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Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica)
De 2 a 8°C
Não pode ser partido
A vacina está indicada para imunização ativa de crianças a partir dos 2 meses de idade, adolescentes e adultos para a prevenção da doença invasiva causada por N. meningitidis sorogrupo C.
A vacina meningocócica C (conjugada) pertence a um grupo de medicamentos chamado de vacinas, que são usadas para proteger contra doenças infecciosas. A vacina meningocócica C (conjugada) é usada para prevenir a doença causada por uma bactéria chamada Neisseria meningitidis do grupo C. A vacina atua fazendo com que o organismo produza a sua própria proteção (anticorpos) contra a bactéria do grupo C.
A bactéria Neisseria meningitidis do grupo C pode causar infecções graves, como meningite e septicemia (envenenamento do sangue). Muitas vezes, estas infecções apresentam risco de vida.
Esta vacina protege apenas contra a doença causada pela bactéria meningocócica do grupo C. Não protege contra infecções causadas por outros grupos de meningococos ou outros organismos que causam a meningite e a septicemia. Assim como acontece com outras vacinas, a vacina meningocócica C (conjugada) não pode impedir completamente infecções meningocócicas do grupo C em todas as pessoas que são vacinadas.
A vacinação com a vacina meningocócica C (conjugada) pode ter que ser adiada, se você tem uma doença aguda, com ou sem febre. Neste caso, o seu médico pode aconselhá-lo a adiar a sua vacinação até que esteja melhor.
A vacina não deve em hipótese nenhuma ser injetada por via intravenosa ou subcutânea.
Uma dose da vacina meningocócica C (conjugada) é de 0,5mL.
A vacina meningocócica C (conjugada) será injetada em um músculo. Normalmente é injetado na coxa para bebês e no braço para crianças mais velhas, adolescentes e adultos.
A vacina não deve ser injetada sob a pele ou em um vaso sanguíneo e seu médico ou enfermeiro terá o cuidado de evitar fazer isso quando se administra a vacina.
Para crianças de 2 a 4 meses de idade, deve ser administrada duas doses da vacina meningocócica C (conjugada) com pelo menos dois meses de intervalo. Para crianças a partir de 4 meses de idade, crianças mais velhas, adolescentes e adultos deve ser administrada uma dose.
Após completada a imunização primária em bebês com idades entre 2 e 12 meses de idade, a dose de reforço deve ser dada com a idade de cerca de 12-13 meses, com, pelo menos, um intervalo de 6 meses após a última vacinação da vacina meningocócica C (conjugada). A necessidade de doses de reforço em indivíduos com idades entre 12 meses ou mais, quando da primeira imunização ainda não foi estabelecida.
A vacina meningocócica C (conjugada) não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa. Devem ser usados diferentes locais de injeção se mais do que uma vacina está sendo administrada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar a vacina meningocócica C (conjugada).
Nesses casos, fale com o seu médico antes de receber a vacina, uma vez que pode não ser adequado para você. Você pode ainda receber a vacina, mas pode não fornecer uma proteção alta contra infecções causadas por bactérias do grupo C.
Este medicamento contém menos de 1 mol de sódio (23 mg) por dose, é essencialmente "isento de sódio".
Se você está grávida ou amamentando, suspeita de gravidez ou está planejando ter um bebê, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A vacina meningocócica C (conjugada) ainda pode ser recomendada pelo seu médico se o risco de infecção for considerado alto.
Categoria “C” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não foi estabelecido o efeito da vacina meningocócica conjugada C na fertilidade.
É improvável que o uso da vacina prejudique a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Não há experiência com a vacina meningocócica C (conjugada) em casos de dosagem excessiva. Não é provável que ocorra a dosagem excessiva da vacina porque é administrada com dose única por seringa, por profissional de saúde.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
As seguintes reações adversas listadas abaixo foram identificadas em estudos clínicos conduzidos com a vacina meningocócica C (conjugada) em crianças de 2 a 18 meses (n=1266), em crianças de 3,5 a 18 anos de idade (n=1911) e em adultos (n=130).
Frequência |
Classe do Sistema de Órgãos |
Reações adversas de ensaio clínico |
||
Crianças de 2 a 18 meses |
Crianças de 3,5 a 18 anos de idade |
Adultos |
||
Muito comum |
Desordem metabólica e nutricional | Diminuição de apetite | - | - |
Desordem do sistema nervoso |
Choro Sedação/ sonolência | Cefaleia |
Cefaleia |
|
Desordem gastrointestinal |
Vômito | - | - | |
Desordem generalizada e condição do local de administração |
Irritabilidade, fadiga, febre Reações no local da injeção, incluindo sensibilidade/ dor inchaço e eritema | Reações no local da injeção, incluindo sensibilidade/ dor inchaço e eritema |
Reações no local da injeção, incluindo sensibilidade/ dor inchaço e eritema |
|
Comum |
Infecções e infestações | Faringite/ rinite | Faringite/ rinite | - |
Desordem psiquiátrica |
Agitação/ inquietação Distúrbios do sono (sono prejudicado) | - | - | |
Desordem do sistema nervoso |
- | Tontura, sedação/ sonolência | - | |
Desordem respiratória, torácica e do mediastino |
Tosse | Tosse | - | |
Desordem gastrointestinal |
Diarreia | Náusea, dor abdominal, vômito, diarreia | Vômito | |
Desordem do tecido cutâneo e subcutâneo |
Erupção cutânea, hiperidrose | Prurido, equimose, dermatite | - | |
Desordem do tecido músculoesquelético e conjuntivo |
- | Dor na extremidade | ||
Desordem generalizada e condição do local de administração |
- | Febre, mal-estar, fadiga |
Mal-estar, febre |
|
Incomum |
Desordem do sistema sanguíneo e linfático | - | Linfadenopatia |
Linfadenopatia |
Desordem do sistema imunológico |
- | Reação de hipersensibilidade (incluindo broncoespasmo) |
- |
|
Desordem metabólica e nutricional |
- | Diminuição de apetite |
- |
|
Desordem psiquiátrica |
- | Agitação/ Inquietação |
- |
|
Desordem do sistema nervoso |
- | Anormalidades sensoriais (parestesia, sensação de ardor, hipoestesia), síncope, choro, convulsão |
- |
|
Desordem ocular |
- | Edema palpebral |
- |
|
Desordem vascular |
Rubor | Rubor |
- |
|
Desordem respiratória, torácica e do mediastino |
- | Congestão nasal |
- |
|
Desordem gastrointestinal |
Dor abdominal, dispepsia | - |
- |
|
Desordem do tecido cutâneo e subcutâneo |
Eritema | Hiperidrose, erupção cutânea |
- |
|
Desordem do tecido músculoesquelético e conjuntivo |
Dor na extremidade | Rigidez muscular (incluindo rigidez do pescoço, rigidez das articulações), dor no pescoço, mialgia, artralgia, dor nas costas |
- |
|
Desordem generalizada e condição do local de administração |
Edema periférico, mal estar, calafrios | Irritabilidade, edema astenia periférico, calafrios |
Estado gripal |
|
Rara |
Desordem do sistema imunológico | Reação de hipersensibilidade (incluindo broncoespasmo) | - | - |
Desordem ocular | Edema palpebral | - | - | |
Desordem vascular | Colapso circulatório | Colapso circulatório |
- |
|
Desordem do tecido músculoesquelético e conjuntivo | Rigidez muscular (incluindo rigidez do pescoço, rigidez das articulações) | - | - | |
Desordem generalizada e condição do local de administração | - | Estado gripal | - |
Em um estudo (n = 945) comparando o cronograma de duas doses únicas diferentes (vacinação em 4 ou 6 meses de idade) com um cronograma de duas doses (vacinação aos 2 e 4 meses de idade), as reações locais e sistêmicas ocorreram em taxas comparáveis nos três grupos de estudo e eram principalmente de gravidade leve. Duas reações adversas, que não estão incluídas na tabela acima, foram relatadas neste estudo: endurecimento no local de injeção e dermatite, com uma frequência de 53,0% e 0,2%, respectivamente.
As seguintes reações adversas, conforme descrito na tabela abaixo, foram relatadas durante a experiência pós-comercialização. As frequências não são conhecidas, pois não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis.
Classe do Sistema de Órgãos |
Tipo de reação |
Desordem do sistema sanguíneo e linfático |
Púrpura trombocitopênica idiopática, linfadenopatia |
Desordem do sistema imunológico |
Anafilaxia, angioedema (incluindo edema facial), reação de hipersensibilidade (incluindo broncoespasmo) |
Desordem metabólica e nutricional |
Diminuição do apetite |
Desordem psiquiátrica |
Desordem do sono (incluindo sono prejudicado) |
Desordem do sistema nervoso |
Convulsões febris, convulsões, meningismo, episódio hipotônicohiporresponsivo, síncopes, tonturas, alterações sensoriais (incluindo parestesia, sensação de ardor, hipoestesia), hipersonia |
Desordem respiratória, torácica e do mediastino |
Apneia, dispneia, chiado, congestão nasal |
Desordem gastrointestinal |
Náusea |
Desordem do tecido cutâneo e subcutâneo |
Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, petéquias, púrpuras, urticária, erupção cutânea (rash)*, eritema |
Desordem do tecido músculoesquelético e conjuntivo |
Rigidez muscular (incluindo rigidez do pescoço, rigidez das articulações), dor no pescoço, dor nas extremidades |
Desordem generalizada e condição do local de administração |
Edema periférico, astenia, fadiga, calafrios |
*Incluindo Rash Maculovesicular, Rash Vesicular, Rash Maculopapular, Rash Papular, Rash Macular, Rash de calor, Rash eritematoso, Rash generalizado, Rash pruriginosas.
Recaída da síndrome nefrótica foi relatada em associação com a vacina meningocócica C (conjugada) em crianças.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do sistema de atendimento.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar/utilizar, se tiver tomado/usado recentemente ou pode tomar/utilizar outros medicamentos.
O seu médico irá aconselhá-lo se você precisa receber a vacina meningocócica C (conjugada) ao mesmo tempo em que outras vacinas injetáveis.
A vacina meningocócica C (conjugada) pode ser administrada a crianças ao mesmo tempo em que determinados tipos de vacinas que protegem contra a infecção da hepatite B. O seu médico irá aconselhá-lo se isso é necessário e que vacina é mais adequada.
A vacina meningocócica C (conjugada) também podem ser administrada ao mesmo tempo em que as vacinas orais que protegem contra infecções por rotavírus.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Polissacarídeo (de-O-acetilado) Neisseria meningitidis do grupo C (cepa C11) |
10 microgramas |
Toxóide tetânico conjugado |
10-20 microgramas |
Adsorvido em hidróxido de alumínio, hidratado |
0,5mg Al3+ |
Excipientes: cloreto de sódio, água para injetáveis.
A vacina deve ser conservada a uma temperatura entre +2°C e +8°C e não deve ser congelado. Após aberto, não reutilizar.
Manter a seringa dentro da embalagem para proteger da luz.
O prazo de validade é de 42 meses quando o produto é mantido nas condições adequadas de conservação (temperatura entre +2°C e +8°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, este medicamento não deve ser reutilizado.
A vacina meningocócica C (conjugada) é uma suspensão homogênea semi-opaca branca a esbranquiçada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS 1.0683.0119
Farm. Resp.:
Jônia Gurgel Moraes
CRF/SP: 10.616
Importado por:
Baxter Hospitalar Ltda.
CNPJ: 49.351.786/0001-80
Rua Henri Dunant, 1.383
Torre B 12° andar, Conj. 1201 e 1204
São Paulo – SP
Fabricado por:
Baxter AG
Vienna - Áustria
Serviço ao cliente:
0800 012 5522
Venda sob prescrição médica.
Embalagens contendo blisteres de 1 unidade, 5 unidades, 10 unidades e 20 unidades de dose única de 0,5mL de suspensão para injeção. A seringa é de dose única e previamente preenchida.
Via intramuscular.
Uso adulto e pediátrico acima de 2 meses.
O seu médico irá te informar sobre o cronograma de vacinação que você deve seguir. Se você se esquecer de uma dose recomendada ou parar o curso de vacinação recomendado, isso poderá resultar numa proteção incompleta.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Baxter |
Tipo do Medicamento | Biológico |
Necessita de Receita | Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Vacina Meningocócica Conjugada do Grupo C |
Categoria do Medicamento | Vacina Meningite |
Especialidades | Alergia e Imunologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1068301190032 |
Código de Barras | 7898008419770 |
Temperatura de Armazenamento | De 2 a 8°C |
Produto Refrigerado | Este produto precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Vacina Meningocócica C (Conjugada) Baxter |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Vacina Meningocócica C (Conjugada) Baxter |
Modo de Uso | Uso injetável (intramuscular) |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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