Diprosone

Ofertas a partir de R$17,94em 18 farmácias

Buscar por tipo

Sem ofertas

0,64 mg/ml loc ct fr plas opc x 10 ml

EAN 7891142141309
PMC/SP R$ 9,95
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Sem ofertas

0,64 mg/g crem derm ct bg al x 10 g

EAN 7891142141316
PMC/SP R$ 10,14
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Sem ofertas

0,64 mg/g pom derm ct bg al x 10 g 

EAN 7891142141323
PMC/SP Venda Apenas para Hospitais
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Bula

DIPROSONE é indicado para o alívio das manifestações clínicas inflamatórias e pruginosas das dermatoses sensíveis aos corticosteroides, inclusive psoríase.
DIPROSONE Loção é especialmente apropriada as áreas pilosas, incluindo o couro cabeludo.

DIPROSONE não é recomendado para uso oftálmico
DIPROSONE Creme e Pomada
Antes do uso, deve-se bater levemente a bisnaga, com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia para que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga evitando o desperdício ao abrir a tampa.
Aplique DIPROSONE Creme e Pomada em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, uma vez ao dia, ou de manhã e à noite (de 12 em 12 horas). Em alguns pacientes poderá ser feita uma terapia de manutenção, com aplicações únicas diárias. Nesses casos, a frequência de aplicação, bem como a duração do tratamento, devem ser determinadas pelo médico.
DIPROSONE Loção
Aplicar algumas gotas de DIPROSONE Loção em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, espalhando-se cuidadosamente. Geralmente são feitas duas aplicações: de manhã e à noite (de 12 em 12 horas). Em alguns pacientes poderá ser feita uma terapia de manutenção, com aplicações únicas diárias. Nesses casos, a frequência de aplicação, bem como a duração do tratamento, devem ser determinadas pelo médico.
Como ocorre com todas as preparações de corticosteroide tópicas altamente ativas, o tratamento deverá ser suspenso tão logo a afecção dermatológica seja controlada. A duração do tratamento pode variar de poucos a um período mais extenso, de acordo com a resposta clínica, não devendo exceder quatro semanas de tratamento sem que seja feita uma reavaliação do paciente.
Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 vezes por dia.

DIPROSONE é contraindicado em pacientes com histórico de reações de sensibilidade ao dipropionato de betametasona, a outros corticoides ou a qualquer componente da fórmula do produto.
DIPROSONE também é contraindicado em pacientes com infecções cutâneas causadas por vírus ou fungos e tuberculose de pele e em pacientes com infecções cutâneas causadas por bactérias que não estejam recebendo tratameto concomitante apropriado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Categoria de risco no primeiro trimeste da gravidez – D; O fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano, no entanto os benefícios potenciais para a mulher podem, eventualmente, justificar o risco, como por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçam a vida e para as quais não existam outras drogas mais seguras.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Categoria de risco no segundo e terceiro trimestres da gravidez – C; Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Dermatológica - Inflamação avermelhada no rosto, crescimento de pelos em mulheres, diminuição da pigmentação na pele, pequenos pontos de sangramento na pele, diminuição da cicatrização.

Gastrintestinal – Aumento de apetite, indigestão, soluço, inflamação do pâncreas, úlcera no esôfago e estômago, distensão abdominal.

Cardiovascular – Inchaço, pressão baixa ou alta, insuficiência do coração.

Endócrino-metabólico – Aumento da glicose no sangue, ausência de menstruação, diabetes, problema hormonal, retenção de água, inchaço, diminuição do potássio no sangue.

Sistema nervoso central – Tontura, insônia, pressão intracraniana, convulsão, vertigem, falso tumor cerebral, nervosismo, sensação de queda iminente.

Oftalmológico – Aumento da pressão no olho, catarata.

Musculoesquelético – Fratura, fraqueza muscular, problema nos ossos, necrose óssea, dor nas juntas.

Local da injeção – Abscesso.

Outros – Suor, reação alérgica grave.

Quando aplicado no couro cabeludo ou rosto, deve-se evitar que entre em contato com os olhos.
DIPROSONE não é recomendado para uso oftálmico.
O uso de DIPROSONE no rosto deve se restringir a cinco dias.
Na presença de infecção, um agente antibacteriano ou antifungico deverá ser administrado. Caso não ocorra resposta favorável imediata, o corticosteroide deve ser descontinuado até que o controle adequado da infecção seja obtido. Caso ocorra irritação ou sensibilização com o uso de DIPROSONE, o tratamento deverá ser interrompido e sucedido de medicação adequada.
Qualquer dos efeitos colaterais relatados com o uso sistêmico de corticosteroide, incluindo supressão da glândula adrenal, também pode ocorrer com o uso tópico de corticosteroide, especialmente em crianças. DIPROSONE pode suprimir o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal com aplicações repetidas de 7g/dia.
A absorção sistêmica dos corticosteroides tôpicos aumenta quando extensas áreas são tratadas ou quando se utiliza curativo oclusivo. Assim, pacientes recebendo altas doses de corticosteroides tópicos potentes, aplicados em áreas extensas, devem ser avaliados periodicamente quanto a supressão do eixo hipotálamo-hipósife-adrenal. Caso ocorra supressão do eixo, deve-se reduzir a frequência de aplicação, suspender o uso de corticosteroide ou ainda substituí-lo por um corticosteroide menos potente.
A recuperação da função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal é geralmente imediata e completa com a descontinuação da medicação. Raramente, sinais e sintomas de insuficiencia adrenocortical podem ocorrer devido à suspensão dos corticosteroides, requerendo-se corticoterapia sistêmica suplementar.

- Com ritodrina pode causar edema pulmonar em gestantes.
- Pode dificultar a ação de suplemento de potássio.
- Alteração do metabolismo com mitotano podem ocorrer.
- Pode diminuir a ação de crescimento (se utilizado em longo prazo) de: somatropina, somatrem.
- O risco de reações adversas de vacina de vírus vivos ou outra imunização é maior.
- Diminui a ação de diurético.
- Os níveis de glicose podem ser aumentados, podendo exigir acertos de doses de: insulina, antidiabético oral.
- Pode agravar a queda de potássio no sangue com: Anfotericina B, inibidor da anidrase carbônica.
- Pode ter sua ação diminuída por: indutor de enzimas hepáticas.

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 a 30°C).
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento ,o prazo de validade de DIPROSONE® Creme e Loção é de 24 meses e de DIPROSONE Pomada é de 36 meses a contar da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. DIPROSONE® Creme é um creme macio, branco ou praticamente branco e livre de partículas estranhas. DIPROSONE Pomada possui coloração branca ou praticamente branca, de aspecto perolado e macio, uniforme e livre de partículas estranhas.
DIPROSONE Loção é uma loção incolor, translúcida e livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Cada grama de DIPROSONE creme contém:
dipropionato de betametasona (equivale a 0,5 mg (0,05%) de betametasona)..............................................0,64mg Excipientes q.s.p.....................................................................................................................................................1g (carbômer 940, propilenoglicol, hidróxido de sódio, dióxido de titâno e água).
Cada grama de DIPROSONE pomada contém:
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg (0,05%) de betametasona) .........................................0,64mg Excipientes q.s.p........................................................................................................................................ .............1g (cera branca de abelha, propilenoglicol, monoestearato de propilenoglicol e petrolato branco).
Cada grama de DIPROSONE loção contém:
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg (0,05%) de betametasona)..........................................0,64mg Excipientes q.s.p.....................................................................................................................................................1g (carbômer 940, propilenoglicol, hidróxido de sódio, álcool isopropílico e água).

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Mantercorp

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Referência

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Dipropionato de Betametasona

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Dermatites

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Corticocoesteróides Tópicos Puros

  • ESPECIALIDADES

    Pneumologia

VEJA MAIS NO CR PRO
Publicidade

CR Saúde

Farmácias e Especialistas

Pergunte ao Farmacêutico

0,64mg, creme, bisnaga com 30g
Apresentação selecionada:
0,64mg, creme, bisnaga com 30g