Naproxeno Sandoz 250mg, caixa com 15 comprimidos

O naproxeno é indicado para alívio da dor causada por inflamação nos casos de:

• Dor reumática, dor articular, dor nas costas, dor na colu - na vertebral, cefaléia, enxaqueca, dor muscular, dor após traumatismos e/ou decorrente da prática esportiva (contusões, entorses, distensões), cotovelo do tenista, dor na perna, dor ciática, dor de garganta, torcicolo, tendinite, bursite, dor varicosa e outras dores.

O naproxeno é um anti-inflamatório (reduz a inflamação) com ação analgésica (alívio da dor) e antitérmica (reduz a febre).

O naproxeno é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, em casos de úlcera péptica gástrica ou duodenal ativa e sangramento gastrintestinal ativo.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

O comprimido deverá ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar.

Não é recomendado o uso de naproxeno por mais de 10 dias consecutivos, a não ser sob orientação médica.

Posologia do Naproxeno Sandoz

Adultos

Em osteoartrites, artite reumatóide e espondilite anquilosante, a dose usual terapêutica inicial de naproxeno é 500-1000 mg ao dia, em 2 tomadas a intervalos de 12 horas (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas vezes ao dia.

Nos seguintes casos recomenda-se iniciar a terapêutica com doses de 750-1000 mg ao dia durante várias semanas:

• Em pacientes com dor noturna e/ou rigidez matinal severas;
• Em pacientes que passaram a receber naproxeno após doses altas de outro composto anti-reumático;
• Na osteoartrose, em que a dor é sintoma predominante.

Tratamento de manutenção

• Podem ser feitos ajustes de dose dentro dos limites de 500 a 1000 mg ao dia sempre com intervalos de 12 horas na administração.
• O tamanho das doses matinal e noturna deve ser ajustado à base dos sintomas, isto é, dor noturna ou rigidez matinal.

Alternativamente, naproxeno mostrou-se também eficaz quando administrado como dose única de 500-1000 mg, administrada pela manhã ou à noite.

Gota aguda

• 750 mg inicialmente, seguidos de 500 mg a cada 8 horas e após 250 mg a intervalos de 8 horas até que o efeito seja alcançado.

Profilaxia da enxaqueca

• A dose recomendada é de 500 mg duas vezes ao dia, sob orientação médica, em intervalos de 12 horas. Não se observando melhoras em 4-6 semanas, o medicamento deve ser descontinuado.

Tratamento da enxaqueca

• 750 mg ao primeiro sintoma de crise iminente, 250-500 mg adicionais podem ser administrados no decorrer do dia, se necessário, mas não antes de meia hora da dose inicial. A dose diária de 1250 mg não deve ser excedida.

Artrite reumatóide juvenil

• A dose usual é de 10 mg/kg/dia em duas tomadas com intervalos de 12 horas.

Redução da perda sanguínea menstrual

• 750-1250 mg/dia tomados no primeiro dia de sangramento menstrual. Em seguida, 500-1000 ao dia em 2 dosagens, se necessário, por não mais de 5 dias

Relaxamento e analgesia uterinos no pós parto de não lactantes, na dismenorréia e após inserção do DIU

• 500 mg inicialmente, seguidos de 250 mg a intervalos de 6 a 8 horas. A dose total diária não deve exceder 1250 mg.

Outras indicações

• 500 mg administrados inicialmente seguidos de 250 mg a intervalos de 6-8 horas.

Crianças

• A segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas com o uso de naproxeno.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Devido a possibilidade de reação cruzada, o naproxeno não deve ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais ou analgésicos que induzam asma, rinite, pólipos nasais ou urticária.

Deve-se ter cautela com o uso de naproxeno em pacientes idosos. Informe seu médico caso você tenha problemas no coração, fígado, rim ou doenças gastrintestinais.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Em caso de ingestão, acidental ou proposital, de quantidade excessiva de naproxeno procurar serviço medico de urgência onde possa ser realizado esvaziamento gástrico e empregadas as medidas usuais de suporte.

Em caso de superdose procure um centro de controle de intoxicação ou socorro médico.

Alguns pacientes podem apresentar sonolência, tontura, vertigem, insô - nia ou depressão. Estes devem ter cautela ao realizar atividades que requerem atenção.

Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis tais como:

• Náuseas, dor abdominal, dores no estômago, diarréia, azia, dor de cabeça, enxaqueca, zumbido, tonturas, sonolência, sudorese, prurido, alterações na audição e visão, falta de ar, inchaço, palpitações e sede bem como quaisquer outros sinais ou sintomas.

Atenção especial deve ser tomada com o uso simultâneo com hidantoínas, sulfonamidas, sulfoniluréia, probenecida e metotrexato. Não é recomendada a administração de naproxeno com antiácidos, colestiramina e anticoagulantes do tipo cumarínicos.

Informe ao médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.

Cada comprimido de 250 mg contém:

Excipientes: croscarmelose sódica, povidona, óxido de ferro amarelo e estearato de magnésio.

Cada comprimido de 500 mg contém:

Excipientes: croscarmelose sódica, povidona, óxido de ferro amarelo e estearato de magnésio.

O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, em local fresco (15 - 30°C) e seco.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

A data de fabricação e o prazo de validade estão impressos na embalagem externa do produto.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

M.S - 1.0047.0453

Farm. Resp.:
Luciana A. Perez Bonilha
CRF-PR nº 16.006

Fabricado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda
Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

Para sua segurança, não descarte a bula e o cartucho até o uso total deste medicamento.

Lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.​​​​​​​

Venda sob prescrição médica.

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

Comprimidos

• 250 mg. Embalagem contendo 15 comprimidos;
• 500 mg. Embalagem contendo 20 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.