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    Tarvexol 6mg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 5mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

    Sandoz

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    Tarvexol 6mg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 5mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)
    • Paclitaxel
    • Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)

    • Temperatura ambiente

    • Não pode ser partido

    Bula do Tarvexol

    Tarvexol, para o que é indicado e para o que serve?

    Carcinoma (tumor maligno) de Ovário

    Tarvexol é indicado como primeira e segunda linha de tratamento do carcinoma avançado de ovário, quando indicado como primeira linha de tratamento, Tarvexol é utilizado em combinação com outro medicamento com composto de platina.

    Câncer de Mama

    Tarvexol é utilizado como tratamento adjuvante do câncer de mama, ou seja, é utilizado posteriormente ao tratamento principal. Como tratamento de primeira linha é utilizado após recidiva da doença dentro de 6 meses de terapia adjuvante e como tratamento de segunda linha é utilizado após falha da quimioterapia combinada para doença metastática, onde ocorre a disseminação da doença de um órgão para outro.

    Também é utilizado na terapia de primeira linha em câncer avançado ou metastático de mama, em combinação com trastuzumab, em pacientes com super expressão do HER-2 em níveis de 2+ e 3+ como determinado por imunohistoquímica.

    Câncer de Não-pequenas Células de Pulmão

    Tarvexol é indicado para o tratamento do câncer de não-pequenas células do pulmão em pacientes que não são candidatos a cirurgia e/ou radioterapia com potencial de cura, como tratamento de primeira linha em combinação com um composto de platina ou como agente único.

    Sarcoma de Kaposi

    Tarvexol é indicado como tratamento de segunda linha no sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS.

    Como o Tarvexol funciona?


    Tarvexol contém paclitaxel, substância que possui atividade antitumoral.

    O paclitaxel é um agente que promove as reorganizações de funções que são essenciais para formação celular e também induz a formação anormal de estruturas durante o ciclo celular exercendo assim a atividade antitumoral.

    Quais as contraindicações do Tarvexol?

    Caso você apresente histórico de reações graves de hipersensibilidade ao paclitaxel ou ao óleo de rícino polioxietilado você não deve utilizar Tarvexol.

    Tarvexol não deve ser administrado em pacientes com tumores sólidos que apresentem as seguintes alterações nos exames laboratoriais:

    Contagem de neutrófilos basal <1.500 células/mm3 ou pacientes com sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS com contagem de neutrófilos basal ou subsequente <1.000 células/mm3.

    Como usar o Tarvexol?

    Pelo fato deste produto ser de uso restrito em ambiente hospitalar ou em ambulatório especializado, com indicação específica e manipulação apenas por pessoal treinado, o item Como usar não consta nesta bula, uma vez que as informações serão fornecidas pelo médico, conforme necessário.

    Antes da administração de Tarvexol (paclitaxel PCF) você será pré-medicado para diminuir o risco da ocorrência de reações graves de hipersensibilidade.

    Posologia do Tarvexol


    Carcinoma de Ovário

    Na terapia combinada, para pacientes que não receberam tratamento anterior, o regime posológico recomendado a cada 3 semanas é a administração intravenosa de 175 mg/m2 de Tarvexol por 3 horas, seguida pela administração de um composto de platina. Alternativamente, Tarvexol pode também ser administrado intravenosamente com uma dose de 135 mg/m2 por 24 horas, seguida por um composto de platina, a cada 3 semanas.

    Na monoterapia, em pacientes anteriormente tratados com quimioterapia, o esquema recomendado corresponde a 175 mg/m2 de Tarvexol administrados intravenosamente por 3 horas, a cada 3 semanas.

    Câncer de Mama

    Na terapia adjuvante

    175 mg/m2 de Tarvexol administrados intravenosamente por 3 horas, a cada 3 semanas por 4 ciclos em sequência à terapia-padrão combinada.

    Monoterapia, terapia de primeira linha após recidiva dentro de um período de 6 meses da terapia adjuvante

    175 mg/m2 de Tarvexol administrados intravenosamente por 3 horas, a cada 3 semanas.

    Terapia de primeira linha em câncer avançado ou metastático de mama: em combinação com trastuzumab, a dose recomendada de Tarvexol é 175 mg/m2 administrados intravenosamente por 3 horas, com um intervalo de três semanas entre os ciclos. A infusão de Tarvexol deve ser iniciada no dia seguinte da primeira dose de trastuzumabe ou imediatamente após as doses subsequentes de trastuzumab, caso a dose precedente de trastuzumab tenha sido bem tolerada.

    Monoterapia, terapia de segunda linha após falha da quimioterapia combinada para doença metastática: 175 mg/m2 de Tarvexol administrados intravenosamente por 3 horas, a cada 3 semanas.

    Câncer de Não-Pequenas Células do Pulmão

    Terapia combinada

    Para pacientes não tratados anteriormente, a dose de Tarvexol recomendada com 3 semanas de intervalo entre os ciclos é de 175 mg/m2 administrados intravenosamente por 3 horas, seguida por um composto de platina.

    Alternativamente, Tarvexol pode ser administrado intravenosamente com uma dose de 135 mg/m2 por 24 horas, seguido por um composto de platina, com intervalo de 3 semanas entre os ciclos.

    Monoterapia

    Tarvexol 175 – 225 mg/m2 administrado intravenosamente por 3 horas, a cada 3 semanas.

    Sarcoma de Kaposi Relacionado à AIDS

    Terapia de segunda linha

    A dose de Tarvexol recomendada é de 135 mg/m2 administrados intravenosamente por 3 horas, com intervalos de 3 semanas entre os ciclos, ou 100 mg/m2 administrados intravenosamente por 3 horas, com intervalos de 2 semanas entre os ciclos (intensidade da dose 45 – 50 mg/m2/semana).

    Tarvexol também pode ser administrado em uma dose de 80 mg/m2 semanalmente para tratamento de câncer de ovário, câncer de mama e sarcoma de Kaposi, como terapia de segunda linha, levando-se sempre em conta que todos os pacientes devem ser pré-medicados antes da administração de Tarvexol.

    Esta posologia parece estar associada a uma menor mielotoxicidade com eficácia terapêutica similar à administração a cada 21 dias.

    Insuficiência do fígado

    Pacientes com insuficiência do fígado podem apresentar risco de toxicidade aumentado. O ajuste de dose é recomendado. Os pacientes devem ser bem monitorados quanto ao desenvolvimento de depressão profunda da medula óssea.

    Condições de manuseio e dispensação

    Procedimentos para manuseio, dispensação e descarte adequado de drogas antineoplásicas devem ser considerados.

    Risco de uso por via não recomendada

    Para segurança e eficácia desta apresentação, Tarvexol não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via intravenosa.

    Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Tarvexol?


    Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Tarvexol?

    Tarvexol deve ser administrado sob a supervisão de um médico com experiência na utilização de agentes quimioterápicos.

    Anafilaxia (reações alérgicas) e Reações Graves de Hipersensibilidade

    Você poderá apresentar anafilaxia e reações graves de hipersensibilidade que são caracterizadas por falta de ar, hipotensão (diminuição da pressão arterial), angioedema ou urticária generalizada.

    Raras reações fatais ocorreram em alguns pacientes, apesar do pré-tratamento.

    Como pré-tratamento, o seu médico poderá indicar difenidramina, medicamentos corticosteróides e da classe dos antagonistas H2. Em caso de reação de hipersensibilidade grave, a infusão de Tarvexol deve ser descontinuada imediatamente e o paciente não deve receber novo tratamento com Tarvexol.

    Mielodepressão (diminuição da atividade da medula óssea)

    A principal toxicidade dependente da dose e do esquema posológico durante tratamento com Tarvexol é a diminuição da atividade da medula óssea, principalmente a neutropenia, que é diminuição das células brancas do sangue.

    Seu médico poderá solicitar a monitorização frequente do hemograma (exame sanguíneo) durante o tratamento com Tarvexol.

    Cardiovasculares

    Você poderá apresentar diminuição da pressão arterial, aumento da pressão arterial e diminuição dos batimentos cardíacos durante a administração de Tarvexol.

    Os pacientes geralmente permanecem sem sintomas e não requerem tratamento.

    Já em casos graves, poderá ser necessária a interrupção ou a descontinuação das infusões de Tarvexol de acordo com a avaliação do seu médico.

    Sistema Nervoso

    Você poderá apresentar neuropatia periférica, que é uma doença do sistema nervoso, e normalmente não é grave. Seu médico poderá recomendar redução da dose de Tarvexol nos ciclos subsequentes.

    Tarvexol contém álcool (etanol) desidratado. Devem ser considerados os possíveis efeitos do álcool no sistema nervoso central e seus outros efeitos, em todos os pacientes. Crianças podem ser mais sensíveis aos efeitos do álcool que os adultos.

    Reação no Local da Injeção

    Seu médico deverá monitorar de perto o local da infusão quanto a uma possível infiltração durante a administração da droga.

    Insuficiência Hepática

    Pacientes com insuficiência no fígado podem apresentar maior risco de toxicidade. O ajuste de dose poderá ser recomendado e seu médico poderá recomendar monitoração quanto ao desenvolvimento de supressão profunda da medula óssea.

    Fertilidade

    O Tarvexol pode ter um efeito mutagênico, portanto homens e mulheres tratados com Tarvexol devem utilizar métodos contraceptivos efetivos para não terem filhos durante ou em até 6 meses após o tratamento.

    Como Tarvexol pode diminuir a fertilidade masculina, seu médico deve considerar a preservação do esperma para posterior paternidade.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Tarvexol maior do que a recomendada?

    Não existe antídoto conhecido que possa ser utilizado em caso de superdose. As complicações principais de uma superdose consistem em depressão da medula óssea, toxicidade neurológica e inflamação da mucosa. A superdosagem em pacientes pediátricos pode estar associada com a toxicidade aguda ao etanol.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

    Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Tarvexol?

    A frequência e a gravidade dos eventos adversos são geralmente similares entre os pacientes que receberam paclitaxel para o tratamento do câncer de ovário, mama, carcinoma de não-pequenas células de pulmão ou sarcoma de Kaposi. Entretanto, pacientes com sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS podem sofrer com maior frequência e gravidade toxicidade hematológica, infecções (incluindo infecções oportunistas) e neutropenia febril. Estes pacientes necessitam de menor intensidade de dose e de cuidados de suporte.

    Nos estudos clínicos, pacientes tratados com paclitaxel apresentaram reações de hipersensibilidade, alterações cardiovasculares (como, diminuição da frequência cardíaca, diminuição da pressão arterial e alterações no eletrocardiograma), neuropatia (doença do sistema nervoso), sintomas gastrointestinais (como náuseas, vômitos, diarreia e mucosite), dores musculares, dores articulares, queda de cabelo, alterações no fígado, reações no local da injeção e reações adversas relacionadas à medula óssea, como alterações das células brancas do sangue, trombocitopenia, anemia, infecções e hemorragia.

    Como resultado da reação de hipersensibilidade, você poderá apresentar alterações transitórias na pele e ou edema, e em uma menor frequência poderá apresentar alterações nas unhas.

    Raramente, você poderá apresentar reações pulmonares e anormalidades cutâneas, como erupção, prurido e síndrome de Stevens-Johnson.

    A frequência dos eventos adversos listada abaixo é definida usando o seguinte:

    • Muito comum (≥10%);
    • Comum (≥1%, <10%);
    • Incomum (≥0,1%, <1%);
    • Raro (≥0,01%, <0,1%);
    • Muito raro (<0,01%);
    • Não conhecido (não pode ser estimado com base nos dados disponíveis).

    Infecções e infestações

    Muito comum

    Infecção.

    Incomum choque

    Séptico.

    Raro

    Pneumonia, sepse.

    Desordens do sangue e do sistema linfático

    Muito comum

    Mielossupressão, neutropenia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, febre, sangramento.

    Raro

    Neutropenia febril.

    Muito raro

    Leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásica.

    Desordens do sistema imunológico

    Muito comum

    Reações menores de hipersensibilidade (principalmente vermelhidão e erupção cutânea).

    Incomum

    Reações significantes de hipersensibilidade requerendo tratamento (exemplo  hipotensão, edema angioneurótico, desconforto respiratório, urticária generalizada, edema, dor nas costas, calafrios).

    Raro

    Reações anafiláticas (seguida de morte).

    Muito raro

    Choque anafilático.

    Desordens no metabolismo e nutrição

    Muito raro

    Anorexia.

    Não conhecido

    Síndrome de lise tumoral.

    Desordens psiquiátricas

    Muito raro

    Estado de confusão.

    Desordens do sistema nervoso

    Muito comum

    Neurotoxicidade (principalmente neuropatia periférica).

    Raro

    Neuropatia motora (com fraqueza menor distal resultante).

    Muito raro

    Neuropatia autonômica (resultando em íleo paralítico e hipotensão ortostática), epilepsia do tipo grande mal, convulsões, encefalopatia, tontura, dor de cabeça, ataxia.

    Desordens nos olhos

    Muito raro

    Distúrbios reversíveis do nervo óptico e/ou visuais (escotomas cintilantes) particularmente em pacientes que tenham recebido doses maiores que as recomendadas, fotopsia, embaçamento visual.

    Não conhecido

    Edema macular.

    Desordens no ouvido e labirinto

    Muito raro

    Perda da audição, tinitus vertigem, ototoxicidade.

    Desordens cardíacas

    Muito comum

    ECG anormal.

    Comum

    Bradicardia.

    Incomum

    Cardiomiopatia, taquicardia ventricular assintomática, taquicardia com bigeminismo, bloqueio AV e síncope, infarto do miocárdio.

    Muito raro

    Fibrilação atrial, taquicardia supraventricular.

    Desordens vasculares

    Muito comum

    Hipotensão.

    Incomum

    Hipertensão, trombose, tromboflebite.

    Muito raro

    Choque.

    Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino

    Raro

    Dispneia, efusão pleural, insuficiência respiratória, pneumonia intersticial, fibrose pulmonar, embolia pulmonar.

    Muito raro

    Tosse.

    Desordens gastrointestinais

    Muito comum

    Náusea, vômito, diarreia, inflamação mucosal (mucosite).

    Raro

    Obstrução intestinal, perfuração intestinal, colite isquêmica, pancreatite.

    Muito raro

    Trombose mesentérica, colite pseudomembranosa, esofagite, constipação, ascite (barriga d’água).

    Desordens hepato-biliares

    Muito raro

    Necrose hepática (seguida de morte), encefalopatia hepática (seguida de morte).

    Desordens do tecido subcutâneo e da pele

    Muito comum

    Alopécia.

    Comum

    Alterações transientes e leves na pele e unhas.

    Raro

    Prurido, erupção cutânea, eritema, flebite, celulite, esfoliação da pele, necrose e fibrose, radiation recall.

    Muito raro

    Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, urticária, onicólise (pacientes em tratamento devem usar protetor solar nas mãos e nos pés).

    Não conhecido

    Esclerodermia, lupus eritematoso cutâneo.

    Desordens musculo-esqueléticas, nos ossos e tecidos de conexão

    Muito comum

    Artralgia, mialgia.

    Não conhecido

    Lupus eritematoso sistêmico.

    Desordens gerais e condições do local da administração

    Comum

    Reações no local da injeção (incluindo edema, dor, eritema endurecimento localizados, o extravasamento pode resultar em celulite.

    Raro

    Astenia, mal estar, pirexia, desidratação, edema.

    Investigações

    Comum

    Elevação grave no AST (SGOT), elevação grave na fosfatase alcalina.

    Incomum

    Elevação grave na bilirrubina.

    Raro

    Aumento da creatinina no sangue.

    Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

    Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Tarvexol com outros remédios?

    Tarvexol possui interações com cisplatina, medicamentos indutores e inibidores hepáticos e com doxorrubicina.

    Vacinas

    Como o sistema imune, responsável pelas defesas do organismo, pode estar com sua ação diminuída por Tarvexol, a vacinação com vírus vivos de pacientes em tratamento com Tarvexol pode resultar em infecção grave. A resposta dos anticorpos a vacinas pode estar diminuída. O uso de vacinas vivas deve ser evitado e o conselho de um especialista deve ser considerado.

    Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    Qual a composição do Tarvexol?

    Apresentações

    Tarvexol (paclitaxel) solução injetável 6 mg/ml. Embalagem contendo 1 frasco-ampola de 30mg/5ml ou 100mg/16,7ml e embalagem de segurança (oncosafe).

    Uso intravenoso.

    Uso adulto.

    Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

    Composição

    Cada mL de Tarvexol contém

    Paclitaxel

    6,0 mg

    Excipientes*

    1 frasco-ampola

    *Óleo de rícino e álcool etílico.

    População Especial do Tarvexol

    Uso em crianças

    A segurança e a eficácia de Tarvexol em pacientes pediátricos não foram estabelecidas. Em um estudo clínico conduzido com crianças, ocorreram casos de toxicidade do sistema nervoso central (SNC).

    Uso em idosos

    Pacientes idosos podem apresentar com maior frequência eventos cardíacos, neuropatia e diminuição da função da medula óssea.

    Gravidez

    Tarvexol poderá causar danos ao feto quando administrado durante a gestação.

    Mulheres em idade reprodutiva devem evitar a gravidez durante a terapia com o paclitaxel.

    Se Tarvexol for utilizado durante a gestação ou se a paciente ficar grávida enquanto em tratamento com a droga, a paciente deverá ser informada sobre os perigos potenciais.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

    Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    Lactação – mulheres que estejam amamentando

    Recomenda-se a interrupção da amamentação enquanto durar a terapia com Tarvexol.

    Como devo armazenar o Tarvexol?

    Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15°C - 30°C).

    Proteger da luz. Manter o frasco-ampola dentro do cartucho.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Os frascos-ampola de paclitaxel quando utilizados como multi-dose se mantém estáveis por 28 dias (após a sua primeira utilização) se mantidos em temperaturas de 2°C a 25°C e em seus cartuchos originais para proteger da luz.

    Congelamento nem refrigeração afetam negativamente o produto. Se os frascos fechados forem refrigerados, os componentes presentes na formulação de paclitaxel podem precipitar, mas estes se redissolvem quando o produto atinge a temperatura ambiente, com pouca ou sem agitação. A qualidade do produto não é afetada nessas circunstâncias.

    Se a solução permanecer turva ou se um precipitado insolúvel se formar, o frasco-ampola deverá ser descartado. As soluções diluídas, se preparadas como recomendado, são química e fisicamente estáveis por até 27 horas em temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) e em condições de iluminação ambiente. As soluções diluídas não devem ser refrigeradas.

    Após preparo, manter em temperatura ambiente até 25°C por 27 horas.

    Características físicas

    Paclitaxel solução injetável é uma solução límpida, incolor a amarelo-clara, livre de partículas.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Tarvexol

    Reg. M.S.: 1.0047.0560

    Farm. Resp.:
    Cláudia Larissa S. Montanher
    CRF-PR n° 17.379

    Fabricado por:
    Ebewe Pharma
    Unterach - Áustria

    Registrado e Importado por:
    Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica LTDA.
    Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR
    CNPJ: 61.286.647/0001-16
    Indústria Brasileira.

    SAC:
    0800 4009192

    Venda sob prescrição médica.

    Uso restrito aos hospitais.

    Especificações sobre o Tarvexol

    Caracteristicas Principais

    FabricanteSandoz
    Tipo do MedicamentoSimilar Intercambiável
    Necessita de ReceitaBranca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
    Princípio AtivoPaclitaxel
    Categoria do MedicamentoCâncer de Ovário
    Classe TerapêuticaAgentes Antineoplásicos Vinca Alcalóides
    EspecialidadesGinecologia, Oncologia
    Registro no Ministério da Saúde1004705600015
    Código de Barras7897595626271
    Temperatura de ArmazenamentoTemperatura ambiente
    Produto RefrigeradoEste produto não precisa ser refrigerado
    Bula do PacienteBula do Tarvexol
    Bula do ProfissionalBula do Profissional do Tarvexol
    Modo de UsoUso injetável (intravenoso)
    Pode partirEsta apresentação não pode ser partida
    Tarvexol É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

    Sobre a Sandoz

    Líder global em medicamentos genéricos e biossimilares, a Sandoz tem o papel de liderança no acesso a medicamentos ao redor do mundo. Com o objetivo de melhorar e prolongar a vida das pessoas, a empresa fornece total qualidade, na qual não só os pacientes confiam, mas também os profissionais da saúde.

    A Sandoz ocupa a posição global n°1 nas áreas terapêutica genérica cardiovascular, sistema nervoso central, analgésicos, oftalmológicos e produtos oncológicos, respiratórios e hormonais.

    Seu portfólio conta com uma rica gama de tecnologia, informação e formulação de ponta.

    Visando aumentar a quantidade de medicamentos chegados às mãos dos consumidores, a empresa possui também programas de responsabilidade, assegurando acesso aos que mais precisam, como moradores de comunidades carentes.

    Produto Indisponível para venda

    A indisponibilidade pode estar relacionada a:

    (i) venda exclusiva à hospitais, (ii) venda controlada mediante retenção da receita ou (iii) esgotaram-se o estoque.

    Indisponível

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