Neotrin

Neotrin^® está indicado para o tratamento de diversas infecções causadas por microrganismos sensíveis ao sulfametoxazol e trimetoprima, dentre elas:

• Infecções urinárias e renais: pielonefrites, uretrites, prostatites, cistites;
• Infecções genitais em ambos os sexos, inclusive uretrite gonocócica;
• Infecções respiratórias: bronquites, pneumonia, faringite, amigdalite, sinusite, bronquiectasia;
• Infecções gastrintestinais: febre tifóide e paratifóide, cólera;
• Infecções da pele e tecidos moles: piodermite, abscessos, furúnculos;
• Outras infecções bacterianas: brucelose, blastomicose sul-americana, osteomielite aguda e crônica.

Como o Neotrin funciona?

Neotrin^® tem ação antibacteriana.

Neotrin^® está contra-indicado para pacientes portadores de doenças graves do fígado e rins, e durante as primeiras 6 semanas de vida.

As doses devem ser administradas de manhã e à noite, preferencialmente às refeições e com bastante líquido. Para tratamento por mais de 14 dias, recomenda-se reduzir a dose pela metade.

* Suspensão

Crianças de 6 semanas a 5 meses

2,5 mL, a cada 12 horas.

Crianças de 6 meses a 5 anos

5 mL, a cada 12 horas.

Crianças de 6 a 12 anos

10 mL, a cada 12 horas.

Adultos e crianças acima de 12 anos

20 mL, a cada 12 horas.

* Comprimidos

Adultos e crianças acima de 12 anos

2 comprimidos por vez, a cada 12 horas.

*Tratamento da gonorréia (adultos)

5 comprimidos por vez, 2 vezes ao dia (manhã e noite) durante um único dia.

* Dose máxima: A dose total não deverá exceder 320 mg de trimetoprima e 1.600 mg de sulfametoxazol, exceto no caso do tratamento para gonorréia, que apresenta uma posologia especial.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Durante o tratamento prolongado com Neotrin^®, recomenda-se a administração de ácido fólico.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe seu médico se está amamentando.

Os componentes de Neotrin^® atravessam a barreira placentária e aparecem no leite materno, portanto, o uso em mulheres grávidas ou em fase de lactação deve ser precedido de avaliação médica da relação risco/benefício; recomenda-se que toda mulher grávida tratada com Neotrin^® receba doses diárias de 5 a 10 mg de ácido fólico.

O uso de Neotrin^® ocasiona alterações hematológicas indicativas da deficiência de ácido fólico, alterações que são reversíveis após administração de ácido fólico.

Em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) o uso deve ser restrito a casos de extrema necessidade e em doses mínimas, pois pode ocasionar hemólise.

Pacientes em uso de Neotrin^® por tempo prolongado devem fazer controle periódico de hemograma.

Quando estritamente necessário, o uso em pacientes portadores de insuficiência renal leve a moderada, requer um ajuste posológico orientado pelo médico, através da depuração de creatinina.

Pacientes idosos

O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.

Recomenda-se as seguintes medidas terapêuticas nestes casos, dependendo do grau de intoxicação: lavagem gástrica, êmese, excreção renal através de diurese forçada, hemodiálise (diálise peritoneal não é eficaz), controle de hemograma e eletrólitos. Ocorrendo significativa discrasia sangüínea ou icterícia, deve-se instituir tratamento específico.

As reações adversas mais comuns são distúrbios gastrintestinais (náuseas, vômito, diarréia, anorexia, estomatite) e reações alérgicas na pele (erupções generalizadas e urticárias) que desaparecem após a suspensão do medicamento.

Raros casos relatados de enterocolite pseudomembranosa, pancreatite aguda, infiltrados pulmonares, miocardite, dermatite esfoliativa, edema angioneurótico e aumento da diurese em indivíduos portadores de edema de origem cardíaca.

Pacientes tratados por tempo prolongado com Neotrin^® sem uso concomitante de ácido fólico, podem apresentar alterações hematológicas (agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, hipoprotrombinemia, metemoglobinemia) devido à interferência do medicamento com o mecanismo de hematopoiese.

Dor e irritação local na administração intravenosa.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: febre, tosse ou respiração ofegante.

O uso concomitante de Neotrin^® com outros medicamentos pode ocasionar: com indometacina ocorre aumento dos níveis do sulfametoxazol; inibe o metabolismo hepático da fenitoína, aumentando os efeitos da mesma; aumenta a incidência de trombocitopenia e púrpura em idosos tratados com diuréticos, especialmente do tipo tiazídicos; aumenta a concentração de metotrexato livre; em indivíduos que fazem uso de pirimetamina (dose superior a 25 mg/semana) para prevenção da malária, pode provocar anemia megaloblástica; com anticoagulantes do tipo varfarina pode aumentar o tempo de protrombina e, portanto, recomenda-se determinação do mesmo (com INR) para ajuste posológico.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.

Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.

Cada comprimido contém:

*Amido de milho, lactose, polivinilpirrolidona, estearato de magnésio, croscarmelose sódica e lauril sulfato de sódio.

Cada 5 mL de suspensão oral contém:

*Metilparabeno, propilparabeno, ciclamato de sódio, sacarina sódica, corante vermelho eritrosina, essência de tutti-fruti, álcool etílico 96 GL, sorbitol, glicerina bi-destilada, propilenoglicol, goma xantana e água purificada.

Apresentação do Neotrin

Comprimidos 400/80 mg

Embalagens com 20 e 500* comprimidos.

Suspensão Oral

Embalagens contendo 1 e 50* frascos com 60 mLe 100mL.

* Embalagem Hospitalar.

Uso adulto e pediátrico.

Uso oral.

Conservar em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Prazo de validade: Não use medicamento com o prazo de validade vencido; poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.

Registro M.S. nº 1.0465.0001

Farm. Responsável:
Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho
CRF-GO nº 3.524

Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4
DAIA - Anápolis - GO
CEP 75132-020
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.