Nitrofen

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100mg, caixa com 28 cápsulas

EAN 7896112161158
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100mg, caixa com 24 cápsulas

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Bula

- É indicado para infecção do tracto urinário.

Uso Oral: Com alimento. Engolir inteiro, sem abrir a cápsula.

- Adultos e Adolescentes:

- Tratamento: 50 a 100 mg, 4 vezes por dia.

- Profilaxia:50 a 100 mg, em dose única ao deitar.

- Dose máxima diária: 600 mg por dia ou até 10 mg por Kg de peso por dia.

Crianças de 1 mês a 12 anos:

- Tratamento: 3 a 7 mg por Kg de peso corporal por dia, divididos em 4 doses.

- Profilaxia: 1 mg por Kg de peso corporal em dose única ao deitar ou dividida em duas tomadas.

- Durante Gravidez e Lactação.
- Pacientes com disfunção renal grave.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar reações não desejadas

Apesar de nem todas estas reações adversas ocorrerem, informe ao seu médico caso alguma delas ocorra Os eventos adversos da nitrofurantoína são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir: Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, náuseas, vômitos, diarreia, dor no estomago, perda do apetite e pneumonia Reações incomuns (ocorrem entre 0,1,% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neuropatia (acometimento dos nervos), anemia, diminuição das contagens de glóbulos brancos e flatulência Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): elevação da pressão intracraniana, formigamentos, fibrose pulmonar, morte das células hepáticas, icterícia (pele e mucosas amareladas), alergia na pele, coceira, urticária, síndrome semelhante ao lúpus eritematoso, vermelhidão na pele, reação anafilática (reação alérgica muito grave), reações alérgicas, anemia, constipação, perda de cabelo, sonolência, tontura, febre com calafrio, fraqueza, depressão, inflamação do nervo óptico e psicoses Outros eventos adversos já relatados com o uso da nitrofurantoína elevação das concentrações plasmáticas de enzimas hepáticas (ALT e AST), redução das concentrações de hemoglobina, elevação das concentrações plasmáticas de fósforo e aumento das contagens de eosinófilos Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Incidentes ocasionais com superdose aguda deste medicamento não resultaram em sintomas específicos além de vômitos Não há antídotos específicos, mas uma alta ingestão de líquidos deve ser mantida para promover a excreção urinária da droga Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO A nitrofurantoína é altamente solúvel na urina e lhe confere uma coloração amarelada Não foram realizados estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas Assim, como a segurança da nitrofurantoína na gravidez e lactação não foi estabelecida, o seu emprego nestas condições exige avaliação criteriosa dos riscos e benefícios Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término Informe ao médico se está amamentando Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista Uso em idosos: Devido à maior frequência de problemas renais, cardíacos e hepáticos em indivíduos idosos, a nitrofurantoína deve ser administrada com cautela nessa faixa etária e exames para avaliação da função renal devem ser realizados periodicamente Eventos adversos pulmonares agudos e crônicos foram observados em pacientes tratados com a nitrofurantoína por mais de seis meses Informe ao seu médico a ocorrência de falta de ar ou tosse durante o tratamento Casos de anemia, acometimento dos nervos (neuropatia) e eventos adversos no fígado já foram relatados em pacientes fazendo uso de nitrofurantoína Informe ao seu médico a ocorrência de cansaço importante, dores nas pernas ou se sua pele se tornar amarelada durante o tratamento

Antiácidos contendo trisilicato de magnésio, quando administrados concomitantemente com a nitrofurantoína, reduzem sua absorção.
A probenecida e a sulfimpirazona podem inibir a secreção renal de nitrofurantoína, o que pode resultar em aumento das concentrações sanguíneas e redução das concentrações urinárias de nitrofurantoína.
A nitrofurantoína interage com magnésio trissilicato, probenecida, sulfimpirazona, ácido nalidíxico, norfloxacina, ácido oxolínico. Atenção especial para a possível diminuição de eficácia contraceptiva quando a nitrofurantoína for utilizada com os contraceptivos orais, usuárias sob tratamento com contraceptivos orais devem utilizar temporária e adicionalmente um método contraceptivo de barreira ou escolher um outro método contraceptivo.
Interações com exames laboratoriais: a presença de nitrofurantoína na urina pode resultar em reação falso-positiva para a presença de glicose na urina.

DIZERES LEGAIS M S no 1 0370 0443 Farm Resp : Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2 659 LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A CNPJ – 17 159 229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA

COMPOSIÇÃO Cada cápsula contém: nitrofurantoína 100mg Excipiente q s p 1 cápsula Excipientes: lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica e talco INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Teuto

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Intercambiável

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Nitrofurantoína

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Distúrbios Urinários

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Outros Anti-Séptcos Urinários

  • ESPECIALIDADES

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