Lodipil 10mg, caixa com 20 comprimidos

Lodipil é indicado como droga de primeira linha no tratamento da hipertensão podendo ser usada na maioria dos pacientes como agente único de controle da pressão sangüínea.

Pacientes que não são adequadamente controlados com um único agente anti-hipertensivo podem ser beneficiados com a adição de anlodipino, que tem sido usada em combinação com diuréticos tiazídicos, alfa-bloqueadores, agentes beta-bloqueadores adrenérgicos ou inibidores da enzima conversora da angiotensina.

Lodipil é indicado no tratamento da isquemia miocárdica como droga de primeira linha, devido tanto à obstrução fixa (angina estável) como ao vasoespasmo/vasoconstrição (Angina de Prinzmetal ou angina variante) da vasculatura coronária. Lodipil pode ser usado em situações clínicas sugestivas mas, não confirmadas, de possível componente vasoespástico/vasoconstritor. Lodipil pode ser usado isolado, como monoterapia, ou em combinação com outras drogas anti-anginosas em pacientes com angina refratária a nitratos e/ou doses adequadas de beta-bloqueadores.

Lodipil é indicado no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca crônica grave (classes III-IV-NYHA) sem sinais ou sintomas clínicos sugestivos de doença isquêmica de base.

Como o Lodipil funciona?

Lodipil têm como princípio ativo o besilato de anlodipino, que tem atividade anti-hipertensiva.

Lodipil é contra-indicado em pacientes com conhecida sensibilidade à droga ou aos componentes da fórmula.

No tratamento da hipertensão e da angina a dose inicial usual é de Lodipil 5 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentado para uma dose máxima de 10 mg, dependendo da resposta individual do paciente.

Para pacientes com insuficiência cardíaca crônica grave (classes III-IV-NYHA) sem sinais clínicos ou sintomas sugestivos de uma doença isquêmica de base a dose usual é de 10 mg uma vez ao dia. O tratamento deve ser iniciado com doses únicas diárias de 5 mg aumentando-se, em caso de boa tolerabilidade, para 10 mg em doses únicas diárias.

Não é necessário ajuste de dose de Lodipil na administração concomitante com diuréticos tiazídicos, beta-bloqueadores e inibidores da enzima conversora da angiotensina.

Uso em idosos

Lodipil é usado em doses semelhantes em idosos e jovens; é igualmente bem tolerado. Desta maneira são recomendados os regimes posológicos habituais.

Uso em crianças

A eficácia e segurança de Lodipil em crianças não foram estabelecidas.

Uso em pacientes com insuficiência renal

Lodipil é bem tolerado em tais pacientes nas doses habituais. Alterações nas concentrações plasmáticas do anlodipino não estão relacionados com o grau de insuficiência renal. Lodipil pode ser empregado em tais pacientes em doses habituais. O anlodipino não é dialisável.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Gravidez e lactação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término; ou se está amamentando.

Em humanos, a experiência com superdosagem intencional é limitada. Em alguns casos, lavagem gástrica poderá ser necessária. Os dados disponíveis sugerem que uma grande superdosagem poderia resultar em excessiva vasodilatação periférica, levando então a uma acentuada e provavelmente prolongada hipotensão sistêmica. Uma hipotensão clinicamente significante devido à superdosagem de anlodipino requer medida de suporte cardiovascular ativa, incluindo monitoração freqüente das funções cardíaca e respiratória, elevação das extremidades, atenção para o volume de fluído circulante e eliminação urinária. Um vasoconstritor pode ser útil na recuperação do tônus vascular e pressão sangüínea, desde que o uso do mesmo não seja contra-indicado. Gluconato de cálcio intravenoso pode ser benéfico na reversão dos efeitos dos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que anlodipino é altamente ligado às proteínas plasmáticas, a diálise não constitui um benefício para o paciente.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dor de cabeça, inchaço, cansaço, sonolência, náusea, dor abdominal, rubor, palpitações e tontura.

Se ocorrer qualquer reação, avise o seu médico: ele lhe dará a orientação adequada.

Anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos, alfabloqueadores, beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora da angiotensina, nitratos de longa ação, nitroglicerina sublinguais, anti-inflamatórios não-esteróides, antibióticos e hipoglicemiantes orais.

Estudos têm indicado que a co-administração de anlodipino e digoxina não altera os níveis séricos ou o “clearance” renal da digoxina em voluntários sadios, e a co-administração da cimetidina não altera a farmacocinética de anlodipino.

Dados “in vitro” de estudos com plasma humano indicam que a anlodipino não afeta a ligação às proteínas das drogas testadas (digoxina, fenitoína, varfarina ou indometacina).

Em voluntários sadios do sexo masculino, a co-administração de anlodipino não altera significantemente o efeito da varfarina no tempo de resposta à protrombina.

Estudos farmacocinéticos com ciclosporina demonstraram que anlodipino não altera significativamente a farmacocinética da ciclosporina.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento não tome rémedio sem o conhecimento de seu médico pode ser perigoso para a sua saúde.

Cada comprimido de 5 mg contém:

6,94mg de besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino base) (D.C.B. 00598.02-0).

Excipientes: celulose microcristalina, glicolato amido sódico, dióxido de silício coloidal, fosfato de cálcio dibásico e estearato de magnésio.

Cada comprimido de 10 mg contém:

13,89mg de Besilato de anlodipino (equivalente a 10 mg de anlodipino base) (D.C.B. 00598.02-0).

Excipientes: celulose microcristalina, glicolato amido sódico, dióxido de silício coloidal, fosfato de cálcio dibásico e estearato de magnésio.

Apresentação do Lodipil

Comprimidos 5 mg

Caixa com 20, 30 e 500* comprimidos.

Comprimidos 10 mg

Caixa com 20, 30 e 500* comprimidos.

*Embalagem Hospitalar.

Uso adulto.

Conservar a temperatura ambiente (15 C a 30 C) ao abrigo da luz e umidade.

Prazo de validade: o produto é valido por 24 meses a partir da data de fabricação. Ao adquirir o medicamento, confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto.

Nunca use medicamento com prazo de validade vencido. Pode ser perigoso à sua saúde.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

Venda sob prescrição médica.

Registro M. S. nº 1.5423.0010

Farm. Resp.:
Rafaella c. A. Chimiti
CRF-GO nº 4262

Nº do lote, prazo de validade e data de fabricação: vide cartucho.

Indústria Farmacêutica Ltda.
Via Primária 1-B quadra 8-B
Módulos 1-8 - DAIA - Anápolis - GO
Website: www.geolab.com.br
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira

Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder à sua leitura antes de utilizar o medicamento.