Tercen 250mg/5mL, caixa com 1 frasco com pó para solução de uso oral (frasco com capacidade de 100mL) + seringa dosadora

Tercen é contraindicado a pessoas alérgicas a qualquer um dos excipientes da formulação ou ao cefdinir, a outros antibióticos penicilínicos (como a ampicilina e amoxicilina) ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas (como cefalexina, cefazolina e outros). Se você já teve uma reação alérgica (como erupções da pele) ao tomar um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de tomar Tercen.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Siga as orientações de seu médico sobre a maneira e a hora correta de tomar Tercen (cefdinir). Ele vai decidir a quantidade diária que você precisa e o tempo durante o qual você deve usar o medicamento. Leia esta bula com cautela. Se você tiver alguma dúvida, fale com seu médico. Continue tomando este medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico. Não pare somente porque se sente melhor.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Deve-se agitar o frasco antes de abri-lo. A reconstituição e posterior diluição deve ser realizada conforme orientação da figura intitulada “Como preparar a suspensão oral”. A agitação do frasco deve ser repetida após reconstituição, após diluição e antes de cada uso.

Como preparar a suspensão oral

1. Antes de abrir o frasco, agite-o para dispersar o pó.
   
2. Para abrir, gire a tampa no sentido anti-horário e retire o selo de alumínio.
   
3. Adicione água filtrada (à temperatura ambiente) até a marca impressa no rótulo.
   
4. Recoloque a tampa e agite o frasco até que se forme uma suspensão homogênea. Caso contrário, adicione mais água até a marca e torne a agitar o frasco.
   
5. Abra novamente a tampa e encaixe firmemente o adaptador na boca do frasco.
   
6. O adaptador deve estar totalmente encaixado no frasco.
   
7. A seringa dosadora não pode conter ar. Em seguida encaixe a seringa dosadora no frasco.
   
8. Segure o frasco com a boca para baixo, com uma das mãos segure a seringa dosadora e com a outra puxe o êmbolo da seringa, até a medida indicada.
   
9. Insira a seringa dosadora na boca e pressione o êmbolo, devagar, para que o líquido não saia com muita força.
   

Posologia do Tercen

Pacientes adultos

600mg por dia, administrados em uma dose diária ou duas doses de 300mg, ou seja, 12mL por dia (ou duas tomadas de 6mL) quando usado o frasco de concentração de 250mg/5mL.

Pacientes pediátricos

14mg/Kg/dia, até uma dose máxima de 600mg por dia. Uma dose única diária por 10 dias é tão eficaz quanto a dose recomendada dividida em duas tomadas. A dose única não foi estudada em infecções de pele; portanto Tercen (cefdinir) suspensão oral deve ser administrada duas vezes ao dia nesta infecção. Tercen (cefdinir) pode ser administrado independentemente das refeições.

Dose pediátrica recomendada de acordo com tipo de infecção (pacientes com idade entre 6 meses a 12 anos):

Volume a ser administrado de acordo com o peso:

Pacientes pediátricos com peso a partir de 43Kg devem receber a dose máxima diária de 600mg.

Pacientes com insuficiência renal e Pacientes em hemodiálise

Para pacientes adultos com taxa de filtração do rim menor que 30 mL/min, a dose de cefdinir deve ser de 300 mg administrada uma vez ao dia, ou seja, 6 mL por dia (ou duas tomadas de 3 mL) quando usado o frasco de concentração 250mg/5mL.

Pacientes pediátricos com taxa de filtração do rim menor que 30 mL/min/1,73m² devem receber dose de 7 mg/Kg/dia (até o máximo de 300mg por dia), uma vez ao dia.

Pacientes com insuficiência renal crônica em hemodiálise a dose inicial recomendada é de 300 mg (ou 7 mg/Kg) em dias alternados, ou seja, 6mL por dia (ou duas tomadas de 3mL) quando usado o frasco de concentração de 250mg/5mL. Ao final de cada sessão de hemodiálise, 300 mg (ou 7 mg/kg) devem ser administrados.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. 

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 

Atenção: o uso incorreto deste medicamento pode causar falha no tratamento.

Se você esquecer de tomar uma dose de Tercen (cefdinir) tome a dose esquecida assim que você perceber. Se já estiver próximo ao horário da próxima dose, omita a dose perdida e não dobre a dose para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Medicamentos antibacterianos, incluindo Tercen (cefdinir), devem ser usados apenas para tratar infecções bacterianas. Eles não tratam infecções virais (por exemplo, o resfriado comum).

Quando Tercen (cefdinir) é prescrito para tratar uma infecção bacteriana, embora seja comum sentir-se melhor no início do tratamento, o medicamento deve ser tomado exatamente como prescrito. Ignorar doses ou não completar o curso completo da terapia pode diminuir a eficácia do tratamento imediato, e aumentar a probabilidade de as bactérias desenvolverem resistência e não serem tratáveis com Tercen (cefdinir) ou outros medicamentos antibacterianos no futuro.

Antes de iniciar o tratamento com Tercen (cefdinir), verifique cuidadosamente se você já apresentou reações anteriores de hipersensibilidade (alergia) às cefalosporinas e às penicilinas. Pacientes alérgicos à penicilina devem usar Tercen (cefdinir) com cuidado. Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica a antibióticos do tipo das penicilinas ou cefalosporinas. Há evidências clínicas e laboratoriais que apontam que os pacientes que já são alérgicos às penicilinas e a outras drogas apresentem grande possibilidade de desencadear reação alérgica também às cefalosporinas como o cefdinir. Houve relatos de pacientes que apresentaram reações graves, incluindo anafilaxia (reação violenta a uma segunda dose de algum antígeno) a ambas as drogas.

Houve relatos sobre graves danos ao tecido do cólon intestinal (colite pseudomembranosa) com pacientes em tratamento com antibióticos de amplo espectro (ampla ação) incluindo as cefalosporinas como o cefdinir e outros antibióticos como os macrolídeos e penicilinas semissintéticas. É importante considerar este diagnóstico para pacientes que apresentem diarreia associada ao uso de antibióticos. Essas colites (inflamações do intestino grosso) podem variar de leve a intensa (com risco de vida). Informe ao seu médico sobre a ocorrência de diarreia durante o uso do medicamento.

A diarreia é um problema comum causado por antibióticos que geralmente termina quando o antibiótico é descontinuado. Às vezes, após o início do tratamento com antibióticos, os pacientes podem desenvolver fezes aquosas e sanguinolentas (com ou sem cólicas estomacais e febre) até dois ou mais meses após a última dose do antibiótico. Se isso ocorrer, os pacientes devem entrar em contato com seu médico o mais rápido possível.

Uso durante a gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou com intenção de engravidar. O cefdinir deve ser usado em gestantes apenas se estritamente necessário. Seu médico irá decidir quando você deve usar Tercen (cefdinir).

O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando Tercen (cefdinir). Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com Tercen (cefdinir).

Uso em pacientes pediátricos

A segurança e eficácia de Tercen (cefdinir) em recém-nascidos, lactentes e crianças abaixo de 6 meses de idade não foram estabelecidas.

Uso em idosos

Não há recomendações e advertências quanto ao uso de Tercen (cefdinir) por idosos. O ajuste de dose nos idosos não é necessário, a não ser que haja comprometimento da função renal.

Uso em pacientes com insuficiência renal

Em pacientes com insuficiência renal, a eliminação de Tercen (cefdinir) do organismo é mais lenta. Conforme o grau dessa condição, seu médico pode ajustar a dose diária total.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há evidências de que Tercen (cefdinir) possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Atenção: contém 546,07 mg de sacarose/mL.

Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Avise seu médico o mais cedo possível se você não se sentir bem durante o tratamento com Tercen (cefdinir). Assim como todo medicamento, Tercen (cefdinir) pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas as pessoas.

De acordo com regulamentação da Agência Nacional, as reações adversas a medicamentos são classificadas em: 

• Muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reações de frequência desconhecida são aquelas relatadas no período de pós comercialização. 

As reações adversas ao uso de cefdinir durante os estudos clínicos foram as seguintes:

Em adultos e adolescentes

• Reações muito comuns: diarreia;
• Reações comuns: infecção fúngica na vagina (monilíase vaginal), náusea, dor de cabeça, dor abdominal, vaginite;
• Reações incomuns: vermelhidão na pele, má digestão, flatulência, vômitos, fezes anormais, falta de apetite, constipação, tontura, boca seca, cansaço, insônia, corrimento vaginal, infecção por fungo em pele e mucosa, coceira, sonolência.

Em crianças

• Reações comuns: diarreia, vermelhidão na pele, vômitos;
• Reações incomuns: infecção por fungo na pele, dor abdominal, diminuição das células de defesa do sangue, infecção fúngica na vagina, vaginite, fezes anormais, má digestão, agitação, aumento de enzimas do fígado, náusea, vermelhidão na pele com pequenas bolhas.

Experiência pós-comercialização

Um resumo da experiência pós-comercialização de cefdinir conforme descrito no IP dos EUA é fornecido abaixo:

• As seguintes experiências adversas e testes laboratoriais alterados, independentemente de sua relação com cefdinir, foram relatados durante extensa experiência pós-comercialização, começando com a aprovação no Japão em 1991: choque, anafilaxia (reação alérgica com obstrução respiratória) com casos raros de fatalidade, edema (inchaço) facial e laríngeo, sensação de sufocamento, reações semelhantes à doença do soro, conjuntivite, estomatite, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (quadros graves de alteração da pele), dermatite esfoliativa, eritema (vermelhidão) multiforme, eritema nodoso, hepatite aguda, colestase (obstrução das vias biliares), hepatite fulminante, insuficiência hepática, icterícia, aumento da amilase, enterocolite aguda, diarreia sanguinolenta, colite hemorrágica, melena, colite pseudomembranosa, diminuição das células do sangue (pancitopenia, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica idiopática, anemia hemolítica), insuficiência respiratória aguda, ataque asmático, pneumonia induzida por drogas, pneumonia eosinofílica, pneumonia intersticial idiopática, febre, insuficiência renal aguda, nefropatia, tendência a sangramento, distúrbio de coagulação, coagulação intravascular disseminada, sangramento gastrointestinal superior, úlcera péptica, íleo, perda de consciência, vasculite alérgica, possível interação cefdinir-diclofenaco, insuficiência cardíaca, dor torácica, infarto do miocárdio, hipertensão, movimentos involuntários e rabdomiólise (destruição de células musculares) (Abbott Laboratórios, 2008; Sandoz, 2020a).
• Os seguintes eventos adversos e testes laboratoriais alterados foram relatados para antibióticos da classe das cefalosporinas em geral: Reações alérgicas, anafilaxia (reação alérgica com obstrução respiratória), síndrome de Stevens-Johnson (quadro grave de alteração da pele), eritema (vermelhidão) multiforme, necrólise epidérmica tóxica (quadro grave de alteração da pele), disfunção renal, nefropatia tóxica, disfunção hepática incluindo colestase (obstrução das vias biliares), anemia aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, teste falso-positivo para glicose urinária, neutropenia, pancitopenia e agranulocitose. Os sintomas da colite pseudomembranosa podem começar durante ou após o tratamento com antibióticos (Abbott Laboratories, 2008; Sandoz, 2020a).
• Várias cefalosporinas foram implicadas no desencadeamento de convulsões, particularmente em pacientes com insuficiência renal quando a dosagem não foi reduzida. Se ocorrerem convulsões associadas à terapia medicamentosa, o medicamento deve ser descontinuado. A terapia anticonvulsivante pode ser administrada se clinicamente indicada (Abbott Laboratories, 2008; Sandoz, 2020a).

Atenção: este produto é um medicamento novo no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Pó para suspensão oral 250 mg/5 mL

Embalagem com 1 frasco de 100mL, acompanha seringa dosadora.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 6 meses de idade.

Cada mL da apresentação com 250mg/5mL após reconstituição contém:

Cada 5 mL da apresentação com 250mg/5mL após reconstituição contém:

Excipientes: sacarose, dióxido silício coloidal, goma xantana, citrato de sódio, ácido cítrico, aroma de morango, estearato de magnésio.

Não há informação sobre superdosagem de Tercen (cefdinir) em pacientes. As reações mais comuns com a superdosagem de antimicrobianos semelhantes ao Tercen (cefdinir) são náusea, vômitos, desconforto epigástrico (dor na boca do estômago), diarreia e convulsões.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suplementos de ferro, incluindo multivitaminas que contêm ferro, interferem na absorção de Tercen (cefdinir). Se suplementos de ferro forem necessários durante o seu tratamento com Tercen (cefdinir), o Tercen (cefdinir) deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou depois do suplemento.

A probenecida (um medicamento usado no tratamento de gota) pode interferir na eliminação de Tercen (cefdinir) do organismo. Avise seu médico se você estiver em tratamento com a probenecida.

A administração de Tercen (cefdinir) pode causar uma reação falso-positiva para glicose na urina utilizando alguns tipos de teste. Avise seu médico caso esteja em tratamento com Tercen (cefdinir) e necessite fazer um teste para glicose na urina. Tercen (cefdinir) pode ser administrado independente das refeições.

Antiácidos contendo magnésio ou alumínio interferem na absorção de Tercen (cefdinir). Se este tipo de antiácido for necessário durante o seu tratamento com Tercen (cefdinir), o Tercen (cefdinir) deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou depois do antiácido.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você deve armazenar este medicamento em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Após preparo da suspensão, Tercen (cefdinir) deve ser administrado imediatamente e em seguida armazenado sob refrigeração (entre 2°C e 8° C). Tercen (cefdinir) tem validade de 14 dias após o preparo da suspensão.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. 

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características organolépticas

O cefdinir apresenta-se como um pó de coloração branca à amarelada, homogêneo antes da reconstituição e uma suspensão de coloração branca à amarelada, homogênea com odor e sabor de morango após a reconstituição.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro 1.0043.1524

Produzido por: 
Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 
Freguesia do Ó - São Paulo – SP

Registrado por: 
Eurofarma Laboratórios S.A. 
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP 
CNPJ: 61.190.096/0001-92 
Indústria Brasileira

SAC
0800-703-1550 
central@momentafarma.com.br

Venda sob prescrição com retenção da receita.