 tomadas x 7,5 mL) |
1500 | |
24 a 30 kg (7 a 9 anos) |
Dose única |
5 a 10 |
250 a 500 |
Dose máxima diária |
40 (4 tomadas x 10 mL) |
2000 | |
31 a 45 kg (10 a 12 anos) |
Dose única |
7,5 a 15 |
375 a 750 |
Dose máxima diária |
60 (4 tomadas x 15 mL) |
3000 | |
46 a 53 kg (13 a 14 anos) |
Dose única |
8,75 a 17,5 |
437,5 a 875 |
Dose máxima diária |
70 (4 tomadas x 17,5 mL) |
3500 |
*Utilizar seringa dosadora.
Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas com Maxalgina.
Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se o modo de usar e a dose máxima diária, conforme descrito acima.
Não há estudos dos efeitos de Maxalgina administrada por vias não recomendadas.
Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou do cirurgião-dentista.
Nas doses recomendadas, não se conhece nenhum efeito adverso na habilidade de se concentrar e reagir. Entretanto, pelo menos com doses elevadas, deve-se levar em consideração que essas habilidades podem estar prejudicadas, constituindo risco em situações onde são de importância especial (exemplo, operar carros ou máquinas), especialmente quando álcool foi consumido.
Caso você esteja em alguma das situações abaixo, converse com seu médico, pois estas situações apresentam risco especial para possíveis reações anafiláticas graves relacionadas à dipirona.
Se você tem alguma alergia, informe seu médico e use Maxalgina somente sob orientação.
Caso você já tenha apresentado uma reação anafilática ou outra reação imunológica a outras pirazolidas, pirazolidinas e outros analgésicos não narcóticos, também corre alto risco de responder de forma semelhante a Maxalgina.
A administração de dipirona pode causar reações hipotensivas isoladas. Essas reações são possivelmente dose-dependentes e ocorrem com maior probabilidade após administração injetável. Maxalgina deve ser utilizada sob orientação médica, caso você tenha insuficiência dos rins ou do fígado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes casos.
Casos de hepatite (inflamação do fígado) aguda de padrão predominantemente hepatocelular (células do fígado) foram relatados em pacientes tratados com dipirona com início de alguns dias a alguns meses após o início do tratamento. Os sinais e sintomas incluem enzimas hepáticas séricas (enzimas do fígado) elevadas com ou sem icterícia (cor amarelada da pele e olhos), frequentemente no contexto de outras reações de hipersensibilidade (alergia ou intolerância) a drogas (por exemplo, erupção cutânea (alteração na pele), discrasias sanguíneas (alterações no sangue), febre e eosinofilia (aumento de um tipo de células no sangue chamado eosinófilo)) ou acompanhadas por características de hepatite (inflamação do fígado) autoimune. A maioria dos pacientes se recuperou com a descontinuação do tratamento com dipirona; entretanto, em casos isolados, foi relatada progressão para insuficiência hepática (redução da função do fígado) aguda com necessidade de transplante hepático (transplante de fígado).
O mecanismo de lesão hepática (lesão do fígado) induzida por dipirona não está claramente elucidado, mas os dados indicam um mecanismo imuno-alérgico.
Os pacientes devem ser instruídos a entrar em contato com seu médico caso ocorram sintomas sugestivos de lesão hepática (lesão do fígado). Nesses pacientes, a dipirona deve ser interrompida e a função hepática (atividade do fígado) avaliada.
A dipirona não deve ser reintroduzida em pacientes com um episódio de lesão hepática (lesão do fígado) durante o tratamento com dipirona para o qual nenhuma outra causa de lesão hepática (lesão do fígado) foi determinada. Maxalgina não deve ser tomada se você já tomou algum medicamento contendo dipirona e teve problemas de fígado. Se você não tiver certeza, converse com seu médico. Foi notificada inflamação do fígado em pacientes tomando dipirona, com sintomas que se desenvolveram alguns dias a alguns meses após o início do tratamento.
Pare de usar Maxalgina e contacte um médico se tiver sintomas de problemas hepáticos (do fígado).
Não utilizar Maxalgina durante os primeiros 3 meses da gravidez. O uso durante o segundo trimestre da gravidez só deve ocorrer após cuidadosa avaliação do potencial risco/benefício pelo médico. Não usar Maxalgina durante os últimos 3 meses da gravidez.
A amamentação deve ser evitada durante e por até 48 horas após a o uso de Maxalgina. A dipirona é eliminada no leite materno.
Considerar a possibilidade das funções do fígado e rins estarem prejudicadas.
Pacientes com reações anafilactoides à dipirona podem apresentar risco especial para reações semelhantes a outros analgésicos não narcóticos. Exclusivo Solução Oral 50 mg/mL: Pacientes que apresentam reações anafiláticas ou outras imunologicamente-mediadas, ou seja, reações alérgicas (ex. agranulocitose) à dipirona podem apresentar um risco especial para reações semelhantes a outras pirazolonas ou pirazolidinas.
É recomendada supervisão médica quando se administra dipirona a crianças pequenas.
Recomenda-se que o uso de altas doses de dipirona seja evitado, pois a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Porém, para tratamento no curto prazo não é necessária redução da dose.
Menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas com dipirona. É recomendada supervisão médica quando se administra dipirona a crianças pequenas.
Atenção diabéticos: contém açúcar (sacarose líquida 2,5 g/5 mL). Portanto, para pacientes diabéticos, recomenda-se a administração de gotas ao invés de solução oral.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Não use este medicamento durante a gravidez e em crianças menores de três meses de idade. |
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
A dipirona pode induzir enzimas metabolizadoras, incluindo CYP2B6 e CYP3A4. A co-administração de dipirona com substratos do CYP2B6 e/ou CYP3A4, como bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimus ou sertralina, pode causar uma redução nas concentrações plasmáticas destes medicamentos.
Portanto, recomenda-se cautela quando dipirona e substrato de CYP2B6 e/ou CYP3A4 são administrados concomitantemente; a resposta clínica e/ou os níveis do medicamento devem ser seguidos de monitoramento terapêutico do medicamento.
Adicionar dipirona ao metotrexato pode aumentar a hematotoxicidade (toxicidade do sangue) do metotrexato, particularmente em pacientes idosos. Portanto, esta combinação deve ser evitada.
A dipirona pode reduzir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária, quando tomado concomitantemente. Portanto, esta combinação deve ser usada com cautela em pacientes que tomam ácido acetilsalicílico em baixas doses para proteção cardiovascular.
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação entre alimentos e dipirona.
Foram reportadas interferências em testes laboratoriais que utilizam reações de Trinder (por exemplo: testes para medir níveis séricos de creatinina, triglicérides, colesterol HDL e ácido úrico) em pacientes utilizando dipirona.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
500 mg |
|
Excipientes q.s.p |
1 mL |
Excipientes: edetato dissódico, metabissulfito de sódio, ácido ascórbico, sacarina sódica, essência de abacaxi, corante amarelo D&C nº 10, sorbitol , água purificada, ácido clorídrico, hidróxido de sódio.
Cada 1 mL de Maxalgina equivale a 20 gotas e 1 gota equivale a 25 mg de dipirona monoidratada.
Dipirona monoidratada |
50 mg |
Excipientes q.s.p |
1 mL |
Excipientes: sorbitol, ácido cítrico anidro, sacarose, metabissulfito de sódio, fosfato de sódio dibásico anidro, edetato dissódico anidro, corante vermelho ponceau, essência de framboesa, benzoato de sódio, sorbato de potássio e água purificada.
Maxalgina deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Solução límpida, amarelada, com odor de abacaxi.
Liquido límpido pouco viscoso de cor rosa-avermelhada e odor framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S - 1.3841.0002
Farm. Responsável:
Olavo Souza Rodrigues
CRF/BA nº 4826
Natulab Laboratório S.A
Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Salgadeira
Santo Antônio de Jesus – Bahia – CEP 44.444-312
CNPJ 02.456.955/0001-83
Indústria Brasileira
SAC
0800 730 7370
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Frascos plásticos opacos gotejador com 10 mL e 20 mL.
Uso oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 3 meses.
Uso oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 3 meses.
Caso se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pelo modo de usar. Não usar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Natulab |
Tipo do Medicamento | Similar |
Necessita de Receita | Isento de Prescrição Médica |
Princípio Ativo | Dipirona Monoidratada |
Categoria do Medicamento | Analgésico e Antitérmico |
Classe Terapêutica | Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição |
Especialidades | Clínica Médica, Pediatria |
Registro no Ministério da Saúde | 1384100020114 |
Código de Barras | 7898133138751 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Maxalgina Solução Oral |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Maxalgina Solução Oral |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Contando com mais de 900 colaboradores, a Natulab fabrica e desenvolve medicamentos, suplementos alimentares e nutracêuticos. É uma empresa líder quando se trata de produção e venda de medicamentos fitoterápicos no país.
Para isso atingir esse patamar e sempre avançar ainda mais, obedece rigorosamente todos os padrões de qualidade estipulados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Também está sempre com os olhos voltados para as tendências de mercado, desenvolvendo seu portfólio focando sempre na promoção da saúde e do bem-estar. Hoje conta com aproximadamente 300 apresentações.
Usamos cookies para melhorar sua experiência na CR. Consulte mais informações em nossaPolítica de Privacidade.