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C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
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Não pode ser partido
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) é indicado para o tratamento da esquizofrenia, transtornos esquizoafetivo e esquizofreniforme, estados de agitação psicótica e mania bipolar aguda (doenças psiquiátricas), para manutenção da melhora clínica e prevenção de recaídas ou piorada doença durante a continuação da terapia e tratamento de manutenção em pacientes com transtorno bipolar, em adultos.
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) também é indicado para o tratamento de manutenção, em associação com lítio ou ácido valpróico, em pacientes com transtorno bipolar tipo I.
O mecanismo de ação do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) baseia-se na ação em receptores celulares (locais específicos de ligação nas células) da dopamina e serotonina (substâncias químicas que enviam informações através das células nervosas).
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida à ziprasidona ou a qualquer componente da fórmula. O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) também é contraindicado em pacientes com prolongamento conhecido do intervalo QT, incluindo síndrome congênita do QT longo (alteração típica do eletrocardiograma desde o nascimento), em pacientes com infarto do miocárdio recente (morte das células do músculo cardíaco devido à diminuição da quantidade de sangue/oxigênio), insuficiência cardíaca descompensada (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) ou arritmias cardíacas (alteração do ritmo do coração) que necessitem de tratamento com medicamentos antiarrítmicos das classes IA e III, por ex. quinidina, procainamida, amiodarona, sotalol.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) é apresentado na forma de cápsulas duras para uso oral.
A dose inicial recomendada é de 40 mg, ou seja, 1 cápsula dura do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) de 40 mg duas vezes ao dia podendo ser ajustada até uma dose máxima de 80 mg (1 cápsula dura do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) de 80 mg) duas vezes ao dia. O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) deve ser tomado com alimentos.
A dose recomendada do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) no tratamento de manutenção é de 40-80 mg 2 vezes/dia, com alimento e combinado com lítio ou ácido valproico.
A segurança e eficácia em indivíduos menores de 18 anos não foram estabelecidas.
Geralmente não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos (65 anos ou mais).
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.
Em pacientes com insuficiência hepática de grau leve a moderado, doses menores devem ser consideradas. Uma vez que não há experiência clínica em pacientes com insuficiência hepática grave (diminuição importante da função do fígado), LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) deve ser utilizado com cautela neste grupo de pacientes.
Não é necessário ajuste de dose em pacientes fumantes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) não é recomendado durante a gravidez, a menos que seja avaliado o benefício potencial para a mãe, com exclusiva orientação médica. Mulheres com potencial de engravidar que estejam recebendo o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) devem, portanto, ser aconselhadas a utilizar um método contraceptivo (método para não ficar grávida) adequado. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado. Informe ao seu médico se você está amamentando.
A segurança e a eficácia do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) em indivíduos menores de 18 anos de idade ainda não foram estabelecidas. O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) não deve ser administrado juntamente com álcool.
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) cápsula dura contém lactose monoidratada. Se você tem intolerância à lactose (incapacidade de digerir a lactose, que é um tipo de açúcar), informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado).
O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) causa um prolongamento no intervalo QT (alteração no eletrocardiograma) de grau leve a moderado. Alguns fármacos, incluindo antiarrítmicos das classes IA e III que prolongam o intervalo QT, foram associados à ocorrência rara de torsade de pointes, uma arritmia (alteração do ritmo do coração) com risco de morte. Existem raros casos de torsade de pointes em pacientes com múltiplos fatores de risco na experiência pós-comercialização com o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado). Uma relação causal com o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) ainda não foi estabelecida.
Se sintomas cardíacos sugestivos de arritmias forem observados ou relatados durante o tratamento, deve ser feita uma avaliação cardiológica apropriada. Se o intervalo QTc encontrado for maior que 500 ms, é recomendado que o tratamento seja interrompido.
Foram descritos casos de tromboembolismo venoso (TEV) associados a medicamentos antipsicóticos. Como os pacientes tratados com antipsicóticos muitas vezes apresentam fatores de risco para TEV, todos os possíveis fatores devem ser identificados antes e durante o tratamento com o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) e as devidas medidas preventivas devem ser tomadas.
A Síndrome Neuroléptica Maligna é uma condição, potencialmente fatal, caracterizada por contração muscular grave, febre elevada, aceleração dos batimentos do coração, tremor importante, que foi relatada em associação a remédios antipsicóticos, incluindo o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado).
Reação a medicamentos com eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo) e sintomas sistêmicos (DRESS) foram relatados com a exposição ao LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado).
Outras reações adversas graves da pele, tais como a síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), foram relatadas com a exposição ao LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) Reações adversas graves da pele são às vezes fatais. Descontinue o uso do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) se reações adversas graves de pele ocorreram.
Existe um potencial do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) causar discinesia tardia e outras síndromes extrapiramidais de aparecimento tardio (quadro caracterizado por falta de coordenação motora, desequilíbrio e perda do controle e coordenação sobre o movimento muscular) após tratamento prolongado. Se aparecerem sinais e sintomas de discinesia tardia, deve-se considerar a redução da dose ou a descontinuação do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado).
Recomenda-se cuidado no tratamento de pacientes com histórico de convulsões.
Dados sobre pacientes idosos com psicose (quadro com delírios e alucinações) relacionada à demência (síndrome caracterizada pela perda do funcionamento psíquico como por ex: memória, atenção, raciocínio e planejamento) demonstraram risco aumentado de morte, quando tratados com antipsicóticos, em comparação aos pacientes tratados com placebo (substância inerte, sem efeito farmacológico). Os dados de estudos com LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) no tratamento de pacientes idosos com demência são insuficientes para concluir se existe ou não um risco aumentado de morte com LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) vs. placebo nesta população de pacientes. O LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) não está aprovado para o tratamento de idosos demenciados e psicóticos.
Casos de priapismo têm sido relatados com o uso de antipsicóticos, incluindo o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado). Esta reação adversa, assim como com outras drogas com efeitos psíquicos, não parece ser dose-dependente e nem ter correlação com a duração do tratamento.
Tal como acontece com outras drogas que bloqueiam os receptores de dopamina tipo 2 (D2), o LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) pode elevar os níveis de prolactina. Distúrbios, tais como galactorreia (secreção nas mamas), amenorreia (falta de menstruação), ginecomastia (crescimento das mamas em homens) e impotência têm sido relatadas com a elevação de prolactina induzida por medicamentos. A hiperprolactinemia prolongada, quando associada ao hipogonadismo (diminuição da função ou tamanho dos testículos ou ovários), pode levar à diminuição da densidade óssea (concentração de cálcio nos ossos).
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico; somente o seu médico pode avaliar a eficácia da terapia.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Considerando os efeitos primários do LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) no SNC, deve-se ter cuidado quando este for administrado em associação ao álcool e a outros agentes dopaminérgicos e serotoninérgicos de ação central, (sistemas químicos de transmissão do impulso nervoso).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Ziprasidona (na forma de cloridrato de ziprasidona monoidratado) | 40 mg |
Excipiente q.s.p. | 1 cápsula dura |
Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho pré-gelatinizado, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, corante azul nº 1, corante vermelho nº 40, dióxido de titânio, gelatina.
Ziprasidona (na forma de cloridrato de ziprasidona monoidratado) | 80 mg |
Excipiente q.s.p. | 1 cápsula dura |
Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho pré-gelatinizado, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, corante azul nº 1, corante vermelho nº 40, dióxido de titânio, gelatina.
Conservar em lugar seco. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Cápsula dura de gelatina dura na cor azul no corpo e azul na tampa, contendo granulado na cor rosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro M.S. nº 1.2625.0099
Farm. Resp.:
Dr. Jacques Magalhães Sato
CRF/RJ nº. 6513
Registrado por:
Laboratório Farmacêutico da Marinha
Avenida Dom Hélder Câmara, nº 315, Bairro Benfica
CEP 22911-290
Rio de Janeiro/ RJ
CNPJ: 00.394.502/0071-57
Indústria Brasileira.
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP
Embalagem Secundária:
Laborvida Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Rio de Janeiro/ RJ
SAC
(21) -3860-2859
Uso sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.
Embalagens contendo 10, 20, 30, 50, 100* e 500* cápsula dura.
*Embalagem Hospitalar.
Via de administração: uso oral.
Uso adulto acima de 18 anos de idade.
Caso o paciente esqueça-se de tomar LFM-Ziprasidona (cloridrato de ziprasidona monoidratado) no horário estabelecido, deve tomá-lo assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e tomar a próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Laboratório Farmacêutico da Marinha |
Tipo do Medicamento | Similar |
Necessita de Receita | C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica) |
Princípio Ativo | Ziprasidona |
Categoria do Medicamento | Antipsicótico |
Classe Terapêutica | Antipsicóticos Atípicos |
Especialidades | Psiquiatria |
Registro no Ministério da Saúde | 1262500960028 |
Código de Barras | 7898242771887 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Ziprasidona LFM |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Ziprasidona LFM |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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