Topison 1mg/g, caixa com 1 bisnaga com 20g de creme de uso dermatológico

Topison^® é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele que respondem ao tratamento com corticoides tópicos, como:

• Psoríase (doenças com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica e/ou dermatite alérgica de contato.

Topison^® é um corticoide sintético que age combatendo a inflamação e a coceira e provocando estreitamento dos vasos sanguíneos (propriedades vasoconstritivas). Um rápido início de ação foi observado após uma semana de tratamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas sensíveis ao furoato de mometasona e a outros corticosteroides ou que já tiveram algum tipo de reação alérgica ou reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula desse produto.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Topison^® é indicado para uso dermatológico e deve ser usado de acordo com as instruções abaixo.

Não faça curativos sobre a aplicação (curativos oclusivos), a não ser por indicação médica.

Exclusivo Creme: Não utilizar Topison® em regiões de mucosa, tais como olhos, boca e vagina.

Dosagem

Você deve aplicar uma fina camada de Topison^® nas áreas afetadas, uma vez por dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Topison^® pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides tópicos. Cremes, pomadas e outras formulações tópicas de corticosteroides são apresentadas em quatro potências:

• Leve, moderadamente potente, potente e muito potente. 

Os profissionais de saúde geralmente se referem à potência do corticosteroide tópico, e não à sua concentração. Um corticosteroide potente tem um efeito muito mais forte do que um corticosteroide leve mesmo quando se utiliza a mesma quantidade. A quantidade de ativo que consta na embalagem do produto não indica a potência. Topison^® é classificado como um corticosteroide potente. Seu médico irá recomendar um corticosteroide com a potência adequada para sua condição.

Se não ocorrer melhora da lesão, após os primeiros dias de tratamento, deverá ser considerada a possibilidade de outro diagnóstico associado (p. ex., infecção bacteriana ou fúngica) que necessitará de tratamento específico prescrito por seu médico.

A absorção por todo o organismo de corticoides usados sobre a pele poderá aumentar se forem tratadas áreas extensas ou com o uso de técnica oclusiva (curativos fechados). Nesses casos, deverão ser tomadas as precauções necessárias, assim como quando houver previsão de tratamento de longo prazo, especialmente em crianças e lactentes.

O uso de Topison® deve ser feito pelo menor tempo possível, não ultrapassando quatro semanas. O uso contínuo por períodos prolongados pode aumentar o risco de efeitos locais e sistêmicos.

Advertências do Topison

Se ocorrer irritação ou alergia durante o uso de Topison^®, você deverá parar de usar o medicamento e deverá procurar seu médico para que ele indique um tratamento adequado.

Em caso de infecção dermatológica, o seu médico deverá indicar o tratamento com antimicóticos (medicamento para fungos) ou antibióticos apropriados. Se uma resposta favorável não ocorrer rapidamente, ele irá suspender o uso de Topison^® até que a infecção tenha sido controlada adequadamente.

Qualquer um dos efeitos indesejáveis relatados devido ao uso de corticosteroides sistêmicos, incluindo supressão adrenal, pode também ocorrer com o uso de corticosteroidestópicos, principalmente em crianças e lactentes.

Gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como a segurança do uso de Topison^® durante a gravidez não foi estabelecida, o produto deverá ser usado durante a gravidez apenas se os benefícios justificarem os riscos potenciais para o feto, mãe ou recém-nascido.

Topison^®, assim como qualquer corticosteroide, não deve ser usado por mulheres grávidas em grandes quantidades ou durante períodos prolongados.

Não se sabe se a aplicação de corticosteroides na pele pode resultar em absorção suficiente para todo o organismo a ponto de produzir quantidades detectáveis no leite materno. Corticoides, administrados na forma sistêmica (por via oral ou através de injeções), são detectados no leite materno em quantidades que provavelmente não têm efeitos prejudiciais sobre as crianças que recebem leite materno. Entretanto, deve-se decidir entre descontinuar a amamentação ou descontinuar o tratamento, levando-se em conta a importância do tratamento para a mãe.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças

As crianças poderão apresentar os seguintes efeitos indesejáveis com maior facilidade do que os adultos em decorrência da relação entre a área de superfície da pele e o peso corporal:

• Supressão reversível da produção de corticoide pela glândula suprarrenal do paciente e síndrome de Cushing (quadro clínico decorrente do excesso de corticoides no sangue) induzidas por corticosteroides aplicados na pele. O uso de corticosteroides na pele em crianças deverá ser limitado à mínima dose compatível com um regime terapêutico efetivo. O tratamento contínuo com corticosteroides poderá interferir no crescimento e desenvolvimento das crianças.

Reação de abstinência de esteroides

Se usado por períodos prolongados, uma reação de abstinência, que pode parecer diferente da condição anterior, pode ocorrer em alguns pacientes durante o tratamento ou dentro de dias a semanas após a interrupção do tratamento, com algumas ou todas as seguintes características: 

• Vermelhidão na pele que pode se estender além da área tratada inicialmente, sensação de ardência, coceira intensa, descamação da pele ou feridas abertas com secreção.

Se você está utilizando corticosteroides tópicos (na pele) de maneira excessiva e por muito tempo, poderá suprimir a função da glândula suprarrenal, acarretando os seguintes sintomas:

• Desânimo, pressão baixa e glicose baixa no sangue podem aparecer após a interrupção do uso de medicamentos à base de corticoide. Caso isso ocorra, você deverá procurar o seu médico para que ele indique um tratamento apropriado dos sintomas. Os sintomas de hipercortisolismo agudo (excesso de corticoides no sangue) são geralmente reversíveis. Se necessário, o médico irá tratar o desequilíbrio dos minerais e em casos de toxicidade crônica, o médico poderá aconselhar suspender lentamente o uso dos corticosteroides.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Creme / Pomada

Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos esses efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.

As seguintes reações indesejáveis no local da aplicação foram relatadas pouco frequentemente com o uso de outros corticosteroides na pele:

• Queimação, irritação, ressecamento, hipertricose (aumento de pelo), hipopigmentação (manchas mais claras que a pele), dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca), dermatite de contato alérgica, maceração da pele, infecção secundária, estrias e miliária (brotoeja).

Experiência Pós-comercialização

Os relatórios pós-comercialização de reações adversas oftálmicas aos corticosteroides tópicos incluiu coriorretinopatia serosa central: visão turva, pressão aumentada nos olhos, dor nos olhos, visão distorcida.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Exclusivo creme

Reações indesejáveis no local da aplicação de Topison^® creme:

• Parestesia (formigamento), prurido (coceira), sinais de atrofia cutânea (pele mais fina e frágil), abcesso, exacerbação da doença, eritema (vermelhidão), furunculose, acne, reações no local de aplicação e foliculite (inflamação dos folículos da pele).

Exclusivo pomada

Reações indesejáveis no local da aplicação de Topison^® pomada:

• Ardor, prurido (coceira), parestesia (formigamento), dor aguda momentânea e sinais de atrofia cutânea (pele mais fina e frágil), sinais alérgicos, dermatite, eritema, furúnculos, aumento da zona de lesão, náusea, corrimento vaginal, acne, reações no local de aplicação e foliculite.

Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente relevantes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Cada 1 g de Topison^® creme contém:

1 mg de furoato de mometasona.

Excipientes: cera autoemulsificante, petrolato líquido, triglicerídeos de cadeia média, fenoxietanol com parabenos (metil, etil, butil, propil e isobutilparabeno), acetamida e água purificada.

Cada 1 g de Topison^® pomada contém:

1 mg de furoato de mometasona.

Excipientes: miristato de isopropila, fenoxietanol com parabenos (metil, etil, butil, propil e isobutilparabeno) e petrolato líquido/polietileno.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz. 

Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses após aberto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Creme

Topison^® é um creme homogêneo, de coloração branca e com odor característico.

Pomada

Topison^® é pomada homogênea, opaca e com odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro: 1.0033.0114

Registrado por: 
Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente
2219, 2° andar - São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75

Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes- SP
Indústria Brasileira

SAC
0800-0135044
libbs@libbs.com.br
www.libbs.com.br

Venda sob prescrição.

Creme dermatológico 1 mg/g

Em bisnaga com 10 g ou 20 g.

Uso dermatológico.

Uso adulto e pediátrico acima de 02 anos de idade.

Pomada dermatológica 1 mg/g

Em embalagem com 20 g.

Uso dermatológico.

Uso adulto e pediátrico acima de 02 anos de idade.

No caso de esquecimento de alguma dose, aplique a medicação assim que possível e a mantenha no mesmo horário da aplicação até o término do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.