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Não pode ser partido
Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico está indicado em todas as situações que exigem a administração do ferro e ácido fólico como medicação terapêutica. Inúmeras são as situações clínicas em que Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico pode ser prescrito, entre as quais destacamos algumas abaixo.
Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da formulação, pacientes com deficiência da vitamina B12, nas anemias não ferroprivas, particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo ou incapacidade de utilização do ferro, tais como hemocromatose, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemias sideroblásticas, anemias do chumbo, talassemia, anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de ferro), anemias associadas à leucemia. Não se recomenda o ácido fólico no tratamento da anemia perniciosa, nem de outras anemias megaloblásticas secundárias a uma deficiência de vitamina B12, pois pode produzir uma remissão hematológica, sem interferir sobre as manifestações neurológicas que continuam evoluindo.
Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico não tem sua absorção prejudicada pela presença de alimentos, sendo inclusive recomendada sua administração próxima às refeições.
Adultos/Adolescentes | Comprimido revestido |
1 comprimido revestido ao dia |
Solução oral |
10 mL/dia |
|
Crianças |
Solução oral |
0,5 mL/Kg/dia |
Lactantes | Xarope - gotas |
5 gotas/Kg/dia |
As doses aqui indicadas poderão ser revistas pelo médico assistente na dependência da gravidade do quadro clínico.
Percentuais de IDR (Ingestão Diária Recomendada) de doses terapêuticas |
||
Ferro Aminoácido Quelato |
Ácido Fólico |
|
Quantidade por comprimido |
150 mg (eq. a 30 mg de ferro elementar) |
5 mg |
Idade | IDR* | |
Adultos |
214% |
2083% |
Gestantes |
111% |
1408% |
Lactantes |
200% |
1695% |
*Teor percentual dos componentes na dose diária máxima preconizada, relativa a IDR (Ingestão Diária Recomendada) para adultos, segundo RDC nº 269/05.
Dose diária máxima de 1 comprimido.
Percentuais de IDR (Ingestão Diária Recomendada) de doses terapêuticas |
||
Ferro Aminoácido Quelato |
Ácido Fólico |
|
Quantidade por mL |
15 mg (eq. a 3 mg de ferro elementar) |
0,5 mg |
Idade | IDR* | |
1 – 3 anos |
325% |
3421% |
4 – 6 anos |
500% |
4237% |
7 – 10 anos |
467% |
3955% |
* Percentual de IDR baseado na dose diária máxima de acordo com peso médio de cada faixa etária. |
||
Idade | IDR** | |
Adultos |
214% |
2083% |
Gestantes |
111% |
1408% |
Lactantes |
200% |
1695% |
**Teor percentual dos componentes na dose diária máxima preconizada, relativa a IDR (Ingestão Diária Recomendada) para adultos, segundo RDC nº 269/05.
Dose diária máxima de 10 mL.
Percentuais de IDR (Ingestão Diária Recomendada) de doses terapêuticas |
||
Ferro Aminoácido Quelato |
Ácido Fólico |
|
Quantidade por mL |
30 mg (eq. a 6 mg de ferro elementar) |
0,2 mg |
Idade | IDR* | |
0 – 6 meses |
3333% |
625% |
6 – 12 meses |
150% |
937% |
*Percentual de IDR baseado na dose diária máxima de acordo com peso médio de cada faixa etária.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Os compartimentos de reserva de ferro no organismo são saturados em curto espaço de tempo e com doses relativamente baixas com Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico quando comparados com as doses e tempos necessários com os sais comuns. Em casos de anemias mais severas é recomendável o controle destas reservas através dos níveis de ferritina sérica (cerca de 50mcg/L).
Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico deve ser administrado com cautela na presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e estados inflamatórios do trato gastrointestinal como enterite, colite ulcerativa, pancreatite e úlcera péptica. A ingestão excessiva de álcool, causando incremento do depósito hepático de ferro, aumenta a probabilidade de efeitos colaterais, quando em uso prolongado.
A administração do produto em pacientes submetidos a transfusões repetidas de sangue deve ser realizada sob rigoroso controle médico e observação do quadro sanguíneo, visto que a concomitância da aplicação de sangue com alto nível de ferro eritrocitário e sais de ferro por via oral pode resultar em sobrecarga férrica. Doses muito altas de ácido fólico podem precipitar convulsões em pacientes epilépticos tratados com fenitoína. Doses de ácido fólico acima de 100 µg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa (as características hematológicas normalizam, contudo, os danos neurológicos progridem.
Atenção diabéticos: A forma farmacêutica xarope gotas contém açúcar.
Este medicamento é bem tolerado.
Sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou diarreia que são frequentemente observados com o uso dos sais ferrosos inorgânicos.
Reações de hipersensibilidade (sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas) ocorrendo quase que exclusivamente em indivíduos reconhecidamente alérgicos aos sais de ferro.
Gosto ruim na boca, perda de apetite, náuseas, distensão abdominal e flatulência.
Confusão.
Irritabilidade, perturbação no padrão de sono.
Eritema, prurido e/ou urticária, contudo, em poucos dias esses sintomas desaparecem com a suspensão do uso.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
A ingestão excessiva de ferro e ácido fólico pode interferir com a absorção intestinal do zinco. As tetraciclinas têm sua absorção prejudicada pelos compostos ferrosos comuns. Embora ainda não se tenha nenhuma confirmação sobre este efeito com o ferro aminoácido quelato, é recomendável evitar a administração de Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico concomitantemente a este grupo de antibióticos. Pode ocorrer interferência no efeito terapêutico do ácido fólico quando há administração conjunta com corticosteroides, analgésicos, anticonvulsivantes, estrógenos, sulfonamidas, metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima, carbamazepina e acetoaminofeno.
Pacientes que utilizam anticonvulsivantes, devem ter as doses de ácido fólico ajustadas pelo médico. A concentração plasmática de bilirrubina revela-se falsamente elevada; o cálcio plasmático falsamente diminuído; o exame de sangue oculto nas fezes torna-se dificultoso, pois o ferro escurece as fezes. Pode ocorrer o aparecimento de coloração amarelada na urina, porém sem significância clínica.
O ácido fólico pode interferir em diversos exames, entre eles a dosagem de açúcar, glicemia, glicosúria, transaminases, creatinina, desidrogenase lática, ácido úrico, bilirrubina e sangue oculto em fezes.
Fabricante | Myralis |
Tipo do Medicamento | Específico |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Ferro Aminoácido Quelato + Ácido Fólico |
Categoria do Medicamento | Anemia |
Classe Terapêutica | Associações De Ferro |
Especialidades | Clínica Médica, Endocrinologia, Nutrologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1146200170031 |
Código de Barras | 7898430192722 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Ferrini Fólico Comprimido |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Ferrini Fólico Comprimido |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Inovadora e moderna no setor farmacêutico, a Myralis Pharma possui um lema de “dedicação total à vida”, com o objetivo de melhorar a saúde de milhares de pessoas.
Sempre olhando para frente, a empresa não abandona seus valores: inovação, praticidade, agilidade, flexibilidade, comprometimento e foco.
Seu time é guiado por desafios, sempre em busca de sua missão, que é continuar sendo referência no mercado farmacêutico como laboratório inovador, reconhecido pela excelência e qualidade de seus produtos.
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