Dexagil 5000mcg + 1mg + 100mg + 100mg, caixa com 20 comprimidos revestidos

Combate a inflamação e a dor, além de ter ação anti-neurítica.

Dexagil não deve ser administrado a pacientes com reconhecida alergia a qualquer um de seus componentes ou que apresentem úlceras gástricas e duodenais.

Pacientes com infecções graves e virais sistêmicas, insuficiência cardíaca, portadores de bloqueio atrioventricular, bradicardia, hipertensão arterial e diabetes também não devem ser medicados com Dexagil.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação.

Pacientes hipotireoideos ou com cirrose hepática podem ter um efeito aumentado da dexametasona.

A dexametasona pode exarcebar problemas psiquiátricos pré-existentes.

Posologia

Comprimidos revestidos:

1 comprimido de 8/8 horas

3 dias.

1 comprimido de 12/12 horas

3 dias.

1 comprimido de manhã

 3 a 5 dias ou de acordo com a prescrição médica.

Ingerir os comprimidos após as refeições com um copo de leite.

Pacientes idosos

Deverão utilizar a menor posologia suficiente para o tratamento e pelo menor tempo possível já que os idosos são mais susceptíveis a apresentarem hipertensão e patologias ósseas.

Injetável

Associar 1 ampola A em 1 ampola B e aplicar por via intramuscular em dias alternados no total de 3 aplicações ou de acordo com prescrição médica.
Recomenda-se aplicar pela manhã em que ocorre o pico máximo da secreção endógena de cortisol.

Cuidados na administração  

Dexagil injetável é usado exclusivamente por via intramuscular, aplicando lentamente. De preferência, pela manhã devido a maior produção endógena do cortisol. As ampolas quando abertas devem ser aplicadas imediatamente, não devendo ser armazenadas para aplicar posteriormente.

O uso de dexametasona por tempo prolongado pode levar à insuficiência da supra-renal se suspenso abruptamente. A redução deve ser sempre gradual e sob orientação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Deve-se ter precaução no uso em pacientes com osteoporose e processos infecciosos bacterianos e virais.

Os pacientes não devem ser submetidos a vacinas imunizantes durante o tratamento com Dexagil.

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Pessoas com alergia a vitamina B1 poderão apresentar vermelhidão e prurido, mal-estar, dificuldade de respirar, sensação de desmaio e tontura.

Se surgir qualquer um desses sintomas, o paciente deve procurar imediatamente o médico e não voltar a usar o produto sem consultá-lo.

Pacientes com cirrose hepática ou hipotireoideos podem ter um efeito aumentado da dexametasona.

Pode haver exacerbação dos problemas psiquiátricos pelo uso da dexametasona.

Os pacientes não devem ser submetidos a vacinas imunizantes durante o tratamento com Dexagil.

Deve-se ter precaução em seu uso para pacientes com osteoporose e processos infecciosos bacterianos ou virais.

Gravidez e lactação

Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe ao seu médico se estiver amamentando.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Alimentos não interferem na ação do medicamento.

Pacientes com moléstia de Parkinson não devem fazer uso de Dexagil pois a vitamina B6 diminui o efeito da levodopa, o que parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase.

A absorção intestinal da vitamina B12 pode estar diminuída pelo uso de salicilatos, colchicina, aminoglicosídeos, cloranfenicol, suplementos de potássio e anti-convulsivantes.

Os níveis plasmáticos da dexametasona diminuem pelo uso da difenilhidantoína, fenobarbital, rifampicina e efedrina.

Diuréticos e dexametasona simultaneamente aumentam a excreção do potássio. Pacientes utilizando anticoagulantes cumarínicos devem ter o tempo de protrombina controlado frequentemente pela inibição deste medicamento pela dexametasona.

Existem relatos de potencialização dos cumarínicos embora ainda não confirmados.

Interações medicamentosas

Pacientes com moléstia de Parkinson não devem fazer uso de Dexagil pois a vitamina B6 diminui o efeito da levodopa, o que parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase.

A absorção intestinal da vitamina B12 pode estar diminuída pelo uso de salicilatos, colchicina, aminoglicosídeos, cloranfenicol, suplementos de potássio e anti-convulsivantes.

Os níveis plasmáticos da dexametasona diminuem pelo uso da difenilhidantoína, fenobarbital, rifampicina e efedrina.

Diuréticos e dexametasona simultaneamente aumentam a excreção do potássio. Pacientes utilizando anticoagulantes cumarínicos devem ter o tempo de protrombina controlado frequentemente pela inibição deste medicamento pela dexametasona.

Existem relatos de potencialização dos cumarínicos embora ainda não confirmados.

O uso prolongado de Dexagil, pela presença da dexametasona, pode deprimir o funcionamento da supra-renal levando à insuficiência desta glândula. Nestas situações, deve-se suspender o medicamento de forma gradual para que a glândula retorne sua função habitual. Se ocorrer inibição da hipófise e supra-renal, o paciente deverá receber corticóides sempre que submetido a situações estressantes como cirurgias, traumas e outras.

Se ocorrerem reações alérgicas deve-se administrar antialérgicos. Em reações anafiláticas utilizar adrenalina (subcutânea ou endovenosa) e corticóides endovenosos além de reposição hídrica e bicarbonato de sódio.

Os efeitos colaterais de Dexagil, com exceção das reações de hipersensibilidade que podem ocorrer com qualquer de seus componentes, estão relacionados à presença de dexametasona na sua composição. Entretanto, como Dexagil é utilizado por períodos curtos, somente ocasionalmente poderá ocorrer alguns dos efeitos relacionados a seguir: aumento da pressão arterial, glicose e lípides sangüíneos, retardo da cicatrização de feridas, piora ou ativação de úlceras pépticas podendo levar a sangramento ou perfuração, inchaço generalizado, facies de "lua cheia", retardo de crescimento em crianças, alterações ósseas, glaucoma, catarata, aumento da pressão intra-ocular, aumento do risco de infecções, retenção de sódio e água, leucopenia, tromboembolismo, alterações depressivas ou maníacas do humor e inibição da hipófise e suprarenal.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Pacientes com moléstia de Parkinson não devem fazer uso de Dexametasona + Vitaminas do Complexo B pois a vitamina B6 diminui o efeito da levodopa, o que parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase.

A absorção intestinal da vitamina B12 pode estar diminuída pelo uso de salicilatos, colchicina, aminoglicosídeos, cloranfenicol, suplementos de potássio e anti-convulsivantes.

Os níveis plasmáticos da dexametasona diminuem pelo uso da difenilhidantoína, fenobarbital, rifampicina e efedrina.

Diuréticos e dexametasona simultaneamente aumentam a excreção do potássio. Pacientes utilizando anticoagulantes cumarínicos devem ter o tempo de protrombina controlado frequentemente pela inibição deste medicamento pela dexametasona.

Existem relatos de potencialização dos cumarínicos embora ainda não confirmados.

Comprimido

Cada comprimido revestido contém: (*)

(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária Recomendada.

Excipientes: lactose, povidona, celulose microcristalina, talco, estearato de magnésio, corante amarelo no 6, dióxido de titânio, polimetacrilato e polietilenoglicol.

Injetável

Cada ampola A (2 mL) contém: ( * )

Excipientes: cloreto de benzalcônio, cloridrato de procaína e água destilada.

Cada ampola B (1 mL) contém:

(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária Recomendada.

Excipientes: cloreto de benzalcônio, água destilada e fosfato de sódio.

O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Prazo de validade 24 meses após data de fabricação.

Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.

Atenção: as ampolas quando abertas devem ser aplicadas imediatamente, não podendo ser armazenadas mesmo em refrigerador.

M.S. 1.0155.0092 

Nº do Lote, Data de Fabricação, Prazo de Validade: vide cartucho.

Farm. Resp:
Regina H. V. S. Marques / CRF-SP nº 6394

Marjan Indústria e Comércio Ltda
Rua Gibraltar,165
Santo Amaro - São Paulo / SP
CEP: 04755-070
TEL: (11) 5642-9888
CNPJ nº 60.726.692/0001-81

Venda sob prescrição médica.