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    Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS 40mg + 12,5mg, caixa com 20 comprimidos revestidos

    EMS
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    • Quantidade na embalagem

    Bula do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS

    Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS, para o que é indicado e para o que serve?

    Este medicamento é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).

    Como o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS funciona?

    Este medicamento age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.

    A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.

    Quais as contraindicações do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    Você não deve usar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).

    Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

    Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

    Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    Como usar o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.

    Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    Queda repentina da pressão (e tonturas)

    • As pessoas que estiverem se tratando com olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida devem ficar atentas ao fato de poderem sentir tontura, especialmente nos primeiros dias.

    Mau funcionamento dos rins

    • Pode haver alteração no funcionamento dos rins durante o tratamento.
    • Em portadores de doença renal grave, pode haver piora do funcionamento dos rins e podem aparecer efeitos cumulativos do medicamento

    Deficiência do fígado

    • Olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida deve ser usado com cuidado em pessoas com mau funcionamento ou doença progressiva do fígado.

    Reações alérgicas

    • Pessoas que já tiveram alergias ou bronquite asmática ou mesmo aquelas que nunca tiveram, podem apresentar reação ao uso do medicamento devido à presença da hidroclorotiazida.

    Lúpus eritematoso

    • Os diuréticos tiazídicos podem aumentar ou iniciar a manifestação do lúpus eritematoso sistêmico (doença do sistema imunológico).

    Ações sobre o metabolismo

    • Pode ocorrer aumento da quantidade de açúcar no sangue com o uso de diuréticos tiazídicos. Diabetes mellitus latente pode se manifestar durante o tratamento com diuréticos tiazídicos. Pode, ainda, ocorrer aumento dos níveis de colesterol, triglicérides, ácido úrico no sangue ou crises de gota.

    Desequilíbrio dos sais do sangue

    • Os sintomas desses desequilíbrios (detectados em exames de sangue) podem ser boca seca, sede, fraqueza, lentidão dos movimentos, sonolência, inquietação, dores musculares ou câimbras, cansaço muscular, queda repentina da pressão arterial, diminuição do volume de urina, palpitações, náuseas e vômitos.

    Informe o seu médico se você teve câncer de pele ou se desenvolveu uma lesão de pele inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, particularmente por uso contínuo com doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer de pele (câncer de pele não-melanoma). Proteja sua pele de exposições à luz solar e raios UV durante o uso.

    Gravidez e lactação

    Informe ao seu médico se estiver amamentando. O médico deverá decidir se descontinua a amamentação ou o uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida.

    Uso em crianças

    Não foram estabelecidas a eficácia e segurança em pacientes menores de 18 anos.

    Uso geriátrico

    Nos estudos realizados com olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, não foi observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança.

    Informe seu médico caso se encaixe em uma dessas situações. Ele decidirá se continua ou não com a medicação.

    Este medicamento pode causar doping.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS maior do que a recomendada?

    O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida.

    A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.

    Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do placebo.

    A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.

    Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

    Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

    • Aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).

    Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:

    Olmesartana medoxomila

    • O evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes).
    • Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação anafilática; aumento do nível de potássio no sangue.

    Hidroclorotiazida

    • Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue, aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza.
    • Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele.
    • Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), câimbras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial.
    • Reações de frequência desconhecida: Câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas).

    Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.

    Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida.

    Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.

    Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.

    O uso deste medicamento por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue.

    Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS com outros remédios?

    Ingestão de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida junto com outras substâncias

    Olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida pode ser tomado com ou sem alimentos (a alimentação não influencia na ação do medicamento).

    Outros medicamentos

    Pode haver interferência entre olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida e outros medicamentos como barbitúricos, narcóticos e álcool, aumentando o risco de queda repentina de pressão quando se fica em pé.

    Não se devem ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento.

    Pode ser necessário ajuste da dose de medicamentos para o tratamento de diabetes. Pode haver menor efeito do medicamento quando tomado junto com algumas resinas (colestiramina e colestipol). O uso de hormônios corticosteroides pode aumentar a perda de sais, principalmente o cálcio. Além disso, pode haver alteração no efeito de descongestionantes nasais, medicamentos para controle do apetite e relaxantes musculares. O uso associado ao lítio pode ocasionar risco de efeitos tóxicos e, com antiinflamatórios não esteroides, pode diminuir o efeito desejado.

    Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares

    • A dose de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.

    Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais

    • O uso desses medicamentos junto com olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida pode levar à piora da função dos rins. O efeito de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida pode ser reduzido pelo uso concomitante de anti-inflamatórios.

    Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo.

    Alterações em exames laboratoriais

    Pode ocorrer alterações no hemograma, enzimas do fígado, creatinina, ureia e no hormônio das glândulas paratireóides.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

    Qual a composição do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    Cada comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg contém:

    Olmesartana medoxomila

    20 mg

    Hidroclorotiazida

    12,5 mg

    Excipiente qsp

    1 comprimido revestido

    Excipiente: celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.

    Cada comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg contém:

    Olmesartana medoxomila

    40 mg

    Hidroclorotiazida

    12,5 mg

    Excipiente qsp

    1 comprimido revestido

    Excipiente: celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho.

    Cada comprimido revestido de 40 mg + 25 mg contém:

    Olmesartana medoxomila

    40 mg

    Hidroclorotiazida

    25 mg

    Excipiente qsp

    1 comprimido revestido

    Excipiente: celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.

    Como devo armazenar o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Aspecto do medicamento:

    • Comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg: liso, na cor branca, circular e biconvexo.
    • Comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg: liso, na cor rosa, circular e biconvexo.
    • Comprimido revestido de 40 mg + 25 mg: liso, na cor branca, circular e biconvexo.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS

    M.S - 1.0235.1333

    Farm. Resp.:
    Dra Telma Elaine Spina
    CRF- SP n° 22.234

    Registrado, fabricado e embalado por:
    EMS S/A
    Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
    Bairro Chácara Assay
    Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
    CNPJ: 57.507.378/0003-65
    Indústria Brasileira

    Ou

    Fabricado por:
    Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda.
    Manaus/AM

    Venda sob prescrição médica.

    Apresentações do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS

    Medicamento Genérico, Lei n º. 9.787, de 1999.

    Comprimido revestido de 20 mg + 12,5, 40 mg + 12,5 mg e 40 mg + 25 mg

    Embalagem contendo 10, 20, 30, 60, 100*, 200** ou 500** unidades.

    *Embalagem fracionável.
    **Embalagem hospitalar.

    Uso oral.

    Uso adulto.

    O que devo fazer quando me esquecer de usar o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS?

    Caso você se esqueça de tomar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista

    Especificações sobre o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS

    Caracteristicas Principais

    FabricanteEMS
    Tipo do MedicamentoGenérico
    Necessita de ReceitaBranca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
    Princípio AtivoOlmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
    Categoria do MedicamentoAntihipertensivo
    Classe TerapêuticaAntagonistas Da Angiotensina Ii Associados A Antihipertensivos (C2) E/Ou Diuréticos
    EspecialidadesCardiologia
    Registro no Ministério da Saúde1023513330105
    Código de Barras7896004771557
    Temperatura de ArmazenamentoTemperatura ambiente
    Produto RefrigeradoEste produto não precisa ser refrigerado
    Bula do PacienteBula do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS
    Bula do ProfissionalBula do Profissional do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS
    Modo de UsoUso oral
    Pode partirEsta apresentação não pode ser partida
    Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida EMS É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

    Sobre a EMS

    Fundada há mais de 50 anos, a EMS é líder no segmento farmacêutico há mais de uma década. A sua consolidação no panorama nacional é resultado de muito investimento em pesquisa e desenvolvimento.

    A liderança de mercado no Brasil também se deu pela agilidade e o caráter pioneiro, que construíram uma relação de confiabilidade com a classe médica. Com diversos produtos no segmento farmacêutico, a EMS continua investindo e crescendo para um futuro ainda mais promissor.

    Isso tudo com o mesmos valores que trouxeram a empresa até a posição que ela ocupa hoje: responsabilidade, ousadia, simplicidade, excelência e valorização de pessoas, promovendo assim saúde e bem-estar.