A cápsula de Nifedipino deve ser deglutida inteira via oral, com um pouco de líquido, independentemente das refeições. Deve-se observar um intervalo de pelo menos 2 horas entre as tomadas. Evitar suco de toronja ou grapefruit.
Sempre que possível, o tratamento deve ser individualizado de acordo com a gravidade da doença e a resposta do paciente.
Dependendo do quadro clínico em cada caso, a dose deve ser introduzida gradualmente.
A titulação da dose é recomendada a pacientes hipertensos com doença cerebrovascular grave e a pacientes que, por seu baixo peso corpóreo ou por múltiplas terapias com medicamentos anti-hipertensivos, sejam mais propensos a apresentar resposta excessiva ao Nifedipino.
1 cápsula de Nifedipino cápsulas, 3 x por dia (3 x 10 mg/dia).
1 cápsula de Nifedipino cápsulas, 3 x por dia (3 x 10 mg/dia).
Caso necessário, a dose pode ser aumentada até o máximo de 60 mg por dia.
1 cápsula de Nifedipino cápsulas, 3 x por dia (3 x 10 mg/dia).
Caso necessário, a dose pode ser aumentada até o máximo de 60 mg por dia.
1 cápsula de Nifedipino cápsulas 10 mg como dose única.
1 cápsula de Nifedipino cápsulas 10 mg como dose única.
Atendimento primário |
1 cápsula de Nifedipino cápsulas 10 mg como dose única |
Atendimento secundário |
1 cápsula de Nifedipino cápsulas 10 mg como dose única, seguida de infusão intravenosa de nitroglicerina, clonidina ou diidralazina como tratamento secundário, e nitroprussiato de sódio endovenoso como tratamento terciário |
Se o efeito for insuficiente, dependendo do comportamento da pressão arterial, pode-se administrar 1 cápsula adicional após, no mínimo, 30 minutos. Se os intervalos forem muito curtos e/ou se as doses forem maiores, pode ocorrer hipotensão grave.
Na coadministração com inibidores ou indutores de CYP 3A4 pode caber a recomendação de adaptar a dose de Nifedipino ou de não usá-lo.
O médico determinará a duração do tratamento.
Em decorrência de sua pronunciada ação anti-isquêmica e anti-hipertensiva, Nifedipino cápsulas deve ser retirado gradualmente, particularmente quando forem empregadas doses mais elevadas.
A segurança e eficácia de Nifedipino cápsulas não foram estabelecidas em crianças abaixo de 18 anos.
A farmacocinética de Nifedipino cápsulas é alterada em pacientes idosos. Assim, é necessária uma menor dose de manutenção quando comparado a pacientes mais jovens.
Deve-se efetuar monitoramento cuidadoso em pacientes com disfunção hepática leve, moderada ou grave e pode ser necessário reduzir a dose. A farmacocinética do Nifedipino não foi investigada em pacientes com disfunção hepática grave.
Com base em dados farmacocinéticos não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com disfunção renal.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Uso oral. O comprimido de Nifedipino comprimido de liberação prolongada deve ser deglutido inteiro, com um pouco de líquido, independentemente das refeições. Evitar suco de toronja ou grapefruit.
Sempre que possível, o tratamento deve ser individualizado. Dependendo do quadro clínico em cada caso, a dose deve ser introduzida gradualmente.
Salvo prescrito ao contrário, recomenda-se a adultos as seguintes doses:
Em geral, o tratamento deve ser iniciado com 30 mg por dia.
Uma dose inicial de 20 mg, uma vez por dia, pode ser considerada quando prescrita pelo médico.
Doses de 40 mg ou 50 mg podem ser obtidas pela combinação de comprimidos de 20 mg + 20 mg ou de 20 mg + 30 mg. Dependendo da gravidade da doença e da resposta do paciente, a dose pode ser aumentada gradualmente até 120 mg, uma vez por dia.
Na coadministração com inibidores ou indutores de CYP 3A4 pode caber a recomendação de adaptar a dose de Nifedipino ou de não usá-lo
O médico determinará a duração do tratamento.
A segurança e eficácia de Nifedipino comprimido de liberação prolongada não foram estabelecidas em crianças abaixo de 18 anos.
De acordo com a farmacocinética de Nifedipino comprimido de liberação prolongada não é necessária alteração de dose em pacientes acima de 65 anos.
Deve-se efetuar monitoramento cuidadoso em pacientes com disfunção hepática leve, moderada ou grave, e pode ser necessário reduzir a dose. A farmacocinética do Nifedipino não foi investigada em pacientes com disfunção hepática grave.
Com base em dados farmacocinéticos não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com disfunção renal.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O comprimido de Nifedipino comprimido revestido deve ser deglutido inteiro via oral, com um pouco de líquido, independentemente das refeições. Evitar suco de toronja (ou grapefruit).
Sempre que possível, o tratamento deve ser individualizado de acordo com a gravidade da doença e a resposta do paciente.
Dependendo do quadro clínico em cada caso, a dose deve ser introduzida gradualmente.
Nifedipino comprimido revestido 10 mg é particularmente adequado para titulação da dose, sobretudo para pacientes hipertensos com doença cerebrovascular grave e para pacientes que, por seu baixo peso corpóreo ou por múltiplas terapias com fármacos anti hipertensivos, sejam mais propensos a apresentar reação adversa ao Nifedipino. Além disso, pacientes com reações adversas decorrentes do tratamento com Nifedipino, que demandem ajuste de dose, devem ser estabilizados individualmente com Nifedipino comprimido revestido 10 mg.
Caso necessário, a dose pode ser aumentada até o máximo de 60 mg por dia.
Se não houver resultado terapêutico adequado após 14 dias de tratamento com Nifedipino comprimido revestido deve-se mudar para a formulação de liberação imediata de Nifedipino cápsulas.
Caso necessário, a dose pode ser aumentada até o máximo de 60 mg por dia.
O intervalo recomendado entre as administrações de Nifedipino comprimido revestido é de 12 h e não deve ser inferior a 4 h.
Na coadministração com inibidores ou indutores de CYP 3A4 pode caber a recomendação de adaptar a dose de Nifedipino ou de não usá-lo
O médico determinará a duração do tratamento.
Em decorrência de sua pronunciada ação anti-isquêmica e anti-hipertensiva, Nifedipino comprimido revestido deve ser retirado gradualmente, particularmente quando forem empregadas doses mais elevadas.
A segurança e eficácia de Nifedipino comprimido revestido não foram estabelecidas em crianças abaixo de 18 anos.
A farmacocinética de Nifedipino comprimido revestido é alterada em pacientes idosos. Assim, é necessária uma menor dose de manutenção quando comparado a pacientes mais jovens.
Deve-se efetuar monitoramento cuidadoso em pacientes com disfunção hepática leve, moderada ou grave e pode ser necessário reduzir a dose. A farmacocinética do Nifedipino não foi investigada em pacientes com disfunção hepática grave.
Com base em dados farmacocinéticos não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com disfunção renal.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 11 de Janeiro de 2020
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