Magnen B6

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722,2mg + 1,0mg, caixa com 10 comprimidos revestidos

EAN 7896226102931
PMC/SP R$ 25,99
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Bula

Indicado como analgésico e antitérmico.

Comprimidos 1000 mg:

- Adultos e adolescentes acima de 15 anos: ½ a 1 comprimido até 4 vezes ao dia.

Comprimidos 500 mg

- Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 1 a 2 comprimidos até 4 vezes ao dia.

Solução oral (gotas): Cada 1 mL = 20 gotas

- Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas em administração única ou até o máximo de 40 gotas 4 vezes ao dia.

Crianças:

- 5 a 8 kg (3 a 11 meses): 2 a 5 gotas.

- 9 a 15 kg (1 a 3 anos): 3 a 10 gotas.

- 16 a 23 kg (4 a 6 anos): 5 a 15 gotas.

- 24 a 30 kg (7 a 9 anos): 8 a 20 gotas.

- 31 a 45 kg (10 a 12 anos): 10 a 30 gotas.

- 46 a 53 kg (13 a 14 anos): 15 a 35 gotas.

Solução oral:

- Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 10 a 20 mL em administração única ou até o máximo de 20 mL, 4 vezes ao dia.

- Crianças: 10 mg por kg de peso corporal, até 4 doses por dia.

Injetável: 500 a 700 mg por dose, até 4 doses por dia.

Supositórios: 1000 mg por dose, até 3 vezes ao dia.

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Gravidez e lactação.
Crianças menores de 3 meses de idade ou peso inferior a 5 kg não devem ser tratadas com dipirona.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo), vômito; dor abdominal; irritação gastrintestinal e diarreia Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas e rubor (vermelhidão) Distúrbios Endócrinos: perda de apetite Distúrbios do Sistema Nervoso: cefaleia (dor de cabeça); sonolência e neuropatia sensorial (doença que afeta os nervos que levam informações das sensações das várias partes do corpo para o cérebro) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento podem ocorrer: Distúrbios Cardiovasculares e Respiratórios: hipotensão (pressão arterial anormalmente baixa); alterações do ritmo cardíaco (como assistolia – parada dos batimentos cardíacos – e bradicardia – lentidão excessiva na ação do coração); depressão respiratória (diminuição do ritmo e intensidade da respiração) e insuficiência respiratória Distúrbios Endócrinos: sede Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal; náusea (enjoo) e vômito Distúrbios Musculares: fraqueza muscular e paralisia muscular Distúrbios do Sistema Nervoso: confusão; perda de reflexos; depressão do sistema nervoso central; coma; cefaleia (dor de cabeça) e tontura Outros: insuficiência renal Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

DIZERES LEGAIS Reg M S nº: 1 0155 0241 Farmacêutica Responsável: Regina Helena Vieira de Souza Marques • CRF-SP 6 394 Embalado por: Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda Rua Vigário Taques Bittencourt, 258 • Santo Amaro São Paulo/SP • CEP 04755-060 Registrado por: Marjan Indústria e Comércio Ltda Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro São Paulo/SP • CEP 04755-070 CNPJ nº 60 726 692/0001-81 Indústria Brasileira SAC 0800 55 45 45 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/06/2015 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

2013 - Dizeres Legais VP 10 e 30 comprimidos 26 04 2013 0328110/13-8 10454 – ESPECÍFICO - Notificação de alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 09 04 2013 0265001/13-1 10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 09 04

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Você deve conservar Magnen B6 ® em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30° C) Proteger da luz e umidade Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Magnen B6® apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos oblongos de coloração amarela Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: (*) glicinato de magnésio (equivalente a 130,0mg (18%) de magnésio elementar) 722,2 mg 100% cloridrato de piridoxina (Vitamina B6) 1,0 mg 154% Excipientes q s p 1 comprimido: celulose microcristalina, copovidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, beenato de glicerila, povidona, macrogol, talco, álcool polivinílico, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo (*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária Recomendada para Adultos INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1 PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO Magnen B6® é destinado à suplementação vitamínico-mineral nos casos de dietas restritivas e inadequadas; como auxiliar do sistema imunológico; em doenças crônicas ou convalescença e para idosos 2

- Item Composição VP 10 e 30 comprimidos 21 10 2013 0883482/13-2 10454 – ESPECÍFICO - Notificação de alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 26 04 2013 0328110/13-8 10454 – ESPECÍFICO - Notificação de alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 26 04

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