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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
De 2 a 8°C
Não pode ser partido
Takhzyro é um medicamento utilizado em adultos, adolescentes e crianças com 2 anos ou mais para prevenir crises de angioedema em pacientes com angioedema hereditário (AEH).
Takhzyro é um tipo de proteína que bloqueia a atividade da calicreína plasmática. Isso ajuda a reduzir a quantidade de bradicinina em sua corrente sanguínea e previne os sintomas do AEH.
Se você tem alergia ao lanadelumabe ou a qualquer outro componente deste medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Takhzyro é fornecido em seringa preenchida de uso único com solução pronta para uso. Seu tratamento será iniciado e gerenciado sob a supervisão de um médico com experiência no cuidado de pacientes com AEH.
Utilize sempre este medicamento exatamente como descrito nesta bula ou conforme indicado pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se não tiver certeza ou se tiver outras dúvidas sobre a utilização deste medicamento.
Se você injetar Takhzyro sozinho ou se o seu cuidador o injetar, você ou o seu cuidador devem ler cuidadosamente e seguir as instruções abaixo.
A decisão de interromper o uso de Takhzyro deve ser discutida com o médico da criança. Os sintomas podem retornar após a interrupção do tratamento.
É importante que você continue a administrar Takhzyro , conforme as instruções do seu médico, mesmo que você se sinta melhor.
Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Certifique-se de ler, entender e seguir as instruções passo-a-passo para injetar Takhzyro. Contate o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver qualquer dúvida.
A seringa preenchida de Takhzyro é uma dose fixa (150 mg/1 mL ou 300 mg/2 mL), pronta para uso, descartável, dispositivo de injeção baseado em agulha destinado à administração subcutânea do medicamento por profissionais de saúde, cuidadores, ou para autoadministração.
A autoadministração não é recomendada para pacientes pediátricos (entre 2 e menores de 12 anos).
Não agitar.
Importante: Sempre mantenha o recipiente para descarte de objetos perfurocortantes fora do alcance das crianças.
Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Para crianças de 2 anos a menores de 6 anos de idade, a dose recomendada é de 150 mg, injetado sob a pele (injeção subcutânea), a cada 4 semanas.
Para crianças de 6 anos a menores de 12 anos de idade, a dose inicial recomendada é de 150 mg, injetado sob a pele (injeção subcutânea) a cada 2 semanas. Se o seu filho ou a criança de quem cuida não tiver um ataque durante um longo período, o médico poderá alterar a dose para 150 mg, injetado sob a pele (injeção subcutânea), a cada 4 semanas.
Para adultos e adolescentes acima de 12 anos e menores do que 18 anos a dose inicial recomendada é de 300 mg, injetado sob a pele (injeção subcutânea), a cada 2 semanas. Se você não tiver uma crise por um longo período, seu médico pode alterar a dose para 300 mg a cada 4 semanas, especialmente se você tiver um baixo peso corporal.
Recomenda-se fortemente que, sempre que você receber uma dose de Takhzyro, anote o nome e o número do lote do medicamento. Isso é para que você mantenha um registro dos lotes usados.
Takhzyro não é recomendado para o uso em crianças menores de 2 anos de idade. Isto se deve ao fato de Takhzyro não ter sido estudado nesta faixa etária.
Se estiver grávida ou amamentando, se pensa que pode estar grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a utilizar Takhzyro. Há informações limitadas sobre a segurança do uso de Takhzyro durante a gravidez e a amamentação. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de lanadelumabe durante a gravidez e a amamentação. O seu médico irá discutir com você os riscos e benefícios de tomar este medicamento.
Não foram realizados estudos adequados e bem controlados de Takhzyroem mulheres grávidas. Não se sabe se Takhzyropode prejudicar o seu feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Takhzyro tem influência insignificante na capacidade de dirigir ou usar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por mLde solução, ou seja, é essencialmente "isento de sódio".
Se a criança recebeu mais Takhzyro do que deveria ou a dose foi administrada mais cedo do que a receita médica, informe o médico.
Informe ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se você receber muito Takhzyro.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Takhzyro pode causar eventos adversos graves, incluindo reações alérgicas. Reações alérgicas podem acontecer com Takhzyro.
Fale ao seu médico se você tiver algum evento adverso que te incomode ou que não desapareça. Estes não são todos os possíveis efeitos adversos de Takhzyro. Para mais informações, consulte seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Takhzyro não é conhecido por afetar outros medicamentos ou ser afetado por outros medicamentos.
Informe ao seu médico se estiver utilizando Takhzyro antes de fazer exames laboratoriais para medir o grau de coagulação do seu sangue. Isso ocorre porque Takhzyro no sangue pode interferir com alguns testes de laboratório, levando a resultados imprecisos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, histidina, cloreto de sódio, ,polissorbato 80, água para injetáveis.
150 mg de lanadelumabe.
300 mg de lanadelumabe.
Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, histidina, cloreto de sódio, ,polissorbato 80, água para injetáveis.
Conservar sob refrigeração entre 2 °C e 8 °C. Manter o frasco dentro do cartucho para proteger da luz. Não congelar.
A seringa preenchida não deve ser agitada e deve permanecer em temperatura ambiente por 15 minutos antes de ser administrada, conforme modo de usar.
Não devolva o Takhzyro ao armazenamento refrigerado após armazenamento à temperatura ambiente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Takhzyro é uma solução estéril, sem conservantes, incolor a ligeiramente amarelada, apresentando-se clara ou ligeiramente opalescente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro - 1.0639.0290
Farm. Resp.:
Alex Bernacchi
CRF-SP 33.461
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. Adm - Jaguariúna – SP
CNPJ 60.397.775/0001-74
Fabricado e embalado (embalagem primária) por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co KG
Ravensburg, Alemanha
Embalado (embalagem secundária) por:
Takeda Manufacturing Austria AG
Viena, Áustria
Venda sob prescrição médica.
Via subcutânea.
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.
Se uma dose de Takhzyro for esquecida, injete a dose o mais rapidamente possível.
Se não tem a certeza de quando deve injetar Takhzyro após uma dose esquecida, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Takeda |
Tipo do Medicamento | Biológico |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Lanadelumabe |
Categoria do Medicamento | Doenças Genéticas |
Classe Terapêutica | Produtos Para Angiodema Hereditário |
Especialidades | Cardiologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1063902900025 |
Código de Barras | 7896641817809 |
Temperatura de Armazenamento | De 2 a 8°C |
Produto Refrigerado | Este produto precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Takhzyro |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Takhzyro |
Modo de Uso | Uso injetável |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
A Takeda é uma empresa sólida que está no mercado há mais de 230 anos, contribuindo para trazer mais saúde para os seus clientes.
Os valores da empresa são imutáveis e continuam atuais mesmo se passando tantos anos, são eles: integridade nos negócios e produtos e serviços de qualidade.
Em um mundo globalizado, a Takeda é uma empresa que se preocupa em ser ágil, inovadora para que assim possa atender as necessidades tanto de pacientes quanto de médicos, além de manter a sua liderança.
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