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Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Não pode ser partido
Cellozina é indicada para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.
Cellozina é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a morte de bactérias.
O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.
Cellozina não deve ser usada por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.
Lidocaína 0,5% ou água para injetáveis.
2,5 mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 3,2 mL e concentração de aproximadamente 312,5 mg/mL.
Solução incolor a amarela.
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas, protegido da luz.
24 horas, protegido da luz.
Atenção: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Cellozina pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
Atenção: o produto reconstituído com lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via intravenosa.
Água para injetáveis.
10 mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentração de aproximadamente 94 mg/mL.
Solução incolor a amarela.
12 horas, protegido da luz.
24 horas, protegido da luz.
Atenção: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Cellozina pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos.
Água para injetáveis.
10 mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentração de aproximadamente 94 mg/mL.
Solução incolor a amarela.
12 horas, protegido da luz.
24 horas, protegido da luz.
Atenção: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Cellozina pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Cloreto de Ssdio 0,9% ou glicose 5%.
50 mL a 100 mL.
Após diluição com 100 mL, o produto tem concentração de aproximadamente 9 mg/mL.
Solução incolor a amarela.
12 horas, protegido da luz.
24 horas, protegido da luz.
Atenção: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução diluída de Cellozina pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada. Tempo de infusão: 30 a 60 minutos.
Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).
Atenção: as doses são dadas em termos de cefazolina.
1 g a cada 12 horas por infusão intravenosa.
500 mg a cada 12 horas por infusão intravenosa.
1 g, 30 minutos antes do início do procedimento, por infusão intravenosa.
1 g, 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia.
500 mg a 1 g.
500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, até 24 horas após a cirurgia.
Em cirurgias onde uma infecção pode ser particularmente devastadora a administração da cefazolina deve ser continuada por 3 a 5 dias após o término da cirurgia.
250 a 500 mg a cada 8 horas, por infusão intravenosa.
500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infusão intravenosa.
6 g por dia, embora em raras ocasiões doses de até 12 g por dia foram utilizadas.
25 mg por quilograma de peso corporal, 30 minutos antes do início do procedimento, por infusão intravenosa.
Infecção leve a moderada |
6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas |
25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas |
20 mg por quilograma de peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.
Pacientes idosos têm maior probabilidade de ter a função renal diminuída, por isso pode ser necessário o ajuste de dose de acordo com o clearance de creatinina.
500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance de creatinina normal).
Após uma dose inicial apropriada à gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina (ver Tabela 1).
Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminuição da Função Renal
Clearance de creatinina (mL/min) |
Dose |
≥ 55 |
Dose usual |
35-54 |
Dose usual a cada 8 ou 12 horas |
11-34 |
Metade da dose usual a cada 12 horas |
≤ 10 |
Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas |
Após uma dose inicial apropriada à gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina (ver Tabela 2).
Tabela 2: Ajuste de Dose para Crianças com Diminuição da Função Renal
Clearance de creatinina (mL/min) |
Dose |
≥ 70 |
Dose usual para crianças |
40-70 |
7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas |
20-40 |
3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas |
5-20 |
2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a cada 24 horas |
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
A duração do tratamento será determinada pelo médico. Como na terapia com antibióticos em geral, o tratamento com Cellozina deve ser prolongado por um mínimo de 48 a 72 horas após abaixar a temperatura do paciente, ou após a constatação da eliminação das bactérias causadoras da infecção.
Se você se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu médico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Antes que o tratamento com Cellozina seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina. Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.
Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.
Categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.
A cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto, não foram documentados problemas.
Pacientes com diminuição da função renal podem necessitar de doses menores.
A segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.
Anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.
Raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção foram relatados.
Diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com antibióticos.
Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e trombocitemia (aumento de plaquetas no sangue).
Aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST, alanina transaminase – ALT e fosfatase alcalina), sem evidências clínicas de prejuízo para o fígado.
Uremia (elevação de ureia no sangue), sem evidências clínicas de prejuízo dos rins.
Prurido (coceira) genital e anal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Pó para solução injetável, 1 g.
Embalagem com 50 frascos-ampola.
Uso intramuscular ou intravenoso.
Uso adulto e pediátrico.
1,0484 g de cefazolina sódica equivalente a 1g de cefazolina.
A cefazolina sódica contém 48,3 mg de sódio por grama.
Após uma superdose de cefazolina, o paciente pode apresentar dor, inflamação e flebite (inflamação da veia) no local da injeção.
A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). O uso de doses excessivas pode levar à ocorrência de reações adversas mais intensas. Podem ocorrer convulsões, principalmente em pacientes que tem a função renal diminuída.
Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e, quando indicado, um tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser monitorados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de antibacterianos betalactêmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.
A varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose de varfarina.
Há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.
A probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os riscos de reações tóxicas.
A cefazolina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling.
Pacientes que receberam cefazolina ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga antes do parto podem apresentar resultado alterado no teste de antiglobulina (Coombs).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cellozina deve ser mantida em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) protegida da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz por até 12 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C), protegido da luz por até 24 horas.
Pó branco a quase branco.
Solução incolor a amarela.
Solução incolor a amarela.
Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída e/ou diluída de Cellozina pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS: 1.8830.0005.
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Yoshie Hacimoto.
CRF-RJ: 13.349.
Fabricado por:
Mylan Laboratories Limited (Cepha Block).
Nº 152/6, 154/11 & 154/16, Doresanipalya, Bilekahalli,
Begur Hobli, Bannerghatta Road, Bangalore – 560 076 - Índia.
Importado por:
Mylan Laboratórios Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1118.
Donana - Campos dos Goytacazes - RJ - CEP: 28110-000.
CNPJ:11.643.096.0001-22.
SAC - 0800-020 0817.
Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.
Fabricante: | Mylan |
Necessita de Receita: | Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) |
Princípio Ativo: | Cefazolina Sódica |
Categoria do Medicamento: | Antibióticos |
Classe Terapêutica: | Cefalosporinas Injetáveis |
Especialidades: | Infectologia, Cirurgia geral |
Bula do Paciente: | Bula do Cellozina |
Bula do Profissional: | Bula do Profissional do Cellozina |
Tipo do Medicamento: | Similar |
Registro no Ministério da Saúde: | 1376400010024 |
Temperatura de Armazenamento: | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado: | Este produto não precisa ser refrigerado |
Modo de Uso: | Uso injetável (intravenoso ou intramuscular) |
Pode partir: | Esta apresentação pode ser partida |
Compare e escolha entre variações com facilidade
Dose | 1g | 1g |
---|---|---|
Forma Farmacêutica | Pó para solução injetável | Pó para solução injetável |
Quantidade na embalagem | 25 Unidades | 1 Unidades |
Modo de uso | Uso injetável (intravenoso ou intramuscular) | Uso injetável (intravenoso ou intramuscular) |
Substância ativa | Cefazolina Sódica | Cefazolina Sódica |
Preço Máximo ao Consumidor | Carregando... | Carregando... |
Preço de Fábrica | Carregando... | Carregando... |
Tipo do Medicamento | Similar | Similar |
Pode partir? | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido |
Registro Anvisa | 1376400010024 | 1883000050031 |
Precisa de receita | Sim, precisa de receita | Sim, precisa de receita |
Tipo da Receita | Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) | Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) |
Código de Barras | 7895858000578 | 7898560660856 |
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