Glucoreumin

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1500mg pó, solução 30 sachês com 3,95g

EAN 7898074611511
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1500mg pó, solução 10 sachês com 3,95g

EAN 7898074611504
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Bula

- Aumenta a retenção de água na pele, proporcionando hidratação e diminuindo os
sinais do envelhecimento da pele.
- Auxilia na calcificação e ossificação.
- Auxilia nos processos de regeneração das cartilagens, como lesões nos ligamentos.
- Auxilia na prevenção de infecções.
- Auxilia nas neurites crônicas, lumbago, artralgia, e periartrites.
- Auxilia na tonificação e elasticidade da pele. Quanto mais próximo o nível de Glucosamina aproximar-se do ideal, tanto mais cheia, elástica e atraente será a pele.
- É indicado no tratamento de artrose ou osteoartrites primária e secundária e suas manifestações.

Uso Oral.

Adultos

- Iniciar com 500 mg duas vezes ao dia para comprometimento leve.

Para casos graves 500 mg duas vezes ao dia..

- Há alguns estudos que demonstram que a Glucosamina interfere no metabolismo de diabéticos.Portanto é necessário que diabéticos, antes de iniciarem o tratamento com a Glucosamina, consultem um médico.
- Hipersensibilidade à fórmula.
- Gravidez e Lactação.
- É contra- indicado em pacientes com hipersensibilidade à glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da fórmula. Também é contra-indicado durante a gravidez e a lactação, e em pacientes com fenilcetonúria ou com insuficiência renal severa.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Os efeitos colaterais mais comuns associados à administração oral de Glucoreumin® são: “Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de cabeça), sonolência, cansaço, diarreia, constipação (prisão de ventre), náusea, flatulência, dor abdominal e dispepsia (dificuldade de digestão) “Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema, prurido e “rash” cutâneo As reações com frequência desconhecidas são: reações alérgicas, vertigem, distúrbios visuais, perda de cabelo Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Não é conhecido antídoto específico para este medicamento

Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder Informe-se também com o SAC Zambon (0800 017 7011 ou www zambon com br) em casos de dúvidas

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Você deve usar Glucoreumin® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo: - distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino); - história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal; - diabetes mellitus, - insuficiência renal e hepática (problemas nos rins e fígado) Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico Poderá ser necessária a suspensão do uso de Glucoreumin® Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Glucoreumin® Em pacientes asmáticos Glucoreumin® deve ser administrado com cautela visto que estes pacientes podem ser mais susceptíveis a desenvolver reações alérgicas ao sulfato de glicosamina com possível exacerbação dos sintomas O sódio contido no Glucoreumin® (151 mg ) deve ser levado em consideração em pacientes que adotam dieta controlada em sódio Recomenda-se cautela no tratamento em pacientes com tolerância a glicose comprometida Acompanhamento mais próximo dos níveis de açúcar no sangue se faz necessário em pacientes diabéticos no início do tratamento Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista Informe o seu médico caso esteja amamentando

Você deve utilizar o sulfato de glicosamina com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos (como, por exemplo, hidroclorotiazida).

Você pode utilizar o sulfato de glicosamina juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou antiinflamatórios esteroidais e não-esteroidais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

III) DIZERES LEGAIS Registro MS -1 0084 9945 Farmacêutica Responsável: Juliana Paes de O Rodrigues - CRF-SP: 56 769 Registrado e importado por: ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda Av Ibirapuera, 2332 - 12º Andar - Torre I Indianópolis - São Paulo - SP CEP: 04028-002 CNPJ: 61 100 004/0001-36 Indústria Brasileira ® Marca Registrada Sob direitos de distribuição de ROTTAPHARM

e Dizeres Legais VP2 Pó para solução oral de 1,5 g de sulfato de glicosamina em embalagem com 10 ou 30 sachês com 3,95g

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Glucoreumin® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C) Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Características do medicamento Glucoreumin® apresenta-se como um pó cristalino, branco, inodoro e solúvel em água Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

COMPOSIÇÃO Cada sachê com 3,95 g contém: sulfato de glicosamina *1,5 g Excipientes: aspartame, polietilenoglicol, ácido cítrico, sorbitol …………………………………………q s p 1 sachê * Equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cristalino INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1 PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO Glucoreumin® é indicado para o tratamento de artrose (doença degenerativa nas articulações) ou osteoartrite (inflamação grave da articulação com lesão óssea) primária e secundária e suas manifestações 2

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Zambon

  • TIPO DO MEDICAMENTO

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  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    sulfato de glicosamina

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Doenças dos Ossos

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Contituinte da Cartilagem

  • ESPECIALIDADES

    Ortopedia e traumatologia

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