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Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
De 2 a 8°C
Não pode ser partido
Seu médico prescreveu Enek para prevenção de náuseas e vômitos associados ao tratamento quimioterápico contra o câncer.
Enek é um membro da classe de medicamentos denominados antagonistas dos receptores da neurocinina 1 (NK1) que deve ser utilizado junto com outros medicamentos para prevenir e controlar as náuseas (enjôo) e os vômitos causados pelo tratamento quimioterápico.
Uma boa alimentação é importante para qualquer pessoa, mas é particularmente importante para pessoas submetidas a tratamento quimioterápico. Pequenas refeições frequentes ou um lanche antes de receber o tratamento quimioterápico também podem ajudar a melhorar a tolerância ao tratamento. Converse com seu médico para mais informações.
Você não deve usar Enek se for alérgico ao Enek, ao aprepitanto ou a qualquer um de seus componentes.
Este é um medicamento para uso intravenoso. Um profissional de saúde administrará o medicamento.
Enek é incompatível com qualquer solução com cátions bivalentes (p.ex., Ca2+, Mg2+), inclusive solução de Hartman e lactato de Ringer. Enek não deve ser reconstituído ou misturado com soluções para as quais as compatibilidades físicas e químicas ainda não tenham sido estabelecidas.
Enek 150 mg será administrado por via intravenosa aproximadamente 30 minutos antes de iniciar seu tratamento quimioterápico no Dia 1.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Enek não foi adequadamente estudado em crianças. Portanto, Enek não deve ser administrado em crianças.
Esse medicamento não é recomendado para crianças.
Enek age igualmente bem e é bem tolerado da mesma forma por pacientes adultos idosos e mais jovens. Não é necessário ajuste de dose para pacientes idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Alguns efeitos adversos relatados com Enek podem afetar a sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. A resposta individual o Enekpode apresentar variações.
Seu médico administrará a dosagem prescrita e monitorará sua resposta e condição.
Em estudos clínicos controlados, as doses mais elevadas de fosaprepitanto foram, em geral, bem toleradas, embora alguns pacientes apresentaram trombose leve no local da injeção.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos (ou reações) adversos.
A exemplo de todos os medicamentos sob prescrição médica, Enek pode causar efeitos adversos. Nos estudos, os efeitos adversos em geral foram leves ou moderados.
Os efeitos adversos mais comuns em pacientes com câncer incluíram constipação, dor abdominal, indigestão e perda de apetite.
Reações no local da infusão (RLI) ou perto do local da infusão tem acontecido com Enek.
As reações no local da infusão mais severas ocorreram com um tipo de medicamento utilizado em quimioterapia que pode queimar ou formar bolhas (vesicante) em sua pele com efeitos colaterais incluindo dor, inchaço e vermelhidão. Morte do tecido da pele (necrose) ocorreu em algumas pessoas que fizeram o use deste tipo de quimioterápico. Informe imediatamente o profissional da saúde responsável caso tenha qualquer reação no local da infusão.
As cápsulas de Enek podem também ser usadas para prevenção de náuseas e vômitos causados por cirurgia. O efeito adverso mais comum em pacientes que tomaram cápsulas de Enek antes de uma cirurgia foi aumento das enzimas hepáticas.
Os eventos adversos observados com fosaprepitanto dimegluminaem cápsulas também podem ser observados com Enek.
Outros efeitos adversos também podem ocorrer raramente, e assim como todos os medicamentos sob prescrição médica, alguns efeitos adversos podem ser graves. Peça mais informações a seu médico. Ele possui uma lista mais completa dos efeitos adversos. Se apresentar esses ou quaisquer outros sintomas incomuns, informe ao seu médico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Você não deve tomar Enek junto com pimozida, terfenadina, astemizol ou cisaprida. O uso de Enek junto com esses medicamentos pode resultar em problemas graves ou potencialmente fatais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
245,3 mg de fosaprepitanto dimeglumina (equivalente a 150 mg de fosaprepitanto ácido livre).
Excipientes: edetato dissódico, polissorbato 80, lactose anidra, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico (para ajuste de pH).
Conservar sob refrigeração (entre 2 e 8°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, a solução final reconstituída é estável por 24 horas em temperatura até 25°C.
Enek é um pó liofilizado de cor branca a esbranquiçada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS 1.0646.0229
Farm. Resp.:
Maurício Ribeiro Miguel
CRF-SP Nº 26.565
Fabricado por:
MSN Laboratories Private Limited.
Formulations Division- Nandigama, Índia
Registrado e Importado por:
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.
Rua Rafael de Marco, 43 - Pq. Industrial – Jd. das Oliveiras – Taboão da Serra – SP
CNPJ: 61.282.661/0001-41
Embalado (Embalagem secundária) por:
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda
Ou
MSN Laboratories Private Limited.
Venda sob prescrição médica
Uso restrito à hospitais.
Embalagem com 1 frasco-ampola.
Uso intravenoso.
Uso adulto.
Você deve tomar Enek conforme a receita médica. No entanto, caso você esqueça de tomar uma dose, entre em contato com seu médico para instruções adicionais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
Fabricante | Bergamo/Amgen |
Tipo do Medicamento | Similar |
Necessita de Receita | Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) |
Princípio Ativo | Fosaprepitanto Dimeglumina |
Categoria do Medicamento | Náuseas |
Classe Terapêutica | Antieméticos e Antinauseantes, Antagonistas NK1 |
Especialidades | Oncologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1064602290025 |
Código de Barras | 7898732020082 |
Temperatura de Armazenamento | De 2 a 8°C |
Produto Refrigerado | Este produto precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Enek |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Enek |
Modo de Uso | Uso injetável (infusão intravenoso) |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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