Timentin 3g + 0,1g, caixa com 10 frascos-ampolas com pó para solução de uso intramuscular ou intravenoso

Timentin deve ser administrado por infusão intravenosa (30 min).

Posologia do Timentin

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Adultos

A dose usualmente recomendada para infecções sistêmicas e do trato urinário para adultos pesando em torno de 60 kg é de 3,1g de Timentin a cada 4-6 horas.

Para infecções ginecológicas, Timentin deve ser administrado como se segue:

Infecções moderadas:

200mg/kg/dia em doses divididas a cada 6 horas.

Infecções graves:

300mg/kg/dia em doses divididas a cada 4 horas.

Para pacientes pesando menos que 60 kg, a dose recomendada é de 200-300 mg/kg/dia, baseado no conteúdo de ticarcilina, administrado em doses divididas a cada 4 a 6 horas.

Para pacientes com insuficiência renal, as doses devem ser baseadas no clearance de creatinina, conforme indicado a seguir:

Clearance de creatinina (mL/min)	Dose de Timentin
> 60	3,1g a cada 4 horas
30-60	2,0g a cada 4 horas
10-30	2,0g a cada 8 horas
< 10	2,0g a cada 12 horas
< 10 e com disfunção hepática	2,0g a cada 24 horas
Pacientes em diálise peritoneal	3,1g a cada 12 horas
Pacientes em hemodiálise	2,0g a cada 12 horas, com 3,1g a cada diálise, como complemento

Para calcular o clearance de creatinina a partir do valor de creatinina sérica, utiliza-se a seguinte fórmula:

Este cálculo é para adultos do sexo masculino. Para o sexo feminino, considera-se 15% a menos.

A vida média da ticarcilina em pacientes com insuficiência renal é de aproximadamente de 13 (treze) horas.

A dose para cada paciente deve sempre levar em consideração a gravidade e o local da infecção, a sensibilidade do microrganismo infectante, o estado geral do paciente e uma avaliação dos seus mecanismos de defesa.

A duração do tratamento está na dependência da gravidade da infecção. Em geral, Timentin deve ser utilizado por, pelo menos, 2 dias após o desaparecimento dos sinais e sintomas de infecção. A duração usual tem sido de 10 a 14 dias, entretanto, em infecções graves ou de difícil controle, pode ser necessário um tratamento mais prolongado.

Nos casos de infecção crônica do trato urinário, é necessária freqüente análise bacteriológica e avaliação clínica, devendo estas avaliações serem mantidas por alguns meses após o término do tratamento; infecções persistentes podem necessitar tratamento por algumas semanas e doses menores que as indicadas não devem ser usadas.

Em certas infecções envolvendo formação de abscessos, a drenagem cirúrgica adequada deve ser recomendada, concomitante com a terapia antimicrobiana.

Crianças (acima de 12 anos)

A dose usual de Timentin recomendada para crianças é de 80 mg/kg de peso corporal, administrado a cada 6-8 horas.

Para crianças com insuficiência renal, a dose deve ser reduzida da mesma forma que para os adultos.

Administração intravenosa

O frasco de 3,1g deve ser reconstituído acrescentando-se aproximadamente 13 mL de água estéril para injeção USP. Agitar bem. Quando dissolvida, a concentração de ticarcilina será de aproximadamente 200 mg/mL e a do ácido clavulânico de 6,7mg/mL. Proporcionalmente, cada 5,0 mL da dose de 3,1g, reconstituída em 13 mL de diluente, conterá 1g de ticarcilina e 33,5 mg de ácido clavulânico.

Infusão intravenosa

A droga dissolvida deve ser diluída até o volume desejado usando-se solução de glicose 5% USP, solução de cloreto de sódio USP ou solução de Ringer lactato USP, para uma concentração entre 10 mg/mL a 100 mg/mL. A solução reconstituída pode então ser administrada dentro de um período de 30 minutos, por infusão direta ou através de um equipo para infusão. Se este método for usado, é aconselhável descontinuar temporariamente a administração de quaisquer outras soluções durante a infusão de Timentin.

Quando Timentin é administrado em combinação com outro antimicrobiano, tal como um aminoglicosídeo, cada droga deve ser administrada separadamente, de acordo com a dose recomendada e com as vias de administração para cada droga.

Após a reconstituição e antes da administração, Timentin, tal como outras drogas parenterais, deve ser inspecionado visualmente no que se refere a presença de partículas. Caso isto ocorra, a solução deve ser descartada.

Nota: Timentin não é compatível com bicarbonato de sódio.

As soluções não utilizadas devem ser descartadas após os períodos de tempo listados acima.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Antes que seja iniciado o tratamento com Timentin, deve-se fazer uma cuidadosa avaliação quanto às reações prévias de hipersensibilidade a beta-lactâmicos (ex.: penicilinas e cefalosporinas).

Reações de hipersensibilidade (anafilactóides) graves e ocasionalmente fatais foram relatadas em pacientes sob tratamento com penicilinas. Embora a ocorrência de anafilaxia seja mais freqüente após a administração parenteral. Estas reações têm maior probabilidade de ocorrer em pacientes com história de hipersensibilidade à beta-lactâmicos.

Se alguma reação alérgica ocorrer, Timentin deve ser descontinuado e a terapia adequada deve ser instituída.

Reações anafilactóides graves requerem tratamento de emergência imediato com epinefrina.

Oxigênio, esteróides intravenosos e controle das vias respiratórias, incluindo intubação, também devem ser providenciados conforme indicado.

Embora Timentin possua a característica de baixa toxicidade do grupo de antibióticos beta- lactâmicos, é aconselhável a avaliação periódica das funções dos sistemas orgânicos, incluindo as funções renal, hepática e hematopoética, durante tratamento prolongado.

Manifestações de sangramento ocorreram em alguns pacientes sob terapia com antibióticos beta-lactâmicos.

Estas reações foram associadas a testes de coagulação anormais, tais como tempo de coagulação, agregação plaquetária e tempo de protrombina, e têm maior probabilidade de ocorrer em pacientes com insuficiência renal. Se aparecerem manifestações de sangramento, o tratamento com Timentin deve ser descontinuado e a terapia apropriada deve ser instituída.

Raramente relatou-se hipocalemia causada por Timentin entretanto, a possibilidade de que isto ocorra deve ser levada em consideração, particularmente no tratamento de pacientes com desequilíbrio hidroeletrolítico. A avaliação periódica do potássio no soro é indicada em tratamentos prolongados.

A presença de ácido clavulânico em Timentin pode levar a uma ligação não-específica de IgG e albumina às membranas das hemácias, levando a um resultado falso-positivo do teste de Coombs.

O conteúdo teórico de sódio é de 4,75 mEq (109 mg) por grama de Timentin. Isto deve ser considerado no tratamento de pacientes que necessitem de restrição de sal.

O uso prolongado pode resultar no crescimento de organismos não-susceptíveis.

Em pacientes com insuficiência renal, a dose deve ser ajustada de acordo com o grau de disfunção.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como alterações no paladar e olfato, náusea, vômito, diarréia, flatulência, coceira, urticária, febre, calafrio, desconforto torácico, dor e/ou queimação no local da injeção, dor de cabeça, tontura, convulsão.

Reações de hipersensibilidade

Rashes cutâneos, prurido, urticária e reações anafiláticas. Reações bolhosas (incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) foram relatados muito raramente.

Desordens gastrintestinais

Foram relatados náusea, vômito e diarréia. Colite pseudomembranosa foi ralatada raramente.

Distúrbios hepáticos

Foi observado moderado aumento em AST e/ou ALT em pacientes recebendo ampicilina. Hepatite e icterícia colestática foram relatadas muito raramente. Esses eventos foram observados com outras penicilinas e cefalosporinas.

Distúrbios renais

Hipocalemia foi relatada raramente.

Distúrbios do sistema nervoso central

Convulsão pode ocorrer raramente, particularmente em pacientes com função renal comprometida ou em pacientes recebendo altas dosagens.

Distúrbios hematológicos

Trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia e redução da hemoglobina foram relatados raramente. Aumento dos tempos de protombina e sangramento. Sangramento foi relatado.

Distúrbios locais

Dor, ardência, edema e endurecimento no local de injeção e tromboflebite com a administração intravenosa.

Gravidez e lactação

Não foi demonstrado efeito teratogênico devido ao uso de Timentin em estudos com animais. Entretanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.

Esta droga só deve ser usada durante a gravidez sob rigorosa observação e somente nos casos em que os benefícios justificarem os riscos potenciais associados ao tratamento.

Timentin não é recomendado para pacientes que estão amamentando. Pequenas quantidades de Timentin são excretadas no leite materno.

Timentin pode ser administrado durante o período de lactação. Com exceção do risco de sensibilização, não há efeito prejudicial para crianças que estejam amamentando.

Crianças

A eficácia e segurança de Timentin não foram estabelecidas em bebês e crianças menores de 12 anos.

Apresentação

Pó estéril para solução injetável.

Apresentado em embalagem contendo 10 frascos-ampola.

Uso adulto e pediátrico (crianças acima de 12 anos). 

Composição

Cada frasco-ampola contém:

Ticarcilina (equivalente à 3,34 g de ticarcilina dissódica)	3,0g
Ácido clavulânico (equivalente à 0,119 g de clavulanato de potássio)	0,1g

Efeitos gastrintestinais como náusea, vômitos e diarréia podem ser evidentes e devem ser tratados sintomaticamente.

Distúrbios nos fluidos e balanços eletrolíticos podem ser evidentes e devem ser tratados sintomaticamente.

Como ocorre com outras penicilinas, uma superdosagem de Timentin tem o potencial de causar hiperirritabilidade neuromuscular ou crises convulsivas. A ticarcilina pode ser removida da circulação através de hemodiálise.

A administração de Timentin com probenecida não é recomendada. A probenecida reduz a secreção tubular renal da ticarcilina, elevando, assim, as concentraçõesséricas e prolongando a meia-vida sérica do antibiótico. A administração concomitante de probenecida retarda a excreção renal da ticarcilina mas não retarda a excreção do ácido clavulânico.

A presença de ácido clavulânico em Timentin pode levar a uma ligação não-específica de IgG e albumina às membranas das hemácias, levando a um resultado falso-positivo do teste de Coombs.

Assim como com outros antibióticos, a ticarcilina pode afetar a flora intestinal, levando a baixa reabsorção de estrogênio e redução da eficácia de contraceptivos orais combinados.

Características Farmacológicas

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Mecanismo de Ação

A ticarcilina é um antibiótico semi-sintético com atividade bactericida de amplo espectro contra muitas bactérias gram-positivas e gram-negativas aeróbicas e anaeróbicas. A ticarcilina é derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. No entanto, a ticarcilina é suscetível à degradação por beta-lactamases e, portanto, o espectro da atividade normalmente não inclui os organismos que produzem essas enzimas.

O ácido clavulânico é produzido pela fermentação do Streptomyces clavuligerus. O ácido clavulânico é um beta-lactâmico estruturalmente relacionado às penicilinas, e possui a capacidade de desativar uma ampla variedade de enzimas beta-lactamases comumente produzidas por microorganismos resistentes às penicilinas e cefalosporinas. Em particular, ele apresenta uma ótima atividade contra beta-lactamases mediadas por plasmídeos clinicamente importantes e freqüentemente responsáveis pela resistência medicamentosa transferida às penicilinas e cefalosporinas.

A formulação da ticarcilina com ácido clavulânico no Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio protege a ticarcilina contra a degradação pelas enzimas beta-lactamases e amplia, efetivamente, o espectro antibiótico da ticarcilina para incluir diversas bactérias normalmente resistentes à ticarcilina e a outros antibióticos beta-lactâmicos. Portanto, Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio possui as distintas propriedades de um antibiótico de amplo espectro e de um inibidor da beta-lactamases.

Propriedades Farmacodinâmicas

Embora os estudos in vitro tenham demonstrado a suscetibilidade da maioria das cepas dos organismos a seguir, não foi documentada a eficácia clínica para infecções além daquelas incluídas na seção Indicações.

Bactérias gram-negativas:

• Produtores e não-produtores de beta-lactamase de espécies de Acinetobacter, Moraxella catarrhalis, espécies de Citrobacter incluindo C. freundii, C. diversus e C. amalonaticus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, espécies de Klebsiella incluindo o K. pneumoniae, Morganella morganii (anteriormente denominado Proteus morganii), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri (anteriormente denominado Proteus rettgeri), Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, espécies de Pseudomonas incluindo o P. maltophilia, espécies de Salmonella, espécies de Serratia incluindo o S. marcescens;
• Espécies de Enterobacter (embora a maioria das cepas de espécies de Enterobacter sejam resistentes in vitro, a eficácia clínica do Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio foi demonstrada nas infecções do trato urinário causadas por esses organismos);
• Neisseria meningitidis*.

Bactérias gram-positivas:

• Produtores e não-produtores de beta-lactamase de Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (estafilococos coagulase negativa);
• Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae* (grupo B), Streptococcus bovis*, Enterococcus faecalis*, Streptococcus pneumoniae* (Dipplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes* (grupo A, beta-hemolítico), Estreptococos do grupo Viridans.

Bactérias anaeróbicas:

• Produtores e não-produtores de beta-lactamase de espécies de Bacteroides, incluindo o grupo B. fragilis (B. fragilis, B. vulgatus, B. thetaiotaomicron, B. ovatus, B. distasonis), não-B. fragilis (beta-melaninogenicus);
• Espécies de Clostridium incluindo C. perfringens, C. difficile, C. sporogenes, C. ramosum e C. bifermentans*, espécies de Eubacterium, espécies de Fusobacterium incluindo F. nucleatum e F. necrophorum*, espécies de Peptococcus*, espécies de Peptostreptococcus*, espécies de Veillonella.

* Estas cepas não são produtoras de beta-lactamase e portanto são suscetíveis somente à ticarcilina. Algumas cepas produtoras de beta-lactamase também são suscetíveis somente à ticarcilina.

Foi demonstrado o sinergismo in vitro entre o Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio e a gentamicina, tobramicina ou amicacina contra cepas multi-resistentes de Pseudomonas aeruginosa.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção

A área média sob a curva de concentração sérica para ticarcilina foi de 485 mcg/mL/hora e para o ácido clavulânico foi de 8,2 mcg/mL/h.

As concentrações séricas máximas, tanto da ticarcilina quanto do ácido clavulânico, são atingidas imediatamente após o término da infusão (30 min).

Os níveis séricos de ticarcilina são semelhantes aos produzidos pela administração de quantidades equivalentes da ticarcilina isolada, com uma média de nível sérico máximo de 330 mcg/mL. A média correspondente de níveis séricos máximos para o ácido clavulânico foi 8 mcg/mL/h.

Os níveis séricos em adultos após 30 minutos de uma infusão intravenosa de Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio são:

0	15 min	30 min	1 h	1,5 h	3,5 h	5,5 h
Níveis séricos de ticarcilina (mcg/mL)
324	223	176	131	90	27	6
293 a 388	184 a 293	135 a 235	102 a 195	65 a 119	19 a 37	5 a 7
Níveis séricos de ácido clavulânico (mcg/mL)
8,0	4,6	2,6	1,8	1,2	0,3	0
5,3 a 10,3	3,0 a 7,6	1,8 a 3,4	1,6 a 2,2	0,8 a 1,6	0,2 a 0,3	-

Um nível sérico um pouco mais alto e prolongado de ticarcilina pode ser obtido com a administração concomitante de probenecida; no entanto, a probenecida não eleva o nível sérico do ácido clavulânico.

Distribuição

A ticarcilina pode ser detectada nos tecidos e no líquido intersticial após a administração parenteral.

Demonstrou-se a penetração da ticarcilina na bile, fluido pleural e cefalorraquidiano com inflamação das meninges. Os resultados dos experimentos que envolvem a administração do ácido clavulânico em animais sugerem que esta substância, assim como a ticarcilina, é bem distribuída pelos tecidos corporais.

Existe uma relação inversa entre a meia-vida sérica da ticarcilina e o clearance da creatinina. O ajuste da dosagem de Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio é necessário apenas nos casos de insuficiência renal grave.

Nenhum dos componentes do Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio tem alta ligação proteica; foi observado que a ticarcilina apresenta um percentual de ligação à proteína sérica humana de 50% e o ácido clavulânico de aproximadamente 25%.

Eliminação

A média da meia-vida sérica da Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio em voluntários sadios é de 68 e 64 minutos, respectivamente, após a administração de Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio.

Aproximadamente 60 a 70% de ticarcilina e 35 a 45% de ácido clavulânico são eliminados inalterados na urina, durante as primeiras horas após a administração de uma única dose de Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio em voluntários sadios e com função renal normal. Duas horas após uma injeção intravenosa de Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio as concentrações de ticarcilina na urina geralmente excedem 1500 mcg/mL. As concentrações correspondentes de ácido clavulânico na urina geralmente excedem 40 mcg/mL. Em até 4 a 6 horas após a injeção, as concentrações de Ticarcilina Dissódica + Clavulanato de Potássio na urina geralmente diminuem para aproximadamente 190 mcg/mL e 2 mcg/mL, respectivamente.

Conservar o produto ao abrigo da umidade e em temperatura abaixo de 25ºC.

O produto apresenta coloração que pode variar do branco ao amarelo-pálido. Quando o pó é diluído, a coloração do líquido poderá variar do amarelo-claro ao escuro, e a solução deverá ser límpida e transparente.

O prazo de validade do produto é de 18 meses, a contar da data de sua fabricação.

Não use medicamentos com prazo de validade vencido.

Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com Timentin, suspenda a medicação e comunique imediatamente seu médico.

Período de estabilidade: A solução a uma concentração de 200 mg/mL é estável por até 72 horas sob refrigeração (4ºC).

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

MS: 1.0107.0075

Farm. Resp.:
Milton de Oliveira
CRF-RJ nº 5522

Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.

Fabricado por :
SmithKline Beecham Pharmaceuticals – Worthing – Inglaterra

Embalado por:
Eurofarma Laboratórios Ltda. – São Paulo - SP

Importado e distribuído por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.