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C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Coxeto® faz parte de um grupo de medicamentos denominados coxibes, usados para diminuir a dor e a inflamação. Coxeto® é um inibidor seletivo da COX-2. Coxeto® não é um narcótico.
Nosso organismo produz dois tipos de enzimas semelhantes, denominadas COX-1 e COX-2.
As doenças das articulações (também conhecidas como “juntas”) são popularmente chamadas de reumatismo e podem se apresentar de várias formas (por exemplo, osteoartrite, artrite reumatoide, gota etc.).
A osteoartrite é uma doença das articulações. É o resultado da destruição gradual da cartilagem que envolve as extremidades dos ossos, causando dor, inflamação, aumento da sensibilidade, rigidez e perda da função da articulação.
A artrite reumatoide é uma doença crônica que causa dor, rigidez, inchaço e perda da função das articulações, e inflamação de outros órgãos do corpo.
A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna e de grandes articulações (por exemplo, quadril, joelho e ombro).
Qualquer cirurgia abdominal na área do útero (ventre) e/ou de outros órgãos femininos.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
Coxeto® deve ser tomado uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Seu médico decidirá a dose e por quanto tempo você deverá tomar Coxeto®, de acordo com os critérios abaixo.
A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia.
A dose recomendada é de 60 mg ou 90 mg uma vez ao dia.
A dose recomendada é de 60 mg ou 90 mg uma vez ao dia.
A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia.
A dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia. Coxeto® deve ser utilizado apenas durante o período agudo, limitado a 8 dias no máximo.
A dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia, limitada ao máximo de 3 dias de tratamento.
A dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia, limitada ao máximo de 5 dias de tratamento.
A primeira dose deve ser tomada logo antes da cirurgia.
Doses maiores que as recomendadas para cada situação citada acima não devem ser utilizadas. Caso você tenha uma doença leve do fígado, deve tomar no máximo 60 mg ao dia; se tiver doença moderada do fígado, não deve tomar mais que 60 mg em dias alternados.
Não dê os seus comprimidos de Coxeto® para outra pessoa. Eles foram prescritos por seu médico somente para você.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Em estudos clínicos, o risco de desenvolvimento de úlceras com Coxeto® foi menor do que com AINEs. Nesses estudos, algumas pessoas desenvolveram úlceras ao tomar Coxeto® ou placebo, no entanto, a incidência foi mais alta naqueles que tomaram Coxeto®.
Caso você sinta falta de ar, dor no peito ou inchaço no tornozelo, ou algum desses sintomas piore, interrompa o tratamento com Coxeto® e consulte um médico assim que possível.
Caso você tenha doença no rim, no fígado ou no coração, o seu médico realizará um acompanhamento adequado à sua condição.
Se você desenvolver algum sintoma indicativo de reação alérgica grave, como dificuldade para respirar ou reação grave na pele, procure um médico imediatamente.
O seu médico poderá discutir seu tratamento com você de tempos em tempos. É importante que você tome a dose mais baixa suficiente para controlar a sua dor e que não tome Coxeto® por mais tempo que o necessário. Isso se deve ao fato de que o risco de ataques cardíacos e derrames pode aumentar após o tratamento prolongado, especialmente com doses altas.
O Coxeto® pode aumentar a pressão arterial em algumas pessoas, especialmente quando usado em doses altas, o que pode elevar o risco de ataques cardíacos e derrames. O seu médico irá verificar sua pressão regularmente para se certificar de que é seguro continuar o tratamento.
Informe ao seu médico se estiver grávida ou pretender engravidar; informe-o também se estiver amamentando ou pretender amamentar.
O Coxeto® não deve ser utilizado por mulheres a partir das 20 semanas de gravidez, porque pode causar danos ao feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Coxeto® não foi adequadamente estudado em crianças, portanto, não é recomendado a crianças.
Coxeto® age da mesma forma nos pacientes idosos e nos adultos mais jovens. As experiências adversas podem ocorrer com maior frequência nos pacientes idosos em comparação com os mais jovens. Se tiver mais de 65 anos de idade, o seu médico irá avaliá-lo e acompanhá-lo apropriadamente. Não é necessário ajuste da dose para os pacientes idosos.
Não existem informações sugestivas de que o uso de Coxeto® possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido.Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Para a concentração de 60 mg: Contém os corantes dióxido de titânio, azul de indigotina 132 laca de alumínio e óxido de ferro amarelo.
Para a concentração de 90 mg: Contém o corante dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos; etoricoxibe também pode apresentá-los.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Você deve sempre informar ao médico sobre todos os medicamentos que estiver tomando, incluindo os obtidos sem prescrição médica.
O Coxeto® pode ser tomado com baixas doses de ácido acetilsalicílico. Se você estiver utilizando baixas doses de ácido acetilsalicílico para prevenção de ataque cardíaco ou derrame, não pare de tomar esse medicamento sem consultar o seu médico, porque Coxeto® não desempenha o mesmo papel que o ácido acetilsalicílico na prevenção dessas doenças.
| Etoricoxibe | 60 mg |
| Excipientes q.s.p | com rev |
Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, glicerol, laurilsulfato de sódio, azul de indigotina 132 laca de alumínio, óxido de ferro amarelo.
| Etoricoxibe | 90 mg |
| Excipientes q.s.p | com rev |
Excipiente: hipromelose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, glicerol, laurilsulfato de sódio.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro: 1.0583.1000
Registrado por:
Germed Farmacêutica Ltda.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolandia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Para concentração de 60 mg comprimido revestido:
Produzido por:
EMS S/A
Hortolândia/SP
Para concentração de 90 mg comprimido revestido:
Produzido por:
Novamed Fabricação de produtos farmacêuticos Ltda.
Manaus/AM
SAC
0800 747 60 00
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Embalagem contendo 7, 14, 100* comprimidos.
*Embalagem hospitalar.
Uso oral.
Uso adulto.
Embalagem contendo 3, 5, 7, 14, 100* comprimidos.
*Embalagem hospitalar.
Uso oral.
Uso adulto.
| Fabricante | Germed Pharma | |
| Tipo do Medicamento | Similar | |
| Necessita de Receita | C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica) | |
| Princípio Ativo | Etoricoxibe | |
| Categoria do Medicamento | Anti-inflamatórios | |
| Especialidades | Reumatologia | |
| Registro no Ministério da Saúde | 1058310000073 | |
| Código de Barras | 7896004783642 | |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente | |
| Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado | |
| Bula do Paciente | Bula do Coxeto | |
| Bula do Profissional | Bula do Profissional do Coxeto | |
| Modo de Uso | Uso oral | |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida | |
A Germed Pharma é uma empresa farmacêutica, sendo uma das divisões do Grupo NC. O seu trabalho sério e de muita qualidade, tornou o laboratório um dos principais exportadores de genéricos para o mercado europeu.
A empresa atende aos mais diversos públicos: médicos, colaboradores, farmacêuticos e parceiros, sempre buscando relações de muito respeito, confiança e proximidade. Além disso, o investimento em tecnologia e inovação é uma grande preocupação da empresa.
Entregando produtos de altíssima qualidade, a Germed Pharma se consolidou no mercado por meio de valores como honestidade, integridade, inovação, transparência, flexibilidade, responsabilidade social, inteligência e inovação.