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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
De 2 a 8°C
Não pode ser partido
BetaDerm® é indicado para promover o alívio sintomático da inflamação e/ou prurido associado com doenças crônicas que respondem a corticoterapia.
O corticosteróide difunde-se através da membrana celular e liga-se ao DNA (cromatina) estimulando a transcrição do RNA-mensageiro e subsequente síntese de várias enzimas inibitórias responsáveis pelo efeito antinflamatório dos adrenocorticóides tópicos. Estes efeitos incluem a inibição dos processos iniciais da inflamação, tais como edema, deposição de fibrina, dilatação capilar, movimento de fagócitos na área e atividade fagocítica. Inibe também processos tardios, tais como produção capilar, deposição de colágeno, formação de quelóide.
Uma a três vezes ao dia.
Uma vez ao dia.
Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, a dose e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em tratamento prolongado, devido a absorção percutânea da betametasona, existe a possibilidade de efeitos sistêmicos, principalmente com o uso de curativos oclusivos. Na presença de infecções deve ser instituída terapia antimicrobiana adequada. BetaDerm® deve ser descontinuado caso ocorra uma irritação excessiva da pele.
Geralmente, a terapia pediátrica por mais de 2 semanas, com doses que excedam a uma aplicação diária deve ser avaliada cuidadosamente pelo médico, principalmente se o produto for aplicado em áreas maiores que 5 a 10% da superfície corpórea.
Mantenha a regularidade no esquema de aplicação, e não use o medicamento por mais tempo que o recomendado pelo seu médico.
Não use BetaDerm® em outros problemas de pele sem o conhecimento de seu médico.
Informe ao seu médico caso você seja portador de outras doenças, tais como catarata, glaucoma, diabetes mellitus, infecções, tuberculose.
Evite usar calça plástica em crianças que estejam sendo tratadas com BetaDerm®.
Evite contato com os olhos e lave as mãos após aplicação de BetaDerm®.
BetaDerm® capilar não deve ser usado em outras partes do corpo.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento, ou após seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
Não use bandagens ou curativos sobre a área afetada, a não ser que seu médico recomende.
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos em quantidade suficiente para produzir efeitos sistêmicos, podendo suprimir a função do eixo hipotálamo/hipófise/supra renal, resultando em uma insuficiência supra renal. Como não há antídoto específico disponível, o tratamento é sintomático.
Em caso de toxicidade esteróide crônica,fazer uma retirada gradativa do esteróide.
Assim como para todos os adrenocorticóides, a incidência e severidade dos efeitos colaterais sistêmicos ou locais, aumentam com os fatores que aumentam a absorção percutânea.
A absorção percutânea de adrenocorticóides tem resultado em alguns efeitos sistêmicos, tais como hiperglicemia e glicosúria. Entre os efeitos colaterais locais, estão dermatite de contato, furunculose, pústula, infecções secundárias da pele, teleangiectasia, erupções acneiformes. No entanto, todos estes efeitos são pouco frequentes.
Informe ao seu médico sobre a ocorrência de efeitos desagradáveis, tais como queimação, coceira, bolhas de pus ou sangue.
Informe ao seu médico sobre outros medicamentos que você esteja usando ou eventualmente venha a usar.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
| Valerato de betametasona | 1 mg |
| Excipiente q.s.p. | 1 g |
Excipientes BetaDerm® creme contém: álcool cetílico, álcoois graxos e óxido de etileno, água purificada, glicerina, imidazolidinil uréia, metilparabeno, monoestearato de glicerila, monoestearato de sorbitana, palmitato de isopropila, propilparabeno.
Excipientes BetaDerm® pomada contém: óleo mineral, vaselina sólida, propilparabeno.
Excipientes BetaDerm® capilar contém: água purificada, álcool etílico anidro, carbômer, propilenoglicol, trietanolamina.
Observar o prazo de validade impresso no cartucho.
Não use medicamentos com o prazo de validade vencido, pode ser prejudicial para sua saúde.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Reg MS 1.0675.0002
Farm. Resp.:
Waldir A.K. Bonetti
CRF-SP 12381
Laboratórios Stiefel Ltda.
R. Prof. João C. Salem, 1081/1301 - Guarulhos - SP
CNPJ 63.064.653/0001-54
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7043189
sac@stiefel.com.br
Dermatológicamente testado.
Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Bisnaga com 30 g.
Frasco plástico com 60 mL.
Uso externo.
Uso adulto e pediátrico.
| Fabricante | Stiefel |
| Tipo do Medicamento | Similar |
| Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
| Princípio Ativo | Valerato de Betametasona |
| Categoria do Medicamento | Corticoide |
| Classe Terapêutica | Glicocorticóides Tópicos Simples Exceto Uso Oftálmico |
| Especialidades | Reumatologia, Dermatologia |
| Registro no Ministério da Saúde | 1067500020056 |
| Código de Barras | 7896251800420 |
| Temperatura de Armazenamento | De 2 a 8°C |
| Produto Refrigerado | Este produto precisa ser refrigerado |
| Bula do Paciente | Bula do BetaDerm |
| Bula do Profissional | Bula do Profissional do BetaDerm |
| Modo de Uso | Uso dermatológico |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
A Stiefel pertence ao grupo GSK e sua especialidade dirige-se à área de dermatologia. Atuando desde 1847, é a primeira empresa do ramo a trabalhar na exportação de produtos. Assim, ela vem contribuindo ao longo de todos esses anos para tratar os problemas de pele de pessoas ao redor do mundo.
Para isso, a inovação em tecnologia juntamente com a seleção dos melhores profissionais é uma realidade constante da empresa. O resultado disso são medicamentos de prescrição e produtos de altíssima qualidade.
Além disso, a empresa desenvolve produtos com a parceria de dermatologistas, como o Oilatum, otimizando ainda assim o processo de fabricação do produto para ser mais benéfico para o usuário.
Fonte: http://www.stiefel.com.br/
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