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    Menactra caixa com 1 frasco-ampola com 0,5mL de solução de uso intramuscular

    Sanofi

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    Menactra caixa com 1 frasco-ampola com 0,5mL de solução de uso intramuscular

    Bula do Menactra

    Menactra, para o que é indicado e para o que serve?

    Menactra® - vacina meningocócia ACWY (conjugada) é indicada para proteção contra a doença meningocócica causada por Neisseria meningitidis, sorogrupos, A, C, Y e W-135. A Menactra® é indicada para uso em indivíduos dos 9 meses aos 55 anos de idade.

    Como o Menactra funciona?

    A Menactra® atua estimulando o organismo a criar proteínas protetoras (anticorpos) contra a bactéria meningocócica, sorogrupos A, C, Y, W-135, ajudando a prevenir a doença invasiva causada por estes sorogrupos de N. meningitidis.

    Quais as contraindicações do Menactra?

    Menactra® não deve ser administrada quando:

    • A pessoa for alérgica (apresentar hipersensibilidade) ao princípio ativo ou a qualquer outro componente desta vacina, listados na seção de composição.
    • Em caso de febre moderada ou severa ou infecção aguda. A vacinação deve ser adiada até a total recuperação.

    Como usar o Menactra?

    Menactra® será administrada por um profissional da saúde treinado para a aplicação de vacinas.

    Uma única dose de Menactra® (0,5 mL) é injetada no músculo da coxa ou no músculo do braço superior dependendo da idade do paciente e da massa muscular.

    Não administrar por via intravenosa ou subcutânea.

    Em crianças de 9 aos 23 meses de idade, Menactra® é administrada como uma série de 2 doses com, pelo menos, três meses de intervalo.

    Indivíduos dos 2 aos 55 anos de idade recebem uma dose única.

    A necessidade de dose de reforço não foi estabelecida.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Menactra?

    O médico deve assegurar que os benefícios da administração com Menactra® superam os riscos.

    Menactra® não irá prevenir contra a meningite (infecção das membranas que revestem o cérebro e a medula espinhal), ou doença invasiva causada por sorogrupos de N. meningitidis que não sejam os sorogrupos A, C, Y e W-135, ou contra doença invasiva causada por outros tipos de microrganismos.

    Menactra® poderá não proteger todos os indivíduos que receberem a vacina.

    Informe o médico ou a enfermeira antes da vacinação se:

    • Já tiver sido previamente diagnosticado com a Síndrome de Guillain-Barré (SGB), pois o risco de desenvolver SGB pode aumentar após a administração da Menactra®.
    • Possuir deficiência imunológica ou fizer uso de medicamentos que possam reduzir a resposta imunológica (como, por exemplo, o uso de corticosteroides (prednisona)), medicamentos para tratamento do câncer (quimioterapia), radioterapia ou outros medicamentos que possam afetar o sistema imunológico. Além disso, é necessário informar o médico ou a enfermeira se estiver usando outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.

    Vacinação de reforço

    No caso de crianças e demais com alto risco de exposição à doença meningocócica causada pelos sorogrupos A, C, W-135 e Y, uma dose de reforço pode ser considerada em indivíduos vacinados.

    Uso na gravidez e lactação

    Informe o médico se estiver grávida ou amamentando.

    Esta vacina não deve ser utilizada por mulheres grávidas sem orientação médica.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Menactra maior do que a recomendada?

    Nenhum estudo específico foi conduzido sobre este assunto. Entretanto, em caso de superdosagem, é recomendado entrar em contato com o Serviço de Informação sobre Vacinação (SIV) para acompanhamento adequado.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente Socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Menactra?

    Os eventos adversos são classificados sob categorias de frequência, seguindo a seguinte convenção:

    • Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
    • Reação Comum (ocorre entre 1% a 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
    • Reação Incomum (ocorre entre 0.1% a 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
    • Reação Rara (ocorre entre 0.01% a 0.1% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
    • Reação Muito Rara (ocorre em menos de 0.01% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
    • Reação Desconhecida: Não pode ser estimada pelos dados disponíveis.

    Dados de ensaios clínicos

    Como todos os medicamentos, Menactra® pode causar reações adversas, embora isso não ocorra com todas as pessoas.

    Reações muito comuns com Menactra® incluem:

    • Em lactentes de 9 a 12 meses de idade: perda de apetite, sonolência, vômitos, sensibilidade no local da injeção, eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema), irritabilidade, choro anormal e febre;
    • Em crianças de 2 a 10 anos: diarreia, dor no local da injeção e endurecimento no local da injeção (enduração);
    • Em adolescentes de 11 anos e adultos até 55 anos de idade: dor de cabeça, dor nas articulações (artralgia), dor no local da injeção, endurecimento no local da injeção (enduração), eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção, fadiga e mal-estar (sensação de desconforto).

    Reações comuns com Menactra® incluem:

    • Em crianças de 2 a 10 anos: anorexia (falta de apetite), sonolência, vômitos, erupções cutâneas, urticária, dor nas articulações (artralgia), irritabilidade, eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção e febre;
    • Em adolescentes de 11 anos e adultos até 55 anos de idade: anorexia (falta de apetite), diarreia, vômito, erupção cutânea (exantema), calafrios e febre.

    Efeitos adversos relatados espontaneamente após comercialização (em todas as faixas etárias)

    Com base em relatos espontâneos, os seguintes eventos adversos adicionais foram relatados após o uso comercial da Menactra®. Estes eventos foram muito raramente notificados, portanto, as taxas de incidência exatas não podem ser calculadas com precisão, assim, a sua frequência é qualificada como "desconhecida".

    • Alteração no tamanho, na consistência e número dos linfonodos, também chamados de gânglios linfáticos (linfadenopatia);
    • Súbita reação alérgica grave (anafilaxia / reação anafilática), para o qual os sintomas podem incluir rash, eritema (vermelhidão da pele), coceira ou urticária na pele, erupção cutânea (exantema), inchaço de face, pálpebras, lábios, língua e/ou garganta (inchaço das vias aéreas superiores), hipotensão (pressão arterial baixa), falta de ar, chiado ou dificuldade em respirar; 
    • Doenças neurológicas que podem resultar em confusão, dormência ou formigamento, dor e fraqueza dos membros, perda de equilíbrio, perda de reflexos, paralisia de parte ou de todo o corpo (Síndrome de Guillain-Barré, encefalomielite disseminada aguda ou mielite transversa), pálpebras caídas e músculos da face flácidos (paralisia facial); formigamento isolado ou dormência das mãos ou pés (parestesia);
    • Tonturas;
    • Desmaio;
    • Convulsão;
    • Músculos doloridos (mialgia);
    • Reações extensas no local da administração, incluindo extenso inchaço no membro. Estas reações podem ser associadas a eritema (vermelhidão), calor, sensibilidade ou dor no local da aplicação.

    Informe seu médico ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa, entrando em contato com o seu serviço de atendimento ao cliente.

    Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe ao seu médico.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Menactra com outros remédios?

    Menactra® foi administrada concomitantemente com a vacina Tifoide Vi Polissacarídica em indivíduos de 18 a 55 anos de idade, com a Vacina Adsorvida de Toxoides Tetânico e Diftérico de Uso Adulto (dT) em indivíduos de 11 a 17 anos de idade, Vacina Adsorvida de Toxoide Tetânico, Toxoide Diftérico reduzido e Pertussis Acelular (dTpa) em indivíduos de 11 a 17 anos de idade, vacina adjuvante do papilomavírus humano bivalente (Tipos 16 e 18) AS04 (HPV2) sozinha e em associação com Vacina Adsorvida de Toxoide Tetânico, Toxoide Diftérico reduzido e Pertussis Acelular (dTpa) em mulheres de 11 a 18 anos, e com vacina do papiloma vírus humano quadrivalente (Tipos 6, 11, 16 e 18) (HPV4) e Vacina Adsorvida de Toxoide Tetânico, Toxoide Diftérico reduzido e Pertussis Acelular para mulheres e homens de 10 a 17 anos de idade. Em crianças de 4 a 6 anos, Menactra® foi coadministrada com a vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis acelular (DTPa) e em crianças com menos de 2 anos de idade, Menactra® foi coadministrada com uma ou mais das seguintes vacinas: Vacina Pneumocócica 7-valente Conjugada (PCV7), Vacina Sarampo, Caxumba e Rubéola (MMR), Vacina Varicela de Vírus Vivos (V), Vacina Sarampo, Caxumba, Rubéola e Varicela de Vírus Vivos (MMRV), Vacina Hepatite A (HepA) ou Vacina Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

    Em adultos, Menactra® pode ser administrada concomitantemente com a Vacina Polissacarídica para febre tifoide. A administração concomitante de Menactra® com a Vacina Polissacarídica para febre tifoide foi bem tolerada.

    Em adolescentes, Menactra® pode ser administrada concomitantemente com a Vacina Adsorvida de Toxoides Tetânico e Diftérico de Uso Adulto (dT). A administração concomitante de Menactra® com esta vacina foi bem tolerada.

    A vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis acelular (DTPa) e Menactra® tiveram perfis de segurança similares e foram bem toleradas quando administradas concomitantemente.

    Foram observadas respostas de anticorpo significativamente mais baixas para todos os 4 sorogrupos meningocócicos quando Menactra® foi administrada 1 mês após DTPa. Como uma medida de precaução, nos casos em que Menactra® e a vacina DTPa devam ser administradas dos 4 aos 6 anos de idade, deve se dar preferência para a administração simultânea das 2 vacinas ou à administração de Menactra® antes da vacina DTPa.

    A administração concomitante Vacina Adsorvida de Toxoide Tetânico, Toxoide Diftérico reduzido e Pertussis Acelular (dTpa) e Menactra® induziu respostas de anticorpos a todos os 4 sorogrupos meningocócicos A, C, Y e W-135, que foram não-inferiores aos observados quando Menactra® foi administrada separadamente.

    Em crianças, as respostas de anticorpos contra pneumococos para alguns sorotipos em PCV7 foram reduzidos após a coadministração de Menactra® e PCV7.

    Menactra® pode ser administrada com vacinas do papilomavirus humano bivalentes ou quadrivalentes (HPV2 ou HPV4), com ou sem Tdap.

    Menactra® e as vacinas MMR, V, MMRV, HepA, ou Hib tiveram perfis de segurança similar quando administradas separadas ou concomitantemente em bebês aos 12 meses de idade.

    Menactra® pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas desde que utilizem seringas separadas e sejam aplicadas em membros diferentes.

    Informe o médico se estiver em tratamento com medicamentos que reduzem a resposta imune, tais como:

    Corticosteroides, medicamentos usados no tratamento do câncer (quimioterapia), radioterapia ou outros medicamentos que afetam o sistema imunológico.

    Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    Qual a composição do Menactra?

    Cada frasco-ampola contém:

    Componente

    Concentração Formulada Quantidade/dose de 0,5mL

    Função

    Polissacarídeo Concentrado de Neisseria meningitidis Sorogrupo A (Conjugado com Proteína Toxoide Diftérico)

    4 microgramas

    Ingrediente ativo

    Polissacarídeo Concentrado de N. meningitidis Sorogrupo C (Conjugado com Proteína Toxoide Diftérico)

    4 microgramas

    Ingrediente ativo

    Polissacarídeo Concentrado de N. meningitidis Sorogrupo Y (Conjugado com Proteína Toxoide Diftérico)

    4 microgramas

    Ingrediente ativo

    Polissacarídeo Concentrado de N. meningitidis Sorogrupo W-135 (Conjugado com Proteína Toxoide Diftérico)

    4 microgramas

    Ingrediente ativo

    Proteína Toxoide Diftérico

    48 microgramas*

    Proteína carreadora para todos os sorogrupos de polissacarídeo conjugado

    * A quantidade de toxoide diftérico é aproximada e dependente da taxa de conjugação do polissacarídeo à proteína.

    Os outros ingredientes são: cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para injetáveis.

    A vacina Menactra® não contém conservante.

    Nenhum adjuvante é adicionado.

    Como devo armazenar o Menactra?

    Menactra® deve ser armazenada em refrigerador, entre +2ºC e +8ºC. Não congelar. Proteger da luz.

    Prazo de validade: Desde que mantida sob refrigeração, o prazo de validade de Menactra® é de 24 meses.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Características do medicamento

    Menactra® é uma solução límpida ou ligeiramente turva.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Menactra

    Registro MS nº 1.8326.0397

    Farmacêutico Responsável:
    Ricardo Jonsson
    CRF-SP: 40.796

    Registrado e importado por:
    Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
    Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
    CNPJ - 10.588.595/0010-92

    Fabricado por:
    Sanofi Pasteur Inc.
    Swiftwater, PA, EUA

    ®Marca registrada.

    Venda sob prescrição médica.

    Apresentações do Menactra

    Solução para injeção em embalagem com:

    1 frasco-ampola contendo 1 dose de 0,5 mL.

    Uso intramuscular.

    Uso adulto e pediátrico dos 9 meses aos 55 anos de idade.

    O que devo fazer quando me esquecer de usar o Menactra?

    Por favor, informe seu médico.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

    Especificações sobre o Menactra

    Caracteristicas Principais

    FabricanteSanofi
    Tipo do MedicamentoBiológico
    Necessita de ReceitaBranca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica)
    Princípio AtivoVacina Meningocócica ACWY (Conjugada)
    Categoria do MedicamentoVacina Meningite
    Classe TerapêuticaVacinas Meningocócicas
    EspecialidadesImunologia clínica
    Registro no Ministério da Saúde1832603970014
    Código de Barras7891058019747
    Temperatura de ArmazenamentoDe 2 a 8°C
    Produto RefrigeradoEste produto precisa ser refrigerado
    Bula do PacienteBula do Menactra
    Bula do ProfissionalBula do Profissional do Menactra
    Modo de UsoUso injetável (intramuscular)
    Pode partirEsta apresentação não pode ser partida
    Menactra É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

    Sobre a Sanofi-Aventis

    A Sanofi-Aventis é um dos grandes líderes mundiais e integrados em saúde, com foco nas necessidades dos pacientes.

    É baseada em 4 estratégicas prioritárias, dentre elas a reestruturação de seu portfólio, lançamento de produtos inovadores e de impacto, aprimoramento da inovação, do desenvolvimento e da pesquisa, e simplificação e racionalização da organização.

    No Brasil desde 1919, é a maior multinacional no mercado farmacêutico brasileiro, contando com 5 mil colaboradores e sólida plataforma industrial no país. A empresa é responsável por produzir 90% dos medicamentos da saúde humana do Brasil.

    Seu rico portfólio conta com a Sanofi Farma, na qual encontram-se os medicamentos que necessitam ou não de prescrição. A Medley está entre os genéricos mais vendidos do país. A Sanofi Pasteur está entre os líderes mundiais de vacinas e a Sanofi Genzyme é pioneira no tratamento de doenças raras e neurológicas.

    Fonte: https://www.sanofi.com.br

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    (i) venda exclusiva à hospitais, (ii) venda controlada mediante retenção da receita ou (iii) esgotaram-se o estoque.

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