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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
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Label Gotas é um medicamento destinado ao tratamento das doenças associadas ao aumento da secreção gástrica tais como: úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as associadas ao uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais e as que ocorrem após realização de cirurgias com internação hospitalar, esofagite de refluxo (doença causada pelo refluxo ácido proveniente do estômago para o esôfago), além de também poder ser utilizado na prevenção de úlceras motivadas por estresse em pacientes em estado grave.
Label Gotas contém ranitidina, um medicamento que atua reduzindo a quantidade de ácido produzido no estômago proporcionando não só a melhora dos sintomas relacionados a tais distúrbios, como também favorecendo a cicatrização de úlceras do estômago e do duodeno e prevenindo suas complicações. Além disso, a ação do medicamento se faz na redução da ocorrência de lesões provocadas pela secreção ácida sobre o esôfago, como ocorre nos casos de refluxo gastroesofágico (refluxo de secreção ácida do estômago para o esôfago).
Mesmo que haja melhora após alguns dias, não pare de usar o medicamento até o fim do tratamento determinado pelo médico, ou a dor e o desconforto podem voltar.
A ação do medicamento é rápida, ocorrendo em cerca de 11 a 22 minutos.
Label Gotas não deve ser utilizado em pacientes que tenham histórico de hipersensibilidade (alergia) à ranitidina ou medicações que pertencem à mesma classe de medicamentos (cimetidina e famotidina) e também aos componentes de sua formulação.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 mês de idade.
A dose recomendada de ranitidina para cicatrização das úlceras duodenais ativas em crianças a partir de 1 mês de idade é de 2 a 4 mg/kg de 12 em 12 horas. A dose máxima é 300 mg/dia.
A dose recomendada de ranitidina para o tratamento de manutenção de cicatrização de úlceras duodenais em crianças a partir de 1 mês de idade é de 2 a 4 mg/kg em dose única diária. A dose máxima é 150 mg/dia.
A dose recomendada para estas condições é 2,5 a 5 mg/kg de 12 em 12 horas.
A dose recomendada de ranitidina para cicatrização em crianças com úlceras gástricas é de 2 a 4 mg/kg de 12 em 12 horas. A dose máxima é 300 mg/dia.
A dose recomendada de ranitidina para o tratamento de manutenção de cicatrização de úlceras gástricas em crianças é de 2 a 4 mg/kg em dose única diária. A dose máxima é 150 mg/dia.
Indicação |
Peso |
Posologia |
Úlcera gástrica e duodenal |
3 Kg |
3 a 6 gotas de 12 em 12 horas |
4 Kg |
4 a 8 gotas de 12 em 12 horas |
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5 Kg |
5 a 10 gotas de 12 em 12 horas |
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6 Kg |
6 a 12 gotas de 12 em 12 horas |
|
7 Kg |
7 a 14 gotas de 12 em 12 horas |
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8 Kg |
8 a 16 gotas de 12 em 12 horas |
|
9 Kg |
9 a 18 gotas de 12 em 12 horas |
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10 Kg |
10 a 20 gotas de 12 em 12 horas |
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Úlcera gástrica e duodenal |
3 Kg |
3 a 6 gotas em dose única diária |
4 Kg |
4 a 8 gotas em dose única diária |
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5 Kg |
5 a 10 gotas em dose única diária |
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6 Kg |
6 a 12 gotas em dose única diária |
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7 Kg |
7 a 14 gotas em dose única diária |
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8 Kg |
8 a 16 gotas em dose única diária |
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9 Kg |
9 a 18 gotas em dose única diária |
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10 Kg |
10 a 20 gotas em dose única diária |
|
Esofagite erosiva e Doença de Refluxo Gastroesofágico |
3 Kg |
4 a 8 gotas de 12 em 12 horas |
4 Kg |
5 a 10 gotas de 12 em 12 horas |
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5 Kg |
7 a 13 gotas de 12 em 12 horas |
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6 Kg |
8 a 15 gotas de 12 em 12 horas |
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7 Kg |
9 a 18 gotas de 12 em 12 horas |
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8 Kg |
10 a 20 gotas de 12 em 12 horas |
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9 Kg |
12 a 23 gotas de 12 em 12 horas |
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10 Kg |
13 a 25 gotas de 12 em 12 horas |
Em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina abaixo de 50 mL/min) poderá ocorrer acúmulo de ranitidina, como resultado de elevadas concentrações plasmáticas.
A hemodiálise reduz os níveis circulantes de ranitidina. Recomenda-se uma dose diária de 150 mg à noite, por quatro a oito semanas. Em pacientes sob diálise peritoneal crônica ambulatorial ou hemodiálise crônica que estejam fazendo o uso de cloridrato de ranitidina, 150 mg do medicamento devem ser tomados imediatamente após a diálise.
Em pacientes com cirrose hepática compensada não é necessário o ajuste de dose, contudo deve ser monitorizada a função hepática com dosagem de transaminases. No caso de aumento de níveis de transaminases durante o tratamento com ranitidina a medicação deverá ser descontinuada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O uso de ranitidina deve ser evitado em pacientes com história de uma doença rara chamada porfiria, visto que há raros relatos de crises de porfiria aguda precipitados pelo uso de ranitidina. Se o paciente é portador de doenças que afetem os rins, avise o médico antes de iniciar o tratamento, pois pode ser necessária a adequação de doses.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não contém açúcar.
Devido à elevada especificidade de ação da ranitidina, não se prevê a ocorrência de problemas significativos com eventual superdosagem.
Recomenda-se a monitorização da função hepática e dos parâmetros hematológicos. O nível de consciência deve ser monitorado, podendo haver alterações principalmente em pacientes idosos.
Se necessário, deve-se instituir terapia sintomática e de suporte, assim como a remoção da ranitidina por indução de êmese ou lavagem gástrica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
O uso de Label Gotas em geral é bem tolerado, porém, como ocorre em todos os medicamentos, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais. Caso ocorram manifestações sugestivas de hipersensibilidade (reação alérgica), como inchaço de pálpebras, face, lábios, boca ou língua, erupções cutâneas ou fissuras na pele (em qualquer lugar do corpo), febre, chiado no peito com sensação de dispneia (dificuldade respiratória), procure seu médico imediatamente e suspenda o tratamento até que seja feita a avaliação desses sintomas. Caso ocorram náuseas, vômitos, perda de apetite, icterícia (pele e olhos amarelados) e urina de coloração escura, você deverá informar seu médico antes de prosseguir o tratamento.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
Antiácidos ou doses altas de sucralfato podem reduzir a absorção de Label Gotas. O sucralfato deve ser tomado após um intervalo de 2 horas para não afetar esta absorção. O cetoconazol tem sua absorção diminuída e deve-se usar Label Gotas somente 2 horas após a administração de cetoconazol.
Na relação a seguir são listadas as principais interações relacionadas ao uso de Label Gotas, de acordo com sua gravidade.
Diminui a concentração no sangue dos medicamentos atazanavir, fosamprenavir e dasatinibe.
Reduz a absorção no intestino dos medicamentos cetoconazol e itraconazol.
Aumenta a concentração no sangue dos medicamentos metformina e procainamida.
O uso simultâneo com midazolam, risedronato e risperidona altera a velocidade e o grau de absorção destes medicamentos.
Altera a coagulação do sangue se usado com ácido acetilsalicílico.
Reduz a efetividade dos medicamentos bisacodil e trinatereno.
Aumenta a concentração no sangue dos medicamentos diltiazem e teofilina.
Aumenta a absorção do medicamento glipzida.
Aumenta a concentração no sangue do medicamento fenitoína.
Aumenta a velocidade e o grau de absorção do álcool pelo sangue.
Reduz a efetividade do medicamento se usado simultaneamente com cranberry.
Altera exame de coagulação do sangue se usado com acenocoumarol, dicumarol e varfarina.
Pode resultar num exame falso-negativo quando realizado o teste de detecção respiratória para H. pylori.
Pode resultar num exame falso-positivo quando realizado o teste de detecção de proteínas na urina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cloridrato de ranitidina (equivalente a 40 mg de ranitidina base): 44,643 mg.
Excipientes: água purificada, ácido ascórbico, aroma de cereja, corante caramelo, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, glicerol, metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sucralose e sorbitol.
Cada gota contém 2 mg de ranitidina
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Label Gotas é uma solução oral de coloração caramelo, límpida, com odor e sabor cereja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS - 1.0573.0437
Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann
CRF-SP nº 30.138
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Frascos com 30 e 45 ml + conta-gotas.
Uso oral.
Uso pediátrico acima de 1 mês de idade.
Em caso de esquecimento da tomada da medicação, você deverá aguardar o horário da próxima dose e administrar a dose prevista para aquele horário. As doses nunca deverão ser dobradas em função de esquecimento de uso da medicação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Aché - Melcon |
Tipo do Medicamento | Novo |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Cloridrato de Ranitidina |
Categoria do Medicamento | Úlcera |
Classe Terapêutica | Antagonistas Receptores H2 |
Especialidades | Gastroenterologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1057304370011 |
Código de Barras | 7896658018732 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Label Gotas |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Label Gotas |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Com mais de 50 anos de atuação, a Aché consolidou-se como uma empresa inovadora e sustentável. Leva confiança e cuidado para seus consumidores, tudo por meio de produtos e serviços de muita qualidade.
Além disso, possui o compromisso de gerar e compartilhar valor, cumprindo sua missão de promover saúde e bem-estar. Seu objetivo é levar mais vida para as pessoas, onde quer que estejam.
Possui o selo de empresa 100% nacional, empregando atualmente 4600 colaboradores e oferecendo um extenso portfólio, com mais de 326 marcas.
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Label Gotas 40mg/ml, caixa contendo 1 frasco gotejador com 45mL de solução de uso oral
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