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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Dimetapp® é uma associação de um descongestionante nasal e um anti-histamínico.
Apresenta rápida ação no alívio da congestão nasal, espirros e coriza.
É contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, e em pacientes com hipertensão arterial grave, doença cardiovascular e insuficiência coronariana.
Dimetapp® é contraindicado em pacientes recebendo tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) e/ou por duas semanas após a interrupção do tratamento com estes fármacos.
Exclusivo Elixir: Dimetapp® é contraindicado em crianças menores de 2 anos de idade, sendo que crianças menores de 6 anos não devem usar este medicamento sem orientação médica.
Exclusivo Cápsula: Este medicamento é contraindicado em crianças menores de 12 anos de idade.
A dose diária máxima recomendada não deve ser excedida.
O medicamento deve ser administrado por via oral utilizando o copo-medida e na dose recomendada para a faixa de peso da criança (ver tabela abaixo). As doses podem ser repetidas 3 a 4 vezes ao dia, com intervalo mínimo de 6 horas. Não administrar mais do que 4 doses em um período de 24 horas. Lavar o copo-medida em água corrente após o uso.
| Peso (kg) | Dose (mL) |
| 14 - 20 | 5 |
| 21 - 30 | 7,5 |
| 31 - 40 | 10 |
| 41 - 50 | 12,5 |
| Adultos e crianças acima de 12 anos | 20 |
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Tomar 1 cápsula 3 a 4 vezes ao dia, com intervalo mínimo entre doses de 6 horas. Nunca tome 2 cápsulas ao mesmo tempo.
Não tome mais do que 4 doses em um período o de 24 horas.
Siga orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
O médico deverá ser consultado antes da administração de Dimetapp® em gestantes e lactantes.
O paciente deve interromper o uso de Dimetapp® e consultar um médico caso os sintomas piorem ou persistam por mais de 7 dias.
A dose diária máxima recomendada não deve ser excedida.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos anticolinérgicos e estimulantes do SNC desta associação, sendo necessário o ajuste da dose diária recomendada para adultos.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Procure imediatamente orientação de um médico ou um centro de intoxicação.
Dimetapp® pode causar sonolência, dependendo da suscetibilidade de cada pessoa.
Raramente, pode ocorrer tontura, náuseas, vômitos, dor de cabeça, ansiedade, insônia, dificuldade ou dor ao urinar, e secura da boca.
Exclusivo Cápsula: Atenção: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer. Neste caso, informe seu medico.
Dimetapp® é contraindicado em pacientes recebendo tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou por duas semanas após a interrupção do tratamento com estes fármacos.
O médico deve ser informado se os pacientes estão em tratamento ou foram tratados recentemente com medicamentos anti-hipertensivos ou simpatomiméticos.
O paciente também deve informar ao seu médico caso esteja sob tratamento com sedativos ou tranquilizantes, uma vez que estes medicamentos podem aumentar a sonolência.
A ingestão de álcool ou outros depressores do SNC, durante o tratamento com Dimetapp®, potencializa a sonolência e diminui consideravelmente os reflexos, devendose, portanto, evitar o uso concomitante. Certos agentes anti-hipertensivos podem ter seus efeitos diminuídos.
Os anti-histamínicos podem inibir a resposta aos testes cutâneos com extratos de alérgenos, ocasionando, em alguns pacientes, resultados falso-negativos. Recomenda -se interromper o tratamento 72 horas antes da realização dos testes.
| Cloridrato de pseudoefedrina | 3mg |
| Maleato de bronfeniramina | 0,2mg |
Veículos: benzoato de sódio, sorbitol, acido cítrico, sacarina sódica, glicerol, xarope de frutose, corante azul, corante vermelho, essência artificial de uva e água.
| Cloridrato de pseudoefedrina | 60mg |
| Maleato de bronfeniramina | 4mg |
Excipientes: macrogol 400, propilenoglicol, povidona, gelatina, glicerol, sorbitol e corante vermelho.
Exclusivo Elixir: O produto deve ser mantido em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 - 30°C).
Exclusivo Cápsulas: Dimetapp® Gelcap deve ser mantido em sua embalagem original, em local protegido de umidade e da luz e em temperatura ambiente (entre 15 - 30°C).
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Líquido límpido de cor violeta. Possui sabor uva. A cor do produto pode alterar-se ao longo do tempo, sem perda da eficácia ou segurança.
Cápsula oval mole de cor vermelha translúcida, contendo uma solução rosada translúcida característica.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS n° 1.2110.0089
Farm. Resp.:
Edina S. M. Nakamura
CRF - SP n° 9258
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Castelo Branco km 32,5
Itapevi – São Paulo – Brasil
CNPJ n° 61.072.393/0039-06
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Produzido por:
Catalent Brasil Ltda.
Avenida Jerome Case, 1277 - Sorocaba
São Paulo - Brasil
CNPJ n° 45.569.555/0001-97
Indústria Brasileira
Frasco com 120 mL. Acompanha copo medida graduado. Xarope. Sabor uva.
Uso oral.
Uso pediátrico e adulto.
Cápsulas gelatinosas. caixas com 20 cápsulas
Uso oral.
Uso adulto.
Leia sempre a bula. Ela traz informações importantes e atualizadas sobre este medicamento.
| Fabricante | Pfizer |
| Tipo do Medicamento | Referência |
| Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
| Princípio Ativo | Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Pseudoefedrina |
| Categoria do Medicamento | Rinite Alérgica |
| Especialidades | Pneumologia, Endocrinologia |
| Registro no Ministério da Saúde | 1211000890071 |
| Código de Barras | 7891045039222 |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
| Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
| Modo de Uso | Uso oral |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
A história da Pfizer no Brasil vem sendo construída desde 1952. Com o objetivo de proporcionar saúde e bem-estar às pessoas em todos os momentos da vida, seus tratamentos carregam o selo da segurança, eficácia e qualidade.
Atualmente, é uma das empresas mais completas e diversificadas do setor farmacêutico, pois oferece mais de 150 opções terapêuticas para várias doenças.
Seu portfólio contempla desde vacinas para bebês e idosos até medicamentos para doenças como dor, câncer, tabagismo, Alzheimer etc.
Além do Brasil, está presente em mais de 150 países, investindo na descoberta de tratamentos para necessidades médicas que ainda não foram atendidas.
Fonte: https://www.pfizer.com.br/
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