Osteotec

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- É indicado para tratamento da osteoporose pós-menopausa, com a
finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO - Osteotec® deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio (vide item "O que devo saber antes de usar este medicamento

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO Procure tomar o comprimido de Osteotec® sempre na mesma data Se por qualquer motivo você deixou de tomar sua dose mensal de Osteotec® 150 mg, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia em que você se lembrou, a menos que o intervalo de tempo até a próxima dose prevista seja menor que sete dias Caso o intervalo de tempo até a próxima dose seja inferior a sete dias, não tome o comprimido, aguarde até a data originalmente planejada e retome o esquema de dose única mensal nessa data Se a data planejada da próxima administração ocorrer nos próximos sete dias, espere para tomar a próxima dose conforme originalmente planejado e depois continue a tomar um comprimido uma vez por mês Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana, isto é, em intervalo de tempo inferior a sete dias Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista 8

- É contra-indicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e em pacientes com hipocalcemia.
- Durante gravidez e lactação.
- Os pacientes devem esperar 60 minutos após ingerirem (ibandronato de sódio) antes de tomarem outros medicamentos orais.

Ibandronato de sódio é um medicamento usado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa. O princípio ativo de ibandronato de sódio é uma substância altamente potente que age seletivamente nos ossos inibindo a atividade das células que destroem o tecido ósseo. Assim, ibandronato de sódio é um medicamento que inibe a reabsorção do tecido ósseo causadora da fragilidade dos ossos (osteoporose) e que ocorre, principalmente, em mulheres na pós- menopausa.
Após ingestão do comprimido em jejum, o medicamento é rapidamente absorvido para o sangue, atingindo a concentração máxima após 30 minutos a duas horas (em média, uma hora). Cerca de 40% a 50% da dose absorvida é sequestrada pelos ossos. A diminuição das substâncias consideradas como marcadores bioquímicos da reabsorção óssea é observada dentro de sete dias após o início do tratamento.
Este medicamento pode reverter a perda óssea por meio da inibição da reabsorção óssea e do aumento da massa óssea, mesmo que você não sinta ou perceba uma diferença, reduzindo as chances de sofrer fraturas decorrentes da osteoporose pós-menopausa.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (doença de refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, dificuldade na digestão, náusea, flatulência, gastrite, esofagite), dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e musculares (artralgia e mialgia), cãibra, rigidez muscular, exantema (erupção com vermelhidão da pele) Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (gastrite, esofagite, incluindo ulcerações esofágicas ou estreitamento do esôfago, vômitos e dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena (sangue nas fezes), distúrbios do sistema nervoso (como tonturas), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (como dor nas costas) Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (inflamação do duodeno), distúrbios do sistema imunológico (reações de hipersensibilidade), distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema (inchaço semelhante à urticária, mas abaixo da pele), edema facial e urticária Achados laboratoriais anormais Um estudo preliminar de três anos com ibandronato de sódio 2,5 mg, diariamente (Estudo MF 4411),não mostrou diferenças em comparação com placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção do fígado ou dos rins, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia (valores baixos de cálcio no sangue) ou hipofosfatemia (valores baixos de fosfato no sangue) Semelhantemente, não foram notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após um e dois anos Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo: muito raramente, foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula em pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item "O que devo saber antes de usar este medicamento ") - 8 de 8 - Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte, episclerite e esclerite, com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio Em alguns casos, esses eventos não foram resolvidos até a descontinuação do uso do bisfosfonato Desordens do sistema imune: foram relatados casos de reação anafilática / choque anafilático, incluindo eventos fatais, em pacientes tratados com ibandronato de sódio Reações alérgicas incluindo exacerbação de asma foram relatadas Lesões, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas do fêmur com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio, entretanto não foi estabelecida relação de causalidade Informe seu médico,cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento da superdose com ibandronato de sódio Entretanto, superdose oral pode resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal-estar gástrico, queimação, esofagite, gastrite ou úlcera

Em caso de superdose, deve-se administrar leite ou antiácidos Devido ao risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito, e o paciente deve permanecer sentado ou em pé e não deve se deitar Em caso de ingestão de doses excessivas, consulte seu médico ou um centro de assistência toxicológica Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

esôfago) (vide item "O que devo saber antes de usar este medicamento ") Você não deverá tomar Osteotec® se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo menos, 60 minutos 4

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Advertências - Antes de iniciar o tratamento com Osteotec®, deve-se tratar a deficiência de cálcio e outros distúrbios do metabolismo ósseo e mineral A ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante para todos os pacientes Portanto, você deverá receber o suplemento de cálcio e vitamina D, se a ingestão pela dieta for insuficiente - Os bisfosfonatos em geral podem causar irritação no esôfago e no estômago, podendo ocorrer dificuldade para engolir o comprimido, queimação no esôfago e úlceras no esôfago e estômago Preste especial atenção e siga as instruções de administração e modo de usar do medicamento - Se aparecerem sintomas de irritação no esôfago, tais como dor para engolir, dor no peito ou queimação no esôfago / estômago, recomenda-se interromper o uso de Osteotec® e procurar atendimento médico - Caso você se submeta a algum procedimento dentário, informe ao seu cirurgião-dentista que se encontra sob tratamento com Osteotec® Osteonecrose de mandíbula foi relatada em pacientes tratados com bisfosfonatos A maioria dos casos ocorreu em pacientes oncológicos submetidos a procedimentos dentários, mas alguns casos ocorreram em pacientes em tratamento para osteoporose pós-menopausa e outros diagnósticos Recomenda-se durante o tratamento, - 8 de 8 - manter uma boa higiene bucal, acompanhamento odontológico e avisar seu médico ou dentista em caso de qualquer dor, inchaço ou outro sintoma bucal - Relatos na literatura médica indicam que os bisfosfonatos podem estar associados à inflamação ocular, como uveíte e esclerite Em alguns casos, tais eventos não desapareceram até a descontinuação do bisfosfonato Precauções Recomenda-se cautela durante uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e Osteotec® pela possibilidade de irritação gastrintestinal Como com qualquer bisfosfonato, você deverá: - Tomar o comprimido de Osteotec® em jejum; - Com um copo cheio (180 a 240 mL) de água filtrada; não tomar com água mineral ou qualquer outro tipo de líquido, como leite, sucos, refrigerantes; - Aguardar pelo menos uma hora antes de ingerir sua primeira refeição matinal, pois a presença de qualquer alimento no estômago prejudicará a absorção do medicamento; - Aguardar também para tomar outros medicamentos, principalmente medicamentos que contenham cálcio, ferro, magnésio e alumínio (como complexos vitamínicos e antiácidos); - Permanecer em posição ereta (sentado, em pé ou andando) por no mínimo 1 hora após a ingestão do comprimido Gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista Não há experiência sobre o uso clínico de ibandronato de sódio em mulheres durante a gestação e não se sabe se ibandronato de sódio é excretado pelo leite humano Osteotec® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando Uso em crianças Osteotec® destina-se apenas para uso em adultos Não há experiência com o uso deste medicamento por pessoas com menos de 18 anos de idade Uso em idosos Em uma análise realizada, a idade não foi um fator independente para nenhum dos parâmetros farmacocinéticos estudados Como a função dos rins diminui com a idade, esse é o único fator a ser levado em consideração Uso em pacientes com insuficiência dos rins A depuração do ibandronato de sódio em pacientes com vários graus de insuficiência dos rins se relaciona linearmente com a depuração de creatinina Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada (depuração de creatinina ≥ 30mL/min), conforme demonstrado em estudo no qual a maioria dos pacientes se enquadrava nessas categorias Indivíduos com insuficiência dos rins grave (depuração de creatinina < 30 mL/min) em uso de ibandronato de sódio 10 mg por via oral diariamente, durante 21 dias, apresentaram concentrações plasmáticas duas a três vezes maiores que em indivíduos com função dos rins normal (depuração total = 129 mL/min) A depuração total do ibandronato de sódio foi reduzida para 44 mL/min nos indivíduos com disfunção dos rins grave Após administração intravenosa de 0,5 mg, as depurações total, renal e não renal diminuíram em 67%, 77% e 50%, respectivamente, em indivíduos com disfunção dos rins grave Entretanto, não houve redução da tolerabilidade associada com o aumento da exposição ao ibandronato de sódio Uso em pacientes com insuficiência do fígado Não se dispõe de dados sobre o uso de ibandronato de sódio em pacientes com disfunção do figado O figado não possui um papel importante na depuração do ibandronato de sódio, que não é metabolizado, mas eliminado apenas por excreção nos rins e por captação óssea Portanto, não são necessários ajustes de dose em pacientes com disfunção do figado Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos de ibandronato de sódio sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Até o momento, não há informações de que ibandronato de sódio possa causar doping Em caso de dúvida, consulte o seu médico - 8 de 8 - Interações Interações com alimentos A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio e ferro, incluindo leite e outros alimentos, interfere na absorção de Osteotec® Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar Osteotec® para ingerir qualquer alimento

figado (vide item "O que devo saber antes de usar este medicamento ") Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico Este medicamento não deve ser partido ou mastigado 7

Suplementos à base de cálcio, antiácidos e alguns medicamentos de uso oral que contêm alumínio, magnésio e ferro (por exemplo, complexos vitamínicos) interferem na absorção de ibandronato de sódio. Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar ibandronato de sódio antes de tomar outros medicamentos orais, inclusive os suplementos à base de cálcio e outros minerais.
Em mulheres pós-menopáusicas, demonstrou-se não existir interação com tamoxifeno (medicamento utilizado no tratamento de câncer de mama) ou com tratamentos à base de reposição hormonal (estrogênio). Não se observou interferência quando ibandronato de sódio foi administrado concomitantemente com melfalano/prednisolona em pacientes com mieloma múltiplo.
Em voluntários sadios masculinos e mulheres na pós-menopausa, a ranitidina intravenosa causou aumento na biodisponibilidade do ibandronato de sódio de cerca de 20%, provavelmente como resultado da redução da acidez gástrica. Entretanto, uma vez que esse aumento se manteve dentro da variação normal da biodisponibilidade do ibandronato de sódio, não é necessário ajuste de doses, quando ibandronato de sódio for administrado com antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentem o pH gástrico.

A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio e ferro, incluindo leite e outros alimentos, interfere na absorção de ibandronato de sódio. Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar ibandronato de sódio para ingerir qualquer alimento.

DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA MS 1 2214 0084 Resp Téc : Marcia da Costa Pereira CRF-SP n° 32 700 Fabricado por: Monte Verde S A Ruta Nacional n° 40, entre calles 7 y 8 Villa Aberastain, Pocito Província de San Juan Argentina Importado e distribuído por: ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S/A , Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400 Pindamonhangaba - SP C N P J 55 980 684/0001-27 Indústria Brasileira SAC: 0800-166575 Código da bula BU 01 PA - código interno: 349053 03 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em (28/03/2014) _ H is tó ric o de A lte ra çã o da B ul a2 0 D ad os d a su bm is sã o el et rô ni ca D ad os d a pe tiç ão /n ot ifi ca çã o qu e al te ra b ul a D ad os d as a lte ra çõ es d e bu la s D at a do ex pe di en te N º e xp ed ie nt e As su nt o D at a do ex pe di en te N ° d o ex pe di en te As su nt o D at a de ap ro va çã o Ite ns d e bu la 21 Ve rs õe s (V P/ VP S) 22 Ap re se nt aç õe s re la ci on ad as 23 19 /0 7/ 20 13 05 85 04 4/ 13 -4 10 45 7 - S IM IL A R - I nc lu sã o In ic ia l de T ex to d e B ul a – R D C 6 0/ 12 N A N A N A 19 /0 7/ 20 13 S U B M IS S ÃO IN IC IA L V P/ VP S: 34 90 53 0 2 15 0 M G C O M R E V C T B L A L/ A L X 1 15 0 M G C O M R E V C T B L A L/ A L X 2 16 /1 0/ 20 14 10 45 0 –S IM IL A R - N ot ifi ca çã o de A lte ra çã o de Te xt o de B ul a – R D C 6 0/ 12 N A N A N A 16 /1 0/ 20 14 B U LA P A C IE N TE 4 O Q U E D E VO S AB E R A N TE S D E U S A R E ST E M E D IC A M E N TO 5 O N D E, C O M O E P O R Q U A N TO TE M P O P O S S O G U A R D A R E S TE M E D IC A M E N TO 8 Q U AI S O S M A LE S Q U E E S TE M E D IC A M E N TO P O D E M E C A U S A R B U LA P R O FI SS IO N A L 5 A D V E R TÊ N C IA S E P R E C A U Ç Õ E S 9 R EA Ç Õ ES A D V E R S AS V P/ VP S: 34 90 53 0 3 15 0 M G C O M R E V C T B L A L/ A L X 1 15 0 M G C O M R E V C T B L A L/ A L X 2 20 In fo rm ar o s da do s re la ci on ad os a c ad a al te ra çã o de b ul a qu e ac on te ce r e m u m a no va li nh a E le s po de m e st ar re la ci on ad os a u m a no tif ic aç ão , a u m a pe tiç ão d e al te ra çã o de te xt o de b ul a ou a um a pe tiç ão d e pó s- re gi st ro o u re no va çã o N o ca so d e um a no tif ic aç ão , o s D ad os d a S ub m is sã o E le trô ni ca c or re sp on de m a os D ad os d a pe tiç ão /n ot ifi ca çã o qu e al te ra b ul a, p oi s ap en as o pr oc ed im en to e le trô ni co p as so u a se r r eq ue rid o ap ós a in cl us ão d as b ul as n o B ul ár io C om o a em pr es a nã o te rá o n úm er o de e xp ed ie nt e an te s do p et ic io na m en to , d ev e- se d ei xa r e m b ra nc o es ta s in fo rm aç õe s no H is tó ric o de A lte ra çã o de B ul a M as e la s po de m s er c on su lta da s na p ág in a de re su lta do s do B ul ár io e d ev er ão s er in cl uí do s na ta be la d a pr óx im a al te ra çã o de b ul a 21 In fo rm ar q ua is It en s de B ul a fo ra m a lte ra do s, c on fo rm e a R D C 4 7/ 09 :  I D E N T IF IC A Ç Ã O D O M E D IC A M E N T O  A P R E S E N T A Ç Õ E S  C O M P O S IÇ Ã O  P A R A Q U Ê E S T E M E D IC A M E N T O É I N D IC A D O  C O M O E S T E M E D IC A M E N T O F U N C IO N A  Q U A N D O N Ã O D E V O U S A R E S T E M E D IC A M E N T O  O Q U E D E V O S A B E R A N T E S D E U S A R E S TE M E D IC A M E N TO  O N D E , C O M O E P O R Q U A N T O T E M P O P O S S O G U A R D A R E S T E M E D IC A M E N T O  C O M O D E V O U S A R E S T E M E D IC A M E N T O  O Q U E D E V O F A Z E R Q U A N D O E U M E E S Q U E C E R D E U S A R E S T E M E D IC A M E N T O  Q U A IS O S M A L E S Q U E E S T E M E D IC A M E N T O P O D E M E C A U S A R  O Q U E F A Z E R S E A L G U É M U S A R U M A Q U A N T ID A D E M A IO R D O Q U E A I N D IC A D A D E S T E M E D IC A M E N T O  I N D IC A Ç Õ E S  R E S U L T A D O S D E E F IC Á C IA  C A R A C T E R ÍS T IC A S F A R M A C O L Ó G IC A S  C O N T R A- IN D IC A Ç Õ ES  A D V E R T Ê N C IA S E P R E C A U Ç Õ E S  I N T E R A Ç Õ E S M E D IC A M E N T O S A S  C U ID A D O S D E A R M AZ E N A M EN TO D O M E D IC A M E N TO  P O S O L O G IA E M O D O D E U S A R  R E A Ç Õ E S A D V E R S A S  S U P E R D O S E  D IZ E R E S L E G A IS 22 In fo rm ar s e a al te ra çã o es tá re la ci on ad a às v er sõ es d e B ul as p ar a o P ac ie nt e (V P ) e /o u de B ul as p ar a o P ro fis si on al d e S aú de (V P S ) 23 In fo rm ar q ua is a pr es en ta çõ es , d es cr ev en do a s fo rm as fa rm ac êu tic as e c on ce nt ra çõ es q ue ti ve re m s ua s bu la s al te ra da s

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Osteotec® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Características do medicamento Os comprimidos de Osteotec® são redondos, biconvexos de cor branca Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

COMPOSIÇÃO Princípio ativo: Ibandronato de sódio monoidratado 168,75 mg (equivalente a 150,0 mg de ácido ibandrônico) Excipientes: dióxido de silício coloidal, celulose microcristalina, povidona K30, lactose monoidratada, crospovidona, estearil fumarato de sódio, opadry branco* (*) composto por: dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80, hipromelose INFORMACÕES AO PACIENTE Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, por favor, informe ao seu médico 1 PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Osteotec® 150 mg é indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pós-menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais 2

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Zodiac

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Intercambiável

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Ibandronato de Sódio

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Bisfosfonatos Para Osteoporose E Alterações Relacionadas

  • ESPECIALIDADES

    Ginecologia, Ortopedia e traumatologia

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