Livtencity (maribavir) é indicado para o tratamento de adultos após transplante com infecção por citomegalovírus (CMV) e/ou com doença que é resistente e/ou refratária a uma ou mais terapias prévias.
Livtencity é um medicamento de prescrição antiviral que contém o princípio ativo maribavir.
É utilizado no tratamento de adultos submetidos a um transplante de órgão ou medula óssea e que desenvolveram infecção por CMV (citomegalovírus) que não desapareceu ou voltou após tomar outro medicamento antiviral.
CMV é um vírus que muitas pessoas têm, sem sintomas e que normalmente, permanece no corpo e não causa danos. No entanto, se o sistema imune estiver enfraquecido após um transplante de órgão ou medula óssea, pode haver um risco alto de ficar doente por CMV.
Você não deve tomar Livtencity se alguma das situações acima se aplicar a você. Caso tenha dúvidas, converse com seu(sua) médico(a), farmacêutico(a) ou enfermeiro(a) antes de usar Livtencity.
Sempre tome o medicamento exatamente como seu(sua) médico(a), farmacêutico(a) ou enfermeiro(a) lhe recomendou. Verifique com eles caso não tenha certeza.
A dose recomendada é de 400 mg duas vezes ao dia. Isto significa que você toma dois comprimidos de Livtencity 200 mg pela manhã e outros dois comprimidos de 200 mg à noite. Você pode tomar este medicamento com ou sem alimentos, como um comprimido inteiro ou um comprimido triturado.
Mesmo se você se sentir melhor, não pare de usar Livtencity sem conversar com seu(sua) médico(a). Tomar Livtencity conforme recomendado deve dar a você a melhor chance de cessar a infecção e/ou doença por CMV.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu(a) médico(a), farmacêutico(a) ou enfermeiro(a).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
Se você perder uma dose e faltar menos de 3 horas para a próxima dose regular, pule a dose perdida e volte ao seu horário normal. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Converse com seu(sua) médico(a) ou farmacêutico(a) antes de usar Livtencity se já estiver sendo tratado com ciclosporina, tacrolimo, sirolimo ou everolimo (medicamentos para prevenir a rejeição de transplantes).
Exames sanguíneos adicionais podem ser necessários para verificar os níveis sanguíneos destes medicamentos. Altos níveis destes medicamentos podem causar efeitos colaterais graves.
Livtencity não é destinado para uso em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos de idade, uma vez que Livtencity ainda não foi estudado nesse grupo etário.
Se você estiver grávida, achar que está grávida ou planejando engravidar, consulte seu(sua) médico(a) antes de administrar este medicamento. Livtencity não é recomendado durante a gravidez, uma vez que não foi estudado durante a gravidez e não se sabe se Livtencity causará danos a seu bebê enquanto você estiver grávida.
Se você estiver amamentando ou planejando amamentar, informe ao(à) seu(sua) médico(a). A amamentação não é recomendada enquanto estiver recebendo Livtencity. Isto porque não se sabe se Livtencity pode passar para o leite materno ou se isso afetaria o seu bebê.
Livtencity não tem influência na sua capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Esse medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, o que significa que é essencialmente ‘sem sódio’.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Embalagem com 28 ou 56 comprimidos.
Uso oral.
Uso adulto.
200 mg de maribavir.
Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio.
Revestimento: álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco, azul brilhante 133 laca de alumínio.
Se você achar que usou mais Livtencity do que o recomendado, converse com o seu(sua) médico(a) imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe seu(sua) médico(a) ou farmacêutico(a) se você estiver tomando, tenha tomado recentemente ou se vier a tomar outro medicamento. Isto porque Livtencity pode afetar a forma que outros medicamentos funcionam e os outros medicamentos podem afetar como Livtencity funciona. O seu(sua) médico(a) ou farmacêutico(a) informará se é seguro tomar Livtencity com outros medicamentos.
Há alguns medicamentos que não devem ser administrados com Livtencity. Consulte a lista abaixo “Não administrar com Livtencity”.
Você pode perguntar a seu(sua) médico(a), farmacêutico(a) ou enfermeiro(a) sobre a lista completa de medicamentos que podem interagir com Livtencity.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de Livtencity são convexos, ovais, azuis com “SHP” impresso de um lado e “620” no outro.
Não descartar qualquer medicamento pelo esgoto ou lixo domiciliar. Pergunte ao seu farmacêutico sobre a forma correta de descartar o medicamento que você não usará mais. Essas medidas ajudam a proteger o meio ambiente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S - 1.0639.0309
Farm. Resp.:
Alex Bernacchi
CRF/SP: 33.461
Fabricado por:
Catalent CTS, LLC
Kansas City, Estados Unidos da América
Embalado por:
Takeda Ireland Limited
Bray, Irlanda
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5
Ed. Adm. - Jaguariúna - SP
CNPJ 60.397.775/0001-74
SAC
0800 - 7710345
Venda sob prescrição médica.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 05 de Março de 2024
Medicamento Novo
Sim, Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Outros Antivirais, Exceto Produtos Anti-HIV
Infectologia
PMC/SP: R$ 37.758,44
1063903090019
A Takeda é uma empresa sólida que está no mercado há mais de 230 anos, contribuindo para trazer mais saúde para os seus clientes.
Os valores da empresa são imutáveis e continuam atuais mesmo se passando tantos anos, são eles: integridade nos negócios e produtos e serviços de qualidade.
Em um mundo globalizado, a Takeda é uma empresa que se preocupa em ser ágil, inovadora para que assim possa atender as necessidades tanto de pacientes quanto de médicos, além de manter a sua liderança.
Fonte: https://www.takeda.com