Sylvant 400mg, frasco-ampola com pó para solução de uso intravenoso (frasco com capacidade de 30mL)

Não tome Sylvant^® se você tiver alergia grave (hipersensibilidade) a siltuximabe ou a quaisquer dos excipientes de sua composição.

Sylvant^® será preparado e administrado a você por um profissional de saúde habilitado.

Utilizar técnica asséptica.

• Calcular a dose, o volume total da solução de Sylvant^® reconstituída necessário e o número de frascos necessários. A agulha recomendada para o preparo é calibre 21 gauge, 3,81 cm. As bolsas de infusão (250 mL) devem conter glicose a 5% e devem ser fabricadas com cloreto de polivinila (PVC), ou poliolefina (PO), ou polipropileno (PP), ou polietileno (PE). Alternativamente, frascos de polietileno (PE) podem ser usados.
• Deixar o(s) frasco(s) de Sylvant^® atingir(em) a temperatura ambiente ao longo de aproximadamente 30 minutos. Sylvant^® deverá permanecer à temperatura ambiente durante o período do preparo.

Para os frascos de 100 mg e 400 mg

Cada frasco deverá ser reconstituído conforme tabela abaixo:

Tabela: Instruções de reconstituição:

Misturar gentilmente em movimentos circularers (não agite vigorosamente) os frascos reconstituídos para auxiliar na dissolução do pó liofilizado. Não remova o conteúdo até que todos os sólidos tenham sido completamente dissolvidos. O pó liofilizado deverá dissolver em menos de 60 minutos. Inspecionar os frascos em relação a material particulado e/ou alteração da coloração antes do preparo da dose. Não utilizar se estiverem presentes visivelmente partículas opacas ou estranhas e/ou alteração da coloração da solução. Dilua o volume total da solução reconstituída de Sylvant^® para 250 mL de glicose a 5% estéril, por meio da retirada de um volume da bolsa de glicose igual ao volume de Sylvant^® reconstituído. Adicione lentamente o volume total da solução de Sylvant^® reconstituída à bolsa de infusão de 250 mL. Misture gentilmente.

• O produto deve ser usado imediatamente após a adição na bolsa de infusão. Administrar a solução diluída ao longo de um período de 1 hora com o uso de conjuntos de administração de acordo com PVC ou poliuretano (PU), ou polietileno (PE) contendo um filtro em linha de polietersulfona (PES) de 0,2 micron. Sylvant^® não contem conservantes, portanto não armazene qualquer parte não utilizada da solução de infusão para reutilização.
• Não administrar Sylvant^® concomitantemente na mesma linha intravenosa com outros agentes.
• Qualquer produto não utilizado ou material residual deverá ser descartado de acordo com as exigências locais.

Sylvant^® será preparado e administrado a você por um profissional de saúde habilitado.

Sylvant^® será administrado em forma de infusão intravenosa. A infusão será dada a você por um período de cerca de 1 hora. Sylvant^® será administrado a cada 3 semanas. Durante a infusão com Sylvant^® você será monitorado quanto ao aparecimento de eventos adversos.

Dose – 18 anos ou mais

11 mg/kg de Sylvant^® são administrados ao longo de 1 hora como uma infusão intravenosa administrada a cada 3 semanas até a falha do tratamento.

Testes laboratoriais hematológicos deverão ser realizados antes de cada dose da terapia com Sylvant^® durante os primeiros 12 meses e posteriormente a cada 3 ciclos de administração. O profissional de saúde deverá considerar o adiamento do tratamento se os critérios de tratamento delineados na Tabela a seguir não forem atendidos, antes da administração de Sylvant^® . A redução da dose não é recomendada.

Critérios de tratamento:

^aSylvant^® pode aumentar os níveis de hemoglobina em pacientes com DCM.

A terapia com Sylvant^® deverá ser suspensa se o paciente apresentar uma infecção severa ou qualquer toxicidade não hematológica severa e poderá ser reiniciada na mesma dose após a recuperação.

Se o paciente desenvolver uma reação severa relacionada à infusão, anafilaxia, reação alérgica severa ou síndrome de liberação de citocinas relacionada à infusão de Sylvant^®, a administração adicional de Sylvant^® deverá ser descontinuada.

A descontinuação do medicamento deve ser considerada se houver um atraso de mais de duas doses devido a toxicidade relacionada ao tratamento durante as primeiras 48 semanas.

Incompatibilidades

Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deverá ser misturado com outros medicamentos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se você esquecer ou perder seu horário para tomar a infusão de Sylvant^®, agende um novo horário o mais rápido possível.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Converse com seu médico antes de tomar Sylvant^® se:

• Você tem uma infecção no momento;
• Você deve tomar uma vacina ou pode precisar tomar uma vacina em um futuro próximo, pois algumas vacinas (vivas atenuadas) não devem ser tomadas com Sylvant^®;
• Você tem níveis altos de gordura em seu sangue (hiperlipidemia), pois Sylvant^® pode aumentar estes níveis. Seu médico poderá prescrever medicamentos para corrigir esta situação;
• Você teve risco de perfuração gastrointestinal tais como úlceras ou diverticulites. Sinais incluem dores de estômago acentuadas, náuseas, alterações em hábitos intestinais e febre;
• Você tem doenças renais;
• Você tem doença hepática ou alterações que aparecem nos exames de sangue do fígado;
• Você tem qualquer problema de saúde ou piora destes problemas.

Se alguma das situações mencionadas aplicar-se a você (ou se você tem dúvidas com relação a estas situações), converse com seu médico antes de tomar Sylvant^®.

Reações alérgicas

Informe seu médico imediatamente se você tiver uma reação alérgica grave durante ou depois da infusão. Os sinais incluem dificuldade para respirar, peito apertado, sibilância, tonturas e vertigens severas, inchaço dos lábios ou erupção cutânea.

Essas reações podem melhorar após a diminuição da velocidade ou a interrupção da infusão. Após a melhora da reação, a infusão pode começar novamente a uma velocidade mais baixa e a administração de alguns medicamentos (anti-histamínicos, acetominofeno e corticoides) pode ser considerada. Pode ocorrer reações graves de hipersensibilidade à infusão, por exemplo, anafilaxia.

Infecções

Você pode estar mais propenso a ter infecções durante o tratamento com Sylvant^®. Estas infeções podem ser graves, como pneumonia ou sepse.

Informe seu médico imediatamente se você tiver sintomas de infecção durante o tratamento com Sylvant^®, tais como:

• Tosse;
• Sintomas semelhantes aos sintomas de gripe;
• Indisposição;
• Pele avermelhada e quente;
• Febre.

Seu médico pode interromper imediatamente o uso de Sylvant^®.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Efeito sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas

Não foram realizados estudos dos efeitos sobre a capacidade de dirigir e utilizar máquinas, assim não se sabe se Sylvant^® apresenta algum efeito sobre as capacidades motoras.

Gravidez e amamentação

Se você está grávida ou está amamentando, suspeitar que está grávida ou está planejando ter um bebê, consulte seu médico para um aconselhamento antes de tomar este medicamento.

Não se sabe se Sylvant^® pode afetar o bebê durante a gestação ou amamentação. Você não deve engravidar enquanto estiver em tratamento com Sylvant^® e por 3 meses depois que seu tratamento terminar. Você deve usar métodos eficazes de contracepção durante este período.

Não se sabe se Sylvant^® passa para o leite materno. Assim, seu médico deve decidir se você deve tomar Sylvant^® ou se deve amamentar. Você não deve fazer ambos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como todos os medicamentos, Sylvant^® pode causar efeitos adversos. As reações adversas relacionadas com o tratamento com Sylvant^® estão listadas a seguir. Se você tiver algum desses sintomas, informe seu médico.

Reação muito comum (ocorre em no mínimo 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Infecções e infestações

• Nasofaringite (resfriado comum).
• Infecção em trato respiratório superior.
• Infecção do trato urinário.

Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático

• Neutropenia (redução do número de neutrófilos, um tipo de célula branca do sangue).
• Trombocitopenia (contagem baixa de plaquetas).

Distúrbios metabólicos e nutricionais

• Hipertrigliceridemia (aumento do nível de gordura no sangue).
• Hiperuricemia.

Distúrbios do Sistema Nervoso

• Tontura.
• Dor de cabeça.

Distúrbios vasculares

• Hipertensão (pressão sanguínea alta).

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

• Dor orofaríngea

Distúrbios gastrointestinais

• Náusea.
• Dor abdominal (dor na barriga).
• Vômito.
• Constipação.
• Diarreia.
• Doença do refluxo gastroesofágico.
• Ulceração bucal.

Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo

• Erupção cutânea.
• Prurido.
• Eczema.

Distúrbios do tecido musculoesquelético e do tecido conjuntivo

• Artralgia.
• Dor na extremidade.

Distúrbios renais e urinários

• Comprometimento renal.

Distúrbios gerais e condições do local de administração

• Edema localizado.

Investigações

• Aumento de peso.

Não hesite em relatar qualquer efeito indesejável ao seu médico. Além disso, informe seu médico se você notar qualquer efeito adverso não mencionado nesta bula.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Pó liofilizado para solução injetável

Embalagem com 1 frasco-ampola de uso único com 100 ou 400 mg de siltuximabe.

Uso intravenoso.

Uso adulto.

Cada frasco-ampola de 100 mg contém:

100 mg de siltuximabe para ser reconstituído com 5,2 mL de água para injetáveis.

Excipientes: histidina, cloridrato de histidina monoidratado, polissorbato 80 e sacarose.

Cada frasco-ampola de 400 mg contém:

400 mg de siltuximabe para ser reconstituído com 20 mL de água para injetáveis.

Excipientes: histidina, cloridrato de histidina monoidratado, polissorbato 80 e sacarose.

Como este medicamento será administrado por um profissional habilitado, seu médico ou enfermeiro, é pouco provável que você receba uma dose mais alta que a indicada. Se você acredita que tomou uma quantidade maior que a indicada de Sylvant^®, informe imediatamente seu médico.

Não há efeitos adversos conhecidos com doses maiores que a indicada de Sylvant^®.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800-772-8035, se você precisar de mais orientações.

A ingestão de Sylvant^® com determinados medicamentos pode resultar em efeitos acentuados ou diminuídos ou mesmo efeitos colaterais a estes medicamentos. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, inclusive os medicamentos com prescrição e isentos de prescrição, fitoterápicos, vitaminas e suplementos, para que ele avalie se você deve continuar a tomá-los ou se as doses devem ser reduzidas.

Em particular, informe seu médico se você está tomando os seguintes medicamentos:

• Teofilina, usado para o tratamento de asma;
• Varfarina (medicamento que afina o sangue), usado para impedir a coagulação sanguínea;
• Ciclosporina, usado durante e após o transplante de órgãos;
• Anticoncepcionais orais, usados para prevenir gravidez.

Converse com seu médico em caso de dúvidas antes de tomar Sylvant^®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Conservar sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC). Não congelar. Proteger da luz.

O produto deve ser usado imediatamente após a adição na bolsa de infusão.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Sólido branco sem liquefação.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro: 1.7126.0007

Farm. Resp.:
Priscila M. Valcesia Camargo
CRF/SP nº 38.165

Fabricado por:
Cilag AG
Schaffhausen - Suíça

Registrado e Importado por:
Recordati Rare Diseases Comércio de Medicamentos Ltda.
Av. Piraíba, 296, sala 9, parte B – Barueri – SP – Brasil
CNPJ: 53.056.057/0001-79

SAC
0800 040 8009

^®Marca Registrada.

Venda sob Prescrição Médica.

Uso restrito a hospitais.