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Branca 2 vias (Antibiótico - Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Para determinar a sensibilidade do patógeno ao cefaclor, devem ser feitos testes de sensibilidade e culturas.
Ceclor® apresenta ação bactericida. Assim sendo, destrói as bactérias causadoras do processo infeccioso.
O início da ação ocorre em 30 minutos da administração oral.
Ceclor® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos às penicilinas, a qualquer componente da formulação, a outros antibióticos betalactâmicos (Ex: imipenem, aztreonam) e às cefalosporinas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 mês de idade.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase
Ceclor® suspensão deve ser administrado uma hora antes ou duas horas após as refeições.
A posologia habitual diária recomendada é de 20 mg/kg/dia a 40mg/kg/dia em doses divididas a cada 8 ou 12 horas.
| Patologia | Dose | Frequência |
| Dose usual para crianças | 20 mg/Kg/dia | 8 em 8 horas |
| Otite média e Infecções mais graves | 40 mg/Kg/dia | 8 em 8 horas |
Dose máxima diária: 1 g.
| Peso | Dose usual para crianças 20 mg/kg/dia | Otite média e Infecções mais graves 40 mg/kg/dia | Frequência |
| 8 kg | 1,0 mL | 2,1 mL | 8 em 8 horas |
| 12 kg | 1,6 mL | 3,2 mL | 8 em 8 horas |
| 18 kg | 2,4 mL | 4,8 mL | 8 em 8 horas |
| Patologia | Dose | Frequência |
| Dose usual para crianças | 20 mg/Kg/dia | 12 em 12 horas |
| Otite média e Infecções mais graves | 40 mg/Kg/dia | 12 em 12 horas |
Dose máxima diária: 1 g.
| Peso | Dose usual para crianças 20 mg/kg/dia | Otite média e Infecções mais graves 40 mg/kg/dia | Frequência |
| 8 kg | 1,0 mL | 2,1 mL | 12 em 12 horas |
| 12 kg | 1,6 mL | 3,2 mL | 12 em 12 horas |
| 18 kg | 2,4 mL | 4,8 mL | 12 em 12 horas |
Ceclor® pode ser administrado na presença de insuficiência renal. Nessa condição, a posologia normalmente não é alterada.
No tratamento de infecções causadas por estreptococos beta-hemolíticos, a dose terapêutica de cefaclor deve ser administrada no mínimo por 10 dias.
Lave várias vezes a seringa com água, limpando-a bem para que se possa ser utilizada novamente. Tampe a seringa e guarde-a em local limpo, junto com o frasco de Ceclor®.
Agite antes de usar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Ceclor® não pode ser administrado com alimentos. Antes de tomar Ceclor® informe seu médico se você é alérgico a ele ou se você tiver qualquer outra alergia.
O uso de antibióticos pode desenvolver colite pseudomembranosa, que pode variar de leve a gravíssima.
Informe seu médico se você já apresentou quadro de diarreia quando utilizou algum antibiótico.
Em caso de reações alérgicas, deve-se interromper o uso do medicamento e procurar auxílio médico para realizar um tratamento adequado com medicamentos específicos, como anti-histamínicos e corticosteroides, por exemplo.
O tratamento prolongado de cefaclor pode resultar no crescimento de microrganismos resistentes. Se você achar que a infecção não estiver melhorando ou se houver piora dos sintomas, consulte o seu médico.
A segurança e eficácia em pacientes idosos são similares ao observado em adultos.
Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Essa droga deverá ser usada durante a gravidez somente se realmente necessária.
O efeito em lactentes não é conhecido; portanto, o cefaclor deve ser administrado com cuidado a mulheres amamentando.
Informe o seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento contém soja.
Contém 400 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ATENÇÃO: Contém os corantes amarelo de tartrazina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA laca de alumínio que pode causar reações de natureza alérgica, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
ATENÇÃO: Contém o corante vermelho eritrosina laca de alumínio.
Os sintomas tóxicos após uma superdosagem de cefaclor podem incluir náusea, vômito, dor epigástrica (dor localiza-se na parte alta e central do abdômen) e diarreia. A gravidade da dor epigástrica e da diarreia está relacionada à dose. Se houverem outros sintomas, é provável que estes sejam secundários a uma doença concomitante, a uma reação alérgica ou a efeitos de outra intoxicação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Houve raros relatos de aumento no efeito anticoagulante quando o cefaclor e anticoagulantes orais (Ex: varfarina) foram administrados concomitantemente. Como ocorre com outros antibióticos betalactâmicos, a excreção renal do cefaclor é inibida pela probenecida, consequentemente a ação de cefaclor fica potencializada. A ação de cefaclor pode ser inibida pela administração simultânea de agentes bacteriostáticos (tetraciclina, cloranfenicol, sulfamidas).
Os antibióticos aminoglicosídeos, a furosemida e ácido etacrínico aumentam a nefrotoxicidade do cefaclor.
O cefaclor pode ter sua absorção prejudicada quando administrado com antiácidos contendo alumínio e magnésio.
Os alimentos podem diminuir ou retardar as concentrações de cefaclor.
Pacientes recebendo cefaclor poderão apresentar uma reação falso-positiva para glicose na urina com as soluções de Benedict e Fehling e também com os comprimidos de Clinistest®, mas não com a Glico-Fita® (fita para teste enzimático da glicose).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cefaclor monoidratado | 262,241 mg (equivalente a 250 mg de cefaclor) |
Veículo q.s.p | 5 mL |
Veículo: sacarose, cloreto de sódio, butilparabeno, estearato de alumínio , lecitina de soja, óleo de mamona hidrogenado, vanilina, essência de morango, aroma de guaraná, amarelo de tartrazina laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e óleo de coco .
Cefaclor monoidratado | 393,362 mg (equivalente a 375mg de cefaclor) |
Veículo q.s.p | 5 mL |
Veículo: sacarose, cloreto de sódio, butilparabeno, estearato de alumínio, lecitina de soja, óleo de mamona hidrogenado, vanilina, essência de morango, vermelho de eritrosina laca de alumínio e óleo de coco.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Após aberto, válido por 28 dias.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Ceclor® 250 mg/5 mL suspensão oral se apresenta na forma de suspensão oleosa na cor laranja a amarelo, com sabor e odor de morango e guaraná, isenta de partículas e material estranho.
Ceclor® 375 mg/5 mL suspensão oral se apresenta na forma de suspensão oleosa na cor rosa, com sabor e odor de morango, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro: 1.3569.0033
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay - CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Brasília/DF
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800 019 19 14
Embalagens contendo 80 mL ou 100 mL de suspensão oral + seringa plástica dosadora.
Uso oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 1 mês.
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
| Fabricante | EMS Sigma Pharma | |
| Tipo do Medicamento | Similar | |
| Necessita de Receita | Branca 2 vias (Antibiótico - Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita) | |
| Princípio Ativo | Cefaclor | |
| Categoria do Medicamento | Antibióticos | |
| Classe Terapêutica | Cefalosporinas Orais | |
| Especialidades | Infectologia, Otorrinolaringologia, Urologia, Pneumologia, Ginecologia, Nefrologia | |
| Registro no Ministério da Saúde | 1356900330171 | |
| Código de Barras | 7894916505147 | |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente | |
| Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado | |
| Bula do Profissional | Bula do Profissional do Ceclor | |
| Modo de Uso | Uso oral | |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida | |