Combodart

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0,5 + 0,4mg, caixa com 30 cápsulas gel

EAN 7896015523398
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0,5 + 0,4mg, caixa com 7 cápsulas gel

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0,5 mg + 0,4 mg cap gel dura ct lib prol fr plas opc x 60

EAN 7896015523442
PMC/SP R$ 219,69
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Bula

Trata e previne a progressão de Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), através do alívio dos sintomas, reduzindo o tamanho (volume) da próstata, melhorando o fluxo urinário e reduzindo o risco de retenção urinária aguda (RUA) e a necessidade de cirurgia relacionada à HPB.

Modo de usar: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras por via oral e não podem ser ingeridas mastigadas ou abertas, pois o contato com o conteúdo da cápsula pode resultar em irritação da mucosa orofaríngea. A tampa do frasco de Combodart possui uma trava de segurança Para abrir o frasco, basta seguir as instruções abaixo: Pressione a tampa para baixo. Mantendo a tampa pressionada, gire-a no sentido indicado na figura (anti- horário).

Posologia - Homens adultos (incluindo idosos): A dose recomendada é de uma cápsula (0,5 mg de dutasterida e 0,4 mg de cloridrato de tansulosina) administrada por via oral, uma vez ao dia, aproximadamente 30 minutos após a mesma refeição todos os dias.

- Insuficiência renal: O efeito da insuficiência renal sobre a farmacocinética de dutasterida-tansulosina não foi estudado. No entanto, nenhum ajuste na dose é previsto para pacientes com insuficiência renal -Insuficiência hepática.

O efeito da insuficiência hepática sobre a farmacocinética de dutasterida-tansulosina não foi estudado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Mulheres, crianças e adolescentes (menores de 18 anos) não devem manusear Combodart cápsulas, pois o ingrediente ativo pode ser absorvido através da pele. Lave imediatamente a área afetada com água e sabão caso haja qualquer contato com a pele.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres e crianças. Combodart é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a dutasterida, a tansulosina, outros inibidores de 5-alfa-redutase ou qualquer componente da fórmula.

Combodart pode causar vertigem (tontura). Tome cuidado quando estiver deitado ou sentado e mudar para a posição sentada ou de pé, particularmente se você tiver acordado no meio da noite, até que você saiba como este medicamento lhe afeta. Se você se sentir tonto durante o tratamento, sente ou deite até que o sintoma passe

- Reações alérgicas ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, estes sintomas podem incluir: icterícia, inchaço – algumas vezes na face ou na boca (angioedema) causando dificuldade para respirar e colapso.

- Reações adversas comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): impotência, diminuição da libido (baixo desejo sexual), distúrbios da ejaculação, aumento do volume das mamas (ginecomastia) e tontura (vertigem). Em um número pequeno de pessoas alguns desses eventos podem continuar após a interrupção do tratamento com Combodart. O papel da dutasterida nesta persistência é desconhecido.

- Reações adversas incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, incluindo erupções na pele, coceira e urticária, batimento cardíaco acelerado (palpitação), constipação, diarreia, vômito, fraqueza (astenia), pressão baixa ao ficar de pé (hipotensão postural), nariz escorrendo, entupido ou com vontade de espirrar (rinite)

- Reações adversas raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): desmaio, alopécia (principalmente a perda de pelos do corpo), hipertricose (excesso de pelos no corpo generalizado ou localizado), síncope (desmaio), angioedema (inchaço sob a pele)

- Reações adversas muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): ereção persistente e dolorosa do pênis (priapismo), sintomas depressivos, reações graves na pele (tais como Síndrome de Stevens-Johnson) e dor e inchaço nos testículos. Contate imediatamente um médico se isto lhe ocorrer, você pode precisar de um tratamento para evitar complicações ainda mais graves. Outras reações ocorreram em um número menor de pessoas, mas a sua exata frequência é desconhecida: - batimentos cardíacos rápidos ou anormais (arritmia ou taquicardia ou fibrilação atrial)
- falta de ar (dispneia)
- sangramentos nasais
- alterações visuais

A ingestão de doses elevadas causa os mesmos eventos adversos observados em doses terapêuticas. Não há antídoto específico para o Combodart, portanto, no caso de você usar uma grande quantidade de Combodart de uma só vez, procure socorro médico para que seja administrado tratamento sintomático e de suporte apropriado.

Em estudos clínicos com a dutasterida, alguns pacientes fizeram uso de dutasterida e um medicamento alfa- bloqueador. Pacientes que fizeram uso desta combinação de dutasterida e um alfa-bloqueador tiveram insuficiência cardíaca com mais frequência do que pacientes que tomaram somente dutasterida ou somente o alfa-bloqueador. Não se estabeleceu relação causal entre o uso de dutasterida (sozinha ou em combinação com um alfa bloqueador (medicamento usado principalmente para tratar pressão arterial elevada)) e falência cardíaca.

Em um estudo clínico feito com mais de 8000 homens sob maior risco de câncer de próstata, 0,9% dos pacientes que recebiam dutasterida tiveram formas graves de câncer de próstata e com mais frequência do que os que não recebiam dutasterida (0,6%). Não se estabeleceu relação causal entre dutasterida e câncer de próstata de grau elevado. Um exame de sangue que mede a quantidade de uma substância chamada de PSA (antígeno específico da próstata) no seu sangue pode ajudar seu médico a avaliar se você tem doença na próstata, incluindo câncer de próstata. Se você tem uma quantidade de PSA maior do que o normal no seu sangue isso pode significar um alto risco de você apresentar câncer de próstata. Homens recebendo Combodart devem realizar o exame de PSA 6 meses após o início do tratamento e periodicamente depois disso Combodart reduzirá a quantidade de PSA no seu sangue.

Embora seu PSA esteja baixo, você ainda pode estar com risco de desenvolver câncer de próstata Seu médico ainda poderá utilizar o teste de PSA para ajudar a detectar o câncer de próstata, através da comparação entre os resultados de cada teste de PSA que você fizer É importante tomar a medicação seguindo as recomendações de seu médico. Caso não seja tomada de forma regular, isso pode interferir na capacidade de seu médico monitorar seu PSA. Foram relatados casos de câncer de mama em homens que tomaram dutasterida em estudos clínicos e durante o período pós-comercialização Informe imediatamente a seu médico se você identificar alguma alteração na mama, como nódulos ou secreção no mamilo.

Não está claro se há uma relação causal entre a ocorrência de câncer de mama masculino e o uso a longo prazo de dutasterida. Se você vai se submeter a uma cirurgia de catarata, avise seu médico ou oftalmologista antes da cirurgia, que você está ou esteve fazendo uso de Combodart. Ele(a) pode pedir que você interrompa temporariamente o tratamento com Combodart. Não tome Combodart juntamente com outro alfa-bloqueador (para próstata aumentada ou pressão alta).

Alguns medicamentos interagem com Combodart, tornando você mais propenso a ter reações adversas, eles incluem a cimetidina (para úlcera no estômago) e a varfarina (para coagulação sanguínea) Informe ao seu médico se você tem problemas hepáticos Combodart pode não fazer bem a você. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

A tansulosina pode causar vertigem, portanto os pacientes devem ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas Fertilidade Não é conhecida a importância clínica do efeito da dutasterida nas características seminais vinculadas à fertilidade do paciente.

Os efeitos do cloridrato de tansulosina sobre a contagem ou a função de espermatozoides não foram avaliados.

Gravidez A dutasterida não foi estudada em mulheres porque os dados pré-clínicos sugerem que a supressão dos níveis circulantes de di-hidrotestosterona pode inibir o desenvolvimento dos órgãos genitais externos em um feto do sexo masculino, gerado por uma mulher exposta à dutasterida.

Homens tratados com Combodart não devem doar sangue por pelo menos 6 meses após sua última dose. Essa é uma forma de prevenir que mulheres grávidas recebam a dutasterida através de transfusão de sangue. A administração de cloridrato de tansulosina em doses superiores à terapêutica a ratas e coelhas prenhas não apresentou evidências de dano fetal. Avise ao médico caso uma mulher grávida entre em contato com o conteúdo das cápsulas de Combodart.

Lactação: Não se sabe se a dutasterida ou a tansulosina são eliminadas no leite materno Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.

Interações medicamentosas Modelo de Texto de bula - Pacientes Combodart 3 Informe ao seu médico se você estiver tomando outros medicamentos, incluindo os isentos de prescrição Não use Combodart® se você utiliza outro medicamento alfa bloqueador (utilizados na hiperplasia prostática ou pressão arterial alta) Não é recomendado o uso de cetoconazol (usado para tratar infecções causadas por fungos) Alguns medicamentos podem interagir com Combodart® e podem aumentar a possibilidade de efeitos colaterais Esses medicamentos incluem: - medicamentos conhecidos como inibidores de PDE5 (usados para ajudar a alcançar ou manter a ereção), tais como vardenafila, citrato de sildenafila e tadalafila; - cimetidina (para úlceras estomacais); - varfarina (um anticoagulante); - eritromicina (um antibiótico usado para tratar infecções), - paroxetina (um antidepressivo); - terbinafina (usado para tratar infecções causadas por fungos) Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico Pode ser perigoso para a sua saúde 5

Interações medicamentosas 9

III – DIZERES LEGAIS MS: 1 0107 0287 Farm Resp : Edinilson da Silva Oliveira CRF-RJ Nº 18875 Fabricado por: Catalent Germany Schorndorf GmbH Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf - Alemanha Registrado e Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda Estrada dos Bandeirantes, 8 464 - Rio de Janeiro - RJ CNPJ: 33 247 743/0001-10 VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Combodart_cap dura lib prol_GDS13_IPI10_L0558 Histórico de Alteração de Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Expediente Nº Expediente Assunto Data do Expediente Nº Expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões VP/VPS

Cuidados de armazenamento: Conservar o produto em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico/características organolépticas. As cápsulas de Combodart são oblongas (ovaladas), duras, com corpo marrom e tampa laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Cada cápsula contém: dutasterida 0,5 mg tansulosina (equivalente a 0,4 mg de cloridrato de tansulosina) 0,37 mg excipientes* 1 cápsula *Excipientes: monodiglicerídeos de ácido caprílico/cáprico (MDC), butilidroxitolueno, cápsula de gelatina (gelatina, glicerol, dióxido de titânio, óxido férrico, água purificada), celulose microcristalina, copolímero de ácido metacrílico–etil acrilato, talco, trietilcitrato, cápsula de hipromelose (carragena, cloreto de potássio, dióxido de titânio, hipromelose, óxido de ferro vermelho), FD&C amarelo, água purificada, tinta preta) II.

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    GSK

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Referência

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    cloridrato de tansulosina + dutasterida

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Hiperplasia

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Bph Combinações De Alfa-Antagonistas E Inibidores Da 5-Alfa Testosterona Redutase

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