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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
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Propranolom® é um medicamento betabloqueador, ou seja, inibe a estimulação dos receptores beta-adrenérgicos (beta-1 e beta-2) presentes no organismo (como no coração e nos vasos sanguíneos).
Propranolom® não deve ser utilizado por pacientes com predisposição à hipoglicemia, isto é, pacientes após jejum prolongado ou pacientes com reservas contraregulatórias restritas (nível de certos hormônios como glucagon e adrenalina).
Os comprimidos de Propranolom® devem ser administrados por via oral, engolidos inteiros com água.
O limite máximo diário de administração de Propranolom® para o tratamento da hipertensão é de 640 mg.
O limite máximo diário de administração de Propranolom® para o tratamento do feocromocitoma é de 60 mg para pré-operatório e de 30 mg para casos malignos inoperáveis.
Tabela - Resumo das doses de Propranolom® para adultos (em doses divididas):
- | Dose mínima/dia |
Dose máxima/dia |
Hipertensão |
160 mg |
640 mg |
Angina pectoris |
80 mg |
480 mg |
Arritmias |
30 mg |
240 mg |
Enxaqueca |
80 mg |
240 mg |
Tremor |
40 mg |
160 mg |
Ansiedade |
80 mg |
160 mg |
Taquicardia por ansiedade |
30 mg |
160 mg |
Tireotoxicose |
30 mg |
160 mg |
Cardiomiopatia |
30 mg |
160 mg |
Feocromocitoma |
60 mg (pré-operatório) |
60 mg |
30 mg (manutenção) |
30 mg |
A dosagem de Propranolom® deve ser determinada individualmente, de acordo com a resposta clínica.
A dose deve ser determinada individualmente.
Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, como for necessário.
Uma vez que a meia-vida pode ser aumentada em pacientes com insuficiência hepática ou renal significativa, deve-se ter cuidado quando estiver iniciando o tratamento e selecionando a dose inicial nestes pacientes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de cirurgia, informar ao médico anestesista que você está em tratamento com Propranolom®.
Informe seu médico se você tem problemas pulmonares, circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais ou de tireoide, ou se teve sintomas de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia). Informe também se você tem diabetes, inchaço nos tornozelos, falta de ar e feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarenal) que ainda não está sendo tratado com outros medicamentos. Informe ainda se você está de jejum ou se esteve em jejum recentemente.
Propranolom® pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue), especialmente taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos). Propranolom® pode causar hipoglicemia, mesmo em pacientes nãodiabéticos, por exemplo, recém-nascidos, lactentes (crianças em fase de amamentação), crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos à hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica (doença no fígado) e pacientes com superdosagem. Deve-se ter cuidado ao administrar Propranolom® concomitantemente com terapia hipoglicêmica em pacientes diabéticos. Propranolom® pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina. Propranolom pode mascarar os sinais da tireotoxicose.
Informe seu médico caso você apresente sintomas de redução da frequência cardíaca (diminuição dos batimentos cardíacos). Neste caso pode ser necessária a redução da dosagem.
Se você sofre de doença cardíaca isquêmica (problemas no coração devido à circulação deficiente), o tratamento com Propranolom® não deve ser interrompido de repente. Neste caso ou pode-se substituir o tratamento com Propranolom® por doses equivalentes de outro medicamento ou suspende-se gradualmente o tratamento com Propranolom®.
Antes de iniciar seu tratamento com Propranolom informe seu médico se você possui histórico de reações anafiláticas (reações alérgicas).
Informe seu médico se você tem problemas com cirrose descompensada.
Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode aumentar o risco de desenvolvimento de encefalopatia hepática.
O uso de Propranolom® provavelmente não resultará em comprometimento da capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que ocasionalmente vertigem e fadiga podem ocorrer. Se você sentir um destes sintomas, não deve dirigir automóveis ou operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Propranolom® não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que seu uso seja essencial.
A maioria dos medicamentos da classe do propranolol passa para o leite materno embora em quantidades variáveis. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração desses compostos.
Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento pode causar doping.
Os sintomas de superdosagem podem incluir bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), hipotensão (diminuição da pressão arterial), insuficiência cardíaca aguda (coração fraco) e broncoespasmo (contração dos brônquios do pulmão).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Propranolom® é geralmente bem tolerado.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A interrupção, quando necessária, deve ser realizada gradualmente e sob supervisão médica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Propranolom® modifica a taquicardia da hipoglicemia. Deve-se tomar cuidado ao se instituir o uso de Propranolom® concomitantemente a tratamento hipoglicêmico em pacientes diabéticos. O propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina.
Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos betabloqueadores (inclusive colírios) ou outros medicamentos para tratamento de problemas do coração e circulação (anti-hipertensivos, antiarrítmicos, por exemplo, disopiramida e amiodarona), bloqueadores do canal de cálcio (por exemplo, verapamil, diltiazem e nifedipino), agentes simpatomiméticos (por exemplo, adrenalina), cimetidina, hidralazina, ergotamina, diidroergotamina, inibidores da prostaglandina sintetase (por exemplo, indometacina e ibuprofeno), clorpromazina, anestésicos (por exemplo, lidocaína), quinidina, propafenona, rifampicina, teofilina, varfarina, tioridazina, inibidores da MAO (monoaminoxidase), álcool, anti-inflamatórios, medicamentos para diabetes, para tratamento de úlcera, para prevenção de trombose das veias, medicamentos para asma, para tuberculose, para enxaqueca e antidepressivos. O resultado do tratamento poderá ser alterado se Propranolom® for tomado ao mesmo tempo que estes medicamentos. Se você estiver tomando clonidina e Propranolom® ao mesmo tempo, você não deve parar de tomar a clonidina ou Propranolom® sem consultar o seu médico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
40 mg de cloridrato de propranolol.
Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Você deve conservar Propranolom® em temperatura ambiente (15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Propranolom® 40 mg é comprimido branco, redondo, plano e sulcado em uma face.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS – 1.0504.0033
Farm. Resp.:
Maria Angelina Nardy Mattos
CRF-MG nº 10437
Laboratórios Osório de Moraes Ltda.
Av. Cardeal Eugênio Pacelli, nº 2281
CEP: 32.210-001
Cidade Industrial - Contagem – M.G.
CNPJ: 19.791.813/0001-75
Indústria Brasileira.
SAC
0800 031 0844
Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Uso sob prescrição médica.
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
Uso oral.
Uso adulto e pediatrico.
Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome duas doses do medicamento ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Osório de Moraes |
Tipo do Medicamento | Similar Intercambiável |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Cloridrato de Propranolol |
Categoria do Medicamento | Antihipertensivo |
Classe Terapêutica | Betabloqueadores Puros |
Especialidades | Clínica Médica, Cardiologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1050400330034 |
Código de Barras | 7898089300905 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Propranolom |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Propranolom |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Produto Indisponível para venda
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