Notuss 1,5mg/mL + 1,5mg/mL + 12mg/mL + 1,5mg/mL, caixa contendo 120mL de xarope infantil + copo medidor de 10mL

Notuss é um medicamento indicado para o alívio dos sintomas gripais e da tosse proveniente do próprio quadro gripal ou decorrente de outras doenças do aparelho respiratório que apresentem tosse seca, ou seja, sem catarro.

Notuss acalma a tosse e alivia sintomas como espirros, sensação de irritação da garganta, dor de cabeça e dores do corpo, além de abaixar a febre. Notuss desobstrui o nariz, permitindo assim que o paciente respire livremente.

Notuss é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula.

Notuss é contraindicado em pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, distúrbios da tireóide, pacientes com próstata aumentada e glaucoma, salvo por indicação médica.

Notuss xarope adulto e pastilhas não devem ser administrados a crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que a segurança e eficácia de Notuss não foram bem estabelecidas. As pastilhas não devem ser utilizadas também devido ao risco da criança engasgar com a pastilha.

Pacientes com hipertrofia prostática e glaucoma não devem fazer uso de Notuss.

Pacientes em terapia com inibidores da MAO (monoaminoxidase) não devem tomar Notuss, por risco de crise hipertensiva. Deve-se esperar 14 dias após o término da terapia com inibidores da mao antes de iniciar o uso de Notuss.

Devido à passagem do cloridrato de difenidramina pela placenta e pelo leite materno, notuss não deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação.

Notuss xarope adulto

1 1/2 copo-medida (15 mL) de 12 em 12 horas.

Notuss xarope pediátrico

Crianças de 2 a 6 anos

1/4 copo-medida (2,5 mL), 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

1/2 copo-medida (5 mL), 3 a 4 vezes ao dia.

Notuss pastilhas

Adultos

Uma pastilha que se deve deixar dissolver lentamente na boca, sem exceder duas pastilhas no intervalo de uma hora.

Deve ser respeitado o limite máximo de até 12 pastilhas por dia.

Doses acima desta ficarão a critério médico.

Não usar Notuss por mais de 10 dias.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Não exceda as doses recomendadas, sob risco de ocorrência de nervosismo, tontura ou insônia. Se os sintomas não apresentarem melhora após 3 dias de uso, ou se houver febre alta, consulte o médico antes de continuar o uso.

Recomenda-se evitar a ingestão de álcool, antidepressivos, sedativos e anti-hipertensivos concomitantemente com Notuss.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como:

Sonolência e/ou distúrbios gastrintestinais leves. Doses muito altas podem acarretar nervosismo, tontura ou insônia.

Pacientes idosos

As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos, observando-se as recomendações específicas para grupos de pacientes descritos nos itens "Quais cuidados devo ter ao usar o Notuss?" e “Quais as contraindicações do Notuss?”.

Notuss xarope adulto e pastilhas (sabor menta) contêm o corante amarelo de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Não use outro produto que contenha paracetamol.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

No caso de superdosagem acidental, recomenda-se seguir os procedimentos usuais, ou seja, lavagem gástrica, tratamento de apoio e observação cuidadosa.

Nas doses recomendadas, podem ocorrer sonolência e distúrbios gastrintestinais leves. Doses muito altas podem acarretar nervosismo, tontura ou insônia.

Embora a vasoconstrição produzida por descongestionantes orais não aumente a pressão sanguínea, indivíduos predispostos podem desenvolver hipertensão. Da mesma forma, podem ocorrer estimulação cardíaca e arritmias em pacientes predispostos. Em pacientes com intolerância à glicose ou diabetes tipo I, a administração de simpatomiméticos pode aumentar o nível sangüíneo da glicose. Pacientes com hipertensão, hipertireoidismo, diabetes mellitus ou doenças cardíacas isquimicas somente devem fazer uso de Notuss sob orientação médica.

Não tome Notuss em concomitância com anti-hipertensivos, antidepressivos inibidores da MAO, barbitúricos, hipnóticos, analgésicos narcóticos, sedativos, tranquilizantes e outros depressores do sistema nervoso central, exceto quando for indicação médica. Pode haver aumento do efeito sedativo de drogas depressoras do sistema nervoso central.

Pacientes recebendo dissulfiram não devem tomar Notuss.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Cada mL de xarope contém:

Excipientes: ciclamato de sódio, glicirrizinato monoamônico, mentol, propilenoglicol, propilparabeno, sorbitol, ácido cítrico, sacarose, álcool etílico, benzoato de sódio, citrato de sódio diidratado, cloreto de sódio, corante amarelo FDC nº 5, corante azul FDC nº 1, essência de menta, metilparabeno, macrogol, sacarina sódica di-idratada e água.

Cada mL de xarope pediátrico contém:

Excipientes: ciclamato de sódio, glicirrizinato monoamônico, propilenoglicol, propilparabeno, sorbitol, ácido cítrico, sacarose, álcool etílico, benzoato de sódio, citrato de sódio diidratado, corante vermelho FDC n° 10, aroma de framboesa, metilparabeno, macrogol, sacarina sódica di-idratada e água.

Cada pastilha contém:

Excipientes: mentol, talco, citrato de sódio diidratado, ciclamato de sódio, ácido cítrico, aroma de menta, corante amarelo FDC n° 5, corante azul FDC n° 1 e base para bala açúcar-glicose (sabor menta).

Notuss, quando conservado em temperatura ambiente (tempe ratura entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz e umidade, apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação.

Nunca use medicamento com o prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado, pode prejudicar a sua saúde.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS - 1.0573.0151

Farmacêutico Responsável:
Dr. Wilson R. Farias
CRF-SP nº 9555

Notuss xarope adulto e pediátrico

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91 - Indústria Brasileira

Notuss pastilhas

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91 - Indústria Brasileira

Produzido por:
Atlante Balas e Caramelos Ltda.
Piracicaba - SP

Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.

Venda sob prescrição médica.

Xarope adulto e pediátrico

Frasco de 120 mL, acompanhado de copo-medida de 10 mL.

Pastilhas

Strip de 12 pastilhas (sabor menta)

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.