Imunoglucan® está indicado para aumentar as defesas imunológicas do organismo. Nos casos de viroses, como Hepatite, Herpes, HIV, HPV; Parasitoses; Micoses profundas; alguns tipos de Câncer.
Imunoglucan® funciona como imunomodulador, aumentando as defesas do organismo.
Imunoglucan® está contraindicado em pacientes transplantados; nos três primeiros meses de gestação e nos casos em que houver formação de nódulos e/ou abscessos nos locais de aplicação.
Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos.
Este medicamento deve ser aplicado por profissional habilitado.
Agite energicamente o frasco antes da aplicação do produto.
O tempo recomendado de agitação do frasco é de no mínimo 3 minutos.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso haja esquecimento da aplicação de uma dose de Imunoglucan®, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Evitar a administração do produto na vigência de febre (aplicar só após baixar a febre).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco C).
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.
Pode apresentar febre (raramente), moleza no corpo, discreta dor de cabeça e muscular até 2 horas após a aplicação, geralmente de duração limitada. No local da aplicação pode ocorrer vermelhidão e dor, entre o 1º e o 6º dia. Com a continuação do uso, pode surgir nódulo, e mesmo formação de abscesso, no entanto, em ambos os casos, não se trata de processo infeccioso. Portanto, devem-se tomar algumas medidas corretivas, conforme descrição abaixo.
Em pacientes com dermatite de contato, o uso deste medicamento pode exacerbar o quadro.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico, o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Frasco-ampola âmbar contendo 5mL.
Via intramuscular.
Via subcutânea.
Uso adulto e pediátrico acima de 5 anos.
Glucana 10,0 mg.
Veículos: Intralípide (óleo de soja, lecitina, glicerina, água para injeção), cloreto de sódio, fenol, água estéril.
Se você aplicar uma grande quantidade deste medicamento, suspenda o uso e procure um médico imediatamente.
Poderá ocorrer reação local com vermelhidão e dor.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
A utilização concomitante de Glucana com outros medicamentos deve ser sempre feita com muita atenção.
Glucana não deve ser misturado a outras drogas, na mesma seringa, durante a sua aplicação. Possíveis interações com fatores de crescimento hematopoiéticos não foram ainda investigadas.
As pesquisas indicam que o uso de Glucana reduz a susceptibilidade às infecções dos animais tratados com ciclofosfamida; estimula a produção de IL-1, amplia a resposta imune pela estimulação do T-helper; estimula os macrófagos do fígado a formar estruturas granulomatosas, retarda o crescimento de vários tipos de tumores (leucemia mielogênica aguda, adenocarcinomas, melanomas por células B), quando injetada por via intravenosa ou intralesional. A regressão dos tumores promovida pela Glucana é sempre acompanhada de necrose das células tumorais e de infiltrado de células monocíticas.
A Glucana exerce ação antitumoral por vários mecanismos: estimulação do sistema mononuclear fagocítico, estimulação dos linfócitos Th1; proliferação do tecido de granulação fibroblástico; diminuição do tamanho dos granulomas existentes na esquistossomose, modificando sua morfologia e composição. Agrava as reações nos enxertos xenogênicos e ativa as reações enxertohospedeiro.
Estudo de SARINHO (Allergy, 2009; Allergologia ET Immunopathologia, 2009) em pacientes asmáticos que usaram Glucana demonstrou aumento dos níveis séricos da IL-10, indicando a possibilidade de restaurar a função Th2, modulando, deste modo, a sensibilização alérgica.
Glucana contém glucana (ß-1,3-D-glicopiranose), biopolímero com peso molecular em torno de 6.500 Dalton, extraído da parede celular do Saccharomyces cerevisiae, através de hidrólise e processos físicos. A Glucana não possui ação tóxica nem atividade imunogênica e, como propriedade farmacológica, estimula as defesas do sistema mononuclear fagocítico contra infecções por vírus, bactérias, protozoários e fungos patogênicos.
Aumenta a imunocompetência do sistema imune; amplia a atividade dos macrófagos na modulação da resposta imune, de modo inespecífico; reforça o poder imunogênico do antígeno, quando injetado associado; modula a resposta humoral e celular, e estimula as respostas primárias e secundárias contra inúmeros antígenos. Estimula o sistema timodependente e aumenta as células formadoras de colônias de macrófagos e granulócitos do baço e da medula óssea.
Estas propriedades indicam que a Glucana, usada como agente imunoterápico, pode estimular o crescimento do número de células efetoras viáveis; produzir necroses de células tumorais por meio de injeções intralesionais, e reduzir, de modo significante, o infiltrado de monócitos.
Você deve conservar Imunoglucan® em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Suspensão estéril, levemente leitosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S. 1.1557.0048.001-2
Farm. Resp.:
Cleverson Luiz dos Santos Vigo
CRF-PE 4539
Infan-Indústria Química Farmacêutica Nacional S/A.
Rod. BR 232 - Km 136 - Bairro Agamenon Magalhães
Caruaru-PE
CEP: 55.034-640
CNPJ 08.939.548/0001-03
Indústria Brasileira
Todas as marcas nesta bula são propriedade do grupo de empresas Hebron®.
Atendimento ao Consumidor:
0800-724 2022
sac@hebron.com.br
Venda sob prescrição médica.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Francielle Tatiana Mathias CRF/PR 24612. Consulte a bula original. Última atualização: 21 de Agosto de 2020
Medicamento Biológico
Sim, Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Imunologia clínica
A história da Hebron começou em 1990, com um laboratório farmacêutico na cidade de Caruaru - PE. Após anos de experiência, a empresa evoluiu muito e percebeu as restrições existentes nos centros de tecnologia e pesquisa do país.
Por isso, acreditou no potencial dos pesquisadores brasileiros, investindo em pesquisas nas áreas de química fina, fitoterapia e biotecnologia. Dessa maneira, cresceu saindo na frente e hoje produz medicamentos de qualidade em várias especialidades médicas.
Possui produtos e propagandistas presentes em todo o território nacional. Além disso, também mantém relacionamento comercial, econômico e institucional com vários países, como EUA, México, Cuba, Peru, Chile, Equador, Colômbia, Moçambique, Nigéria, África do Sul, Portugal e Áustria.
Seus produtos se incluem em diversas especialidades: Pediatria, Clínica Médica, Gastroenterologia e Ginecologia. A valorização da pesquisa e da biodiversidade está presente na produção de todos os seus medicamentos.
Fonte: http://www.hebron.com.br