Condroflex

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1,5 + 1,2g pó oral 30 sachês com 4,135g

EAN 7892953000328
PMC/SP R$ 231,20
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500 + 400mg, caixa com 60 comprimidos

EAN 7892953000694
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EAN 7892953001516
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1,5 + 1,2g pó oral 15 sachês com 4,135g

EAN 7892953206942
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1,5 + 1,2g pó oral 7 sachês com 4,135g

EAN 7892953000489
PMC/SP R$ 52,99
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500 + 400mg, caixa com 20 comprimidos

EAN 7892953001509
PMC/SP R$ 52,05
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Bula

Artico é um medicamento utilizado no tratamento de artrose primária e secundária.
- É indicado no tratamento de artrose ou osteoartrites primária e secundária e suas manifestações.

Uso Oral

Adultos

Para cápsulas: Uma cápsula, 3 vezes por dia, antes das refeições ou segundo indicação médica. Aconselha- se seguir o tratamento por um período de 8 semanas ou mais. Aconselha-se também repetir o tratamento com um intervalo de tempo de 2 meses.

Para sachês: Um sachê por dia, dissolvido em um copo com água. A duração do tratamento fica a critério do médico.

O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação.

Este medicamento é contra-indicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contra-indicado para menores de 18 anos.

- É contra- indicado em pacientes com hipersensibilidade à glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da fórmula. Também é contra-indicado durante a gravidez e a lactação, e em pacientes com fenilcetonúria ou com insuficiência renal severa.

Os efeitos adversos mais comuns são desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia (dor de cabeça) Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada. Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele (rash).

Também foram verificadas reações incomuns como edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia (dificuldade de digestão), vômito, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), azia e anorexia (marcada pela diminuição ou perda do apetite) Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Os efeitos adversos mais comuns são desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia (dor de cabeça). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada. Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele (rash).

Também foram verificadas reações incomuns como edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia (dificuldade de digestão), vômito, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), azia e anorexia (marcada pela diminuição ou perda do apetite). Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Em caso de superdose recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Você deve usar Condroflex com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
- distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino);
- história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal (no intestino);
- diabetes mellitus;
- problemas no sistema hematopoiético (sistema de produção do sangue) ou da coagulação sanguínea devido ao risco anticoagulante da condroitina;
- insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).

Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico Poderá ser necessária a suspensão do uso de Condroflex. Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Condroflex.

Gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe o seu médico caso esteja amamentando.

- A eficácia da doxorrubicina, etoposideo e teniposideo é reduzida.

- Pode ocorrer elevação dos níveis séricos do INR e aumento dos efeitos anticoagulantes com varfarina, ancrod, anisindiona, acenocumarol, antitrombina humana III, bivalirudina, danaparoide, defibrotide, sulfato de dermatano, desirudina, dicumarol, polisulfato de sódico de pentosan, fenindiona, fenprocumona, fondaparinux e heparina.

- Pode ocorrer a redução da eficácia dos agentes antidiabéticos com acarbose, clorpropamida, acetohexamida, glimepirida, gliburida, glipizida, metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida e troglitazona.

DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA MS - 1 2214 0069 Resp Téc : Marcia da Costa Pereira CRF-SP nº 32 700 Registrado por: Zodiac Produtos Farmacêuticos S A Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400 Pindamonhangaba – SP C N P J 55 980 684/0001-27 Indústria Brasileira Embalado por: Blisfarma Indústria Farmacêutica LTDA São Paulo - SP SAC: 0800-166575

Código da bula BU_01_PA – código interno:349069 00 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (17/09/2014) CONDROFLEX® sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina Pó oral 1,5 g + 1,2 g 1 CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina

Condroflex deve ser conservado em temperatura ambiente (15º - 30ºC), protegido da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento.

Cápsula gelatinosa, contendo um pó de coloração amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Cada cápsula de Condroflex contém 500mg de sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg de sulfato sódico de glicosamina) e 400 mg de sulfato sódico de condroitina Excipientes: povidona K30, estearato de magnésio e álcool etílico (evapora durante a fabricação).

Cada sachê de Condroflex contém 1,5g de sulfato de glicosamina (equivalente a 1,884 g de sulfato sódico de glicosamina) e 1,2g de sulfato sódico de condroitina. Excipientes: macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico anidro, sacarina sódica, ciclamato sódico, aspartamo e essência de limão (contém corantes de tartrazina e azul brilhante FCF).

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