Argirol 100mg/mL, caixa com 1 frasco gotejador com 5mL de solução de uso oftálmico

Argirol é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.

• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize Argirol caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
• A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio.
• Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), três a quatro vezes ao dia, ou a critério médico.
• Feche bem o frasco depois de usar.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Para não contaminar o colírio evite o contato do conta gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos.

Argirol é um medicamento de uso exclusivamente tópico ocular.

Uso durante a Gravidez e Lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Na ocorrência de gravidez ou se estiver amamentando, consulte o médico antes de fazer uso de medicamentos.

Uso em idosos

Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Argirol.

Foram relatadas reações de edema (inchaço) dos olhos, hiperemia (vermelhidão) dos olhos e alteração temporária da coloração dos olhos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Solução Oftálmica Estéril

Frasco plástico conta-gotas contendo 5 ml de solução oftálmica estéril de vitelinato de prata (100 mg/ml).

Via de administração tópica ocular.

Uso adulto e pediátrico.

Cada ml (24 gotas) contém:

100 mg de vitelinato de prata (4,166 mg/gota).

Veículo: clorobutanol e água purificada q.s.p.

Em geral superdosagens não provocam problemas agudos. Se acidentalmente for ingerido, beba bastante líquido para diluir ou procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Resultados de Eficácia

O Vitelinato de Prata 10% é um produto de uso tradicional, caracterizado como produto oficinal pela Farmacopeia Brasileira e aprovado para comercialização desde 1960 para aplicação tópica como coadjuvante na profilaxia da oftalmia dos recém-nascidos e tratamento alternativo das conjuntivites.

Características Farmacológicas

O medicamento contém Vitelinato de Prata a 10% na forma de solução oftálmica estéril para uso tópico oftálmico.

É um derivado proteico com ação antibacteriana, que contém baixa concentração de íons prata livres, sendo, por isso, menos irritante para os tecidos oculares.

A prata é um dos elementos mais fisicamente e fisiologicamente cumulativos. Tem uma forte afinidade por grupos sulfidrila e proteínas, o que justifica suas propriedades germicidas. Também pode se ligar aos íons cloreto, grupos fosfato, imidazol e carboxila. Esta forte reatividade significa que há pouca prata disponível na forma ionizada para a entrada na corrente sanguínea.

Argirol deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e ao abrigo da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 90 dias.

Características do medicamento

Argirol é uma solução estéril viscosa de coloração marrom.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0106

Farm. Resp.:
Elizabeth Mesquita
CRF-SP nº 14.337

Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Dr. Cardoso de Melo, 1855
Bloco 1 - 13º andar - Vila Olímpia
São Paulo
CEP 04548-005
CNPJ: 43.426.626/0001-77

Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia.

Fabricado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos, São Paulo
Indústria Brasileira

^® Marca Registrada de Allergan, Inc.

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-14-4077
Discagem Direta Gratuita

Venda sob prescrição médica.