Olimel 8,2g/L + 28,7g/L + 20g/L, caixa com 1 bolsa com 2000mL de emulsão de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

O Olimel não deve ser usado se você apresenta:

• Hipersensibilidade ao ovo, a proteínas de soja, componentes do recipiente qualquer outro ingrediente ativo e/ou excipientes;
• Anormalidades congênitas do metabolismo dos aminoácidos;
• Hiperlipidemia (aumento de gordura no sangue) grave ou distúrbios graves do metabolismo lipídico caracterizados pela hipertrigliceridemia (aumento de triglicérides no sangue);
• Hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue) grave;
• Formulações com eletrólitos não devem ser administradas com concentrações plasmáticas elevadas e patológicas de sódio, potássio, magnésio, cálcio e/ou fósforo.

Categoria “C” de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Recomenda-se que, após abrir a bolsa, o conteúdo seja utilizado imediatamente, e não armazenado para infusão posterior.

Para uso único.

Para abrir

Remover a sobrebolsa protetora.

Descartar o absorvedor de oxigênio.

Confirmar a integridade da bolsa e o selo não-permanente. Utilizar somente se a bolsa não estiver danificada, e se os selos não-permanentes estiverem intactos (por exemplo, sem mistura do conteúdo dos três compartimentos), se a solução de aminoácidos e a solução de glicose estiverem límpidas, incolores ou ligeiramente amarelas, praticamente livres de partículas visíveis e se a emulsão lipídica estiver como um líquido homogêneo com aparência leitosa.

Mistura das soluções e emulsão lipídica

Garantir que o produto esteja à temperatura ambiente antes de romper os selos removíveis.

Antes de administrar Olimel, a bolsa deverá ser preparada como mostrado abaixo.

1. Rasgue a partir da parte superior para abrir o invólucro;
   
2. Remova a frente do invólucro para revelar a bolsa de Olimel. Descarte o invólucro e o sachê absorvedor de oxigênio;
   
3. Coloque a bolsa sobre uma superfície plana, horizontal e limpa com a alça de frente para você;
   
4. Levante a área da alça para remover a solução da parte superior da bolsa. Pressione a parte superior da bolsa firmemente até que os selos removíveis sejam totalmente abertos (aproximadamente até a metade);
   
5. Misture a bolsa, girando-a de cabeça para baixo por no mínimo 3 vezes;
   
6. Pendure a bolsa. Retire o protetor da saída de administração. Conecte firmemente o conector tipo Spike.
   

Após a reconstituição, a mistura é uma emulsão homogênea com aparência leitosa.

O compartimento da solução de glicose é equipado com um sítio de injeção para adição de suplementos.

O compartimento de aminoácidos é equipado com uma via de acesso para administração onde o equipo de infusão da solução pode ser conectado.

Adições

A capacidade da bolsa é suficiente para permitir a adição de vitaminas, eletrólitos e oligoelementos, caso esta suplementação seja necessária.

Qualquer adição (incluindo vitaminas) pode ser realizada na mistura reconstituída (após os selos removíveis terem sidos rompidos e após os conteúdos dos 3 compartimentos terem sido misturados).

Vitaminas também podem ser adicionadas no compartimento de glicose antes da mistura ser reconstituída (antes dos selos removíeis serem rompidos e antes da mistura dos 3 compartimentos).

Quando realizar adição em formulação contendo eletrólitos, a quantidade de eletrólitos já presentes na bolsa deve ser considerada.

As adições devem ser realizadas por pessoas qualificadas e sob condições assépticas.

Olimel pode ser suplementado com eletrólitos de acordo com a seguinte tabela:

Para Olimel N4E

Por 1000 mL
-	Nível incluído	Adição adicional máxima	Nível total máximo
Sódio	21 mmol	129 mmol	150 mmol
Potássio	16 mmol	134 mmol	150 mmol
Magnésio	2,2 mmol	3,4 mmol	5,6 mmol
Cálcio	2,0 mmol	3,0 (1,5a) mmol	5,0 (3,5a) mmol
Fosfato inorgânico	0 mmol	8,0 mmol Pic Ou 15 mmol Poc	8,0 mmol Pi + 8,5 mmol Po Ou 23,5 mmol Po
Fosfato orgânico	8,5 mmolb

Para Olimel N5E

Por 1000 mL
-	Nível incluído	Adição adicional máxima	Nível total máximo
Sódio	35 mmol	115 mmol	150 mmol
Potássio	30 mmol	120 mmol	150 mmol
Magnésio	4,0 mmol	1,6 mmol	5,6 mmol
Cálcio	3,5 mmol	1,5 (0,0a) mmol	5,0 (3,5a)mmol
Fosfato inorgânico	0 mmol	3,0 mmol Pic Ou 10 mmol Poc	3,0 mmol Pi + 15 mmol Po Ou 25 mmol Po
Fosfato orgânico	15 mmolb

Para Olimel N7E

Por 1000 mL
-	Nível incluído	Adição adicional máxima	Nível total máximo
Sódio	35 mmol	115 mmol	150 mmol
Potássio	30 mmol	120 mmol	150 mmol
Magnésio	4,0 mmol	1,6 mmol	5,6 mmol
Cálcio	3,5 mmol	1,5 (0,0a) mmol	5,0 (3,5a)mmol
Fosfato inorgânico	0 mmol	3,0 mmol Pic Ou 10 mmol Poc	3,0 mmol Pi + 15 mmol Po Ou 25 mmol Po
Fosfato orgânico	15 mmolb

Para Olimel N9E

Por 1000 mL
-	Nível incluído	Adição adicional máxima	Nível total máximo
Sódio	35 mmol	115 mmol	150 mmol
Potássio	30 mmol	120 mmol	150 mmol
Magnésio	4,0 mmol	1,6 mmol	5,6 mmol
Cálcio	3,5 mmol	1,5 (0,0a) mmol	5,0 (3,5a)mmol
Fosfato inorgânico	0 mmol	3,0 mmol Pic Ou 10 mmol Poc	3,0 mmol Pi + 15 mmol Po Ou 25 mmol Po
Fosfato orgânico	15 mmolb

^a: Valor em condições em que o fosfato inorgânico é adicionado.
^b: Incluindo o fosfato fornecido pela emulsão lipídica.
^c: Pi - Fosfato inorgânico; Po - Fosfato orgânico.

Para Olimel N12E

Por 1000 mL
-	Nível incluído	Adição adicional máxima	Nível total máximo
Sódio	35 mmol	115 mmol	150 mmol
Potássio	30 mmol	120 mmol	150 mmol
Magnésio	4,0 mmol	1,6 mmol	5,6 mmol
Cálcio	3,5 mmol	1,5 mmol	5,0 mmol
Fosfato inorgânico	0 mmol	10 mmol Pi Ou 10.4 mmol Pob	10 mmol Pi + 14,6 mmol Po Ou 25 mmol Poa,b
Fosfato orgânico	14,6 mmola

^a: Incluindo fosfato fornecido pela emulsão lipídica.
^b: Pi – fosfato inorgânico; Po – fosfato orgânico.

Quando realizar adições, a osmolaridade final da mistura deve ser medida antes da administração.

Oligoelementos e vitaminas: A estabilidade foi demonstrada com preparações comercialmente disponíveis de vitaminas e oligoelementos (contendo até 1 mg de ferro).

Para realizar as adições

• Condições assépticas devem ser observadas;
• Preparar o sítio de injeção da bolsa;
• Realizar a punção no sítio de injeção e injetar os aditivos utilizando agulha ou um dispositivo de reconstituição;
• Misturar o conteúdo da bolsa e o aditivo.

Preparação para infusão

• Condições assépticas devem ser observadas;
• Suspender a bolsa;
• Remover o protetor plástico do sítio de administração;
• Firmemente inserir a ponta perfurante do equipo de infusão no sítio de administração.

Administração

Para uso único. Somente administre o produto após os selos removíveis entre os 3 compartimentos terem sidos rompidos e o conteúdo dos 3 compartimentos estiverem misturados.

Garantir que a emulsão final para infusão não demonstre nenhuma evidência de separação de fase.

Após a abertura da bolsa o conteúdo deve ser utilizado imediatamente. A bolsa aberta nunca deve ser armazenada para uma infusão subsequente. Não reconectar bolsas utilizadas parcialmente.

Não conectar em série a fim de evitar a possibilidade de embolia gasosa devido ao gás contido na primeira bolsa.

Qualquer produto não utilizado ou material residual e todos os dispositivos descartáveis necessários devem ser descartados.

Para Olimel N5E, N7E, N9E e N12E

Devido à sua alta osmolaridade deve ser administrado somente através de uma veia central.

Para Olimel N4E

Devido à sua baixa osmolaridade, Olimel N4E pode ser administrado através de uma veia periférica ou central.

A bolsa de Olimel é constituída de três câmaras plásticas multi-camada. O material da camada interior da bolsa (contato) é feito de uma mistura de copolímeros poliolefínicos e é compatível com as soluções de aminoácidos, soluções de glicose e emulsões lipídicas. Outras camadas são feitas de EVA (polietileno-acetato de vinil) e de copoliéster.

A câmara de glicose contém um local de injeção para ser utilizada para adição de suplementos.

A câmara de aminoácidos contém um sítio de administração para a inserção de um equipo.

A bolsa é embalada em um invólucro protetor como uma barreira de oxigênio que contém um sachê absorvedor de oxigênio.

Posologia do Olimel

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A dose diária máxima não deve ser excedida em pacientes adultos. Devido à composição estática da bolsa de múltiplas câmaras, a capacidade de atender simultaneamente todas as necessidades de nutrientes do paciente pode não ser possível. Podem existir situações clínicas em que os pacientes necessitem de quantidades de nutrientes que variam da composição da bolsa estática. Nesta situação, o impacto de quaisquer ajustes de volume (dose) deve ser levado em consideração e o efeito resultante que isso terá na dosagem de todos os outros componentes nutritivos do Olimel.

A taxa de fluxo deve ser aumentada gradualmente durante a primeira hora. A taxa de fluxo de administração deve ser ajustada levando-se em consideração a dose administrada, o volume diário ingerido e a duração da infusão.

A prescrição pode ser continuada enquanto for necessária, dependendo da condição clínica do paciente.

As necessidades médias diárias dos adultos são:

• 0,16 a 0,35 g de nitrogênio/kg de peso corporal (1 a 2 g de aminoácidos/kg), dependendo da condição nutricional do paciente e o grau de estresse catabólico, para Olimel N12E populações especiais podem exigir até 0,4 g de nitrogênio/kg de peso corporal (2,5 g de aminoácidos/kg);
• 20 a 40 kcal/kg;
• 20 a 40 mL de líquido/kg, ou 1 a 1,5 mL por kcal gasto.

A duração recomendada da infusão de uma bolsa de nutrição parenteral é entre 12 e 24 horas. O tratamento com nutrição parenteral pode ser continuado pelo tempo que for requerido pela condição do paciente.

Embora haja um conteúdo natural de oligoelementos e vitaminas no produto, os níveis são insuficientes para atender às necessidades corporais. Oligoelementos e vitaminas devem ser adicionados em quantidades suficientes para atender às necessidades individuais do paciente e para prevenir o desenvolvimento de deficiências.

Para Olimel N4E

• Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 3,2 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,08g/kg/hora para aminoácidos, 0,24 g/kg/hora para glicose e 0,10 g/kg/hora para lipídios.
• Devido ao volume do líquido, a dose diária máxima é geralmente 40 mL/kg de peso corporal, correspondendo a 1 g/kg de aminoácidos, 3 g/kg de glicose, 1,2 g/kg de lipídios, 0,8 mmol/kg de sódio e 0,6 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2800 mL de Olimel por dia, resultando em uma ingestão de 71 g de aminoácidos, 210 g de glicose e 84 g de lipídios (ou seja, 1680 kcal não-proteica e 1960 kcal total).

Para Olimel N5E

• Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 2,1 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,07g/kg/hora para aminoácidos, 0,24 g/kg/hora para glicose e 0,08 g/kg/hora para lipídios.
• Devido ao volume do líquido, a dose diária máxima é geralmente 40 mL/kg de peso corporal, correspondendo a 1,3 g/kg de aminoácidos, 4,6 g/kg de glicose, 1,6g/kg de lipídios, 1,4 mmol/kg de sódio e 1,2 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2800 mL de Olimel por dia, resultando em uma ingestão de 92 g de aminoácidos, 322 g de glicose e 112 g de lipídios (ou seja, 2408 kcal não-proteica e 2772 kcal total).

Para Olimel N7E

• Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 1,7 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,08g/kg/hora para aminoácidos, 0,24 g/kg/hora para glicose e 0,07 g/kg/hora para lipídios.
• A dose diária máxima é definida pela ingestão calórica total, 40 kcal fornecida em um volume de 35 mL/kg, correspondendo a 1,5 g/kg de aminoácidos, 4,9 g/kg de glicose, 1,4 g/kg de lipídios, 1,2 mmol/kg de sódio e 1,1 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2450 mL de Olimel por dia, resultando em uma ingestão de 108 g de aminoácidos, 343 g de glicose e 98 g de lipídios (ou seja, 2352 kcal não-proteica e 2793 kcal total).

Para Olimel N9E

• Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 1,8 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,10 g/kg/hora para aminoácidos, 0,19 g/kg/hora para glicose e 0,07 g/kg/hora para lipídios.
• Devido aos aminoácidos, a dose diária máxima é geralmente 35 mL/kg de peso corporal, correspondendo a 2,0 g/kg de aminoácidos, 3,9 g/kg de glicose, 1,4 g/kg de lipídios, 1,2 mmol/kg de sódio e 1,1 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2456 mL de Olimel por dia, resultando em uma ingestão de 140 g de aminoácidos, 270 g de glicose e 98 g de lipídios (ou seja, 2058 kcal não-proteica e 2622 kcal total).

Para Olimel N12E

• Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 1,3 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,10 g/kg/hora para aminoácidos, 0,10 g/kg/hora para glicose e 0,05 g/kg/hora para lipídios.
• A dose diária máxima é definida pela ingestão de aminoácidos, 26 mL/kg correspondendo a 2,0 g/kg de aminoácidos, 1,9 g/kg de glicose, 0,9 g/kg de lipídios. Para um paciente de 70 kg, isso seria equivalente a 1.820 mL de Olimel por dia, resultando em uma ingestão de 138 g de aminoácidos, 133 g de glicose e 64 g de lipídios (ou seja, 1.171 kcal não protéico e 1.723 kcal total).

A dose máxima diária não deve ser excedida. Devido a composição da bolsa com 3 compartimentos, a capacidade de atender simultaneamente a todas as necessidades nutricionais do paciente pode não ser possível. Podem existir situações clínicas em que os pacientes necessitam de quantidades de nutrientes que variam da composição da bolsa. Nesta situação, o impacto de qualquer ajuste de volume (dose) deve ser levado em consideração e o efeito resultante que terá sobre a dosagem de todos os outros componentes nutricionais do Olimel.

A taxa de fluxo deve ser aumentada gradualmente durante a primeira hora. A taxa de fluxo de administração deve ser ajustada levando em consideração a dose administrada, a ingestão diária de volume e a duração da infusão.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Em casos de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Uma administração excessivamente rápida de soluções de nutrição parenteral total pode levar a consequências graves ou fatais.

A infusão deve ser interrompida imediatamente se quaisquer sinais anormais ou sintomas de uma reação alérgica, como pirexia (febre), tremores, erupções na pele ou dispneia (falta de ar) se desenvolver. Este medicamento contém óleo de soja, que pode raramente causar reações de hipersensibilidade.

Este medicamento contém glicose derivada do milho, que pode causar reações de hipersensibilidade em pacientes com alergia a milho e/ou produtos derivados do milho.

Ceftriaxona não deve ser administrada simultaneamente com soluções intravenosas contendo cálcio, incluindo Olimel pela mesma via de administração (por exemplo, equipo com conexão em Y), devido ao risco de precipitação de sal de ceftriaxona e cálcio. Se a mesma linha de infusão for utilizada para a administração sequencial, a linha deve ser cuidadosamente lavada com um fluido compatível entre as infusões.

Nenhuma adição deve ser feita sem primeiro verificar a sua compatibilidade devido a formação de precipitados ou a desestabilização da emulsão lipídica que pode levar à oclusão vascular.

Precipitados vasculares pulmonares que causam embolia vascular pulmonar e dificuldade respiratória têm sido relatados em pacientes recebendo nutrição parenteral. Em alguns casos, ocorreram reações fatais. Adição excessiva de cálcio e de fosfato aumenta o risco da formação de precipitados de fosfato de cálcio. Os precipitados foram relatados mesmo na ausência de sal de fosfato na solução. Também tem sido relatada a precipitação distal para o filtro em linha e suspeita de formação de precipitado na corrente sanguínea.

Além da inspeção da solução, o equipo de infusão e cateter devem também ser verificados periodicamente quanto a precipitados.

Se ocorrerem sinais de desconforto pulmonar, a perfusão deve ser interrompida e avaliação médica iniciada.

Distúrbios graves do equilíbrio hidroeletrolítico, graves estados de sobrecarga de fluidos e distúrbios metabólicos graves devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão.

Monitoramento clínico específico é necessário quando a infusão intravenosa é iniciada.

Infecção de acesso pela veia e septicemia (infecção generalizada pelo corpo) são complicações que podem ocorrer em pacientes que recebem nutrição parenteral devido ao uso do cateter intravenoso, particularmente em casos de má manutenção de cateter ou soluções contaminadas. Imunosupressão e outros fatores como hiperglicemia, má nutrição e/ou uma condição patológica subjacente. Monitorização cuidadosa dos sinais, sintomas e resultados de exames laboratoriais para detectar pirexia (febre) /calafrios, leucocitose, complicações técnicas do dispositivo de acesso e hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue) podem ajudar a identificar rapidamente uma infecção. Os pacientes que necessitam de nutrição parenteral são frequentemente predispostos a complicações infecciosas devido à ocorrência de complicações sépticas pode ser reduzida tomando o cuidado de se utilizar uma técnica asséptica durante a inserção e manutenção do cateter e durante a preparação da formulação nutricional.

Monitorar o balanço hidroeletrolítico, osmolaridade sérica, triglicerídeos séricos, balanço ácido-base, glicose sanguínea, testes funcionais do rim e fígado, contagem sanguínea e coagulação, incluindo plaquetas, até o tratamento completo devem ser monitorados.

Enzimas hepáticas elevadas e colestase foram relatadas com produtos similares. O monitoramento da amônia sérica deve ser considerado se houver suspeita de insuficiência hepática (do fígado).

Complicações metabólicas podem ocorrer caso a ingestão de nutrientes não esteja adaptada às necessidades do paciente ou a capacidade metabólica de qualquer composto da dieta não esteja precisamente avaliado. Os efeitos adversos metabólicos podem aumentar a partir da administração excessiva ou inapropriada de nutrientes ou a partir da composição inadequada de uma mistura às necessidades particulares do paciente.

A administração de soluções de aminoácidos pode precipitar a deficiência aguda de folato. O ácido fólico é recomendado para ser administrado diariamente.

Cardiovascular

Usar com cuidado em pacientes com edema pulmonar ou insuficiência cardíaca. O balanço hídrico deve ser monitorado regularmente.

Gastrointestinal

Deve ser utilizado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática grave (do fígado), incluindo colestase (doenças em que a bile não sai do fígado) ou enzimas do fígado elevadas. Os parâmetros da função do fígado devem ser monitorados de perto.

Extravasamento

O local do cateter deve ser sempre monitorado para identificar os sinais de extravasamento.

Se ocorrer extravasamento, a administração deve ser interrompida imediatamente, mantendo o cateter ou a cânula inserida no local para a gestão imediata do paciente. Se possível, a aspiração deve ser realizada por meio do cateter ou cânula inserido, a fim de reduzir a quantidade de fluido presente nos tecidos antes de remover o cateter/cânula. Quando envolver uma extremidade, o membro em questão deve ser elevado.

Dependendo do produto extravasado (incluindo o produto a ser adicionado ao Olimel) e do estágio/extensão de qualquer lesão, devem ser tomadas medidas específicas adequadas. Opções para gestão podem incluir intervenções farmacológicas ou não-farmacológicas ou cirúrgicas. Em caso de grande extravasamento, um cirurgião plástico deve ser procurado dentro das primeiras 72 horas.

O local do extravasamento deve ser monitorado pelo menos a cada quatro horas, durante as primeiras 24 horas; em seguida, uma vez por dia.

A infusão não deve ser reiniciada na mesma veia periférica ou central.

Insuficiência Hepática (alteração na função do fígado)

Usar com cuidado em pacientes com insuficiência hepática, incluindo colestase e enzimas hepáticas elevadas, devido ao risco de desenvolvimento ou agravamento de distúrbios neurológicos associados com hiperamonemia (excesso de amônia no organismo). Exames clínicos e parâmetros de função hepática devem ser monitorados regularmente.

Insuficiência renal (alteração na função do rim)

Usar com cuidado em pacientes com insuficiência renal. Equilíbrio de fluídos e eletrólitos devem ser cuidadosamente monitorados nestes pacientes.

Desordens graves de equilíbrio hídrico e eletrolítico, estados graves de sobrecarga de fluidos e distúrbios metabólicos graves devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão.

Distúrbios Hematológicos

Usar com cuidados em pacientes com distúrbios de coagulação e anemia (diminuição da quantidade de hemoglobina no sangue). Contagem sanguínea e parametros de coagulação devem ser cuidadosamente monitorados.

Endócrinos e metabólicos

Podem ocorrer complicações metabólicas se a ingestão de nutrientes não for adaptada às necessidades do paciente ou se a capacidade metabólica de qualquer componente dietético não for avaliada com precisão. Os efeitos metabólicos adversos podem surgir da administração de nutrientes inadequados ou excessivos ou da composição inadequada de uma mistura para as necessidades de um determinado paciente.

As concentrações séricas de triglicerídeos e a capacidade do corpo de metabolizar lipídios devem ser verificadas regularmente. Se houver suspeita de anormalidade no metabolismo lipídico, o monitoramento dos triglicerídeos séricos é recomendado conforme clinicamente necessário.

Em caso de hiperglicemia, a taxa de infusão de Olimel deve ser ajustada e/ou insulina administrada.

Usar com cuidado em pacientes com:

• Acidose metabólica. Administração de carboidratos não é recomendada na presença de acidose láctica. Exames clínicos regulares e testes laboratoriais são necessários;
• Diabetes mellitus. Monitoramento das concentrações de glicose, glicosúria (presença de glicose na urina), cetonúria (presença de corpos cetônicos na urina) e, quando aplicável, ajuste das doses de insulina;
• Hiperlipidemia (aumento de lipídio no sangue devido à presença de lipídios na emulsão para infusão). Exames clínicos regulares e testes laboratoriais são necessários;
• Distúrbios do metabolismo de aminoácidos.

Pacientes pediátricos

• Não houve estudos realizados com a população pediátrica.

Concentração sérica dos triglicerídeos não deve exceder 3 mmol/L durante a infusão.

Se há suspeita de uma anomalia do metabolismo lipídico, recomenda-se medir diariamente os níveis séricos de triglicerídeos após um período de 5 a 6 horas, sem administração de lipídios. Em adultos, o soro deve estar límpido em menos de 6 horas após a interrupção da infusão da emulsão lipídica. A próxima infusão deve ser administrada quando a concentração sérica de triglicerídeos retornar ao valor pré-existente.

“Síndrome do excesso de gordura” pode ser causada por administração inadequada (por exemplo, overdose e/ou taxa de infusão maior do que a recomendada); no entanto, os sinais e sintomas desta síndrome também podem ocorrer quando o produto é administrado de acordo com as instruções. A capacidade reduzida ou limitada de metabolizar os lipídios contidos no Olimel acompanhada por depuração plasmática prolongada pode resultar em uma síndrome do excesso de gordura. Esta síndrome está associada a uma deterioração súbita da condição clínica do paciente e é caracterizada por sintomas como febre, anemia, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios de coagulação, hiperlipidemia, infiltração de gordura no fígado (hepatomegalia), deterioração da função hepática e manifestações do sistema nervoso central (por exemplo, coma). A síndrome geralmente é reversível quando a infusão da emulsão lipídica é interrompida.

Para Olimel N4E

Tromboflebite pode desenvolver se a veia periférica for utilizada. O local da inserção do cateter deve ser monitorado diariamente para sinais locais de tromboflebite.

Para Olimel N5E, N7E, N9E e N12E

Deve ser administrado através de uma veia central.

Embora exista um teor natural de oligoelementos e vitaminas no produto, os níveis não são suficientes para satisfazer as necessidades corporais. Oligoelementos e vitaminas devem ser adicionados em quantidades suficientes para atender às necessidades individuais do paciente e para evitar deficiências de desenvolvimento.

Ao fazer adições, a osmolaridade final da mistura deve ser medida antes da administração. A mistura obtida deve ser administrada através da linha venosa central ou periférica dependendo da osmolaridade final. Se a mistura final for hipertônica, pode causar irritação da veia quando administrada por veia periférica.

Cuidado ao administrar Olimel em pacientes com problemas hepáticos e renais, de coagulação sanguínea, com aumento da osmolaridade, insuficiência adrenal, insuficiência cardíaca ou disfunção pulmonar.

A realimentação de pacientes gravemente desnutridos pode resultar na síndrome de realimentação, que é caracterizada pela mudança de potássio, fósforo e magnésio intracelularmente à medida que o paciente se torna anabólico. A deficiência de tiamina e a retenção de líquidos também podem ocorrer. O monitoramento cuidadoso e o aumento lento da ingestão de nutrientes, evitando a superalimentação, podem prevenir essas complicações. Esta síndrome foi relatada com produtos semelhantes.

O profissional de saúde não deve conectar em série a fim de evitar a possibilidade de embolia gasosa devido ao gás contido na primeira bolsa.

Extravasamento tem sido reportado durante a administração de Olimel.

Não adicionar outro medicamento ou produto em um dos três compartimentos da bolsa ou da emulsão reconstituída sem primeiramente confirmar a compatibilidade e estabilidade resultante desta preparação (em particular a estabilidade da emulsão lipídica).

Efeitos sobre a aptidão para conduzir veículos e utilizar máquinas

Não existem informações dos efeitos de Olimel na aptidão para conduzir veículos e operar máquinas.

Gravidez e amamentação

Não existem dados suficientes sobre o uso de Olimel em mulheres grávidas ou lactantes. Devem ser cuidadosamente considerados os potenciais riscos e benefícios para cada paciente especifico antes da prescrição.

Categoria “C” de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: este medicamento contém glicose.

Incompatibilidades

Não adicionar outro medicamento ou produto em um dos três compartimentos da bolsa ou da emulsão reconstituída sem primeiramente confirmar a compatibilidade e estabilidade resultante desta preparação (em particular a estabilidade da emulsão lipídica).

Incompatibilidades podem ser produzidas, por exemplo, pela excessiva acidez (pH baixo) ou teor inapropriado de cátions bivalentes (Ca+2 e Mg+2), a qual pode desestabilizar a emulsão lipídica. Como ocorre em qualquer mistura de nutrição parenteral, as taxas de cálcio e de fosfato devem ser consideradas. O excesso de adição de cálcio e fosfato, em especial sob a forma de sais minerais, pode resultar na formação de precipitados de fosfato de cálcio.

Devido ao risco de precipitação, este medicamento não deve ser administrado pela mesma linha de infusão que a ampicilina ou a fosfenitoína ou misturado com estes dois produtos.

Verificar a compatibilidade com soluções administradas simultaneamente através do mesmo equipo, cateter ou cânula.

Olimel contém íons de cálcio que representam um risco adicional de coagulação de precipitado em citrato anticoagulante/sangue preservado ou componentes.

A segurança e eficácia clínica de Olimel N9 foram avaliadas em um estudo duplo-cego randomizado com um controle ativo durante cinco dias. Vinte e oito (28) pacientes com diferentes condições médicas (jejum pós-operatório, desnutrição severa, ingestão enteral insuficiente ou proibida) foram incluídos no grupo Olimel e receberam o medicamento em até 40 mL/kg/dia. O estudo encontrou sete (7) reações adversas relacionadas com Olimel.

Reações adversas em ensaios clínicos
Classe de órgão do sistema (SOC)	Termo MedDRA	Frequência
Transtornos cardíacos	Taquicardia (aumento do batimento cardíaco)	Desconhecida*
Transtornos gastrointestinais	Dor abdominal	Desconhecida*
	Diarréia	Desconhecida*
	Náusea	Desconhecida*
Transtornos do metabolismo e nutrição	Diminuição do apetite	Desconhecida*
	Hipertrigliceridemia (aumento de triglicérides no sangue)	Desconhecida*
Transtornos vasculares	Hipertensão (aumento da pressão arterial)	Desconhecida*

*Este estudo incluiu apenas 28 pacientes que foram expostos ao Olimel. Portanto, a estimativa da frequência não é válida com base em eventos adversos únicos.

Além disso, as seguintes reações adversas foram notificadas na experiência pós-comercialização:

• Transtornos gastrointestinais: vômito;
• Pele e doenças subcutâneas da pele: erupção cutânea;
• Distúrbios gerais e condições do local de administração: extravasamento do local de injeção, pirexia (febre), calafrios.

As seguintes reações foram reportadas com outros produtos similares de nutrição parenteral:

• Síndrome do excesso de gordura;
• Precipitados vasculares pulmonares (embolia vascular pulmonar e desconforto pulmonar);
• Colestase, elevação das enzimas hepáticas e azotemia (níveis elevados de ureia e outros compostos nitrogenados no sangue).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Poliaminoácidos, glicose e emulsão lipídica com eletrólitos

Olimel (N4E, N5E, N7E, N9E e N12E) é uma emulsão para infusão embalada em uma bolsa com 3 compartimentos. Um compartimento contém emulsão lipídica, outro contém solução de aminoácidos com eletrólitos e o terceiro, solução de glicose com cálcio.

Olimel N4E
Compartimento	Emulsão lipídica	Solução aminoácidos	Solução glicose
1000 mL	200 mL	400 mL	400 mL
2000 mL	400 mL	800 mL	800 mL
Olimel N5E
Compartimento	Emulsão lipídica	Solução aminoácidos	Solução glicose
1500 mL	300 mL	600 mL	600 mL
2000 mL	400 mL	800 mL	800 mL
Olimel N7E
Compartimento	Emulsão lipídica	Solução aminoácidos	Solução glicose
1000 mL	200 mL	400 mL	400 mL
2000 mL	400 mL	800 mL	800 mL
Olimel N9E
Compartimento	Emulsão lipídica	Solução aminoácidos	Solução glicose
1000 mL	200 mL	400 mL	400 mL
2000 mL	400 mL	800 mL	800 mL
Olimel N12E
Compartimento	Emulsão lipídica	Solução aminoácidos	Solução glicose
1000 mL	200 mL	533 mL	267 mL
1500 mL	300 mL	800 mL	400 mL
2000 mL	400 mL	1067 mL	533 mL

Via intravenosa.

Via de administração intravenosa, através de acesso venoso periférico (apresentação N4E) ou por meio de acesso central (apresentações N4E, N5E, N7E, N9E e N12E).

Uso adulto.

-	N4E 1000mL	N4E 2000mL	N5E 1500mL	N5E 2000mL	N7E 1000mL	N7E 2000mL	N9E 1000mL	N9E 2000mL	N12E 1000 mL	N12E 1500 mL	N12E 2000 mL
Aminoácidos (%)	6,3	6,3	8,2	8,2	11,1	11,1	14,2	14,2	14,2	14,2	14,2
Glicose (%)	18,75	18,75	28,75	28,75	35	35	27,5	27,5	27,5	27,5	27,5
Emulsão lipídica (%)	15	15	20	20	20	20	20	20	17,5	17,5	17,5
Após misturar os três compartimentos, a composição da emulsão reconstituída é a seguinte:
Substâncias ativas	1000 mL	2000 mL	1500 mL	2000 mL	1000 mL	2000 mL	1000 mL	2000 mL	1000 mL	1500 mL	2000 mL
Óleo de oliva + óleo de soja¹	30,00 g1	60,00 g1	60,00 g1	80,00 g1	40,00 g1	80,00 g1	40,00 g1	80,00 g1	35,00 g	52,50 g	70,00 g
Alanina	3,66 g	7,33 g	7,14 g	9,52 g	6,41 g	12,82 g	8,24 g	16,48 g	10,99 g	16,48 g	21,97 g
Arginina	2,48 g	4,96 g	4,84 g	6,45 g	4,34 g	8,68 g	5,58 g	11,16 g	7,44 g	11,16 g	14,88 g
Ácido aspártico	0,73 g	1,46 g	1,43 g	1,90 g	1,28 g	2,56 g	1,65 g	3,30 g	2,20 g	3,30 g	4,39 g
Ácido glutâmico	1,26 g	2,53 g	2,47 g	3,29 g	2,21 g	4,42 g	2,84 g	5,69 g	3,79 g	5,69 g	7,58 g
Glicina	1,76 g	3,51 g	3,42 g	4,56 g	3,07 g	6,14 g	3,95 g	7,90 g	5,26 g	7,90 g	10,53 g
Histidina	1,51 g	3,02 g	2,95 g	3,93 g	2,64 g	5,29 g	3,40 g	6,79 g	4,53 g	6,79 g	9,06 g
Isoleucina	1,26 g	2,53 g	2,47 g	3,29 g	2,21 g	4,42 g	2,84 g	5,69 g	3,79 g	5,69 g	7,58 g
Leucina	1,76 g	3,51 g	3,42 g	4,56 g	3,07 g	6,14 g	3,95 g	7,90 g	5,26 g	7,90 g	10,53 g
Lisina (equivalente ao acetato de lisina)	1,99 g (2,81 g)	3,98 g (5,62 g)	3,88 g (5,48 g)	5,18 g (7,30 g)	3,48 g (4,88 g)	6,97 g (9,75 g)	4,48 g (6,32 g)	8,96 g (12,64 g)	5,97 g (8,43 g)	8,96 g (12,64 g)	11,95 g (16,85 g)
Levometionina	1,26 g	2,53 g	2,47 g	3,29 g	2,21 g	4,42 g	2,84 g	5,69 g	3,79 g	5,69 g	7,58 g
Fenilalanina	1,76 g	3,51 g	3,42 g	4,56 g	3,07 g	6,14 g	3,95 g	7,90 g	5,26 g	7,90 g	10,53 g
Prolina	1,51 g	3,02 g	2,95 g	3,93 g	2,64 g	5,29 g	3,40 g	6,79 g	4,53 g	6,79 g	9,06 g
Serina	1,00 g	2,00 g	1,95 g	2,60 g	1,75 g	3,50 g	2,25 g	4,50 g	3,00 g	4,50 g	5,99 g
Treonina	1,26 g	2,53 g	2,47 g	3,29 g	2,21 g	4,42 g	2,84 g	5,69 g	3,79 g	5,69 g	7,58 g
Triptofano	0,42 g	0,85 g	0,82 g	1,10 g	0,74 g	1,47 g	0,95 g	1,90 g	1,26 g	1,90 g	2,53 g
Tirosina	0,06 g	0,13 g	0,13 g	0,17 g	0,11 g	0,22 g	0,15 g	0,30 g	0,20 g	0,30 g	0,39 g
Levovalina	1,62 g	3,24 g	3,16 g	4,21 g	2,83 g	5,66 g	3,64 g	7,29 g	4,86 g	7,29 g	9,72 g
Acetato de sódio tri-hidratado	1,16 g	2,31 g	2,24 g	2,99 g	1,50 g	2,99 g	1,50 g	2,99 g	1,5 g	2,24 g	2,99 g
Glicerofosfato de sódio hidratado	1,91 g	3,82 g	5,51 g	7,34 g	3,67 g	7,34 g	3,67 g	7,34 g	3,67 g	5,51 g	7,34 g
Cloreto de potássio	1,19 g	2,38 g	3,35 g	4,47 g	2,24 g	4,47 g	2,24 g	4,47 g	2,24 g	3,35 g	4,47 g
Cloreto de magnésio hexaidratado	0,45 g	0,90 g	1,22 g	1,62 g	0,81 g	1,62 g	0,81 g	1,62 g	0,81 g	1,22 g	1,62 g
Cloreto de cálcio di-hidratado	0,30 g	0,59 g	0,77 g	1,03 g	0,52 g	1,03 g	0,52 g	1,03 g	0,52 g	0,77 g	1,03 g
Glicose anidra (equivalente à glicose monoidratada)	75,00 g (82,50 g)	150,00 g (165,00 g)	172,50 g (189,75 g)	230,00 g (253,00 g)	140,00 g (154,00 g)	280,00 g (308,00 g)	110,00 g (121,00 g)	220,00 g (242,00 g)	73,33 g (80,67 g)	110,00 g (121,00 g)	146,67 g (161,33 g)

¹Mistura de óleo de oliva (aproximadamente 80%) e óleo de soja (aproximadamente 20%) correspondendo à razão de ácidos graxos essenciais/ácidos graxos totais de 20%.

Características após mistura

-	N4E 1000mL	N4E 2000mL	N5E 1500mL	N5E 2000mL	N7E 1000mL	N7E 2000mL	N9E 1000mL	N9E 2000mL	N12E 1000 mL	N12E 1500 mL	N12E 2000 mL
Lipídios	30 g	60 g	60 g	80 g	40 g	80 g	40 g	80 g	35,0 g	52,5 g	70,0 g
Aminoácidos	25,3 g	50,6 g	49,4 g	65,8 g	44,3 g	88,6 g	56,9 g	113,9 g	75,9 g	113,9 g	151,9 g
Nitrogênio	4,0 g	8,0 g	7,8 g	10,4 g	7,0 g	14,0 g	9,0 g	18,0 g	12,0 g	18,0 g	24,0 g
Glicose	75,0 g	150,0 g	172,5 g	230,0 g	140,0 g	280,0 g	110,0 g	220,0 g	73,3 g	110,0 g	146,7 g
Energia
Calorias totais aproximado	700 kcal	1400 kcal	1490 kcal	1980 kcal	1140 kcal	2270 kcal	1070 kcal	2140 kcal	950 kcal	1420 kcal	1900 kcal
Calorias não proteicas aproximado	600 kcal	1 200 kcal	1290 kcal	1720 kcal	960 kcal	1920 kcal	840 kcal	1680 kcal	640 kcal	960 kcal	1280 kcal
Calorias da glicose	300 kcal	600 kcal	690 kcal	920 kcal	560 kcal	1120 kcal	440 kcal	880 kcal	290 kcal	430 kcal	580 kcal
Calorias de lipídios aproximado (2)	300 kcal	600 kcal	600 kcal	800 kcal	400 kcal	800 kcal	400 kcal	800 kcal	350 kcal	520 kcal	700 kcal
Razão de calorias não-proteicas / nitrogênio	150 kcal/g	150 kcal/g	165 kcal/g	165 kcal/g	137 kcal/g	137 kcal/g	93 kcal/g	93 kcal/g	53 kcal/g	53 kcal/g	53 kcal/g
Razão de glicose / calorias de lipídios	50/50	50/50	53/47	53/47	58/42	58/42	52/48	52/48	45/55	45/55	45/55
Lipídios / calorias totais	43%	43%	47%	47%	35%	35%	37%	37%	37%	37%	37%
Eletrólitos
Sódio	21,0 mmol	42,0 mmol	52,5 mmol	70,0 mmol	35,0 mmol	70,0 mmol	35,0 mmol	70,0 mmol	35,0 mmol	52,5 mmol	70,0 mmol
Potássio	16,0 mmol	32,0 mmol	45,0 mmol	60,0 mmol	30,0 mmol	60,0 mmol	30,0 mmol	60,0 mmol	30,0 mm ol	45,0 mmol	60,0 mmol
Magnésio	2,2 mmol	4,4 mmol	6,0 mmol	8,0 mmol	4,0 mmol	8,0 mmol	4,0 mmol	8,0 mmol	4,0 mmol	6,0 mmol	8,0 mmol
Cálcio	2,0 mmol	4,0 mmol	5,3 mmol	7,0 mmol	3,5 mmol	7,0 mmol	3,5 mmol	7,0 mmol	3,5 mmol	5,3 mmol	7,0 mmol
Fosfato (3)	8,5 mmol	17,0 mmol	22,5 mmol	30,0 mmol	15,0 mmol	30,0 mmol	15,0 mmol	30,0 mmol	15,0 mm ol	21,9 mmol	29,2 mmol
Acetato	27 mmol	55 mmol	55 mmol	73 mmol	45 mmol	89 mmol	54 mmol	107 mmol	70 mmol	105 mmol	140 mmol
Cloreto	24 mmol	49 mmol	68 mmol	90 mmol	45 mmol	90 mmol	45 mmol	90 mmol	45 mmol	68 mmol	90 mmol
pH aprox.	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4	6,4
Osmolaridade aproximado	760 mOsm/L	760 mOsm/L	1120 mOsm/L	1120 mOsm/L	1360 mOsm/L	1360 mosm/L	1310 mOsm/L	1310 mOsm/L	1270 mOsm/L	1270 mOsm/L	1270 mOsm/L

²Inclui as calorias do fosfatídeo de ovo purificado.
³Inclui o fosfato fornecido pela emulsão lipídica.

Ingredientes inativos: fosfatídeo de ovo purificado, glicerol, oleato de sódio, hidróxido de sódio (para ajuste de pH), ácido acético glacial (para ajuste de pH), ácido clorídrico (para ajuste de pH) e água para injeção.

No caso de administração inapropriada (superdosagem e/ou taxa de infusão maior do que a recomendada), podem ocorrer náusea, vômitos, tremores, cefaleia, rubor, hiperidrose, distúrbios eletrolíticos e sinais de hipervolemia (aumento da quantidade de sangue) e acidose, resultando em consequências graves e fatais.

Nestas situações, a infusão deve ser interrompida imediatamente. Se clinicamente apropriado, pode ser indicada uma intervenção adicional. A administração excessivamente rápida de soluções de Nutrição Parenteral Total (NPT), incluindo Olimel, resultou em consequências graves e fatais.

Em alguns casos graves, hemodiálise, hemofiltração ou hemodiafiltração podem ser necessários.

Hiperglicemia, glicosúria (presença de glicose na urina) e síndrome hiperosmolar podem se desenvolver se a taxa de infusão de glicose exceder a depuração (clearance).

A capacidade reduzida ou limitada de metabolizar lipídios pode resultar em uma “síndrome de excesso de gordura”; os achados são reversíveis depois que a infusão de lipídios é cessada.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Não foram realizados estudos de interações medicamentosas.

Olimel não deve ser administrado antes ou simultaneamente com sangue através do mesmo tubo de infusão ou equipamento devido à possibilidade de pseudoaglutinação.

Os lipídios contidos nesta emulsão podem interferir no resultado de certos testes laboratoriais (por exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio no sangue, hemoglobina no sangue) se a amostra de sangue for coletada antes da eliminação dos lipídios (são normalmente eliminados após um período de 5 a 6 horas sem receber lipídio).

Ceftriaxona não deve ser administrada simultaneamente com soluções intravenosas contendo cálcio, incluindo Olimel, pela mesma via de administração (por exemplo, equipo com conexão em Y), devido ao risco de precipitação de sal de ceftriaxona e cálcio. Se a mesma linha de infusão for utilizada para a administração sequencial, a linha deve ser cuidadosamente lavada com um fluido compatível entre as infusões.

O óleo de soja presente no Olimel contém naturalmente vitamina K1 que pode neutralizar a atividade anticoagulante dos derivados da cumarina, incluindo a varfarina.

Devido ao conteúdo de potássio no Olimel, cuidado em pacientes tratados simultaneamente com diuréticos poupadores de potássio (por exemplo: amilorida, espironolactona, triamtereno), inibidores da enzima conversora da angiotensina, antagonistas do receptor de angiotensina II ou imunossupressores tacrolimo ou ciclosporina devido ao risco de hipercalemia (aumento de potássio no sangue).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O óleo de soja possui um teor de vitamina K₁. Isso pode interferir com o efeito terapêutico dos derivados da cumarina que deve ser monitorado rigorosamente em pacientes tratados com tais drogas.

Características Farmacológicas

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Propriedades Farmacodinâmicas

O produto Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos, envasado em bolsas de plástico flexível de tripla câmara, foi desenvolvido para proporcionar todos os ingredientes necessários para Nutrição Parenteral Total, porém evitando a possível interação entre os constituintes. A apresentação do produto envasado em bolsa de plástico flexível de câmara tripla, as quais estão conectadas através de um selo rompível, permitindo a administração simultânea de componentes em concentrações ideais para as necessidades humanas.

A separação física do conteúdo das câmaras evita a interação entre os componentes durante a esterilização e armazenamento. O envase em bolsa de plástico flexível de câmara tripla, permite uma mistura totalmente asséptica das soluções imediatamente antes da administração.

A composição de Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos contém todos os componentes necessários para o metabolismo no organismo, que vem em forma de aminoácidos, lipídeos, glicose e eletrólitos.

Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos contém 16 aminoácidos sintéticos em sua forma levogira metabolizada pelo organismo.

A formulação se baseia na composição da proteína do ovo, ou seja, 45,5% de aminoácidos essenciais e 20,2% de cadeia ramificada.

Além dos 8 aminoácidos essenciais, Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos contém os aminoácidos semi-essenciais histidina e glicina, indispensáveis para pacientes com uremia e hiperamonemia.

Os seis aminoácidos restantes são não essenciais e proporcionam uma quantidade de nitrogênio suficiente para conseguir um estado de equilíbrio no organismo.

Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos contém glicose como fonte energética em Nutrição Parenteral, já que sua degradação leva a uma importante proporção de energia celular. A glicose também é indispensável para o metabolismo eritrocitário e cerebral.

Para que os aminoácidos em Nutrição Parenteral se utilizem de forma otimizada na síntese protéica, deve-se administrar simultaneamente calorias para conseguir uma relação energia/nitrogênio suficiente.

Ainda que as quantidades de eletrólitos necessários para o metabolismo dependam da situação clínica do paciente, se necessita de uma concentração básica mínima para os diversos processos metabólicos e enzimáticos.

As quantidades de eletrólitos presente em Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos são suficientes para desenvolvimento destes processos:

• O potássio é necessário para a síntese protéica.
• O sódio e o cloreto garantem o equilíbrio hídrico.
• O magnésio é um ativador enzimático e ajuda a manter a estabilidade da membrana celular.
• O fosfato intervém na maioria das reações associadas a transferência de energia.
• O cálcio é um ativador enzimático e desempenha um papel essencial na permeabilidade das membranas celulares.

Também intervém na coagulação.

Na maioria das Nutrições Parenterais Totais, existe o risco de hipofosfatemia, devido ao fato do cálcio e o fosfato que devem ser administrados conjuntamente, poderem formar complexos insolúveis durante a esterilização.

O envase em bolsa de plástico flexível de câmara tripla neste caso, apresenta a vantagem de permitir que estes dois íons permaneçam separados fisicamente até a ocasião da administração.

Devido a sua alta densidade energética, os lipídeos são uma eficiente forma de fornecimento de energia e supre o organismo com ácidos graxos essenciais para a síntese dos componentes celulares e prostaglandinas. Por esse motivo, a emulsão de lipídeos contém triglicerídeos de cadeia média e de cadeia longa (óleo de soja).

Os triglicerídeos de cadeia média são mais rapidamente hidrolisados, eliminados da circulação e oxidados completamente do que os triglicerídeos de cadeia longa. Eles são fonte de energia de escolha, particularmente quando há um distúrbio de degradação e/ou, utilização de triglicerídeos de cadeia longa, por exemplo, quando há uma deficiência de lipoproteína lipase, deficiências nos co-fatores da lipoproteína lipase.

Os ácidos graxos insaturados são fornecidos somente através de triglicerídeos de cadeia longa, que por conseguinte, servem principalmente para a profilaxia e tratamento com ácidos graxos essenciais e somente depois como fonte de energia.

A solução não reconstituída deve ser armazenada até 25ºC. Não congelar. Armazenar o produto na sobrebolsa.

Após a reconstituição, o produto deve ser usado imediatamente.

Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para a sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Aparência antes da reconstituição

• As soluções de aminoácidos e glicose são límpidas, incolores ou ligeiramente amarelas;
• A emulsão lipídica é homogênea com aspecto leitoso.

Aparência após a reconstituição

• Emulsão homogênea leitosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. MS 1.0683.0181

Farmacêutico Responsável:
Thais Emboaba de Oliveira
CRF-SP nº 91.247

Fabricado por:
Baxter S.A
Boulevard Rene Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica

Importado e Registrado por:
Baxter Hospitalar Ltda
Av. Eng° Eusébio Stevaux, 2.555 – São Paulo/SP – Brasil.
CNPJ: 49.351.786/0002-61

SAC
08000125522

Baxter e Olimel são marcas registradas da Baxter Internacional Inc.

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.